關節克痹丸質量標準研究

孫樂明 趙君 陳芝慧 王文淵

摘要：目的建立關節克痹丸定性定量檢測方法，為其質量標準提高提供依據。方法采用薄層色譜法，對制劑中麻黃和虎杖進行定性鑒別。通過高效液相色譜法測定了有效成分大黃素的含量。結果 TLC鑒別方法專屬性好，斑點清晰且分離度好;HPLC含量測定結果顯示，大黃素在12.217μg～28.507μg/mL，線性關系良好。儀器精密度、重復性、穩定性、加樣回收率的RSD值均符合要求。結論所建立的方法操作簡單，重復性較好，可用于關節克痹丸的質量控制研究。

關鍵詞：關節克痹丸;質量標準;薄層色譜法;高效液相色譜法

【中圖分類號】 R322.7+2 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）13--02

關節克痹丸的標準收載于衛生部部頒標準中成藥成方制劑第二十冊，為濃縮丸劑，主要成份由川烏（制）、虎杖、麻黃等15味中藥組成。具有祛風散寒、活絡止痛的功效，用于關節炎、四肢酸痛、伸展不利[1]。方中川烏（制）、草烏（制）等為主藥，起祛風止痛之效，配以防已、獨活等除濕止痛，配以桂枝、麻黃等溫陽利水化氣，再佐以黃芩等清熱并防止諸藥過于溫燥，全方配伍適宜，具有消除關節腫痛，調節免疫平衡，恢復關節功能等作用。其臨床使用有效、安全，不良反應極少且較輕[2]。原標準為衛生部98年標準，其內容只有1項粉末鑒別和1項麻黃的TLC鑒別以及丸劑常規檢查項目，難以有效的控制藥品質量。本次藥品標準提高研究，通過對原標準符合基礎上，重新對本品的性狀、鑒別、檢查以及含量測定進行了全面研究，并根據研究結果重新制訂了關節克痹丸藥品質量標準（草案）。增加了虎杖的TLC鑒別，并通過方法學研究，建立了有效成分大黃素的含量測定方法，以進一步提高該藥的質量控制水平。

1. 材料與儀器

薄層板1：硅膠G薄層板（薄層板，規格：100×200mm，）;薄層板2：自制硅膠G薄層板（固定相：硅膠G，粘合劑：0.5%的CMC-Na，涂布厚度：0.3mm，規格：100×200mm）; MS304s/01電子天平;P-1型薄層色譜展開缸;5μL點樣毛細管;SLD-1薄層色譜攝影儀;Waters2690高效液相色譜儀，waters2489雙波長紫外檢測器。

關節克痹丸（20151201，20151202，20151203，貴州信邦制藥股份有限公司）;鹽酸麻黃堿對照品，中國藥品生物制品檢定所，批號為0714-9903;大黃素對照品，中國食品藥品檢定研究院，批號為110756-200110。甲醇、乙腈均為色譜純，其余試劑均為分析純，水為超純水。

2.方法與結果

2.1虎杖的TCL鑒別[3]

取3批本品各10粒，研碎，加甲醇10mL，超聲處理15min，濾過，濾液蒸干，殘渣加三氯甲烷1mL使其溶解，作為供試品溶液。取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。吸取對照品溶液5μL，供試品溶液各10μL。分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置于紫外燈下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，置于氨蒸氣中熏后，斑點變為紅色。

2.2方法學驗證

2.2.1專屬性考察

吸取對照品溶液5μL，供試品溶液各10μL。點樣于同一硅膠G薄層板上，展開，取出，晾干，置于紫外燈下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，置于氨蒸氣中熏后，斑點變為紅色。表明該方法的專屬性良好。

2.2.2耐用性考察

（1）更換不同品牌薄層板

吸取對照品溶液5μL，供試品溶液各10μL。點樣，更換不同品牌的薄層板（薄層板1、薄層板2），展開，取出，晾干，置于紫外燈下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，置氨蒸氣中熏后，斑點變為紅色，且更換不同品牌薄層板后，各薄層板之間無顯著差異，表明更換不同品牌薄層板對虎杖的薄層鑒別無影響。

（2）更換不同溫度

吸取對照品溶液5μL，供試品溶液各10μL。點樣于同一硅膠G薄層板上，展開，取出，晾干，置于紫外燈下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，置氨蒸氣中熏后，斑點變為紅色，且更換不同溫度后，各薄層板之間無顯著差異，表明更換不同溫度對虎杖的薄層鑒別無影響。

（3）更換不同濕度

吸取對照品溶液5μL，供試品溶液各10μL。點樣于同一硅膠G薄層板上，展開，取出，晾干，置于紫外燈下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，置氨蒸氣中熏后，斑點變為紅色，且更換不同濕度后，各薄層板之間無顯著差異，表明更換不同濕度對虎杖的薄層鑒別無影響。

2.3大黃素的含量測定[4-5]

2.3.1色譜條件

Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm，5μm），柱溫35℃，甲醇-0.1%磷酸水（80：20）為流動相，流速為1.0mL/min，檢測波長254nm。

2.3.2系統適用性試驗

吸取對照品溶液20μL注入高效液相色譜儀測定，理論板數按大黃素計算大于4000。

2.3.3溶劑制備

對照品溶液的制備：精密稱取大黃素對照品適量，加甲醇制成每1mL含20μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備：取本品適量，研細，取粉末1g，精密稱定，置燒瓶中，加三氯甲烷30ml和2.5mol/L硫酸20mL，置80℃水浴中加熱回流2h，冷卻至室溫，搖勻。分取三氯甲烷液，水層用三氯甲烷20mL振搖提取，合并三氯甲烷液，回收溶液至干，殘渣加甲醇適量使溶解，并轉移至25mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

陰性制劑溶液的制備：取去除虎杖的陰性制劑，同供試品溶液的方法制備，即得。

2.3.4方法學考察

（1）空白試驗

取陰性制劑溶液20μL注入高效液相色譜儀測定，結果表明，在大黃素峰處基本無干擾。

（2）標準曲線及線性范圍

取大黃素適量，精密稱定，制成81.45μg/mL的標準貯備液，再精密吸取上述對照品溶液1.5mL、2mL、2.5mL、3mL、3.5mL，用甲醇定容至10mL，分別吸取20μL對照品溶液注入液相色譜儀測定。結果見表-1。

經回歸分析，得回歸方程：A=74085C+57076，相關系數r=0.9991，線性范圍12.217～28.507μg/mL。

（3）精密度試驗

吸取濃度為20.362μg/mL的對照品溶液20μL注入高效液相色譜儀測定，連續6次，結果見表-2。

（4）重復性試驗

配置供試品溶液（批號）共6份，分別吸取20μL溶液注入液相色譜儀測定，結果見表-3。

（5）加樣回收率試驗

取批號關節克痹丸，研碎的粉末約0.5g，精密稱定，共6份，精密加入81.45μg/mL大黃素對照品溶液3.1mL，混勻后，其他處理同含量測定。分別吸取20μL溶液注入液相色譜儀測定，結果見表-4。

（6）供試品穩定性試驗

取供試品溶液，于0h、2h、4h、6h、8h、10h、12h精密吸取20μL注入高效液相色譜儀，測定樣品12h的穩定性。結果表明，供試品在12h內穩定，見表-5。

（7）樣品含量測定

分別精密吸取20μL注入高效液相色譜儀測定，結果如表-6所示。

3. 結論

質量標準是中藥研究的重要內容之一，需要在中藥的處方組成、制備工藝和藥效物質等基礎上，運用現代科學技術，建立科學、合理、可行的質量標準，從而保障藥品的質量可控[6]。因此，本實驗對關節克痹丸中虎杖進行薄層鑒別，對有效成分大黃素的含量進行測定，制定關節克痹丸的質量標準，提高其質量控制水平，保證藥品的安全性和有效性。結果表明該方法操作簡單，結果準確，專屬性強，穩定性和重復性均較好，為關節克痹丸質量標準的提高提供依據。

參考文獻：

[1]中華人民共和國藥典委員會.衛生部藥品標準.中藥成方制劑，第20冊 [S].1998：87.

[2]殷生楠，殷勇，柳冬梅，等. 關節克痹丸的有效性和安全性臨床研究[J]. 現代醫藥衛生，2007，23（21）：3176-3177. 67-2272.

[3]貴州信邦制藥股份有限公司. 關節克痹丸中虎杖的鑒別方法：CN201610752418.7[P]. 2017-02-01. 75.

[4]施惠塤. 高效液相色譜法測定關節克痹丸中大黃素含量[J]. 實用中醫藥雜志，2010，26（11）：807.

[5]周紅，俞春芳，王金鋒. HPLC法測定關節克痹丸中大黃素含量[J]. 中國藥師，2007，10（5）：474-4.

[6]郭靜，玄振玉，謝燕.中藥復方新藥藥學研究中的問題與思考[J].中草藥，2020，51（08）：22.

作者簡介：孫樂明（1984-），男，碩士，助理研究員，研究方向為中藥材栽培與開發。