胃潰瘍出血合并布魯菌菌血癥1例

許秀華 鄒德銅 沈俊松

摘要：目的 報告一例布魯菌菌血癥合并胃潰瘍出血的病例。病例陳述 一名73歲男性，因嘔血入院，入院前因黑便于當地醫院診斷胃潰瘍，予雷貝拉唑治療。入院后予輸血、抑酸治療，入院第2天出現高熱，關節及肌肉疼痛，夜間盜汗，血培養提示馬耳他布魯菌感染。予口服利福平600 mg /d+多西環素 200 mg/d+雷貝拉唑 20 mg/d+康復新液30 ml/d。患者癥狀好轉出院。 結論 布魯菌合并消化性潰瘍少見，消化性潰瘍出血可能與布魯菌感染活動相關，后續可進一步研究確定。

關鍵詞：布魯菌;消化性潰瘍;菌血癥

【中圖分類號】? R516.7【文獻標識碼】D 【文章編號】1673-9026（2022）14--01

消化性潰瘍是消化科常見疾病，近年來，消化性潰瘍伴出血比例持續上升，達20%-30%。布魯菌是牧區常見人畜共患病原菌，可侵犯全身多組織器官?，F將我院收治1例胃潰瘍出血患者合并布魯菌感染病例報道如下。

1 臨床資料

患者男，73歲，3天前出現每日解1次不成形黑便，每次量約100g，伴頭昏、心悸、出汗，當地醫院查胃鏡示胃體前壁見一約0.6cm潰瘍，表覆白苔，中央附血凝塊，周圍粘膜充血腫脹，無黏膜皺襞集中，無新生上皮，見圖1，診斷為胃潰瘍伴出血（A1期），予口服雷貝拉唑（20mg ，1次/d）。1天前患者出現嘔吐暗紅色血液，量約200ml。患者既往有血糖高3月，未服藥。體格檢查：體溫 37.6 ℃，脈搏 78次/min，呼吸 20次/min，血壓 126/59mmHg，神清，精神一般，貧血貌，淺表淋巴結無腫大，心肺查體無明顯異常，腹部平坦，無壓痛，無反跳痛、肌緊張，肝脾肋下未及，腸鳴音正常，雙下肢無水腫。入院后查血常規示血紅蛋白57 g/L，紅細胞 2.16 ×1012/L，白細胞7.98×109/L，中性粒細胞占比0.808，血小板132×109/L。C反應蛋白44.88 mg/L。入院后體溫逐漸下降至37.2 ℃，予輸懸浮少白紅細胞（2U）、抑酸、補液治療。入院第2日，14：00時患者出現發熱，最高體溫達40.0 ℃，伴畏寒寒戰，雙膝、右踝關節及雙下肢肌肉疼痛，夜間盜汗，余無不適。查血常規示血紅蛋白71 g/L，紅細胞2.48×1012/L，白細胞計數5.77×109/L，中性粒細胞占比0.763，血小板140×109/L;糖化血紅蛋白比值 7.20%;肝腎功能、電解質、心肌酶譜、尿常規正常范圍;降鈣素原0.09ng/ml;紅細胞沉降率 40 mm/h;C反應蛋白60.36 mg/L;自身抗體陰性;結核感染T細胞檢測陰性。胸部CT檢查示兩下肺纖維化模糊影，見圖2。肝膽胰腺雙腎彩超無明顯異常。監測血糖波動于10-18 mmol/L?；颊甙l熱不排除輸血反應，考慮患者糖尿病合并肺部感染，予降糖，抗感染（頭孢地嗪，2.0 g，2次/d）治療，患者體溫逐漸下降至37.2 ℃，18：00時后體溫正常，后體溫波動于36.5 ℃～37.2 ℃，仍有關節痛、肌痛、盜汗。第6日需氧血培養報陰性桿菌生長。第8日雙側需氧血培養報布魯菌感染。進一步經本區疾病控制預防中心實驗室確診馬耳他布魯菌感染。予口服利福平600 mg ，1次/d+多西環素 100 mg ，2次/d+雷貝拉唑 20 mg ，1次/d+康復新液10 ml，3次/d?；颊呶丛侔l熱，癥狀好轉出院，囑連續口服6周，監測肝功能，傳染科隨診，擇期復查胃鏡。3月后回訪患者，患者更換聯系電話，失訪。

2 討論

目前已確定的布魯菌有12種，我國以山羊種布魯菌（馬耳他布魯菌）多見，人主要通過皮膚、呼吸道、消化道感染布魯菌，最近發現性接觸也是感染布魯菌的潛在途徑[1]。追問病史，本例患者入院5月前在當地山羊飼養廠工作2年，有明確暴露史。此外，患者合并糖尿病，糖尿病也會累及全身多系統，導致機體免疫力下降，同時高糖環境為病原菌繁殖生長提供有力條件[2]，增加布魯菌病易感性。

布魯菌感染機體后主要寄生在巨噬細胞內，通過局部淋巴結轉運至循環系統，進而通過單核-吞噬細胞系統播散至全身組織器官[3]。根據布魯菌侵犯組織器官不同，臨床表現不同。雖然本例患者臨床特征為：發熱，關節痛，肌痛，肺部感染，為布魯菌病常見癥狀，但是如果問診忽視接觸史，極易漏診、誤診。

布魯菌侵犯消化系統癥狀輕重不一，目前報道，輕癥布魯菌病患者可合并厭食、腹瀉、肝脾大、肝功能異常、膽囊息肉、膽囊結石、結腸炎等，重者可出現闌尾炎類似癥狀、膽囊炎，胰腺炎、腸穿孔等急腹癥[4-5]。本例患者確診胃潰瘍后予規范治療再發出血，可能與布魯菌感染活動有關。消化性潰瘍是由內源性侵襲因素與保護因素失衡引起，保護因素減弱可導致胃潰瘍，引起消化性潰瘍的常見病原菌有幽門螺桿菌等。布魯菌侵犯機體致病主要是細菌、內毒素、變態反應三因素與機體作用的過程，由此可推測，布魯菌可能寄居消化道組織細胞，通過損害局部粘膜防御、修復機制，增強侵襲因素誘發消化性潰瘍。本例不能確定潰瘍組織細胞中布魯菌活動情況，后期可行動物試驗進一步研究。

炎癥指標CRP、PCT、血沉在布魯菌病患者中都會有不同程度的增高。Qie等[6]發現PCT在菌血癥及非菌血癥布魯菌病患者中均低于0.5ng/ml，本例患者PCT輕度升高，與研究一致，，提示PCT可能對診斷布魯菌菌血癥缺乏敏感性，但可用于排除布魯菌菌血癥。布魯菌病患者IL-6、IL-8等炎癥因子明顯升高，IL-6可刺激CRP合成[7]，該患者發熱后CRP較前升高，提示病情活動。不同于以上炎癥因子，血細胞在布魯菌病患者中一般減少。Yassine等[8]對一例73歲的男性布魯菌病患者隨訪發現，急性期全血細胞減少，抗生素治療6周后復查全血細胞恢復正常。布魯菌感染引起血細胞減少的原因可能為：①布魯菌侵犯骨髓引起造血抑制，②脾亢致血細胞減少，③布魯菌感染血細胞導致細胞過早調亡[4，9]。本例患者無血細胞減少表現，發熱后白細胞、中性粒細胞反而較前下降，考慮病情早期，累及系統少，另外，出血早期白細胞應激性升高，出血控制、補液擴容后血細胞計數下降。

目前尚無有效人布魯菌病疫苗，而且布魯菌病復發率超過10%，故布魯菌病一旦確診，需早期、長期應用抗生素。成人及8歲以上兒童布魯菌病推薦一線治療方案：利福平（600-900 mg /d ，口服，6周）+多西環素（100 mg/d ，口服，6周）或多西環素（200 mg/d ，口服，6周）+鏈霉素（1 g/d ，肌肉注射， 2-3周），根據地區耐藥性及侵犯部位不同可延長用藥時間或調整抗生素種類[10-11]。布魯菌早期治療預后良好，一般3-6月內可康復。

綜上，布魯菌病為本區少見疾病，消化性潰瘍合并布魯菌病更加罕見，作為臨床工作者對于不明原因的發熱，需詳細詢問病史，早發現，及時?？浦委?，預防、控制布魯菌病感染、播散。

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