黃元盛,溫立哲
(江門職業技術學院材料技術系,江門 529090)
高熵合金的概念由葉均蔚[1]首次提出,是指由5種或5種以上元素按等原子比或近等原子比構成的一種固溶體合金,具有高熵效應、雞尾酒效應、晶格畸變效應和擴散遲緩效應[2-4]。高熵合金的硬度高,抗高溫軟化、抗高溫氧化和抗輻照性能優異[5-8],并且通過合理設計可獲得晶體與非晶體混合結構[9],常用于熔覆涂層以提高基體材料表面硬度等性能[7-8]。結構型高熵合金常用元素包括鈷、鉻、銅、鐵,為了進一步提高強度,通常還會加入鉬元素。在熔煉冷卻過程中,部分高熵合金會析出金屬間化合物相,但更多的是在后期熱處理中析出金屬間化合物相;這些析出相的存在有助于提高高熵合金的硬度和耐腐蝕性能[10-16]。鈦/鎳、鈦/鋁和鋁/鎳間的混合焓分別為-35,-30,-22 kJ·mol-1[17],均為負值,在熔融混合至冷卻的過程中,鋁、鈦、鎳3種元素易形成金屬間化合物[18]。作者基于前期研究結果[19-23],采用激光熔覆法在40Cr鋼基體上涂覆AlxTixNixCoCrCu0.5FeMo(x=4,5,6,7,8,9,物質的量比)高熵合金涂層并對其進行300~900 ℃退火處理,研究了不同退火溫度下金屬間化合物相的析出情況,并探討了退火溫度對高熵合金涂層組織和性能的影響。
試驗原料為由長沙天久金屬材料有限公司提供的鋁、鈦、鎳、鈷、鉻、銅、鐵、鉬粉末,純度均大于99%,粒徑約為38 μm。按照AlxTixNixCoCrCu0.5FeMo(x=4,5,6,7,8,9,物質的量比)配比稱取金屬粉末原料,在XQM-4L型行星式高能球磨機中進行球磨混合(球料質量比為2…1),轉速為200 r·min-1,球磨時間為2 h。采用650型激光熔覆設備在40Cr鋼基體上進行熔覆試驗,激光功率為650 W,光斑直徑為3 mm,激光掃描速度為300 mm·s-1。
對涂層試樣進行退火處理,退火溫度分別為300,500,700,900 ℃,保溫時間為2 h。對涂層表面進行打磨、拋光,用王水腐蝕15 s。采用SNE3000NB型掃描電子顯微鏡(SEM)背散射電子成像觀察腐蝕前后的微觀形貌,采用附帶的能譜儀(EDS)進行微區成分分析。采用TD-3000 型X射線衍射儀(XRD)對涂層進行物相分析,電壓為30 kV,電流為20 mA,掃描速率為1(°)·min-1。采用HV-1000 型顯微硬度計測試顯微硬度,載荷為9.8 N,保載時間為10 s,每個試樣測5點取平均值。
由圖1可以看出:未經退火處理的6種高熵合金涂層均由單一的體心立方(BCC)相組成;經300 ℃退火處理后,高熵合金涂層仍然保持為單一的BCC相;當退火溫度達到500~900 ℃時,合金涂層出現了類Al2Ti3結構相的衍射峰。由此可以看出,在較高的退火溫度下,高熵合金中會析出類Al2Ti3結構相;該相為一種多元素金屬間化合物相[23]。
鈦/鎳、鈦/鋁和鋁/鎳間的混合焓均為負值,在熔融混合至冷卻的過程中,鋁、鎳、鈦3種元素易形成金屬間化合物[11]。6種試驗合金中鋁、鈦、鎳3種元素的占比均較高,但在未經退火處理的高熵合金涂層XRD譜中均未發現鋁鈦鎳金屬間化合物的衍射峰,這表明鋁、鈦、鎳總含量的增加并未促進鋁鈦鎳金屬間化合物的形成。根據Gibbs自由能[24]對這一現象進行分析,Gibbs自由能方程為:
ΔGmix=ΔHmix-TΔSmix
(1)
式中:ΔGmix為自由能;ΔHmix為混合焓;ΔSmix為混合熵;T為溫度。
混合熵與混合焓處于相互競爭的地位。雖然鋁、鈦、鎳3種元素總含量在Al9Ti9Ni9CoCrCu0.5FeMo合金中占比很高,但8種元素的混合熵仍較大,高溫液態時混合熵起主導作用,降低了Gibbs自由能,使得合金處于穩定固溶體狀態,凝固后僅形成單一的BCC固溶體相。
高熵合金在高溫液態時,混合熵的作用很大,而冷卻到固態后,混合熵的作用減小[1]。在對合金涂層進行退火處理時,因為加熱溫度遠離熔點,混合熵的作用較小。當退火處理溫度低于500 ℃時,試驗合金涂層中的金屬原子因直徑較大,擴散困難,難以析出金屬間化合物;當退火溫度升至500~900 ℃時,鋁、鈦元素的擴散驅動力增加,易于析出類Al2Ti3結構金屬間化合物[19]。綜上可知:在激光熔覆制備高熵合金涂層過程中,高熵效應抑制了金屬間化合物的形成,不同鋁、鈦、鎳含量合金涂層具有相同的物相結構;退火處理后,由于混合熵的作用減弱,涂層中形成類Al2Ti3結構金屬間化合物。
6種高熵合金涂層的微觀形貌類似,以Al4Ni4Ti4CoCrCu0.5FeMo高熵合金為例進行分析。由圖2可以看出,無論是否退火,未腐蝕時涂層的晶界均很清晰,呈亮白色,晶粒尺寸在3~10 μm,且未腐蝕組織中均出現了黑點狀氣孔。根據凌妍等[25]的研究結果,原子序數越大,背散射電子成像時襯度越亮,推斷晶界中銅、鉬元素含量較高。腐蝕后未退火處理和經300 ℃退火處理的涂層在晶界處均出現腐蝕形成的深坑,見圖2(b)和2(d)箭頭所示,可見晶界耐腐蝕性較差;當退火溫度升高(500~900 ℃)后,晶粒內部出現較多腐蝕深坑而晶界上較少,說明此時晶界較晶內的耐腐蝕性好,這與文獻[21]結果一致,且隨著退火溫度升高,腐蝕坑逐漸加深。由物相分析可知,當退火溫度超過500 ℃時,涂層中開始析出類Al2Ti3結構金屬間化合物相。鋁、鈦元素的原子序數較小,主要集中在晶內,因此類Al2Ti3結構金屬間化合物相主要在晶內析出;這導致晶內形成了多相結構,降低了晶內的耐腐蝕性能[26]。
由圖3可以看出,不同溫度退火前后AlxTixNixCoCrCu0.5FeMo高熵合金涂層的硬度均在650~1 019 HV范圍內波動,除x=5外,其他成分合金涂層的硬度均滿足隨退火溫度的升高而先下降后升高再下降的趨勢。300 ℃退火時溫度較低,涂層中的應力得到釋放,硬度相比于凝固態(圖3中以退火溫度為0表示)有所下降;當退火溫度為500~700 ℃時,合金中析出類Al2Ti3結構金屬間化合物相,使得涂層硬度升高,700 ℃退火后所有合金涂層硬度達到峰值,其中Al4Ti4Ni4CoCrCu0.5FeMo合金涂層硬度最高,為1 019 HV;當退火溫度進一步升高至900 ℃時,硬度反而下降,該結果與文獻[20]相似,這是由析出相粗化,析出強化效果變差所致。

圖3 不同溫度退火前后AlxTixNixCoCrCu0.5FeMo高熵合金涂層的顯微硬度Fig.3 Microhardness of AlxTixNixCoCrCu0.5FeMo high-entropyalloy coatings before and after annealing at different temperatures
(1) 在激光熔覆制備AlxTixNixCoCrCu0.5FeMo(x=4,5,6,7,8,9,物質的量比)高熵合金涂層過程中,高熵效應抑制了金屬間化合物的形成,不同鋁、鈦、鎳含量的高熵合金涂層均由單一BCC相組成;退火處理后,混合熵作用減弱,當退火溫度高于500 ℃時,涂層中開始生成類Al2Ti3結構金屬間化合物。
(2) 未退火及300 ℃退火處理后,高熵合金涂層晶界的耐腐蝕性能優于晶內,當退火溫度升至500 ℃及以上時,析出的類Al2Ti3結構相導致晶內耐腐蝕性能變差,且涂層耐腐蝕性能隨退火溫度升高而下降。
(3) 隨著退火溫度的升高,高熵合金涂層的硬度呈先下降后升高再下降的趨勢,當退火溫度為500~700 ℃時,析出的類Al2Ti3結構相使得硬度上升,700 ℃退火后的Al4Ti4Ni4CoCrCu0.5FeMo合金涂層硬度最高,為1 019 HV,而900 ℃退火后,因析出相粗化,涂層硬度下降。