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用水量對硅酸鹽水泥石泛白的影響及作用機理

2022-09-02 15:06:12楊正宏劉美晨徐玲琳
建筑材料學報 2022年7期

楊正宏,劉美晨,楊 肯,于 龍,徐玲琳,*

(1.同濟大學 先進土木工程材料教育部重點實驗室,上海 201804;2.同濟大學材料科學與工程學院,上海 201804)

水泥基人造石材因其顯著的耐磨性、低孔隙率和較高的抗彎強度[1-4],正逐步替代天然石材和普通混凝土.然而,在服役一段時間后,水泥基人造石材表面總會出現深淺不一的白色痕跡[5-7],嚴重影響了建筑物的外觀,俗稱泛白或泛霜.泛白實質上是源自一系列復雜的物化反應[8-10],以大宗硅酸鹽水泥制備的水泥石為例,其泛白多源于原料中的可溶性鹽、Ca(OH)2等水化產物碳化生成的Ca CO3[11-13].

水作為必不可少的物質及離子傳輸載體,以自由水、孔隙水和膠凝水等多種形式存在于水泥石中,對物質遷移起著重要作用.水攜帶可溶性鹽不斷遷移[12],使泛白發生在建筑材料的表面及內部.用水量不僅直接影響水泥的水化動力學,同時也決定了孔隙率、密實度及表面光潔度等.已有的泛白研究多集中于水灰比較高的飾面砂漿[14-15],而水泥基人造石材有著水灰比較低、不用粗骨料等特點[16],目前相關的泛白研究尚且不多.

以往對泛白的表征多停留在定性表征方法上,本文以低水灰比(不超過0.30)制備的硅酸鹽水泥石為研究對象,采用光學顯微鏡、拉曼光譜、掃描電子顯微鏡(SEM)等研究其初次和二次泛白程度、泛白物質的組成以及形貌,并結合低場核磁共振(NMR)分析漿體中可蒸發水的橫向弛豫特征和狀態演變,以揭示用水量對硅酸鹽水泥石泛白的影響及其作用機制.

1 試驗

1.1 原材料

水泥為阿爾博波特蘭有限公司生產的52.5 R白色硅酸鹽水泥.外加劑為蘇州興邦化學建材有限公司生產的高性能消泡劑(DF)和高性能混凝土減水劑(SP),減水率(質量分數,文中涉及的減水率、摻量等除特別說明外均為質量分數)為35%.顏料為分析純氧化鐵紅.拌和水為自來水.白水泥的化學組成和相組成如表1、圖1所示.

圖1 白水泥的XRD圖譜Fig.1 XRD pattern of white Portland cement

表1 白水泥的化學組成Table 1 Chemical composition of white Portland cement w/%

1.2 配合比

顏料摻量為水泥用量(500 g)的5.0%,減水劑摻量分別為水泥用量的0.3%、0.5%和1.0%,消泡劑摻量均為0.1%,水灰比mW/mC分別為0.18、0.22、0.26和0.30.

1.3 試驗方法

1.3.1 試樣制備

按照GBT 1346—2011《水泥標準稠度用水量、凝結時間、安定性檢驗方法》攪拌后,在φ100 mm的培養皿中成型,試樣厚度為(10±1)mm.在(20±2)℃,相對濕度RH為(60±10)%的條件下養護36 h.

1.3.2 測試方法

采用浸水法[14]加速泛白,試樣養護36 h并脫模后,采用圖2所示小斯數碼工廠所產圖像拍攝裝置(直徑26 cm大光圈,固定支架高度49 cm,固定18 W白光燈亮度,尼康D5300數碼相機)拍照并定義此時的泛白為初次泛白;然后,將試樣取出并且在50 mL去離子水中浸泡12 h后,再次取出自然晾干,第2次拍攝試樣表面并定義此時的泛白為二次泛白;最后,采用Image-Pro Plus 6.0軟件計算泛白面積占表面總面積的百分比(S),精確至1%.

圖2 泛白樣品圖像拍攝裝置Fig.2 Efflorescence image capturing device

采用昊昱光學儀器廠的SP-4KCH型光學顯微鏡觀察試樣的二次泛白.

試樣的物相分析采用Rigaku D/max 2550型X射線粉末多晶衍射儀(XRD),工作電壓40 k V,工作電流100 mA,發射狹縫DS為0.5°,接收狹縫RS為0.15 mm,濾波片為石墨彎晶單色器.連續掃描模式,掃描范圍為10°~75°,掃描速度為5(°)/min.

試樣的形貌分析采用Carl Zeiss公司生產的ZEISS Sigma 300VP型SEM,加速電壓為3~10 k V.

采用Horiba Jobin-Yvon公司制造的HR800型激光共聚焦拉曼光譜儀分析試樣的拉曼光譜.

采用PQ-001型核磁共振分析儀測試水泥漿體中可蒸發水的1H核磁共振,磁體恒定溫度為30℃.測試前將儀器系統參數CPMG調到5 000,再將裝有水泥試樣的直徑為15 mm薄壁玻璃器皿置入儀器探頭線圈內測試.采集的弛豫信號經Inv Fit反演軟件分析,獲得試樣的弛豫時間分布圖譜.

2 結果與討論

2.1 泛白面積

表2為水泥石表面的初次泛白和二次泛白照片.表3為處理后的水泥石表面初次泛白和二次泛白照片及泛白面積百分比.由表3可見:低水灰比試樣的二次泛白面積大于初次泛白面積,這是因為浸水處理后的試樣處于飽水狀態,此時內部堿金屬等離子自由擴散至表面,與空氣中的CO2反應形成Ca CO3,使得泛白加劇[12];對于高水灰比(≥0.26)試樣,其二次泛白面積略有降低,可能是由于高水灰比造成水泥石泌水,表層水膠比偏大,水化不足,失水較快,使得表面硬化后留下一層“水膜”,且該層水膜強度較低,因而在浸水法處理后易脫皮脫落.

表2 水泥石表面的初次泛白和二次泛白照片Table 2 Primary and secondary efflorescence images of cement-based artificial stones

表3 處理后的水泥石表面初次泛白和二次泛白照片及泛白面積百分比Table 3 Processed images of primary and secondary efflorescence and S values of cement-based artificial stones

此外,無論是初次泛白還是二次泛白,其面積均隨用水量的增加而增大.在減水劑中等摻量(≥0.5%)時,二次泛白面積隨著用水量的增加增大了2~3倍;在減水劑低摻量(≤0.3%)時,水灰比為0.18試樣的二次泛白面積僅占水灰比為0.30試樣的1/20.低水灰比組(0.18,0.22)試樣隨著減水劑摻量由0.3%升至1.0%,其二次泛白面積百分比也從2%、26%升至27%.當水灰比增至0.26以上時,試樣表面的泌水程度增加,表面水膜蒸發直接引發后期表層脫落.綜上所述,在一定范圍內,同一水灰比下試樣的泛白程度隨著減水劑用量的增大而增大,同一減水劑摻量下試樣的泛白程度隨著水灰比的增加明顯加劇.

2.2 光學顯微鏡分析

表4為水泥石表面二次泛白物質的光學顯微鏡照片.由表4可見:水灰比為0.18時,水泥石的二次泛白面積占比較少,泛白物質以點狀出現,表面肉眼可見的大孔基本被白色物質填充;水灰比為0.22時,泛白區域呈不規則雪花狀,面積較前有所增大;水灰比增至0.26時,水泥石表面出現微裂紋和細縫,泛白又有所加劇;水灰比進一步增至0.30時,水泥石表面多被白色物質覆蓋,泛白程度最嚴重.此外,在高水灰比范圍(0.26~0.30)內,減水劑摻量為0.5%時,水泥石表面微裂紋處被白色物質覆蓋;減水劑摻量增至1.0%時,水泥石表面裂紋尤為明顯,且經浸水處理干燥后產生表層脫落,這是因為漿體更易發生離析和泌水[17],脫落后的區域更易產生二次泛白.

表4 水泥石表面二次泛白物質的光學顯微鏡照片Table 4 Optical microscope photos of secondary efflorescence substances of cement-based artificial stones

因此,在低水灰比范圍(0.18~0.22)內,隨著水灰比的增加,水泥石的泛白程度不斷加劇,水灰比達0.26以上時甚至產生裂紋和表皮脫落的現象;在一定的減水劑摻量范圍內,隨著減水劑摻量的增加,水泥石的泛白程度加劇.也就是說,合理的減水劑摻量和水灰比是控制水泥石泛白的關鍵因素.

2.3 激光共聚焦拉曼光譜分析

圖3為水泥石表面二次泛白物質的拉曼光譜.結合文獻可知,CaCO3以方解石、文石和球霰石等3種典型形式存在.其中,文石的特征拉曼位移在152、226、710、1 084 cm-1左右,方解石在160、290、700、1 083 cm-1附近[18],球霰石在710、1 083 cm-1附近[19].由圖3可見,在160、290 cm-1附近有2個強峰,且在710 cm-1出現特征峰[18,20-21],說明在不同減水劑摻量下,試樣表面的泛白物質均含一定量的方解石、文石和球霰石,尤以方解石和文石為主.在低水灰比(0.18)下,1.0%減水劑摻量試樣表面的二次泛白物質在1 083 cm-1附近的拉曼峰強度比0.5%減水劑摻量時高出1倍,可見減水劑摻量增大促進了泛白物質的產生.對水灰比較高(0.30)的試樣而言,其710、1 083 cm-1附近的拉曼峰更強,且球霰石熱力學穩定性差,易形成更加穩定的方解石和文石[22],據此可推斷其二次泛白物質以方解石和文石為主.

圖3 水泥石表面二次泛白物質的拉曼光譜Fig.3 Raman spectra of efflorescence substances of cement-based artificial stones

2.4 掃描電子顯微鏡分析

采用SEM觀察了不同減水劑摻量(0.5%、1.0%)下水泥石表面泛白物質的形貌,結合能譜測試了泛白物質的元素組成,結果如圖4、5所示.結合文獻[9,21-22]可知,方解石、文石和球霰石的典型形態分別是立方體狀、針棒狀及球形.

由圖4可見,水灰比為0.18、減水劑摻量為0.5%時,水泥石表面存在立方體狀的方解石(邊長約為0.5~1.0μm)[22]、少量球霰石[19]、大量寬約0.1~0.6μm的紡錘狀和花生狀文石[23]以及少量針狀文石晶體.

圖4 水泥石表面泛白物質的SEM照片及元素組成Fig.4 SEM images and element analysis of the efflorescence substance of cement-based artificial stones

由圖5可見,減水劑摻量為0.5%時,球霰石的數量少于減水劑摻量為1.0%時,水泥石表面析出了鹽類晶體(Na2CO3和K2CO3,圖5(c)),還可觀察到一些片狀球霰石(圖5(b)).一方面,球霰石穩定性最差,因而易生成更加穩定的文石和方解石[9].另一方面,減水劑吸附在水泥顆粒表面,使水泥石內部的自由水總量提升,孔隙內可溶性鹽更易遷移至表面,促使泛白物質增多.因此,減水劑摻量對Ca CO3晶型有一定影響,即隨著減水劑摻量的增加,泛白物質除了有大量立方體狀的方解石外(圖5(a)),還有片狀球霰石以及少量Na2CO3和K2CO3.

圖5 水泥石表面泛白物質的SEM照片及元素組成Fig.5 SEM images and element analysis of the efflorescence substance cement-based artificial stones

綜上可知,不同減水劑摻量條件下水泥石表面的泛白物質多為CaCO3,方解石型Ca CO3普遍存在,減水劑摻量較低(0.5%)時多以紡錘狀、花生狀文石和方解石存在;減水劑摻量較高(1.0%)時還出現了片狀球霰石及微量鈉鹽.

2.5 低場核磁弛豫特征

圖6為不同水灰比水泥漿體的T2分布曲線.由圖6可見:低水灰比的樣品存在3個弛豫峰,高水灰比的樣品則在1~3 ms多出現1個弛豫峰;減水劑對低水灰比組(0.18)和高水灰比組(0.30)水泥漿體的第2弛豫峰影響較為明顯.此外,隨著水化的進行,該弛豫峰不斷向短弛豫時間方向偏移,峰形由陡變緩.結合文獻[24],在硬化水泥漿體中,通常可簡單地將其中的水分為自由水(毛細水)、凝膠層間水及化學結合水,3種水的結合程度有所不同:自由水與水泥相互作用最弱,結合水與水泥相互作用最強且有化學鍵合存在,凝膠水的結合程度則介于自由水與結合水之間.Gorce等[25]認為,物理結合水和自由水的T2值通常為0.1~10 ms,1 ms可視為毛細孔和凝膠孔的分界點.可根據弛豫時間將水泥石中的水進行簡單劃分:超過1 ms為毛細孔水,0.1~1 ms為凝膠層間水,小于0.1 ms為化學結合水.隨著齡期的延長,水泥漿體內部孔結構逐漸細化,凝膠水相對含量不斷增大,自由水含量降低,可蒸發水的弛豫時間分布逐漸趨向于短弛豫時間[26].故水灰比高的水泥漿體孔隙率增加且孔徑增大,密實程度降低,所含自由水多于低水灰比水泥漿體,因而在1~3 ms多出現1個弛豫峰.

圖6 不同水灰比水泥漿體的T2分布曲線Fig.6 T2 distribution curves of cement pastes with different water to cement ratios

表5、6分別為水灰比為0.18和0.30水泥漿體的T2峰面積.由表5、6可見:隨著水化的進行,第1弛豫峰逐漸微弱,第3和第4弛豫峰面積不斷減小且逐漸左移,第2弛豫峰面積有一定程度的減少;摻0.5%減水劑時,水化10 min、6 h、3 d后,高水灰比(0.30)樣品的第2弛豫峰面積分別為43 654、40 159、29 877,低水灰比(0.18)樣品的面積僅為23 527、21 473、16 287,高水灰比樣品的自由水含量更高;水灰比為0.18時,摻1.0%減水劑樣品各齡期的第2弛豫峰面積均遠高于摻0.5%減水劑時.結合泛白程度可知,減水劑摻量增大將使水泥石中的毛細孔水含量顯著提高,導致泛白風險大幅提升.

表5 水灰比為0.18水泥漿體的T2峰面積Table 5 T2 peak area of cement paste with water to cement ratio of 0.18

表6 水灰比為0.30水泥漿體的T2峰面積Table 6 T2 peak area of cement paste with water to cement ratio of 0.30

3 結論

(1)隨著減水劑用量的增加,水泥石的泛白面積增大.在同一減水劑摻量下,隨著水灰比的增加,水泥石的泛白程度亦不斷加劇.水灰比在0.26以上時,水泥石表面甚至產生裂紋和表皮脫落,泛白尤為嚴重.

(2)減水劑摻量對泛白物質種類及晶型有一定影響,減水劑摻量為0.5%時,泛白物質以立方體狀方解石、紡錘狀和花生狀文石為主.減水劑摻量增至1.0%時,泛白物質除方解石之外,還存在片狀球霰石以及少量鈉鹽.

(3)隨著水化進行,可蒸發水的弛豫時間分布逐漸趨向于短弛豫時間,說明水分的結合程度更高,孔隙逐漸細化.高水灰比下,主峰面積明顯更大,表明其自由水(毛細水)含量更高,使得泛白更嚴重.因此,合理的減水劑摻量和水灰比是控制水泥石泛白的關鍵因素.

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