彭 偉,王振杰,劉安榮,晏 曄,李 威
(1. 貴州省冶金化工研究所,貴州 貴陽 550016;2. 貴州省輕工業科學研究所,貴州 貴陽 550016;3. 貴州省貴福生態肥業有限公司,貴州 玉屏 553012)
磷酸二氫鉀被廣泛應用于工業和農業等諸多領域,工業上用于制作強化劑、調味劑、培養劑和緩沖劑等;農業上用于生產高效鉀磷復合肥,具有增產增收、抗病蟲害、抗倒伏、防治早衰等作用[1-3]。目前,國內90%以上的磷酸二氫鉀都是以熱法磷酸為原料采用中和法制得,生產成本較高,而且會對環境造成一定的污染。筆者以飼料級磷酸氫鈣、濕法磷酸與硫酸氫鉀為原料,通過復分解法生產磷酸二氫鉀,該方法原料來源廣,生產成本低,磷收率高,并實現磷酸循環利用[4-8],市場前景廣闊。
實驗原料:飼料級磷酸氫鈣(w(P2O5) 為38.26%)、硫酸氫鉀(分析純)、磷酸(分析純),貴州省貴福生態肥業有限公司。
實驗儀器:電子分析天平、恒溫水浴鍋、500 mL三口燒瓶、數顯調速攪拌器、真空過濾機。
實驗方法:稱取一定量的飼料級磷酸氫鈣放入三口燒瓶中,加水并調節懸浮液液固體積質量比,將燒瓶放入恒溫水浴鍋中,向燒瓶中均勻加入磷酸溶液進行預分解反應,待反應結束后,緩慢均勻地加入配制好的硫酸氫鉀溶液進行復分解反應,反應一段時間后過濾,所得濾渣洗滌、烘干后檢測其磷含量,并計算復分解反應階段的磷收率。
實驗原理:磷酸氫鈣溶解度較小,加入磷酸可使磷酸氫鈣轉化成溶解度較大的磷酸二氫鈣,反應方程式為:

體系中的H3PO4返回母液中,可實現磷酸的循環利用。
在磷酸氫鈣懸浮液液固體積質量比為5 mL/g、硫酸氫鉀加入時間為0.5 h、n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0、反應溫度為70 ℃、反應時間為1.0 h條件下,考察磷酸與磷酸氫鈣物質的量之比對磷收率的影響,結果見圖1。

圖1 n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)對磷收率的影響
由圖1可以看出,隨著磷酸與磷酸氫鈣物質的量之比增加,磷收率先升高后趨于平衡。當n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)達到0.4 時,磷收率達到平衡值,此時磷收率為93.65%,繼續增大比值,收率幾乎不變。出現這一現象的原因是隨著磷酸的加入,溶液中的磷酸電離出大量的磷酸二氫根離子,與磷酸氫鈣中的Ca2+反應得到更加容易溶解的磷酸二氫鈣,促進了磷酸氫鈣與硫酸氫鉀的反應;當n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)大于0.4 時,磷酸的促進作用已經達到平衡狀態,磷收率趨于平衡。綜合考慮藥劑成本,確定n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4。
在n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4、硫酸氫鉀加入時間為0.5 h、n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0、反應溫度為70 ℃、反應時間為1.0 h 條件下,考察磷酸氫鈣懸浮液液固體積質量比對磷收率的影響,結果見圖2。

圖2 磷酸氫鈣懸浮液液固體積質量比對磷收率的影響
由圖2可以看出,當磷酸氫鈣懸浮液液固體積質量比小于5 mL/g時,磷收率隨液固體積質量比的增加緩慢降低,當液固體積質量比大于5 mL/g 時,磷收率隨液固體積質量比的增加快速降低,在液固體積質量比較低時所得濾液過濾過程緩慢,在實際工業生產過程中大大增加了時間成本,在液固體積質量比較高時并不出現此種現象。綜合考慮,確定磷酸氫鈣懸浮液最佳液固體積質量比為5 mL/g,此時磷收率為93.38%。
在n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4、磷酸氫鈣懸浮液液固體積質量比為5 mL/g、硫酸氫鉀加入時間為0.5 h、反應溫度為70 ℃、反應時間為1.0 h 條件下,考察n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)對磷收率的影響,結果見圖3。

圖3 n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)對磷收率的影響
由圖3 可以看出,隨著n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)增加,磷收率先增加后降低,當n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0 時,磷收率達到最大值,為95.16%,出現這種趨勢的原因是隨著硫酸氫鉀占比增加,溶液中SO42-濃度升高,它與溶液中的Ca2+反應生成CaSO4·2H2O 沉淀析出,促進了磷酸二氫鉀生成,磷收率隨之增大;但是當硫酸氫鉀占比較大時,產生的大量CaSO4·2H2O沉淀會附著在磷酸氫鈣表面,使磷酸氫鈣溶解量變得更小,導致磷收率反而降低。綜合考慮,確定n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0時最為適宜。
在n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4、磷酸氫鈣懸浮液液固體積質量比為5 mL/g、n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0、反應溫度為70 ℃、反應時間為1.0 h 條件下,考察了硫酸氫鉀加入時間對磷收率的影響,結果見圖4。

圖4 硫酸氫鉀加入時間對磷收率的影響
由圖4可以看出,隨著硫酸氫鉀加入時間的延長,磷收率先升高后降低,當硫酸氫鉀加入時間為0.5 h 時,磷收率達到最大值,此時磷收率為95.24%。出現這一現象是因為:硫酸氫鉀加入時間過長,反應速率較慢,到達設定反應時間時反應未完成,導致磷收率較低;如果硫酸氫鉀加入時間過短,反應速率過快,產生大量CaSO4·2H2O 沉淀,嚴重包裹了磷酸氫鈣,增加了反應難度,從而使得磷收率較低。綜合考慮,確定硫酸氫鉀加入時間為0.5 h為宜。
在n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4、磷酸氫鈣懸浮液液固體積質量比為5 mL/g、n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0、硫酸氫鉀加入時間為0.5 h、反應時間為1.0 h條件下,考察反應溫度對磷收率的影響,結果見圖5。

圖5 反應溫度對磷收率的影響
由圖5可知,隨著反應溫度升高,磷收率先上升后下降,當反應溫度為65 ℃時,磷收率達到最大值,為95.64%。這一現象是因為磷酸氫鈣制備磷酸二氫鉀過程是一個吸熱反應,當反應溫度較低時不利于反應的進行,當溫度由低升高到65 ℃時,磷收率呈現上升趨勢;當溫度過高時,反應速率加快使得CaSO4· 2H2O 沉淀產生過快包裹住了磷酸氫鈣,磷酸氫鈣溶解量減少,導致磷收率呈現出下降的趨勢。綜合考慮,確定最佳的反應溫度為65 ℃。
在n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4、磷酸氫鈣懸浮液液固體積質量比為5 mL/g、n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0、硫酸氫鉀加入時間為0.5 h、反應溫度為65 ℃條件下,考察反應時間對磷收率的影響,結果見圖6。

圖6 反應時間對磷收率的影響
由圖6可知,隨著反應時間延長,磷收率先增加后趨于平衡。當反應時間為1.5 h時,反應達到平衡狀態,此時磷收率達到穩定值(95.78%)。這是因為隨著反應的進行,磷酸氫鈣逐漸溶解,此時磷酸氫鈣被包裹現象并不嚴重,所以磷收率先增加,當反應時間大于1.5 h時,磷酸氫鈣被包裹現象較為嚴重,反應變化較小。綜合考慮,確定反應時間為1.5 h。
以飼料級磷酸氫鈣為原料,添加磷酸可使磷酸氫鈣轉化為更易溶解的磷酸二氫鈣,利用硫酸氫鉀復分解反應生產磷酸二氫鉀,通過各因素條件實驗最終確定了最佳的工藝條件:n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4、磷酸氫鈣懸浮液液固體積質量比為5 mL/g、n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0、硫酸氫鉀加入時間為0.5 h、反應溫度為65 ℃、反應時間為1.5 h,在此條件下獲得了磷收率為95.78%的良好指標。該方法達到了低成本、高收率的效果。