右美托咪定對預防小兒七氟烷麻醉蘇醒期躁動的作用

孫 碩 (佳木斯市中心醫院麻醉科，黑龍江 佳木斯 154002)

患兒一直是醫院手術特殊群體，由于患兒自身年齡較小，其認知水平較低、生理機能均未發育完全，導致手術配合度不理想，嚴重時甚至會影響手術效果及患兒健康[1-2]。一般臨床對于接受手術的患兒多采用全身麻醉干預，七氟烷作為首選麻醉藥物，具有起效快、刺激性小、蘇醒快等優點，能夠滿足手術開展需求。但是在具體應用中，患兒術后蘇醒期存在較大的生理變化，極易出現麻醉躁動情況，比如定向力障礙、手腳亂動、呻吟等癥狀，影響其預后恢復[3]。因此，在麻醉中有必要輔以有效藥物以降低蘇醒期躁動發生風險，以提高治療效果。本院圍繞小兒七氟烷麻醉蘇醒期躁動預防措施開展研究，就60例小兒手術中采用右美托咪定(Dex)干預，對干預效果及躁動發生情況進行分析。現報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料：選取2018年4月～2019年5月收治的80例手術患兒為研究對象，納入標準：①患兒經臨床確診需接受手術治療；②對麻醉藥物無過敏；③簽訂知情同意書；④自愿參與本研究。排除標準：①伴手術禁忌證者；②合并先天臟器疾病；③合并嚴重心腎肺臟器功能損傷或缺失。研究組男21例，女19例；年齡1～9歲，平均(4.5±0.4)歲；體重9～26 kg，平均(17.4±1.4)kg。對照組男20例，女20例；年齡1～9歲，平均(4.4±0.5)歲；體重10～25 kg，平均(17.3±1.3)kg。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。具有可比性。本次研究符合本院醫學倫理委員會審批標準，并審核通過。

1.2方法：患兒手術前先禁食8 h、禁飲3 h。入室后常規監測心率、血壓等指標變化。麻醉誘導：吸入七氟烷，選擇合適型號面罩，吸入8%七氟烷(河北一品制藥股份有限公司，國藥準字H20173177)及100%氧氣，流量8 L/min。誘導成功后，建立靜脈通道，丙泊酚2 mg/kg、芬太尼3 μg/kg、阿曲庫銨0.1～0.2 mg/kg，靜脈注射，待自主呼吸、吞咽反射等消失后，氣管插管。連接麻醉機，吸入3%～4%七氟烷，維持麻醉。手術完畢前5 min，停止七氟烷吸入，對照組泵注0.9%NaCl溶液10 ml，研究組取微量泵注稀釋Dex，泵注10 min。待拔出氣管，送入恢復室。

1.3研究指標：①比較術后并發癥(喉痙攣、咳嗽無力、低溫、水腫等)、不良反應(惡心、嘔吐、呼吸道梗阻、咳嗽無力等)發生情況；②比較麻醉蘇醒期躁動發生率，躁動評分：0分：嗜睡；1分：清醒，安靜，可以合作；2分：哭鬧，可以安撫；3分：大哭、躁動，無法被安撫；4分：躁動明顯，不安、煩躁，定向力障礙，需強行干預[4]；③比較兩組蘇醒及拔管時間；④比較兩組蘇醒時、蘇醒后5 min的動脈壓、心率指標變化；⑤比較兩組麻醉效果，根據Ramsay鎮靜評分，1分：不安靜、煩躁，6分：深睡，呼喊、刺激無反應；2～5分：睡眠等級不同，分值越高，麻醉越好[5]。

2 結果

2.1兩組并發癥發生率比較：研究組并發癥發生率(5.0%)低于對照組(30.0%)，其中研究組喉痙攣1例，低溫1例，對照組喉痙攣4例，低溫4例，水腫4例，兩組比較差異有統計學意義(χ2=10.898，P=0.001)。

2.2兩組不良反應發生率比較：研究組不良反應發生率為5.0%，上呼吸道梗阻1例，惡心、嘔吐1例；對照組發生率為27.50%，其中上呼吸道梗阻4例，惡心、嘔吐3例，咳嗽、無力4例，兩組比較差異有統計學意義(χ2=5.223，P=0.022)。

2.3兩組麻醉蘇醒期躁動發生率比較：研究組發生率為7.50%，低于對照組的25.0%，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2.4兩組蘇醒時間、拔管時間、躁動評分、麻醉評分比較：兩組蘇醒時間對比差異無統計學意義(P>0.05)。研究者拔管時間、躁動評分值均低于對照組，麻醉評分高于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

2.5兩組蘇醒時、蘇醒后5 min平均動脈壓、心率比較：研究組蘇醒時、蘇醒后5 min的平均動脈壓、心率均低于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表1 兩組麻醉蘇醒時躁動發生率對比[n(%),n=40]

表2 兩組蘇醒時間、拔管時間、躁動評分、麻醉評分比較

表3 蘇醒時、蘇醒后5 min平均動脈壓、心率比較

3 討論

小兒手術麻醉藥物常選用七氟烷，安全性高，氣道刺激小，對心率無明顯影響，麻醉起效迅速，成為首選麻醉藥物[6]。據臨床資料記載，七氟烷首先由Ross Terrell發現，與1968年由Rehan合成，在兒童全麻誘導及其維持中具有顯著效果，能夠準確滿足臨床及手術開展的需求[7-8]。但是在實際應用中，患兒術后存在嘔吐、上呼吸道梗阻、咳嗽無力等不良反應，并導致術后喉痙攣、低溫、水腫等并發癥發生風險升高，從而導致治療效果降低，并在一定程度上影響患兒健康。

Dex是一種有效的α2-腎上腺素受體激動劑，受體親和力處于極高水平，經皮下注射或肌內注射后可在短時間內被機體吸收，對機體α2-腎上腺素受體有較強的選擇性作用，并通過抑制去甲上腺素的釋放來達到抑制交感神經系統的目的[9]。而且，Dex具有顯著、良好的鎮靜作用，維持穩定的血流動力學。且Dex對患兒平均動脈壓及心率等指標影響較小，表明Dex安全性高、麻醉效果確切，維持穩定、持久的良好麻醉狀態，減少躁動發生。臨床將Dex應用于小兒手術中，該藥物可側重針對腦干籃斑進行誘導，從而產生鎮靜催眠的效果；同時作用于和藍斑前模α2-受體，減少腎上釋放，并抑制突觸后膜興奮性，恢復顯著的鎮靜作用[10]。

綜上所述，在預防小兒七氟烷麻醉蘇醒期躁動中采用Dex干預具有顯著效果，能夠降低麻醉蘇醒器躁動發生風險，改善患兒預后，安全性高，值得臨床推廣。