殷春蘭,趙瑞芹,付海燕,白革蘭,李海花,石偉娜,程麗娟,賈霄云,李桂桂,趙世光,李曉雷,殷潤開
膽道閉鎖(BA)是一種病因不明累及肝內、外膽管的閉塞性病變,導致膽汁淤積及進行性肝纖維化直至肝硬化。BA以外科治療為主,早期手術治療可提高自體肝臟的長期存活率[1-2],如未能及時治療,可導致膽汁性肝硬化,而最終因肝衰竭死亡。故早期識別BA,降低BA手術日齡,對改善預后至關重要。谷氨酰轉移酶(GGT)升高被認為是BA區別于其他嬰兒期黃疸的重要特征。AGIN等[3]報道GGT增高合并白陶土樣便患者B超提示膽囊較小或缺失可協助擬診BA。TANG等[4]發現85%的BA患兒GGT>300 U/L。然而在實際臨床工作中,GGT水平較低但術中探查仍診斷為BA的患兒不在少數,因術前GGT水平較低易被誤診。本文回顧分析這部分患兒的臨床特征,與診斷肝內膽汁淤積癥(IHC)患兒進行比較,以尋找具有診斷價值的臨床及生化指標。
1.1一般資料 選取2015年2月—2020年2月我院術前低GGT水平(51~285 U/L)BA患兒71例作為BA組,另選取同一時期IHC患兒62例(GGT水平24~267 U/L)作為IHC組。本研究經醫院醫學倫理委員會批準。
1.2納入及排除標準 ①納入標準:觀察組:經術中膽道造影證實為BA;術前GGT水平<300 U/L;初次就診,未經其他治療。對照組:生后皮膚及鞏膜黃染消退延遲,尿色加深;總膽紅素(TBIL)≤85.5 μmol/L,且直接膽紅素(DBIL)≥17.1 μmol/L,或血清TBIL>85.5 μmol/L且血清DBIL≥20% TBIL;GGT<300 U/L;除外BA;除外肝前性黃疸及膽總管囊腫、膽石癥、肝膽腫瘤等梗阻性黃疸;初次就診,未經其他治療。②排除標準:臨床資料不全;患兒監護人拒絕簽署知情同意書。
1.3觀察指標 ①患兒性別、年齡、黃疸出現時間及大便顏色、尿色等一般臨床資料;②患兒生化指標,如丙氨酸轉氨酶(ALT)、天冬氨酸轉氨酶(AST)、TBIL、DBIL、GGT、總膽汁酸(TBA)等;③繪制受試者工作特征(ROC)曲線分析TBIL、DBIL、ALT、AST、GGT對BA和IHC的鑒別診斷價值。

2.1一般資料比較 BA組黃疸出現時間早于IHC組、白陶土樣便所占比例高于IHC組(P<0.05,P<0.01)。見表1。

表1 低谷氨酰轉移酶水平BA與IHC患兒一般資料比較
2.2實驗室指標比較 BA組TBIL、DBIL、ALT、AST、GGT水平均顯著高于IHC組(P<0.05,P<0.01)。見表2。進一步分析2組GGT水平構成比,IHC組GGT<100 U/L患兒構成比顯著高于BA組,IHC組GGT 200~300 U/L患兒構成比顯著低于BA組(P<0.01)。見表3。

表2 低谷氨酰轉移酶水平BA與IHC患兒實驗室指標比較

表3 低谷氨酰轉移酶水平BA與IHC患兒不同GGT水平比例(例,U/L)
2.3ROC曲線分析TBIL、DBIL、ALT、AST、GGT對BA與IHC的鑒別診斷價值 ROC曲線顯示,在鑒別診斷BA與IHC中,TBIL的曲線下面積(AUC)最大,為0.807,特異度最高,為72.6%;DBIL敏感度最高,為85.9%;GGT的AUC、敏感度和特異度分別為0.728、69.0%和69.4%。當TBIL最佳截斷值為150.6 μmol/L時,診斷敏感度和特異度分別為83.1%和72.6%;當DBIL最佳截斷值為113.0 μmol/L時,診斷敏感度和特異度分別為85.9%和62.9%。見圖1。
BA是嬰幼兒阻塞性黃疸最常見病因,因肝內外膽管阻塞而致膽汁淤積進行性加重,如不治療或診治不及時,大多數患兒會在1年內因肝衰竭而亡。BA在美國發病率約為0.7/10 000[5],新西蘭約為1/9181[6],我國臺灣地區約為1.51/10 000[7]。目前肝門空腸吻合術(Kasai手術)是該病除肝移植外的唯一治療方式,大多數患兒可通過Kasai手術重建膽汁流,多數觀點認為Kasai手術最佳時機是生后45~60 d,日齡>90 d的患兒手術效果及預后較差[1-2,8],故早期篩查并及時診斷至關重要。但BA的早期診斷較為困難,診斷“金標準”是剖腹探查或腹腔鏡術中膽管造影,因均為有創性檢查,導致家長在疾病早期接受度不高,從而延誤疾病的診治。

圖1 TBIL、DBIL、ALT、AST、GGT對BA和IHC鑒別診斷的ROC曲線
多項研究認為,GGT顯著升高對BA的鑒別診斷具有重要作用[9-10]。有研究報道,GGT≥300 U/L可作為BA的診斷標準,特異度高達98.1%[4],但臨床發現很多GGT水平很低的BA病例,因疾病早期GGT水平不高,易誤診為膽汁淤積性肝病等其他疾病,等確診時患兒已錯失最佳手術時機。
本研究BA組白陶土樣便所占比例高于IHC組,提示BA與IHC的臨床特征有一定差異。BA患兒因先天性膽道發育異常致膽紅素及膽汁酸等排泄障礙,在腸道不能正常形成糞膽原,故隨著病情發展,黃疸加重,逐漸出現白陶土樣便。而IHC患兒因感染、膽紅素代謝酶等異常導致不同程度肝內膽汁淤積,但其膽道系統發育正常,存在正常排泄途徑,故多不出現白陶土樣便。基于此,便比色卡被用于早期BA篩查,因便捷、有效獲得廣泛認可。GU等[11]研究顯示:便比色卡診斷BA的敏感度、特異度分別為77.0%和99.9%,但在實際操作中易出現假陰性結果,原因為嬰兒白色便多和深色尿液混在一起,易被染色不易鑒別。本研究發現BA組黃疸出現時間早于IHC組,提示BA患兒發病年齡更早,值得注意的是2組首次來我院就診年齡(BA組平均58.2 d、IHC組平均57.3 d)均遠遲于發病年齡,考慮原因可能與家長對嬰兒黃疸重視不夠、基層醫生對BA認識不足有關。
血清學指標是臨床診斷BA的重要指標,本研究2組TBIL、DBIL、ALT、AST、GGT、TBA水平均高于正常值,提示膽紅素代謝異常或排出受阻導致膽汁淤積,BA組TBIL、DBIL、GGT、ALT、AST水平均高于IHC組。通過ROC曲線分析發現,在BA和IHC鑒別診斷中,TBIL、DBIL AUC分別為0.807、0.769,診斷價值最高。IHC組GGT<100 U/L患兒構成比顯著高于BA組,提示當GGT<100 U/L時發生BA的可能性很小。根據ROC曲線計算TBIL和DBIL的最佳截斷值,TBIL≥150.6 μmol/L時診斷敏感度為83.1%,特異度為72.6%,當DBIL≥113.0 μmol/L時診斷敏感度為85.9%,特異度為62.9%。TBIL、DBIL是反映膽紅素代謝及肝臟膽汁排泄、淤積、分泌功能的指標。HARPAVAT等[12]表明,血清結合膽紅素用于篩查新生兒肝病的敏感度和特異度分別為100.0%和98.2%。本研究BA組ALT和AST水平顯著高于IHC組,但進一步評價其診斷價值時發現ALT、AST診斷敏感度、特異度、AUC均較低,故認為其診斷準確性較低。ALT、AST可反映肝細胞受損情況。本研究表明BA組導致肝細胞受損程度較IHC組嚴重。
綜上,低GGT水平的BA占有相當比例,GGT<300 U/L的BA與IHC臨床表現及實驗室指標具有一定差異,通過仔細詢問病史、查體及實驗室檢查有助于BA與IHC的鑒別診斷,其中白陶土樣便、TBIL及DBIL對BA和IHC鑒別診斷價值更大。