趙蓁 , 孫奧燃 , 張春玲 ,2*, 朱國(guó)平 ,2,3, 胡松 ,2
(1.上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院,上海 201306;2.上海海洋大學(xué)極地研究中心,上海 201306;3.上海海洋大學(xué)國(guó)家遠(yuǎn)洋漁業(yè)工程技術(shù)研究中心,大洋漁業(yè)資源可持續(xù)開(kāi)發(fā)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遠(yuǎn)洋漁業(yè)協(xié)同創(chuàng)新中心,上海 201306)
黃鰭金槍魚(yú)(Thunnus albacares)主要分布于太平洋、大西洋、印度洋的熱帶和亞熱帶海域,具有較高的商業(yè)價(jià)值,是我國(guó)遠(yuǎn)洋金槍魚(yú)漁業(yè)主要的捕撈對(duì)象之一[1-3]。標(biāo)志放流和聲學(xué)遙測(cè)等研究表明,黃鰭金槍魚(yú)具有高速游泳的能力,白天下潛到很深的水域覓食深水散射層(deep scatter layer,DSL)生物[4]。黃鰭金槍魚(yú)這種高速移動(dòng),尤其是垂直方向的遠(yuǎn)涉會(huì)減少金槍魚(yú)捕撈和海表要素的關(guān)系。作為海洋學(xué)最基本的參數(shù)之一,溶解氧是黃鰭金槍魚(yú)生命活動(dòng)不可缺少的重要物質(zhì),也是影響黃鰭金槍魚(yú)漁場(chǎng)形成的重要因素之一[5-6]。
自20世紀(jì)90年代開(kāi)始,國(guó)內(nèi)外學(xué)者開(kāi)展了一系列黃鰭金槍魚(yú)缺氧敏感性的相關(guān)實(shí)驗(yàn),研究表明,生理和生化適應(yīng)使黃鰭金槍魚(yú)能夠以其他硬骨魚(yú)無(wú)法比擬的速度消耗氧氣[7],雖然黃鰭金槍魚(yú)具有一定適應(yīng)溶解氧波動(dòng)的能力,但長(zhǎng)期的氧脅迫會(huì)導(dǎo)致其生理狀態(tài)和器官形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化[8]。在不同的溶解氧濃度環(huán)境下,金槍魚(yú)的游泳速度和代謝速率也會(huì)隨之改變,由于需氧量較高,即使在低速游泳情況下,黃鰭金槍魚(yú)的分布在很大程度上也取決于周?chē)K娜芙庋跛絒9-10]。基于遙感數(shù)據(jù)和站點(diǎn)抽樣調(diào)查的統(tǒng)計(jì)分析表明,當(dāng)海域溶解氧濃度小于178.6μmol·kg-1時(shí),黃鰭金槍魚(yú)資源分布會(huì)顯著地減少,當(dāng)溶解氧濃度小于111.6μmol·kg-1時(shí),基本沒(méi)有黃鰭金槍魚(yú)資源分布[11]。太平洋黃鰭金槍魚(yú)高單位捕撈努力量漁獲量(catch per unit effort,CPUE)海域的表層溶解氧含量多在201.0~223.3 μmol·kg-1之間,而150 m水層溶解氧含量通常大于134 μmol·kg-1[11-13]。Stramma等[14]指出,與鹽度和葉綠素a相比,溶解氧垂直結(jié)構(gòu)是限制成年金槍魚(yú)垂直分布更重要的因素,海水中溶解氧的持續(xù)耗竭和最低氧區(qū)(oxygen minimum zone,OMZ)的垂直擴(kuò)張可能會(huì)使黃鰭金槍魚(yú)的棲息地被限制在更狹窄的表層。因此,對(duì)黃鰭金槍魚(yú)漁場(chǎng)區(qū)溶解氧濃度時(shí)空分布和垂直結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行系統(tǒng)分析勢(shì)在必行。
近年來(lái),前人利用站點(diǎn)觀測(cè)數(shù)據(jù)探討了中西太平洋及其臨近海域不同深度的溶解氧濃度對(duì)魚(yú)類(lèi)種群分布的影響[15-16]。但受觀測(cè)資料限制,關(guān)于黃鰭金槍魚(yú)漁場(chǎng)區(qū)溶解氧垂向結(jié)構(gòu)特征及溶解氧濃度與漁場(chǎng)分布的時(shí)空分布關(guān)系的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。因此,本文以中西太平洋黃鰭金槍魚(yú)圍網(wǎng)的隨附魚(yú)群為例,利用2018年美國(guó)國(guó)家海洋和大氣管理局研發(fā)的WOA18溶解氧三維數(shù)據(jù)集[17],構(gòu)建漁場(chǎng)分布與溶解氧垂直結(jié)構(gòu)的統(tǒng)計(jì)關(guān)系模型,探討溶解氧濃度垂直結(jié)構(gòu)與黃鰭金槍魚(yú)漁獲量的響應(yīng)關(guān)系,以期深入了解漁場(chǎng)區(qū)溶解氧濃度水平、分布特征及其與黃鰭金槍魚(yú)漁場(chǎng)分布的關(guān)系,為建立更精確的漁場(chǎng)預(yù)報(bào)模型提供理論基礎(chǔ)。
以金槍魚(yú)圍網(wǎng)捕獲的隨附魚(yú)群為研究對(duì)象。黃鰭金槍魚(yú)圍網(wǎng)漁業(yè)數(shù)據(jù)來(lái)自于上海金匯輪遠(yuǎn)洋漁業(yè)公司隨附于人工集魚(yú)裝置的圍網(wǎng)捕撈數(shù)據(jù),時(shí)間為2008—2017年。依據(jù)漁業(yè)數(shù)據(jù)的主要覆蓋范圍,研究區(qū)域定為中西太平洋(140°—180°E,20°N—20°S)。溶解氧數(shù)據(jù)來(lái)自美國(guó)國(guó)家海洋和大氣管理局研發(fā)的WOA18溶解氧三維數(shù)據(jù)集(https://www.ncei.noaa.gov/access/world-ocean-atlas-2018/),時(shí)間分辨率為月,空間分辨率為 1°×1°,垂向(0—5 500 m)102層。篩選了中西太平洋黃鰭金槍魚(yú)的主要活動(dòng)水層0—300 m多年平均、季節(jié)平均和月平均的溶解氧濃度(μmol·kg-1)數(shù)據(jù)。
將原始分辨率為天的漁業(yè)數(shù)據(jù)分別進(jìn)行10年月平均和1°×1°網(wǎng)格空間平均處理,形成多年月平均的散點(diǎn)序列和網(wǎng)格化數(shù)據(jù),并以單船單網(wǎng)日產(chǎn)量(t·net-1)表征漁獲量(CPUE)。
1.2.1 空間分析 計(jì)算10年月平均CPUE,將CUPE 分為 Q1(0~10 t·net-1)、Q2(10~30 t·net-1)、Q3(>30 t·net-1)3個(gè)量級(jí),繪制10年月平均CPUE數(shù)據(jù)和溶解氧月平均數(shù)據(jù)的空間疊加圖,定性分析圍網(wǎng)漁場(chǎng)分布和溶解氧濃度的空間分布關(guān)系。
1.2.2 散點(diǎn)匹配分析 通過(guò)二維雙線性插值,將WOA18溶解氧三維網(wǎng)格數(shù)據(jù)逐層反插置入漁業(yè)捕撈位置,逐年逐月提取每個(gè)捕撈作業(yè)點(diǎn)的溶解氧數(shù)據(jù),統(tǒng)計(jì)圍網(wǎng)作業(yè)分布與溶解氧濃度的關(guān)系。
1.2.3 統(tǒng)計(jì)回歸模型 通過(guò)統(tǒng)計(jì)回歸,分析不同深度溶解氧濃度與黃鰭金槍魚(yú)捕撈次數(shù)的關(guān)系,及黃鰭金槍魚(yú)漁場(chǎng)分布對(duì)溶解氧濃度垂直結(jié)構(gòu)的響應(yīng)。采用高斯函數(shù)分布構(gòu)建圍網(wǎng)黃鰭金槍魚(yú)漁場(chǎng)分布對(duì)溶解氧濃度的響應(yīng)關(guān)系,公式如下。

式中,a、b、c為實(shí)數(shù)常數(shù),且a>0。根據(jù)常數(shù)選取不同,a可以決定曲線振幅的大小,b表征中心坐標(biāo),c/稱(chēng)為標(biāo)準(zhǔn)方差,表征散點(diǎn)序列的離散程度;自變量x為不同深度層級(jí)海水的溶解氧濃度;因變量y為10年黃鰭金槍魚(yú)捕撈次數(shù)。
采用Matlab(R2016a)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析與制圖,利用R語(yǔ)言的GAM模型軟件包計(jì)算統(tǒng)計(jì)模型的解釋能力。
中西太平洋2008—2017年間黃鰭金槍魚(yú)的圍網(wǎng)捕撈點(diǎn)共有6 523個(gè),大部分的CPUE值為0~10 t·net-1,對(duì)應(yīng)的捕撈點(diǎn)有5 034個(gè),約占總捕撈點(diǎn)的 77.2%;CPUE 為 10~30 t·net-1的捕撈點(diǎn)有1 208個(gè),占總捕撈點(diǎn)的18.5%;CPUE大于30 t·net-1的捕撈點(diǎn)較少,僅281個(gè),占總捕撈點(diǎn)的4.3%。
2008—2017年,中西太平洋圍網(wǎng)黃鰭金槍魚(yú)每天的CPUE均值為8.2 t·net-1,主要分布在南北緯10°之間的西太平洋熱帶海域(圖1),中心漁場(chǎng)集中在赤道以南(150°E—162°E,0—8°S)及赤道太平洋中部(165°E—175°E,5°S—5°N)附近海域。中心漁場(chǎng)的日平均CPUE大部分小于10 t·net-1,但也有不少捕撈點(diǎn)的日平均CPUE大于30 t·net-1(圖1A)。如圖1B所示,中西太平洋圍網(wǎng)黃鰭金槍魚(yú)的CPUE量級(jí)大部分小于30 t·net-1,即多數(shù)格點(diǎn)的CPUE均值都不超過(guò)30 t·net-1,而靠近新幾內(nèi)亞周?chē)夂5腃PUE較高,約為40 t·net-1。

圖1 中西太平洋2008—2017年間CPUE空間分布Fig.1 Spatial distribution of CPUE in the central and western Pacific from 2008 to 2017
中西太平洋黃鰭金槍魚(yú)圍網(wǎng)漁場(chǎng)區(qū)多年月平均溶解氧濃度的空間分布圖(圖2)表明,溶解氧濃度隨著深度的增加逐漸降低。表層的溶解氧濃度水平差異較小,基本處于195~210μmol·kg-1范圍內(nèi),由赤道向高緯度逐漸增高,赤道太平洋海域的溶解氧小于195 μmol·kg-1,而南北緯15°的溶解氧濃度增至200μmol·kg-1以上,且隨著緯度的增加,等值線逐漸呈帶狀分布,但在海風(fēng)、氣壓、海水特性等因素的共同作用下,溶解氧濃度等值線并不穩(wěn)定。在南北緯12°之間的黃鰭金槍魚(yú)漁場(chǎng)區(qū),表層溶解氧濃度約為195~200 μmol·kg-1,水平梯度較小,東西差異不大。在150 m水層,溶解氧濃度明顯降低(<190 μmol·kg-1)。與表層類(lèi)似,溶解氧濃度隨著緯度的增加逐漸升高,同時(shí),外部擾動(dòng)因素減弱,溶解氧濃度等值線趨于平穩(wěn)。南北緯15°附近海域的等值線帶狀分布特征更加明顯,特別是8°—12°N之間的海域,等值線幾乎與緯線平行,且溶解氧濃度南北向水平梯度顯著增大,即東西差異較小,南北差異較大。漁場(chǎng)區(qū)150 m水層的溶解氧濃度約為140~150μmol·kg-1,比表層低50 μmol·kg-1左右。

圖2 中西太平洋黃鰭金槍魚(yú)漁場(chǎng)區(qū)溶解氧濃度的大面分布Fig.2 Spatial distribution of dissolved oxygen concentration corresponding to the Thunnus albacares fishing ground in the Central and Western Pacific
對(duì)表層和150 m層雙月的10年平均溶解氧濃度與圍網(wǎng)黃鰭金槍魚(yú)CPUE進(jìn)行空間疊加,結(jié)果(圖3和圖4)表明,漁場(chǎng)區(qū)的表層溶解氧濃度在時(shí)間上具有較明顯的季節(jié)性變化特征。2月主要捕撈區(qū)域(8°N—8°S)的溶解氧濃度較低(<200μmol·kg-1);4 月之 后 ,漁 場(chǎng) 區(qū) 的 溶 解 氧 濃度逐漸上升,其中,4月、6月和8月漁場(chǎng)區(qū)的溶解氧濃度大部分高于200μmol·kg-1,甚至高于205 μmol·kg-1;10月和12月溶解氧濃度又有所降低,漁場(chǎng)區(qū)的溶解氧濃度約為190~195μmol·kg-1,12月份漁場(chǎng)區(qū)的溶解氧濃度最低,且對(duì)應(yīng)的黃鰭金槍魚(yú)CPUE值也普遍較小,大多數(shù)網(wǎng)格點(diǎn)的CPUE均為Q1和Q2量級(jí)。在150 m水層(圖4),漁場(chǎng)區(qū)溶解氧濃度的季節(jié)變化特征更加明顯,12月和2月的溶解氧濃度較低(<150 μmol·kg-1);4月、6月溶解氧濃度逐漸升高,基本都大于150 μmol·kg-1;8月溶解氧濃度出現(xiàn)小幅度下降;10月再次升至150 μmol·kg-1以上。

圖3 不同月份的表層溶解氧濃度與CPUE的對(duì)應(yīng)分布Fig.3 Sea surface dissolved oxygen distribution and the corresponding CPUE at different month

圖4 不同月份150 m層的溶解氧濃度與CPUE的對(duì)應(yīng)分布Fig.4 Dissolved oxygen at the depth of 150 m and the corresponding CPUE distribution at different month.
空間上,表層和150 m水層溶解氧濃度均隨著緯度的增加而逐漸升高,其中,北半球的溶解氧濃度高于南半球,15°N以北150 m水層溶解氧濃度高達(dá) 200 μmol·kg-1,而 15°S以南的溶解氧濃度為180μmol·kg-1。捕撈點(diǎn)在溶解氧較高且等值線出現(xiàn)密集變化的海域比較集中,而在溶解氧濃度較低且等值線變化平緩的海域比較稀疏。
在表層(圖3),黃鰭金槍魚(yú)漁獲點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶解氧濃度均大于190 μmol·kg-1,其中,6月的溶解氧濃度達(dá)到全年最高(>200 μmol·kg-1),與此同時(shí),該月份的捕撈范圍也達(dá)到全年最大,對(duì)應(yīng)的黃鰭金槍魚(yú)CPUE也出現(xiàn)極大值;12月的溶解氧濃度則表現(xiàn)為全年最低,約為190μmol·kg-1,該月份對(duì)應(yīng)的黃鰭金槍魚(yú)CPUE也普遍偏低。在150 m水層,隨著深度的增加,溶解氧濃度較表層降低(圖4),150 m層漁場(chǎng)區(qū)的溶解氧濃度降至190μmol·kg-1以下,該水層為黃鰭金槍魚(yú)短暫性獵食活動(dòng)區(qū)域,溶解氧濃度對(duì)于黃鰭金槍魚(yú)的種群活動(dòng)具有一定的影響,但其CPUE分布與溶解氧濃度變化相關(guān)性較表層低。
由沿0°緯線四個(gè)季節(jié)溶解氧濃度垂直結(jié)構(gòu)與黃鰭金槍魚(yú)CPUE的對(duì)應(yīng)關(guān)系(圖5)可知,在漁場(chǎng)區(qū),溶解氧濃度在4個(gè)季節(jié)都表現(xiàn)為隨著深度的增加逐漸降低,150—200 m深度處,全年存在較顯著的溶解氧躍層。在春季和夏季,近表層(0—100 m)溶解氧濃度相對(duì)較高;而100—300 m次表層溶解氧濃度則普遍較低,垂向梯度較大,其對(duì)應(yīng)的黃鰭金槍魚(yú)CPUE高值也較秋季和冬季少。在秋季和冬季,由于信風(fēng)對(duì)海水的攪拌作用,近表層溶解氧濃度有所降低,溶解氧垂向梯度減小,對(duì)應(yīng)的CPUE高值也增多。
春季(圖5),黃鰭金槍魚(yú)CPUE高值位于赤道緯線152°E處,對(duì)應(yīng)的近表層(0—100 m)為高溶解氧濃度水體,但該位置上表層的溶解氧濃度(約為200μmol·kg-1)與300 m處的溶解氧濃度(約為130 μmol·kg-1)之差梯度并不大(就整個(gè)斷面來(lái)說(shuō))。同時(shí),在143°—145°E和167°—169°E附近海域,溶解氧濃度垂向梯度較小,其對(duì)應(yīng)的黃鰭金槍魚(yú)CPUE也相對(duì)較高。夏季(圖5),黃鰭金槍魚(yú)CPUE高值主要出現(xiàn)在赤道147°E、157°—158°E和178°—179°E處,這3個(gè)區(qū)域都有著較高的海表溶解氧濃度,尤其是178°—179°E海域的溶解氧濃度在200 m深度處仍保持著較高的含氧量,相應(yīng)的CPUE也是該季節(jié)赤道海域最高(約為30 t·net-1)。秋季和冬季,近表層混合加強(qiáng),溶解氧垂向梯度減小,黃鰭金槍魚(yú)CPUE普遍較高,多數(shù)捕撈點(diǎn)的CPUE超過(guò)10 t·net-1,最高可達(dá)近60 t·net-1,其中,秋季黃鰭金槍魚(yú)捕撈高值主要出現(xiàn)在赤道168°E和178°E附近(圖5);冬季黃鰭金槍魚(yú)CPUE高值主要位于赤道161°E處(圖5),這些CPUE高值對(duì)應(yīng)的溶解氧剖面都表現(xiàn)為近表層具有高溶解氧濃度,或者溶解氧垂向梯度較小。

圖5 沿0°緯線的斷面上(0—300 m)季節(jié)平均的溶解氧濃度與CPUE疊加分布Fig.5 Seasonal dissolved oxygen vertical distribution and the corresponding CPUE along the 0°latitude(0—300 m).
由圖6可知,隨著深度的增加,黃鰭金槍魚(yú)適宜溶解氧濃度的分布越來(lái)越分散;且無(wú)論表層還是次表層,CPUE≥30 t·net-1的所對(duì)應(yīng)的適宜溶解氧濃度范圍更為集中,而隨著CPUE的減小,適宜溶解氧濃度跨度越來(lái)越大。在表層,CPUE≥30 t·net-1的捕撈點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶解氧濃度為195~198 μmol·kg-1,其中,約30%捕撈點(diǎn)的溶解氧濃度為 196~197 μmol·kg-1;當(dāng)CPUE為 10~30 t·net-1或小于10 t·net-1時(shí),其對(duì)應(yīng)的溶解氧濃度范圍有所增加,分別為 194~198和194~198 μmol·kg-1。在50 m處,黃鰭金槍魚(yú)適宜溶解氧濃度分布趨勢(shì)與表層類(lèi)似,CPUE≥30 t·net-1的捕撈點(diǎn)的溶解氧濃度為192~197 μmol·kg-1,其中,54.3%的捕撈點(diǎn)溶解氧濃度為193~195 μmol·kg-1;隨著CPUE的減小,溶解氧變動(dòng)范圍逐漸擴(kuò)大為192~197和192~200 μmol·kg-1。在150和300 m,兩者的統(tǒng)計(jì)分布明顯發(fā)散,溶解氧變動(dòng)跨度高達(dá)約20和50μmol·kg-1,分別有 30.4% 和 42.1% 高漁獲點(diǎn)(CPUE≥30 t·net-1)分布在集中區(qū)域(圖6);同樣隨著CPUE的降低(CPUE<30 t·net-1),150和300 m適應(yīng)溶解氧濃度范圍逐漸擴(kuò)大,隨機(jī)性增大。綜上所述,高漁獲量(CPUE≥30 t·net-1)在0、50、150和300 m適宜的溶解氧濃度范圍分別為196~196.5、193~194.5、146~147和120~123 μmol·kg-1。

圖6 CPUE和溶解氧濃度在0、50、150和300 m深度的頻次分布Fig.6 Frequency of CPUE and dissolved oxygen concentration at 0,50,150 and 300 m depths
黃鰭金槍魚(yú)CPUE為正值的捕撈點(diǎn)在一定程度上可以代表漁場(chǎng)的分布,分析黃鰭金槍魚(yú)的漁場(chǎng)分布與海水含氧量的關(guān)系,通過(guò)統(tǒng)計(jì)回歸(圖7)表明,不同深度(0、50、150和300 m)溶解氧濃度與黃鰭金槍魚(yú)捕撈次數(shù)間都較好地滿(mǎn)足一定條件下的高斯函數(shù)分布,兩者高度相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為 0.886 5、0.939 9、0.940 9、0.888 4,且該統(tǒng)計(jì)模型在4個(gè)水層對(duì)兩者關(guān)系的解析能力均超過(guò)了80%(90.6%、86.1%、81.9%、85.6%)。結(jié)合圖5可知,漁場(chǎng)區(qū)約150 m深度處存在明顯的溶解氧躍層,圖7中躍層以上(150 m以淺),高斯函數(shù)標(biāo)準(zhǔn)方差較小,捕撈點(diǎn)比較集中,對(duì)應(yīng)的適宜溶解氧濃度范圍較大;而躍層以下,標(biāo)準(zhǔn)方差明顯增大,較多捕撈點(diǎn)分布在峰值兩側(cè),對(duì)應(yīng)的溶解氧濃度范圍顯著縮小,振幅增大,即溶解氧核心值對(duì)應(yīng)的捕撈次數(shù)明顯增加。

圖7 4個(gè)代表水層的捕撈次數(shù)與溶解氧濃度的散點(diǎn)分布及高斯函數(shù)擬合曲線Fig.7 Scatter distribution and Gaussian function fitting curve of number of fishing and dissolved oxygen concentration of 4 layers
黃鰭金槍魚(yú)是暖水性魚(yú)類(lèi),棲息和產(chǎn)卵均需要在一定的水溫之上。標(biāo)志放流和聲學(xué)調(diào)查等研究表明,黃鰭金槍魚(yú)超過(guò)93%的時(shí)間分布在20℃等溫線以上水域,平均深度淺于50 m,中西太平洋垂直分布較深,約為100 m[18-19]。在熱帶東太平洋,表面混合層的定義是在冷缺氧水屏障之上的淺層溫躍層,溶解氧水平≤156.25 μmol·kg-1。這一溫躍層(約25—50 m)構(gòu)成了高氧需求熱帶金槍魚(yú)低氧棲息地的邊界,將可接受的物理?xiàng)⒌貕嚎s到一個(gè)狹窄的表層[20-21]。因此,黃鰭金槍魚(yú)(特別是其幼魚(yú))更適宜100 m以?xún)?nèi)的混合層富氧環(huán)境(溶解氧濃度大于190 μmol·kg-1),其對(duì)溶解氧水平的變動(dòng)也非常敏感。本研究也表明,在中西太平洋海域,溶解氧濃度隨著深度的增加而逐漸降低,圍網(wǎng)黃鰭金槍魚(yú)CPUE高值對(duì)應(yīng)的近表層溶解氧濃度較高,且高濃度水體可深達(dá)100 m左右。黃鰭金槍魚(yú)代謝率較高,在低溶解氧條件下無(wú)法調(diào)節(jié)呼吸進(jìn)行生理活動(dòng),故其對(duì)溶解氧變化比較敏感[22-23],深于150 m海水的溶解氧濃度小于180 μmol·kg-1。本研究表明,CPUE與溶解氧垂向梯度表現(xiàn)出較高的負(fù)相關(guān)關(guān)系;并且,中西太平洋圍網(wǎng)黃鰭金槍魚(yú)漁場(chǎng)區(qū)的溶解氧水平存在季節(jié)差異,這可能與缺氧條件下大型上升流系在熱帶海洋空間上的擴(kuò)展有關(guān)[24-25]。
CPUE是所有環(huán)境變量綜合作用的結(jié)果,每個(gè)水層決定黃鰭金槍魚(yú)圍網(wǎng)漁場(chǎng)分布的環(huán)境因子各不相同,但長(zhǎng)時(shí)間下每個(gè)環(huán)境變量與漁場(chǎng)分布的散點(diǎn)序列在統(tǒng)計(jì)學(xué)上均滿(mǎn)足一定條件下的高斯函數(shù)分布[26-27]。本研究表明,各水層的黃鰭金槍魚(yú)圍網(wǎng)捕撈點(diǎn)分布均相對(duì)集中,在特定的溶解氧濃度范圍內(nèi),各個(gè)量級(jí)的CPUE均呈現(xiàn)較高頻數(shù),即黃鰭金槍魚(yú)漁場(chǎng)分布與溶解氧濃度范圍存在較高的相關(guān)性,0—300 m黃鰭金槍魚(yú)主要活動(dòng)水層的適宜溶解氧濃度范圍為193~200 μmol·kg-1,整體呈兩邊低、中間高的高斯分布趨勢(shì),黃鰭金槍魚(yú)圍網(wǎng)漁場(chǎng)分布與溶解氧濃度的關(guān)系在統(tǒng)計(jì)意義上滿(mǎn)足一定條件的高斯函數(shù)分布;并且隨著深度的增加,漁場(chǎng)分布的隨機(jī)性也增大,躍層以上漁場(chǎng)主要集中分布在溶解氧濃度為192~199μmol·kg-1的區(qū)域,其中,當(dāng)溶解氧濃度為195 μmol·kg-1時(shí),漁場(chǎng)分布更為集中;而在躍層以下,溶解氧濃度顯著降低,但在150和300 m處溶解氧濃度分別為147和120μmol·kg-1時(shí),漁場(chǎng)分布也相對(duì)集中。該回歸統(tǒng)計(jì)關(guān)系置信度為99%,在代表水層的解釋能力也均超過(guò)了80%,與前人研究結(jié)果相吻合[28]。
黃鰭金槍魚(yú)游動(dòng)速度快,雖然全天多數(shù)時(shí)間都在上混合層富氧水域,但會(huì)經(jīng)常下潛到150 m以下水域捕食,使用編碼發(fā)射器對(duì)太平洋中部黃鰭金槍魚(yú)的物種行為進(jìn)行研究也得到了相似的結(jié)論[29]。Schaefer等[18-19]指出,黃鰭金槍魚(yú)有能力突破溫躍層進(jìn)入深水層,甚至超過(guò)1 000 m。黃鰭金槍魚(yú)的水層分布模式主要受水溫垂直結(jié)構(gòu)和生物組成的影響,但其作為一種高度洄游性的魚(yú)類(lèi),運(yùn)動(dòng)時(shí)肌肉中的蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)換中需要消耗大量的氧氣,因此,在海洋的中上層,溶解氧濃度制約著大眼金槍魚(yú)的垂直運(yùn)動(dòng)狀態(tài)[27,30]。鑒于圍網(wǎng)黃鰭金槍魚(yú)生產(chǎn)數(shù)據(jù)無(wú)法體現(xiàn)其捕獲深度,本研究沒(méi)有分析溶解氧濃度對(duì)其垂直分布的影響,在今后的探討中,還需要綜合延繩釣數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析。