酸性礦山廢水生物礦化源頭控制技術(shù)研究進(jìn)展

鐘萍麗，伍贈(zèng)玲，季常青，肖 琴

(1.低品位難處理黃金資源綜合利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福建 上杭 364200；2.廈門紫金礦冶技術(shù)有限公司，福建 廈門 361101)

酸性礦山廢水(acid mine drainage,簡(jiǎn)稱AMD)是在礦山開采活動(dòng)中產(chǎn)生的特殊廢水，主要由含硫礦物與空氣或水中的氧接觸發(fā)生氧化作用而產(chǎn)生，具有污染嚴(yán)重、不易控制和難治理等特點(diǎn)[1]，對(duì)礦區(qū)環(huán)境有嚴(yán)重危害。

目前，對(duì)酸性礦山廢水的治理研究主要集中在末端治理技術(shù)方面，如吸附法、離子交換法、化學(xué)法、人工濕地法、微生物法等。由于酸性礦山廢水具有成分復(fù)雜、水量大、水質(zhì)變化較大、含有大量重金屬離子及硫酸根離子的特點(diǎn)[2]，使得末端處理技術(shù)存在流程復(fù)雜、成本高、易產(chǎn)生二次污染等難題。近年來，對(duì)酸性礦山廢水的治理已由末端治理向源頭控制轉(zhuǎn)變[3]。源頭控制是根據(jù)酸性廢水產(chǎn)生機(jī)制，從源頭控制其產(chǎn)生及治理，其中生物礦化法提供了新方向和思路。

1 酸性礦山廢水的來源和特征

酸性礦山廢水主要包括礦山井下廢水和廢石堆滲濾液[4]，通常由硫化礦氧化而形成，酸度低，pH在2～4之間，含有鐵、銅、鋅、錳、鎘、鉛等多種重金屬離子，組成波動(dòng)大，水量大，受外界環(huán)境影響較大。

2 酸性礦山廢水源頭控制技術(shù)

酸性礦山廢水主要是硫化物氧化形成，所以通過某種手段抑制硫化物的氧化，即可從源頭控制酸性廢水的產(chǎn)生[5]。目前，廢水源頭控制技術(shù)主要有覆蓋法、中和法、表面鈍化處理法、殺菌劑法、生物礦化法等。這些方法都在不同程度上抑制了酸鐵累積及酸性廢水形成，其原理、優(yōu)缺點(diǎn)見表1[6-13]。

覆蓋法、中和法、表面鈍化法、殺菌劑法等雖然在一定時(shí)間內(nèi)可以降低酸鐵累積，減少酸性廢水形成，但都存在問題，無法完全實(shí)現(xiàn)廢水的綜合治理。生物礦化法可利用廢水中的酸、鐵離子，使就地原位形成次生鐵化合物，從而實(shí)現(xiàn)源頭控制。

3 酸性礦山廢水生物礦化源頭控制技術(shù)

生物礦化，指通過生物代謝作用影響金屬及類金屬物質(zhì)的存在形式，進(jìn)而改變金屬及類金屬物質(zhì)的生物有效性及毒性[14]。生物礦化控制技術(shù)是指在嗜酸性氧化亞鐵硫桿菌(Acidithiobacillusferrooxidans，簡(jiǎn)稱A.f菌)作用下，將酸性礦山廢水中的溶解性鐵和硫酸根離子轉(zhuǎn)變成施氏礦物、黃鐵礬等次生高鐵化合物(即鐵礬)，從而將廢水中的鐵和硫酸根沉淀去除。

目前，國內(nèi)外對(duì)生物礦化形成的鐵礬種類、形成過程、影響因素，以及其作用等方面都有相關(guān)研究。

3.1 鐵礬的種類

其次，這些次生鐵礦物在不同條件下會(huì)發(fā)生物相轉(zhuǎn)變[20]，影響物相轉(zhuǎn)化的因素有pH、溫度、共存陰陽離子、鐵離子種類等。鐵離子的初始反應(yīng)濃度對(duì)生成的沉淀的顆粒大小和形貌有影響，濃度越高，產(chǎn)生的顆粒越大。pH<3時(shí)，施氏礦物會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)晶度較高的黃鉀鐵礬；而隨pH升高，則會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)獒樿F礦；pH>6時(shí)，環(huán)境中才有水鐵礦存在[21]。并且，不同礦山的酸性廢水或同一礦山的不同類型的酸性廢水，形成的次生鐵礦物類型不同，有的僅以施氏礦物單礦物形式存在，有的同時(shí)存在施氏礦物和針鐵礦或施氏礦物、黃鐵釩、針鐵礦，還有些僅存在黃鐵釩和針鐵礦等[22]。

3.2 鐵礬形成機(jī)制和影響因素

3.2.1 鐵礬形成機(jī)制

(1)

(2)

(3)

3.2.2 鐵礬形成影響因素

沉礬法早在20世紀(jì)60～70年代就已經(jīng)是一項(xiàng)成熟的除鐵技術(shù)[30]，即在一定酸度、溫度及銨或堿金屬離子存在條件下，溶液中的Fe3+形成黃鉀鐵礬類物質(zhì)而沉淀下來。這種黃鉀鐵礬類物質(zhì)不溶于稀酸，容易沉淀、洗滌和過濾，可除去鐵。

溫度和體系pH對(duì)黃鐵礬和施氏礦物的形成也有影響[42-44],主要通過影響A.f菌的活性來影響Fe2+的生物氧化及Fe3+的水解成礦。A.f菌適宜生長(zhǎng)溫度為25～40 ℃，適宜pH為2.0～3.0。若要保證Fe2+快速氧化，同時(shí)提高總Fe沉淀率，促使黃鐵礬和施氏礦物大量生成，適宜條件為：溫度28 ℃，pH=3.0。

此外，A.f菌接種密度增大會(huì)造成礦物顆粒表面微區(qū)內(nèi)Fe3+供應(yīng)速率增大，進(jìn)而使施氏礦物、黃鐵礬等快速結(jié)晶，形成的次生鐵礦物量也大幅度增加[45]。

3.3 生物礦化的作用

3.3.1 鐵礬對(duì)重金屬的吸附作用

酸性環(huán)境下的A.f菌及其形成的次生鐵礦物對(duì)有毒重金屬具有鈍化或吸附作用，在環(huán)境因素影響下，可構(gòu)成“微生物-礦物-環(huán)境”交互作用系統(tǒng)，而黃鐵礬、施氏礦物等次生鐵礦物可作為三者交互作用的重要媒介，將礦山污泥、酸性廢水、生物浸出系統(tǒng)中的重金屬元素通過鈍化或吸附作用而有效去除[46]。施氏礦物具有較大比表面積，其與四方纖鐵礦有相似的特殊孔道結(jié)構(gòu)，并含有硫酸根、羥根等基團(tuán)。這種特殊結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，有利于施氏礦物與砷酸根等有毒氧合陰離子結(jié)合，將這類有毒物質(zhì)去除；此外，黃鉀鐵礬本身具有較大的比表面積和較強(qiáng)的金屬配合活性，因而具有較強(qiáng)的重金屬吸附能力[47-48]。

王長(zhǎng)秋等[49]通過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，黃鉀鐵礬類礦物的沉淀過程可使含Cr(Ⅵ)廢水得到較好的治理，Cr(Ⅵ)去除率都在70%以上,最高可達(dá)85%。Burton等[50]研究表明：自然環(huán)境中，F(xiàn)e和As的循環(huán)與施氏礦物、黃鉀鐵礬、針鐵礦等次生鐵礦物關(guān)系密切，后者可加速自然環(huán)境中這些物質(zhì)的衰竭；人工合成的次生鐵礦物對(duì)As(Ⅲ)有很強(qiáng)的吸附作用，可作為酸性環(huán)境中有毒重金屬的優(yōu)良吸附材料。廖岳華[13]研究發(fā)現(xiàn)，施氏礦物對(duì)As有良好的吸附效果，且吸附速度快，通過A.f菌的生物氧化作用得到施氏礦物，在用于模擬地下水的As污染治理過程中，其對(duì)As(Ⅲ)的最大吸附量高達(dá)120 mg/g，并且可直接吸附。謝越等[51]的研究結(jié)果表明，施氏礦物、黃鉀鐵礬、針鐵礦3種礦物對(duì)As(Ⅲ)的共沉淀作用明顯，尤其是施氏礦物對(duì)As(Ⅲ)的去除效果顯著。Blgham等[15]的研究結(jié)果也表明，施氏礦物孔道結(jié)構(gòu)的孔徑與As(Ⅲ)分子非常相近，因而可以有效吸附去除As(Ⅲ)。

3.3.2 鐵礬對(duì)生物堆浸酸鐵平衡的作用

目前，生物堆浸—萃取—電積工藝因具有低成本、低能耗等顯著優(yōu)勢(shì)，成為低品位次生硫化銅礦處理的首選工藝。但是，低品位次生硫化銅礦中往往伴生大量黃鐵礦等硫化礦物，如果堿性耗酸脈石礦物含量少，生物堆浸過程中，黃鐵礦的氧化溶解產(chǎn)生大量鐵離子和硫酸根離子，會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)中酸鐵不斷積累，對(duì)后續(xù)萃取電積、萃取劑循環(huán)及廢水處理都非常不利[52]。

4 結(jié)束語

與后期治理技術(shù)相比，酸性礦山廢水源頭控制技術(shù)具有一定先進(jìn)性。生物礦化法是一種源頭控制技術(shù)，綠色環(huán)保，充分利用廢水中浸礦細(xì)菌固化鐵、硫酸根和重金屬的作用，使形成穩(wěn)定次生礦物，實(shí)現(xiàn)酸鐵控制；該技術(shù)還可實(shí)現(xiàn)礦堆內(nèi)成礬，解決酸鐵過剩問題，實(shí)現(xiàn)源頭控酸除鐵。黃鐵礬、施氏礦物等次生礦物對(duì)As(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)等有良好吸附作用，可吸附去除重金屬。利用生物礦化法實(shí)現(xiàn)礦山廢水的源頭治理有重要意義，需要進(jìn)一步研究。