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視疲勞調(diào)查量表在調(diào)節(jié)性視疲勞患者中的應(yīng)用

2022-07-12 03:07:32呂小利俞萍萍陶津華繆晚虹
國際眼科雜志 2022年7期
關(guān)鍵詞:評價(jià)研究

呂小利,邵 毓,俞萍萍,俞 瑩,鄒 紅,陶津華,繆晚虹

0 引言

調(diào)節(jié)性視疲勞(accommodative asthenopia,AA)是由屈光因素引發(fā)的與近距離用眼密切相關(guān)的視疲勞[1-2]。近年來,隨著數(shù)字設(shè)備使用增加,人們主要的視覺活動(dòng)集中在33~50cm距離內(nèi),人眼長期過度緊張,導(dǎo)致眼睛干澀、脹痛及視物模糊等癥狀,嚴(yán)重者出現(xiàn)眩暈、頭痛、惡心等全身癥狀[3]。由于癥狀多樣化、病程漫長、病情反復(fù),部分患者可因眼部問題造成焦慮、壓抑以及睡眠障礙[4],臨床經(jīng)常出現(xiàn)誤診和漏診現(xiàn)象。目前,臨床尚缺乏針對AA人群的專業(yè)量表。2016年呂帆教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)的專業(yè)版視疲勞調(diào)查量表(asthenopia survey scale,ASS)[5]涵蓋多個(gè)維度評價(jià)眼部癥狀、視功能以及全身狀況,契合AA患者的主要臨床特征。因此我們開展ASS用于AA人群的信度、效度和反應(yīng)度評價(jià),為進(jìn)一步的臨床應(yīng)用和研究提供依據(jù)。

1 對象和方法

1.1對象根據(jù)多變量統(tǒng)計(jì)學(xué)的經(jīng)驗(yàn)方法,考查量表信度、效度的樣本量應(yīng)為條目數(shù)的5~20倍,本研究選取條目數(shù)5倍以上樣本納入分析。研究對象為2018-11/2020-01上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院眼科門診就診及通過線上招募的AA患者共112例。通過填寫電子量表(https://www.wjx.cn/)和紙質(zhì)量表相結(jié)合的方式進(jìn)行調(diào)查,本研究納入的研究對象均能夠完整理解并回答量表中諸條目問題。本研究遵循《赫爾辛基宣言》、現(xiàn)行國際和國家法規(guī),經(jīng)上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院倫理學(xué)委員會(huì)許可(批件號:2019-749-104-01),并取得患者的知情同意。

1.1.1納入標(biāo)準(zhǔn)AA的納入標(biāo)準(zhǔn)[2,6-7]:存在屈光不正(近視、遠(yuǎn)視、屈光參差、散光、老視、假性近視);符合視疲勞診斷[(1)不耐久視、暫時(shí)性視遠(yuǎn)模糊;(2)眼部干澀感、異物感、灼燒感、發(fā)癢、畏光、脹痛、流淚;(3)頭暈頭痛、焦慮、失眠。符合(1)(2)條癥狀的3/5即可診斷];有畏光、眼紅、疼痛、視力波動(dòng)等和調(diào)節(jié)負(fù)荷有關(guān)的臨床癥狀;年齡18~45歲,性別不限。

1.1.2排除標(biāo)準(zhǔn)AA的排除標(biāo)準(zhǔn):患者入選前1wk曾使用抗視疲勞滴眼液或中醫(yī)藥治療;患有瞼緣炎、嚴(yán)重干眼、干燥綜合征、角膜炎、瞬目異常及瞼板腺功能障礙等。

1.2方法

1.2.1研究工具采用2016年呂帆教授團(tuán)隊(duì)研究設(shè)計(jì)的“專業(yè)版:視疲勞調(diào)查量表”,該量表包括兩部分:基本信息和量表信息,量表信息包含3個(gè)維度:A維度共7個(gè)條目,反映眼部健康問題;B維度共7個(gè)條目,反映雙眼視覺功能問題;C維度共5個(gè)條目,反映心理和全身因素的問題,三個(gè)維度共19個(gè)條目。

1.2.2計(jì)分方式頻率按照:沒有、偶爾、經(jīng)常、總是四個(gè)等級分別賦值0、1、2、3分;強(qiáng)度按照:輕、中、重賦值1、2、3分;單題得分=頻率得分×強(qiáng)度得分,總分為19個(gè)單題得分之和。A維度總分為1~7題得分之和,B維度總分為8~14題得分之和,C維度總分為15~19題得分之和。總分≥16分提示存在視疲勞,A維度總分≥7分,提示可能是眼部健康問題造成的視疲勞,B維度總分≥11分,提示可能是視覺功能異常造成的視疲勞,C維度總分≥3分,則已經(jīng)存在全身及心理因素。分值越高,病情嚴(yán)重程度越高。

統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:調(diào)查量表結(jié)果統(tǒng)一錄入Excel電子表格,建立數(shù)據(jù)庫,并進(jìn)行數(shù)據(jù)邏輯核查,使用IBM SPSSS tatistics 21軟件及Amos 22軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。信度評價(jià):采用Pearson相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)和配對樣本t檢驗(yàn)對重復(fù)測量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,以評價(jià)量表的重測信度;將量表各條目分半后根據(jù)Spearman-Brown公式計(jì)算其分半信度系數(shù);使用各維度得分與量表總分的Cronbach’sα系數(shù)評價(jià)量表的內(nèi)部一致性,如果α系數(shù)<0.6,一般認(rèn)為內(nèi)部一致性信度不足,達(dá)到0.7~0.8時(shí)表示量表具有相當(dāng)?shù)男哦龋?.8~0.9時(shí)說明量表信度非常好。效度評價(jià):使用證實(shí)性因子分析(confirmatory factor analysis,CFA)和相關(guān)性分析評價(jià)結(jié)構(gòu)效度。用實(shí)際數(shù)據(jù)擬合特定的因子模型,分析擬合優(yōu)度,評價(jià)實(shí)測指標(biāo)與設(shè)計(jì)目標(biāo)是否吻合;使用量表各維度總分與量表總分的相關(guān)性指標(biāo),評價(jià)結(jié)構(gòu)效度;以研究對象的主觀視疲勞嚴(yán)重程度作為效標(biāo),使用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)考察兩組人群的ASS總分及各維度得分的組間差異,以評價(jià)量表的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)聯(lián)效度。反應(yīng)度分析:采用配對t檢驗(yàn),考量AA患者治療前后ASS的評分變化是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,評價(jià)量表對治療前后臨床癥狀變化的敏感性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1調(diào)查對象基本情況本研究共發(fā)放ASS量表119份,回收有效調(diào)查表112份。研究所調(diào)查人群平均年齡為32.46±7.33歲;其中男42例(37.5%),女70例(62.5%);大學(xué)文化程度以上者占比89.3%;平均每日近距離用眼時(shí)間9.50±3.31h,超過8h者有86例,占總?cè)藬?shù)的76.8%,其中近距離用眼時(shí)間10h者最多,有27例,占總?cè)藬?shù)的24.1%;平均每日睡眠時(shí)間7.13±1.05h;平均每周運(yùn)動(dòng)時(shí)間2.80±3.59h;調(diào)查對象涉及的職業(yè)包括IT人員、醫(yī)生、學(xué)生、公務(wù)員、商人、教師、外來務(wù)工人員等。1wk后對初次參與并回饋有效調(diào)查表的患者隨機(jī)抽取48例進(jìn)行重復(fù)測量,重測者年齡平均為32.02±5.58歲,其中男23例,女25例。

2.2信度分析

2.2.1內(nèi)部一致性ASS量表19個(gè)條目的總體Cronbach’sα系數(shù)為0.91,表明量表整體的內(nèi)部一致性較好。分別計(jì)算ASS A、B、C三個(gè)維度內(nèi)部條目的Cronbach’s α系數(shù),結(jié)果分別為0.83、0.80、0.82,說明各維度內(nèi)的一致性也較好。

2.2.2分半信度將ASS量表的19個(gè)條目按照序號分為兩部分,計(jì)算分半信度系數(shù)為0.86,A維度7個(gè)條目的分半信度系數(shù)為0.82,B維度7個(gè)條目的分半信度系數(shù)為0.83、C維度5個(gè)條目的分半信度系數(shù)為0.75;ASS量表及量表內(nèi)各維度的分半信度系數(shù)均大于0.70,表明量表的分半信度較好。

2.2.3重測信度對48例調(diào)查對象的重復(fù)測量結(jié)果做配對樣本t檢驗(yàn),得出ASS量表總分前后對比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但A維度得分測量前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1),A維度評分反映眼部健康問題,為主觀癥狀,因此變異較大。但兩次測量總分的Pearson相關(guān)系數(shù)大于0.70,說明總體重測信度較好(表1)。

表1 ASS量表的重測信度評價(jià) 分)

2.3效度分析

2.3.1結(jié)構(gòu)效度分析

2.3.1.1驗(yàn)證性因子分析ASS量表三因子結(jié)構(gòu)模型(圖1),所有路徑系數(shù)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。量表絕對擬合指數(shù)χ2/df=1.85,RMSEA=0.08,說明ASS量表整體擬合效果合理(表2)。量表的CR值越大代表內(nèi)部一致性越高,其結(jié)果為0.79~0.84,說明ASS量表的結(jié)構(gòu)效度較好,AVE代表收斂度,參考值要求≥0.50,本研究AVE為0.35~0.51,表明量表C維度收斂效度較好,A、B維度收斂效度一般(表3)。量表AVE平方根均小于各維度間相關(guān)系數(shù),表明量表各維度的區(qū)分效度較差(表4)。

圖1 ASS量表的三因子結(jié)構(gòu)模型及標(biāo)準(zhǔn)化路徑系數(shù)。

表2 ASS量表整體擬合系數(shù)表

表3 ASS量表路徑系數(shù)、收斂度、組合信度評價(jià)

表4 ASS量表的區(qū)分效度

2.3.1.2相關(guān)性分析ASS量表A、B、C維度總分和量表總分的相關(guān)系數(shù)分別為0.92、0.90、0.83,均>0.8,說明量表的結(jié)構(gòu)效度較好。

2.3.2標(biāo)準(zhǔn)關(guān)聯(lián)效度目前臨床視疲勞評價(jià)相關(guān)量表包括集合不足型視疲勞量表(convergence insufficiency symptom survey,CISS)[8]、研究者自擬的視疲勞問卷[9-10],應(yīng)用人群與本研究不同,且國內(nèi)外尚缺乏評價(jià)視疲勞嚴(yán)重程度的金標(biāo)準(zhǔn),臨床診斷時(shí)需著重考慮患者的主觀感受,故本研究將患者主觀視疲勞嚴(yán)重程度作為效標(biāo),以評價(jià)ASS量表的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)聯(lián)效度。將納入的研究對象根據(jù)主觀視疲勞程度分為兩組(去除癥狀輕微,量表總分<5分的數(shù)據(jù),其余數(shù)據(jù)納入分析),ASS總分<30分,定義為輕度視疲勞,≥30分定義為重度視疲勞。兩組各維度得分及量表總分的組間差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,表5),說明量表評分較好地反映了患者的視疲勞嚴(yán)重程度。

表5 兩組ASS量表總分及各維度的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)聯(lián)效度評價(jià)比較 分)

2.4反應(yīng)度分析將臨床干預(yù)并完成隨訪2mo的26例AA患者數(shù)據(jù),納入反應(yīng)度分析。臨床干預(yù)前后ASS量表總分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(32.31±17.80vs19.50±11.33分,t=4.81,P<0.01),說明ASS量表能區(qū)分治療前后癥狀的改善。

3 討論

隨著戶外運(yùn)動(dòng)缺乏、電子產(chǎn)品過度使用以及社會(huì)精神壓力不斷加重等外在因素的影響,視覺使用已遠(yuǎn)超負(fù)荷,越來越多的人開始抱怨眼睛干澀、脹痛及視物模糊等視疲勞癥狀,視疲勞已成為公共衛(wèi)生的重點(diǎn)問題,嚴(yán)重影響我國工作年齡人群的用眼健康。本次納入分析的人群主要是中青年(32.46±7.33歲)從業(yè)者,包括醫(yī)生、程序員、教師、學(xué)生和商人等,女性比例大于男性,每日近距離用眼時(shí)間大于8h的占比為76.8%,受教育程度89.3%為大學(xué)學(xué)歷及以上。這些特征基本反映了AA主要累及的人群,也反映了目前這類人群的用眼現(xiàn)狀。這與最近關(guān)于AA[1]和Hashemi等[11]的研究對象一致,可見AA為臨床常見的累及中青年,主要與近距離用眼負(fù)荷相關(guān)的一組癥候群,臨床應(yīng)給予關(guān)注并采取有針對性的防治策略。

信度(reliability)主要是指測量是否精準(zhǔn)[12]。本研究采用重測信度、分半信度和Cronbach’sα系數(shù)對ASS量表進(jìn)行評價(jià),結(jié)果顯示:重測信度>0.70;分半信度>0.70;總體Cronbach’sα系數(shù)為0.91,與林艷艷等[5]的研究結(jié)果一致,表明ASS量表應(yīng)用于AA人群具有良好的信度。

效度(validity)是指量表能夠反映其所設(shè)計(jì)測量特性的程度[12]。本研究對ASS量表的結(jié)構(gòu)效度和標(biāo)準(zhǔn)關(guān)聯(lián)效度進(jìn)行評價(jià)。結(jié)構(gòu)效度(construct validity),指量表與理論特征的符合程度,是為了說明從量表所獲得的結(jié)果與設(shè)計(jì)該量表時(shí)所假定的理論之間的符合程度。ASS量表中反映整體擬合效果的絕對擬合指數(shù)χ2/df<2.0,RMSEA=0.08,表明該量表整體擬合度合理,量表各維度的內(nèi)部一致性較好,但是A維度和B維度收斂度一般,且量表各維度的AVE平方根均小于各維度間相關(guān)系數(shù),因此區(qū)分效度也欠佳。ASS量表部分維度收斂度和區(qū)分效度差的原因可能是因?yàn)锳維度內(nèi)容和B維度內(nèi)容反映的臨床癥狀本就存在交叉相關(guān),如A維度中“您是否有對光線敏感(如怕光、怕暗)?”與B維度中“當(dāng)使用手機(jī)/電腦等電子產(chǎn)品時(shí),屏幕亮度是否讓你產(chǎn)生眼部不適?”都反映的是眼部畏光的癥狀。標(biāo)準(zhǔn)關(guān)聯(lián)效度是指測量結(jié)果與公認(rèn)被測標(biāo)準(zhǔn)之間的一致程度,由于目前國內(nèi)外尚缺乏評價(jià)視疲勞嚴(yán)重程度的金標(biāo)準(zhǔn),且在臨床診斷時(shí)需著重考慮患者的主觀感受,故本研究將患者主觀視疲勞嚴(yán)重程度作為效標(biāo),以評價(jià)ASS量表的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)聯(lián)效度,結(jié)果說明量表評分能較好反映AA患者的視疲勞嚴(yán)重程度。本研究對ASS量表的反應(yīng)度[13]也進(jìn)行了評價(jià),結(jié)果表明ASS可反映出研究對象細(xì)微的療效差別,即具有一定的反應(yīng)度,因此,臨床可輔助療效評估。

本研究的局限性在于研究對象主要為中青年,因此推論人群有限;由于AA缺乏癥狀評估的金標(biāo)準(zhǔn),本研究的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)聯(lián)效度采用主觀評價(jià)作為對照指標(biāo),還需在以后的研究中不斷完善和驗(yàn)證。

綜上所述,ASS量表用于AA的臨床評價(jià)具有較高的信度、效度及反應(yīng)度,量表評分可較好地反映視疲勞嚴(yán)重程度,是該人群視疲勞臨床研究或篩檢的有效工具,但ASS量表各維度的區(qū)分效度較差,臨床運(yùn)用不應(yīng)拘泥于各維度的病因指向,其病因指向僅有臨床提示意義。

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