鄒小娟,潘強生
(山東省安丘市疾病預防控制中心,山東安丘 262100)
安丘市的工業產業主要集中在印染產業、化工產業、紡織產業以及蓄電池產業等行業,上述各類工業產業在產品生產過程中會不同程度地產生對人體有害的揮發性有機污染物,部分揮發性有機污染物具有致癌性、神經毒性、生殖毒性和致畸性[1]。《工作場所有害因素職業接觸限值 第1部分:化學有害因素》(GBZ 2.1—2019)[2]所推薦的生物監測指標多數為有機污染物在尿液和呼出氣中的相關限值,有機污染物在全血中的限值規定很少。目前,測定生物樣品中揮發性有機物的方法主要包括吹掃捕集-氣質聯用法[3]、固相微萃取(Solid-Phase Microextraction,SPME)-氣 質 聯 用 法[4]。為了更直接地反應職業暴露人群血中有機成分,有效保護從業人員的身體健康,也為應急突發事件提供針對性救援,對全血17種揮發性有機污染物通過頂空氣相色譜毛細管柱同時分離測定,探究檢測效果。
正戊烷(色譜純)、正己烷(色譜純)、辛烷(色譜純)、丙酮(色譜純)、乙酸乙酯(色譜純)、苯(色譜純)、三氯乙烯(色譜純)、四氯乙烯(色譜純)、甲苯(色譜純)、乙酸丁酯(優級純)、乙酸異戊酯(色譜純)、對二甲苯(色譜純)、間二甲苯(色譜純)、乙酸戊酯(色譜純)、鄰二甲苯(色譜純)、苯乙烯(色譜純)、環己酮(色譜純)、二硫化碳(色譜純)、硫酸銨(優質純)。
美國安捷倫公司Ajilent 7890A氣相色譜儀,帶FID檢測器;Ajilent 7697A頂空自動進樣器。
1.3.1 色譜條件
色譜柱為DB-WAX(30 m×0.32 mm,0.25 μm);進樣口溫度200 ℃;檢測器溫度300 ℃。按照如下條件進行升溫處理:起始溫度設定為40 ℃,維持起始溫度3 min。以5 ℃/min的速度逐步升溫至70 ℃。升溫至70 ℃后,以10 ℃/min的速度繼續逐步升溫至120 ℃。色譜柱流量設定為1 mL/min。按照氫氣30 mL/min、空氣300 mL/min,1∶1分流比進樣,進樣量為1 mL。
1.3.2 頂空進樣條件
平衡溫度:80 ℃;平衡時間:20 min;進樣針溫度:85 ℃;傳輸線溫度:90 ℃;進樣時間:0.03 min。
1.3.3 標準溶液配制
將少許甲醇置入50 mL容量瓶中,加入定量色譜純標準液,稀釋至刻度,混勻,并進行逐級稀釋,配成標準系列。
1.3.4 樣品采集和測定
抽取靜脈血3 mL,注入加有抗凝劑的采血管,立即用硅橡膠塞緊管口,搖勻后立即送實驗室[5]。取一個10 mL頂空瓶加入1 mL抗凝血和約0.5 g硫酸銨,加入4 mL純水,立即封口,搖勻。待測物濃度按以下公式計算:

式中:X為血中待測物濃度,μg/mL;c為測得樣品溶液中待測物濃度,μg/mL;F為稀釋倍數。
17種揮發性有機污染物標準色譜如圖1所示。

圖1 17種揮發性有機污染物標準色譜圖
各類揮發性有機污染物線性關系良好,相關系數均>0.999。儀器檢出限設置為標準3倍噪音,以1.0 mL全血計算最低檢出濃度。結果見表1。

表1 線性范圍、回歸方程、相關系數和檢出限

(續表1)
取 0.5 μg/mL、2.5 μg/mL、5.0 μg/mL 低、中、高17種揮發性有機污染物混標標準溶液,混標溶液進行6次重復測定,計算相對標準偏差,結果為1.1%~6.0%。取低、中、高3個濃度的17種揮發性有機污染物加入到全血中,進行加標回收試驗,各物質平均加標回收率為85.6%~99.5%。結果見表2。

表2 精密度及準確度
用本方法對某公司噴漆車間暴露職工采樣檢測,在血中檢出了正戊烷、正己烷、辛烷、丙酮、甲苯、乙酸戊酯及環己酮,其濃度均小于方法最低檢出濃度。
研究使用純水稀釋,選擇頂空DB-WAX毛細管柱分析測定全血中17種揮發性有機污染物。該方法具有操作簡單、測定靈敏度高、一級精密度好的特性。測定結果線性范圍相對較寬,適用于職業暴露中揮發性有機危害物的快速檢測。