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2015-2020年某院抗菌藥物不良反應分析及對策探討

2022-06-04 09:33:08許愉嚴錦方張華張海燕
保健文匯 2022年3期

文/許愉,嚴錦方,張華,張海燕

從藥品不良反應監(jiān)測國家年度報告(2020 年)中可以看到抗微生物藥排名榜首。考慮與臨床的廣泛使用有關,導致其不良反應發(fā)生率相對高。文章對2015~2020 年我院自主上報的270 例ADR(抗菌藥物)進行回顧分析,意義在于發(fā)現(xiàn)抗菌藥物不良反應發(fā)生的特點,總結研究如何減輕減少藥源性損害的發(fā)生,合理用藥,現(xiàn)將分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015~2020 年我院上報國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)的ADR 報告808 例為研究資料,篩選出抗菌藥物不良反應270 例為最終對象。

1.2 方法

利用Excel 表格逐項登記患者的報告類型、性別及年齡、抗菌藥物品種與分類、累及器官及系統(tǒng)、不良反應發(fā)生時間、轉歸、評價等,并對數(shù)據(jù)進行分類總結和分析。

2 結果

2.1 ADR 發(fā)生性別與年齡分布

270 例病例中,男性129 例,占比47.78%;女性141 例,占比52.22%,男女比例為0.91:1,男女比例接近,但是女性發(fā)生率稍微高于男性。ADR 發(fā)生不良反應年齡段范圍為3 月~98 歲,其中以60~69 歲年齡段發(fā)生率最高,共18.89%。

2.2 ADR 與抗菌藥物種類

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用指導原則》(2015 版)對270 例涉及發(fā)生不良反應的藥物進行分類,共涉及13類20種藥物品種,見表1。

表1 ADR 與抗菌藥物種類及占比

2.3 270 例ADR 報告類型及涉及器官和(或)系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)

見表2。

表2 ADR 上報類型及涉及系統(tǒng)或器官主要臨床表現(xiàn)

2.4 ADR 不良反應發(fā)生時間及轉歸

ADR 上報病例中不良反應發(fā)生時間<30min 內發(fā)生(36.3%);2h>而<24h(19.63%);24h><48h(12.59%);>48h(20%),可以看出藥物24h 以內發(fā)生率最高。轉歸為痊愈(71 例)、好轉(199例),結果較好。

3 討論

3.1 ADR 與患者年齡的關系

通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計,我院抗菌藥物的不良反應發(fā)生率主要以60~69 歲年齡段居多。首先,中老年人對藥物的體內代謝能力呈下降趨勢,隨著年齡增長人體器官功能減退,機體對藥物敏感性下調;其次,機體的細胞功能衰退,組織及器官不同程度的萎縮,無論肝臟的代謝功能和腎臟的排泄功能都比年輕人降低,容易出現(xiàn)蓄積藥物;多數(shù)患者有用藥多、并發(fā)癥多的特點,聯(lián)合用藥多即存在藥物相互作用增加風險,亦增加了ADR 的發(fā)生。因此,作為ADR 的易發(fā)人群,在藥物治療過程中,應注意定期監(jiān)護患者肝腎功能適時調整劑量,做好用藥監(jiān)護。

3.2 ADR與抗菌藥物品種的關系

從上報的抗菌藥物ADR270 例中可以看出,哌拉西林他唑巴坦的不良反應發(fā)生率排名第一。主要以皮疹、瘙癢、紅斑為主,占該藥不良反應發(fā)生率的72.97%,其余不良反應包括眼瞼水腫、過敏性休克、發(fā)熱等均屬于個例發(fā)生。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是頭孢菌素酶抑制劑,在腹膜、胸膜的敏感菌感染治療中效果顯著。上報的25 例中21 例為皮疹、瘙癢,占84%;其余為凝血障礙、過敏性休克等。兩種藥物都在重癥患者中使用率高,尤其是在基礎疾病多,長期臥床住院的患者中使用較為廣泛,使用過多也是ADR 發(fā)生增加的可能原因。喹諾酮類與β-內酰胺類/β-內酰胺酶抑制劑不良反應發(fā)生率持平均占總例數(shù)的24.44%,以左氧氟沙星居高(42 例),其次莫西沙星(24 例),該類藥物是目前臨床應用中最為普遍的抗菌藥物種類之一,尤其是呼吸系統(tǒng)疾病,該類藥物生物利用度較高,在呼吸系統(tǒng)等感染的治療中應用顯著。其次就是頭孢菌素,因其有殺菌力強、抗菌譜廣、腎毒性小、安全性高、療效好等特點,目前為基層醫(yī)院存在治療史轉入上級醫(yī)院感染疾病基礎用藥之一。

3.3 ADR與累及器官和(或)系統(tǒng)、臨床表現(xiàn)的相關性

從上報統(tǒng)計的270 例抗菌藥物累及器官及系統(tǒng)來看,抗菌藥物中最常見的為變態(tài)反應,我院以普通的皮疹上報居多,因其易于發(fā)現(xiàn),所以上報例數(shù)多,這也是發(fā)生率是相符的。其次,全身反應相對較多(23 例,占8.52%),而全身不良反應包括:過敏性休克、寒戰(zhàn)、蒼白、出汗等。全身不良反應情況分為兩種:一種是一般藥物不良反應,停藥后就可以恢復;一種就屬于嚴重藥物不良反應,停藥后對癥處理,所以需要準備好急救藥物,搶救措施,避免不良反應的發(fā)生,降低藥物不良反應發(fā)生率。

3.4 不良反應的上報類型及轉歸

所有上報的ADR 中,嚴重ADR 主要表現(xiàn)為:過敏性休克、血壓下降、胸悶、心悸、呼吸困難等;嚴重不良反應會導致患者致死、致殘、住院時間延長,因此提醒我們使用抗菌藥物治療時,切勿大意,一定嚴密觀察,出現(xiàn)情況立即搶救,備好搶救藥品。嚴重ADR 對藥品安全風險預警意義重大,新的不良反應上報對藥物上市后不良反應的內容作出延伸和完善。兩者均對 ADR 監(jiān)測工作至關重要。上報的270 例 ADR 患者的轉歸較好,說明我院ADR 能及早發(fā)現(xiàn)規(guī)范上報,及時預警,這與醫(yī)院上報流程的完整及全面有很大相關性。

綜上所述,抗菌藥物ADR 的發(fā)生與患者年齡性別、基礎疾病、既往用藥史相關。因此,臨床醫(yī)護、藥師應重視 ADR,主動監(jiān)測,積極上報。我院臨床藥師定期對上報 ADR 進行歸納、分析總結,最終反饋臨床,做到醫(yī)藥合作,促進用藥合理性。

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