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西地那非聯合曲唑酮治療陽痿的效果及對血管內皮功能、陰莖血流速度的影響

2022-06-04 09:56:04福建省連江縣醫院泌尿外科350599福建省立醫院金山南院泌尿外科
醫學理論與實踐 2022年10期
關鍵詞:功能

陳 琦 洪 運 福建省連江縣醫院泌尿外科 350599; 福建省立醫院金山南院泌尿外科

勃起功能障礙(陽痿)是男性最常見的性功能障礙之一,給男性帶來巨大的精神壓力[1]。有研究顯示,不健康的性生活容易影響大腦皮層神經中樞對勃起功能的調節作用,引發功能性勃起功能障礙,嚴重影響患者的生活質量[2]。臨床通常使用藥物治療陽痿,曲唑酮為三唑吡啶類化合物,能治療失眠癥,同時還有明確的增強性欲作用,在能改善勃起功能障礙方面也具有一定的效果;西地那非為磷酸二酯酶選擇性抑制劑,對離體人海綿體無直接松弛作用,但能夠通過抑制海綿體內的PDE5對cGMP的分解,從而增強一氧化氮的作用,血液流入陰莖組織,陰莖充血、堅硬、勃起,幫助患者成功完成性生活[3]。本文旨在探討西地那非聯合曲唑酮治療陽痿的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2020年3月—2021年3月在我院接受治療的87例陽痿患者,研究已獲得我院倫理委員會批準實施。采用隨機數表法分為兩組:試驗組44例,年齡28~60歲,平均年齡(45.25±5.24)歲,病程3~16個月,平均病程(8.59±1.11)個月,疾病嚴重程度:輕度(IIEF-5評分12~21分)18例,中度(IIEF-5評分8~11分)15例,重度(IIEF-5評分≤7分)11例;對照組43例,年齡27~58歲,平均年齡(45.18±5.32)歲,病程3~18個月,平均病程(8.63±1.08)個月,疾病嚴重程度:輕度20例,中度11例,重度12例,兩組一般資料無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。參照《早泄與勃起功能障礙共病診療中國專家共識》[4],(1)勃起不堅、短促;(2)不能完成性交。納入標準:(1)符合上述診斷標準;(2)有穩定的性伴侶;(3)近期未服用其他治療陽痿藥物;(4)知情同意。排除標準:(1)免疫性疾病;(2)合并嚴重肝腎疾病患者;(3)已知對本研究藥物或既往多種藥物過敏者;(4)無固定性伴侶者;(5)生殖器畸形。

1.2 方法 對照組采用曲唑酮(美時化學制藥股份有限公司南投廠,國藥準字:HC20160001,規格:50mg)治療,50mg/d,睡前口服。試驗組在對照組的基礎上采用西地那非(廣州白云山制藥股份有限公司,國藥準字H20143255,規格:50mg)治療,25mg/d,睡前口服。兩組均以2周為1個療程。治療2個月后評估治療效果和臨床不良反應。

1.3 觀察指標 采集空腹靜脈血5ml,采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法測定ET-1、NO;采用血管彩超檢查測定肱動脈血流介導的FMD;采用多普勒血流探測儀測定陰莖血流速度,包括EDV、PSV、RI;記錄平均有效勃起次數、平均每次勃起時間、平均勃起硬度變化情況;記不良反應發生情況。對比兩組臨床療效,評價標準:顯效:正常勃起,能完成性交;有效:部分勃起,能插入陰道;無效:臨床癥狀無明顯改善甚至加重。

2 結果

2.1 兩組臨床治療效果比較 試驗組總有效率明顯高于對照組,差異有統計學意義(χ2=4.145,P=0.042<0.05),見表1。

表1 兩組臨床治療效果比較[n(%)]

2.2 兩組血管內皮功能相關水平比較 治療后,兩組NO、FMD均明顯升高,且試驗組高于對照組,ET-1明顯降低,且試驗組低于對照組,差異顯著(P<0.05),見表2。

表2 兩組血管內皮功能水平比較

2.3 兩組陰莖血流速度比較 治療后,兩組EDV、RI均明顯升高,且試驗組高于對照組,PSV明顯降低,且試驗組低于對照組,差異顯著(P<0.05),見表3。

表3 兩組陰莖血流速度比較

2.4 兩組夜間陰莖脹大試驗相關指標比較 治療后,兩組平均有效勃起次數、平均每次勃起時間、平均勃起硬度均明顯升高,且試驗組高于對照組,差異顯著(P<0.05),見表4。

表4 兩組夜間陰莖脹大試驗相關指標比較

3 討論

陽痿指3個月以上陰莖持續不能達到足夠的勃起以完成滿意的性生活,是男性性功能障礙中的多發病,性生活是人類生活必需的組成部分,和諧的性生活可增進夫妻感情,放松緊張情緒,增加心肌鍛煉,而勃起功能障礙可導致性生活質量下降,繼而出現一系列心理障礙,影響家庭和諧[5]。目前治療勃起功能障礙的方式包括口服藥物治療的占多數,由于陰莖勃起病情的復雜性,臨床多給予兩種藥物聯合治療的方式提高臨床療效。

曲唑酮屬三唑吡啶類精神科用藥,具有抗焦慮、抗抑郁的作用,其藥理作用是具有選擇性阻斷5-HT 的再攝取從而提高其在中樞神經中的表達水平,是臨床治療精神科的常用藥物,近年來被證實,曲唑酮可用于治療勃起功能障礙,具有延長陰莖勃起時間的作用;西地那非與他達拉非藥理機制相似,均是高選擇性5型磷酸二酯酶抑制劑,能增強在性刺激下NO釋放引起的陰莖勃起生理反應,促使陽痿患者的勃起,繼而取得比較好的治療效果[6]。本文結果顯示,試驗組總有效率明顯高于對照組,且治療期間未發生明顯不良反應,表明西地那非聯合曲唑酮能提高陽痿患者的臨床治療效果。分析其原因可能是由于曲唑酮單藥治療僅能適度延長陰莖勃起時間,而西地那非可改善患者海綿體平滑肌舒張功能,提升陰莖勃起硬度,兩種藥物聯合發揮更強的藥效,從而提高臨床治療效果。

有研究顯示,陽痿與血管內皮功能關系密切,血管內皮功能正常與否對于維持陰莖海綿體平滑肌起重要作用[7]。本文結果顯示,治療后試驗組患者血管內皮功能改善情況均優于對照組,提示西地那非聯合曲唑酮能改善陽痿患者血管內皮細胞功能。分析其原因可能是因為陽痿可引起血管內皮功能紊亂,導致陰莖不能勃起,而曲唑酮單藥治療能增強性欲,但對患者內皮功能無明顯作用,而西地那非可提高陰莖海綿體組織內的 NOS活性,促進NO分泌,提高細胞,從而松弛海綿體平滑肌,有助于勃起,兩種藥物聯合治療發揮協同作用,增強患者性欲的同時改善患者內皮細胞功能。本文結果還顯示,治療后患者EDV、RI、有效勃起次數、平均每次勃起時間、平均勃起硬度明顯升高,且西地那非聯合曲唑酮治療的患者高于單用曲唑酮治療的患者,表明聯合治療能改善患者陰莖血流速度,提高患者性功能。分析其原因可能是因為曲唑酮的代謝產物能松弛陰莖血管床,改善陰莖血流灌注,西地那非能防止cGMP的降解,加強性興奮的陰莖勃起反應,兩種藥物發揮協同作用,改善患者陰莖血流速度。

綜上所述,在陽痿患者中應用西地那非聯合曲唑酮療效顯著,可改善患者血管內皮功能、陰莖血流速度水平。

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