危重型新型冠狀病毒肺炎患者心肌肌鈣蛋白及D-二聚體水平與病死率的Meta分析

郭 茹，劉芮宏，藺雪峰，韓軒茂，張 柱，陳瑞英

(1.內蒙古科技大學包頭醫學院 研究生學院，內蒙 包頭 014040；2.內蒙古科技大學包頭醫學院第一附屬醫院 心內科，內蒙 包頭 014010)

自2019年12月起，一種新型冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)感染的肺炎(corona virus disease 2019, COVID-19)在我國武漢爆發，是目前在全球流行的傳染性極高、危害性極大的呼吸道疾病，已成為了嚴重威脅全球公眾健康的疾病之一。盡管SARS-CoV-2感染主要引起包括肺炎和急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)等肺部并發癥，但該病也與各種心血管并發癥包括急性心肌損傷、心肌炎、心律失常、心力衰竭、靜脈血栓栓塞和彌散性血管內凝血(disseminated intravascular coagulation，DIC)等有關[1]。

COVID-19相關的心肌損傷是指COVID-19確診或疑似患者中，出現心肌損傷標志物心肌肌鈣蛋白 I(cTnI)或心肌肌鈣蛋白 T(cTnT)升高和(或)降低超過第99百分位上限，且無心肌缺血的臨床證據，可伴B型利鈉肽(BNP)或N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)水平升高[2]。美國心臟病學會最近發表了一篇簡短的綜述表明[3]，cTn升高和(或)降低表明心肌損傷在急性呼吸道感染患者中很常見，并且與疾病的嚴重程度相關。在大多數患者中觀察到了可檢測到的cTnI，并且在一半以上的死亡患者中cTnI顯著升高。有研究表明，7%～28%的危重型COVID-19患者在患病期間發生急性心臟損傷，這顯著增加了COVID-19的病死率[4-6]。另有一些研究也調查了cTn與COVID-19住院患者病死率的關系[7-9]。

COVID-19普通型患者病情較輕，未累及凝血系統，無血栓形成或僅形成微小血栓，可能很快被纖溶系統溶解；而重癥患者則有可能形成廣泛血栓，進而并發DIC、繼發性纖溶亢進，致使D-二聚體(D-D)升高[10]。有研究發現D-D除了可提示凝血相關疾病外，還可反映機體的感染狀態以及炎癥的反應程度。Querol-Ribelles等[11]在對社區獲得性肺炎的研究中也發現D-D與肺炎嚴重程度相關，其可能會成為預測重癥肺炎預后的有效標志。也有文獻報道，重癥肺炎的病情進展程度與D-D水平相關[12-13]。

綜上我們可以推測，COVID-19可能引起多臟器功能衰竭從而導致患者死亡，本研究對2020年1月1日-2021年12月31日發表的相關文獻報道的危重型COVID-19患者cTn和D-D水平進行Meta分析, 旨在探討cTn及D-D水平與危重型COVID-19患者病死率的關系。

1 資料與方法

1.1文獻檢索策略 以“troponin，troponins，TnI，cTnI，TnT，cTnT，coronavirus 2019，2019-nCoV，SARS-CoV-2，COVID 19，D-dimer，D-D”等為英文檢索詞，以“新型冠狀病毒肺炎、新型冠狀病毒、新冠肺炎、心肌肌鈣蛋白、COVID-19、D-二聚體、D-dimer、D-D”等為中文檢索詞，采用主題詞和自由詞相結合的方式，計算機檢索PubMed、中國知網、萬方期刊數據庫和維普中文科技期刊數據庫(VIP)，搜集COVID-19患者與cTn的相關研究，檢索時限為2020年1月1日-2021年12月31日。文獻語言限中文和英文，此外，同時檢索所納入文獻的參考文獻，避免遺漏相關研究。

1.2納入標準與排除標準 納入標準：①研究類型為隊列研究；②研究對象為確診的危重型COVID-19患者，診斷標準參照國家衛生健康委員會《新型冠狀病毒肺炎診療方案》診斷標準；③研究事件為將COVID-19患者分為死亡組和存活組，比較其cTn水平。

排除標準：①重復發表的文獻；②綜述、專家評論、個案報告、編輯意見、文摘、會議論文等；②未設立對照組或設立的對照組不相關；③質量較差、無法獲取全文或所需數據不全的研究。

心肌損傷的定義：COVID-19確診或疑似患者中，出現心肌損傷標志物(cTnI或cTnT)升高和(或)降低超過第99百分位上限，且無心肌缺血的臨床證據，可伴BNP或NT-proBNP水平升高[2]。

D-D不同的試劑正常值范圍不同，一般為<0.3 mg/L或<0.5 mg/L。

1.3文獻質量評價和資料提取 文獻篩選和質量評價由2名研究者獨立完成。意見不一致時討論解決或交由第三方協助裁定。采用紐卡斯爾-渥太華質量評估量表(Newcastle-Ottawa Quality Assessment Scale，NOS)[14]。NOS滿分為9分，>5分的研究可被納入Meta分析，≥6分為高質量研究。由2名研究者按照自行設計的表格提取相關信息。

1.4統計學方法 采用RevMan5.3進行分析。對于二分類變量，分析其風險比(RR)。各效應量均以95%CI表示。異質性檢測用χ2檢驗和I2檢驗。當P>0.1或I2>50%時認為該研究存在顯著異質性，則采用隨機效應模型進行分析，反之將使用固定效應模型進行分析。當異質性較大時，根據可能導致異質性的因素采用敏感性分析進行處理。采用漏斗圖評估納入文獻的發表偏倚。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1文獻檢索結果及納入研究的基本信息 初檢篩選出英文文獻526篇，中文文獻493篇，通過閱讀題目和摘要，排除明顯不相關、重復、綜述、病例報告等文獻后剩余62篇，進一步閱讀原文后最終納入隊列研究文獻15篇[15-29]。

15篇文獻中英文文獻11篇[15-20，25-29]，中文文獻4篇[21-24], 涉及患者7 290例，均為確診的 COVID-19住院患者，死亡組1 820例，存活組5 470例。文獻篩選流程見圖1。納入研究的基本特征見表1。

圖1 文獻篩選流程

表1 納入研究的基本特征

2.2文獻質量評價 納入文獻的NOS評分結果均≥6分，均屬于高質量的研究，見表2。

表2 各研究NOS評分

2.3Meta分析結果

2.3.1cTn水平與病死率相關性分析 經異質性檢驗(χ2=357.21，P<0.01)，結果存在異質性(I2=96%)，采用隨機效應模型合并(RR=3.13，95%CI=2.13,4.62)。總體效應檢驗，差異有統計學意義(Z=5.76，P<0.01)。根據結果顯示，cTn水平升高的危重型COVID-19患者病死率更高，說明cTn水平與危重型COVID-19患者病死率具有相關性，見圖2。

圖2 cTn水平升高與危重型COVID-19患者病死率相關性的Meta分析

2.3.2D-D與病死率相關性分析 經異質性檢驗(χ2=99.74，P<0.01)，結果存在異質性(I2=94%)，采用隨機效應模型合并(RR=1.69，95%CI=1.27, 2.26)。總體效應檢驗，差異有統計學意義(Z=3.60，P=0.0003)。根據結果顯示，D-D水平升高的危重型COVID-19患者病死率更高，說明D-D水平與危重型COVID-19患者病死率具有相關性，見圖3。

圖3 D-D水平升高與危重型COVID-19患者病死率相關性的Meta分析

2.3.3性別亞組分析 為了進一步分析，對其中11項研究進行性別亞組分析，結果顯示危重型COVID-19死亡患者中男性居多，表明危重型COVID-19男性患者的病死率更高(P<0.01)，見圖4。

圖4 性別與危重型COVID-19患者病死率相關性的Meta分析

2.3.4發表偏倚評估與敏感性分析 對納入的所有指標均采用漏斗圖進行發表偏倚評估，結果顯示，各研究在漏斗兩側分布不完全對稱，提示可能存在潛在的發表偏倚，見圖5。逐一剔除每1項納入的研究后，再進行效應量合并，結果顯示：異質性主要來自文獻[15-18，21，24-25，27]，去除該8項研究后，I2=20%。為避免發表偏倚，分析時未去除該8項研究。

圖5 發表偏倚漏斗圖

3 討 論

目前COVID-19在全球范圍內仍處于流行階段，COVID-19的心臟損傷是臨床惡化患者的主要并發癥，因此，了解COVID-19心臟損傷的易感因素、特點和相關并發癥以及COVID-19患者心臟受累機制，可有助于對疾病的診治進行把控。COVID-19相關心肌損傷可能的機制：①病毒感染可能導致心肌直接損傷；②氧供需失衡相關的損傷，如呼吸衰竭、低氧血癥、貧血、持續性快速性心律失常、嚴重心動過緩、休克或低血壓、嚴重高血壓等；③心臟原因，心肌病、心力衰竭、肺栓塞(PE)等；④全身性疾病，腎功能損傷、膿毒癥和腦卒中等[30]。

心肌cTn是心肌損傷的標志，包括但不限于心肌梗死或是心肌炎。COVID-19患者的cTn升高可能是多因素的，而不僅僅是由于動脈粥樣硬化性冠狀動脈閉塞引起的。各種危重病和敗血癥通常也與cTn升高有關，在日常臨床實踐中，cTn經常被用作疾病嚴重程度的標志物和預測不良預后的指標[31-32]。

本研究將15篇文獻[15-29]報道的7 290例患者分為死亡組和存活組，對其cTn水平以RR的二分法形式給出效果估計，顯示cTn與危重型COVID-19患者病死率的RR為正相關。而后進行敏感性/異質性分析、逐一剔除每1項納入的研究后，進行效應量合并，結果顯示，異質性主要來自文獻[15-18，21，24-25，27]。為避免發表偏倚，分析時未去除該8項研究。

按性別進行的亞組分析顯示危重型COVID-19男性患者的病死率更高。先前已有研究表明，由于男性患者表達更多的血管緊張素轉化酶2(ACE2)受體以及缺少X染色體和雌激素的保護作用[27, 33-34]，因此男性是中東呼吸綜合征(MERS)和重癥急性呼吸綜合征(SARS)的死亡危險因素[35-36]，可能是本研究異質性的來源之一。

分析結果顯示COVID-19感染的危重型病例中，cTn水平升高的患者的病死率也顯著升高。這一結果提示cTn可以作為潛在指標有助于預測危重型COVID-19患者的預后和死亡風險。對心臟損傷生物標志物的評估可以提高對高?；颊叩淖R別率，為臨床醫生提供了更多關于心臟損傷的影響和臨床重要性的信息，并有可能改善治療方法。

同時本研究還將7篇文獻[16, 18-20，24，26，28]報道的2 505例患者分為死亡組和存活組，對其D-D水平以RR的二分法形式給出效果估計，顯示D-D與危重型COVID-19患者病死率的RR呈正相關。

血液中有纖維蛋白，纖維蛋白經過活化和水解，產生特異的降解產物稱為“纖維蛋白降解產物”。D-D是最簡單的纖維蛋白降解產物，D-D水平升高說明體內存在高凝狀態和繼發性的纖維蛋白溶解亢進。因此，D-D水平對血栓性疾病的診斷、療效評估和預后判斷具有重要的意義。D-D的臨床檢測主要應用在靜脈血栓栓塞(VTE)、深靜脈血栓形成(DVT)和PE的診斷。

凝血功能紊亂可能是另一個COVID-19重癥化的早期預警標志，對于危重型COVID-19患者應格外關注凝血功能異常及微循環障礙表現，對其進行VTE風險評分，動態監測血D-D，適時開展預防性抗凝治療尤為必要，可能使患者獲益。

這項研究的局限性主要有以下幾點：①作為新發傳染病，本Meta分析納入的各研究對于cTn水平升高所規定的截止值均為超過參考值上限的第99百分數，并無統一標準；②各研究納入患者的樣本量大小有差別以及患者來自不同地區，感染的病毒株可能有差別。故文獻中報道的檢測結果存在異質性。

綜上所述，將cTn和D-D作為一種有效的判斷指標，可為患者由輕癥轉為重癥提供早期預警，進一步降低COVID-19危重癥發生率及病死率。