梨園生草對梨木虱和梨黃粉蚜發生動態及發生量的影響

冉紅凡，馬愛紅，楊小凡，路子云，劉文旭，李建成

（河北省農林科學院植物保護研究所/ 河北省農業有害生物綜合防治工程技術研究中心/ 農業部華北北部作物有害生物綜合治理重點實驗室，河北 保定 071000）

梨是我國主要水果之一，尤其在河北省，梨的種植面積和產量均居全國第1 位[1]。梨木虱和梨黃粉蚜是梨的主要害蟲，多年來人們對梨園梨木虱和梨黃粉蚜的發生規律以及化學防治等進行了大量研究[2～6]。化學防治雖然速效性強、效果好，但是長期不合理使用化學藥劑容易導致農藥殘留超標，且殺傷天敵，污染環境，為害人類健康和生態安全。

果園生草是近些年新興起的果園地面管理模式，世界上已有很多國家和地區采用果園生草技術進行果園管理，特別是在日本和歐美地區等[7]。目前，我國也有部分地區應用果園生草法進行果園管理。研究表明，梨園生草可改善果園小氣候，增加土壤有機質含量；還可為天敵提供充足的蜜源以及棲息和避難場所，從而增加天敵的種群數量，增強天敵控制害蟲種群數量的能力[8]。

梨園自然生草和人工種草對增加果園土壤有機質含量以及天敵種類具有重要作用，但是對梨樹害蟲梨木虱和梨黃粉蚜等發生動態及發生量的影響研究較少。以清耕梨園為對照，調查了自然生草和人工種草對梨園梨木虱和梨黃粉蚜發生動態的影響，以期為梨園梨木虱和梨黃粉蚜的綜合防控與生態調控提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗園概況

2017 年在河北省趙縣范莊（北緯37°45′41.13″，東經114°58′14.06″），選擇連片種植的3 種類型梨園進行試驗，梨品種均為黃冠，樹齡20 a。生草梨園分人工種草梨園、自然生草梨園2 種；以清耕梨園為對照（CK）。不同梨園的生草種類和管理不同：

清耕梨園（CK）：年用藥7～8 次，果樹休眠期清除地面上的所有植被，試驗期間地面無植被。

人工種草梨園：種草種類為紫花苜蓿。紫花苜蓿于上一年9 月在梨樹行間種植，出苗后任其自然生長，并清除其他雜草，自然越冬；來年春天，待小草恢復生長后清除其他雜草，保證梨樹行間的覆蓋率。

自然生草梨園：主要雜草為夏至草、薺菜、牛鞭草。

試驗期間，清耕梨園正常用藥，人工種草和自然生草的梨園不施用化學藥劑，其他管理措施同常規。

1.2 調查項目與方法

3 種梨園的調查面積，除清耕梨園不低于6.67 hm2外，其他2 種梨園均不低于3.33 hm2。

1.2.1 梨木虱發生動態 在梨木虱發生期（3 月下旬至9 月初），每類果園均分別在果園的中間和邊緣位置各選擇1 棵樹，每棵樹均分東、西、南、北、中5個方向，每個方向均選擇5 個短枝。春季葉片未生時，用10 倍以上放大鏡調查短枝上所有的梨木虱數量，卵、若蟲、成蟲數量分別統計，其中卵量主要調查芽痕、葉痕和芽眼處，若蟲主要調查新梢、花序和嫩葉，換算成百枝卵量、百枝若蟲量、百枝成蟲量。夏秋季長出葉片后，每個枝條分別在基部、中部和頂端選取3 張葉片，調查梨木虱各蟲態數量、蟲葉率、卵葉率，換算成百葉卵量、百葉若蟲量、百葉成蟲量。

1.2.2 梨黃粉蚜發生動態 在梨黃粉蚜發生期（5 月末至8 月末），每類果園均分別在果園的中間和邊緣位置各選擇1 棵樹，每棵樹均分東、西、南、北、中5 個方向，每個方向均選擇10 個果實，分別統計果實上的卵、若蟲、成蟲數量，換算成百果蟲量。

1.3 數據統計與分析

利用SPSS 19.0 軟件，采用單因素方差分析（one-way ANOVA）對不同處理梨樹上梨木虱、梨黃粉蚜的各蟲態數量及總量進行差異顯著性檢驗。

2 結果與分析

2.1 不同生草梨園梨木虱的發生動態及發生量

不同生草模式的梨園，梨木虱卵、若蟲和成蟲的發生動態趨勢均基本一致，但某個具體時期內的發生數量存在一定差異（圖1～3）。其中，百枝（葉）卵量除3 月底至5 月初表現為自然生草梨園＜人工種草梨園＜清耕梨園外，其他時段不同生草模式的梨園均相差不大；百枝（葉）若蟲量除4 月中旬至4 月底表現為自然生草梨園＜人工種草梨園＜清耕梨園外，其他時段不同生草模式的梨園均相差不大；百枝（葉）成蟲量除3 月底至4 月下旬表現為清耕梨園＜人工種草梨園＜自然生草梨園，4 月下旬至7 月中旬表現為清耕梨園＞人工種草梨園＞自然生草梨園外，其他時段不同生草模式的梨園均相差不大。

圖1 不同生草模式梨園梨木虱卵的發生動態Fig.1 Occurrence dynamics of P. chinensis eggs in different grass growing pear orchards

從不同生草模式梨園梨木虱各蟲態的發生數量看，卵量和若蟲量均表現為自然生草梨園＜人工種草梨園＜清耕梨園，成蟲量表現為人工種草梨園＜清耕梨園＜自然生草梨園，各蟲態發生總量表現為自然生草梨園＜人工種草梨園＜清耕梨園，但指標值差異均未達到顯著水平（圖4）。人工種草梨園各時期的百葉成蟲量變化幅度均＜清耕梨園，可以看出，果園生草在增加生境多樣性的同時，還在一定程度上改善了園內群落的穩定性，果園生草是一種可行的生態調控方式。

圖4 不同生草模式梨園梨木虱各蟲態的發生數量Fig.4 Occurrence quantity of each insect states of P. chinensis in different grass growing pear orchards

2.2 不同生草梨園梨黃粉蚜的發生動態及發生量

圖2 不同生草模式梨園梨木虱若蟲的發生動態Fig.2 Occurrence dynamics of P. chinensis nymph in different grass growing pear orchards

圖3 不同生草模式梨園梨木虱成蟲的發生動態Fig.3 Occurrence dynamics of P. chinensis adults in different grass growing pear orchards

圖6 不同生草模式梨園梨黃粉蚜若蟲的發生動態Fig.6 Occurrence dynamics of A. jakuauiense nymph in different grass growing pear orchards

圖7 不同生草模式梨園的梨黃粉蚜成蟲的發生動態Fig.7 Occurrence dynamics of A. jakuauiense adults in different grass growing pear orchards

不同生草模式的梨園，梨黃粉蚜卵、若蟲和成蟲的發生動態趨勢均基本一致，但某個具體時期內的發生數量差異較大（圖5～7）。其中，百果卵量除5 月底至7 月初表現為人工種草梨園＜自然生草梨園＜清耕梨園外，其他時段不同生草模式的梨園均相差不大；百果若蟲量各時段不同生草模式的梨園均相差不大；百果成蟲量除7 月初至7 月底表現為人工種草梨園＜清耕梨園＜自然生草梨園外，其他時段均表現為人工種草梨園＜自然生草梨園＜清耕梨園。

圖5 不同生草模式梨園梨黃粉蚜卵的發生動態Fig.5 Occurrence dynamics of A. jakuauiense eggs in different grass growing pear orchards

從不同生草模式梨園梨黃粉蚜各蟲態的發生數量看，卵量和成蟲量均表現為人工種草梨園＜自然生草梨園＜清耕梨園，若蟲量表現為人工種草梨園＜清耕梨園＜自然生草梨園，各蟲態發生總量表現為人工種草梨園＜自然生草梨園＜清耕梨園，但指標值差異均未達到顯著水平（圖8）。生草梨園的若蟲和成蟲發生數量低于清耕栗園，說明果園生草提升了梨園生境的豐富度，其中人工種草的效果優于自然生草。

圖8 不同生草模式梨園梨黃粉蚜各蟲態的發生數量Fig.8 Occurrence quantity of each insect states of A. jakuauiense in different grass-growing pear orchards

3 結論與討論

梨木虱屬半翅目木虱科，是梨園中的傳統害蟲；梨黃粉蚜屬半翅目根瘤蚜科，1 a 發生10 代左右[9]，是梨果套袋后入袋為害的害蟲。

前人對梨木虱和梨黃粉蚜的研究均多集中于該蟲的防治。如，陳金翠等[10]研究了3 種新型殺蟲劑對中國梨木虱的田間防效，發現螺蟲乙酯懸浮劑是防控梨木虱的首選藥劑，建議在梨木虱第1 代卵孵化末期進行防治，并注意輪換用藥，以避免產生抗藥性。杜恩強等[11]測定了3 種藥劑及其混配組合對梨木虱的田間防效，認為防治梨木虱時可以施用螺蟲乙酯單劑，以及阿維菌素與螺蟲乙酯或與呋蟲胺的混配劑。劉艾英等[12]提出的套袋梨黃粉蚜防治關鍵技術有秋冬季清園、關鍵期防治、科學選藥等。鄭曉霞等[5]也提出了梨黃粉蚜的農業防治和生物防治措施，其中生物防治措施包括保護和利用天敵，以及果園生草招引天敵等。張勇等[13]也提到梨園間作芳香植物改變了梨園生態環境中的蚜蟲和天敵類群數量及組成，害蟲種群數量明顯減少，益害比（1∶1）明顯大于自然生草園和清耕園。

果園生草已成為一種果園地面管理的流行趨勢，越來越多的果園進行了生草或行間種草。且有關果園生草或種草后對果園生態環境，尤其是天敵及害蟲的影響研究也越來越多。伊興凱等[14]研究表明，梨園生草在為天敵提供棲息場所的同時，也為害蟲棲息提供了場所，在一定程度上增加了害蟲的發生數量，且害蟲與天敵之間存在著相似的消長規律。王潔雯等[15]研究表明，梨園中間作黑麥草能明顯降低梨木虱第2 和第4 代若蟲以及第1 代成蟲的發生高峰值，且推遲第2和第3 代若蟲發生高峰期6～7 d，推遲第3 代成蟲發生高峰期18 d，認為梨園間作黑麥草是有效防控梨木虱種群發生數量的措施之一。Viktor 等[16]研究表明，在果園內種草可以提高昆蟲種群的豐度和多樣性，尤其是種植多年生開花植物可以增加天敵的豐度。

李麗莉等[17]分析了生草模式對蘋果園天敵及其控害功能的影響，結果表明，果園生草能顯著提高天敵密度和益害比，在提高果園天敵數量和控害功能方面具有重要作用。

李建瑛等[18，19]研究了梨園清耕、自然生草、人工種植長柔毛野豌豆對梨樹害蟲及天敵的影響，結果表明，人工生草區的害蟲總量最少，樹上和草中的天敵總量均為最多且益害比均較高，表明種植長柔毛野豌豆是一種可以有效控制害蟲的梨園生草模式；同時，蚜蟲和梨木虱種的群數量較清耕區顯著減少，天敵的多樣性指數和優勢度指數顯著高于清耕區，表明人工種植長柔毛野豌豆可以明顯影響梨園害蟲天敵的發生動態和時序特征，使天敵數量更穩定，有利于控制梨園害蟲。

何凱等[20，21]研究了梨園作物間作與生物藥劑對梨木虱及其捕食性天敵種群數量動態的協同調控作用，結果表明，白三葉草、桔梗作物間作區捕食性天敵的總數顯著高于清耕裸地區；2 種作物間作+生物藥劑區梨樹上梨木虱的成蟲、若蟲種群數量與裸地常規施藥區無顯著差異甚至低于裸地常規施藥區，梨園間作多年生白三葉草、桔梗1 a 后與生物藥劑SAVONA 結合可替代50%的化學農藥施用量，對全年各代梨木虱成蟲和若蟲的控制效果顯著優于清耕裸地常規施藥。

胡競輝等[22]在沙地梨園間作羅勒、孔雀草、薄荷，以自然生草和清耕區為對照，探討了梨園節肢動物群落、害蟲亞群落和天敵亞群落發生的時序格局特征及其相互聯系，結果表明，總群落、害蟲亞群落以及其優勢種個體數時序變化趨勢呈偏態分布，而天敵亞群落以及其優勢種的個體數呈正態分布，與自然生草區、清耕區相比，芳香植物間作區的害蟲亞群落發生數量少、天敵亞群落發生數量多。同時，芳香植物間作改變了梨園生態環境中的蚜蟲及其天敵類群數量和組成，害蟲種群數量明顯減少，益害比明顯大于自然生草區和清耕區，表明芳香植物間作能有效降低蚜蟲種群數量，是一種農業防治蚜害的優選方法[23]。

魏巍等[24]研究了梨園中間作芳香植物后中國梨木虱與其天敵類群的相互作用，結果顯示，在梨樹年生長周期中，薄荷間作區中國梨木虱的時間生態位寬度明顯增大，多數天敵的時間生態位寬度顯著增加，中國梨木虱與天敵種群發生量分布較均勻，表現出時序上的同步性和跟隨性，分析認為梨園間作芳香植物可能通過改變中國梨木虱及其天敵類群的組成、時序特征和生態位特征等控制中國梨木虱的發生。芳香植物間作區與清耕區相比，梨樹年生長期內主要害蟲的發生量明顯較低、天敵的發生量明顯較高，顯著增加主要害蟲及天敵的生態位寬度，且使天敵的生態位寬度明顯大于害蟲，同時，增加主要天敵如瓢蟲、食蚜蠅與害蟲的生態位重疊指數，呈現出對害蟲明顯的跟隨效應和控制作用，表明梨園間作芳香植物能夠控制梨園害蟲數量、增加天敵數量，且對梨園主要害蟲與天敵的相互關系具有調節作用[25]。

本研究條件下，不同生草模式的梨園，梨木虱和梨黃粉蚜卵、若蟲、成蟲的發生動態趨勢均基本一致，但是在某個具體時期上的發生數量存在一定差異。無論是人工種草，還是自然生草，梨園覆草后梨木虱和梨黃粉蚜的各蟲態總發生數量均較清耕梨園減少，說明說明梨園生草可以降低害蟲數量，對害蟲發生具有一定的生態調控功能。此功能，一方面是由于生草為天敵提供了一定的生存空間和避難場所，避免在梨園用藥時受到傷害；另一方面也是由于果園生草改善了梨園的微生態環境，提升了園內生境的豐富度，改善了園內群落的穩定性。梨園生草是一種可行的生態調控方案。