伍玥 祁亞賓 張延瑞 朱文亮 周勝理 丁松澤
(河南省人民醫院 1消化內科,河南 鄭州 450000;2重癥醫學科;3病理科)
食管癌是常見的消化系統惡性腫瘤之一,是一種下咽至食管胃結合之間來源于食管上皮的癌癥,主要表現為進行性吞咽困難、背痛、胸骨后疼痛等〔1,2〕。我國食管癌發生率位于世界前列,且隨著發展帶來的環境問題,導致食管癌發生率呈上升趨勢,中老年人、飲食不良者、有惡性腫瘤家族史者為食管癌的高發人群,食管癌晚期死亡率高、預后差,嚴重威脅患者健康〔3~5〕。及早發現并干預治療對提高食管癌患者預后意義重大。大蒜素是從大蒜中提取的有機硫化合物,是一種廣譜抗菌藥,具有消炎、降血脂、抑制癌細胞的作用〔6,7〕。本文分析大蒜素對食管癌模型大鼠Wnt/β-catenin通路的影響,旨在探討食管癌是否通過Wnt/β-catenin通路干預食管癌的發生發展。
1.1材料 選取60只健康雄性大鼠〔北京北生研生物制品有限公司,使用許可證號:SYXK(京)2016-0051〕,鼠齡10~12 w,平均(8.6±1.2)w;體重320~343 g,平均(227.9±9.6)g。所有大鼠于(21.6±2.4)℃環境中適應性喂養1 w。本研究獲河南省人民醫院倫理委員會批準。主要試劑:兔抗大鼠細胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)抗體(Gibco公司);小鼠抗大鼠鱗狀細胞癌抗原(SCCAg)抗體(Invitrogen公司);兔抗大鼠SCCAg、內參CAPDH抗體(Selleck公司);小鼠抗兔CD3+抗體(Sigma公司);大鼠抗小鼠CD4+(BD公司);小鼠抗兔CD8+抗體(Dako公司);大鼠抗小鼠Wnt5a、β-連環蛋白(catenin)抗體(武漢博士德生物工程有限公司)。
1.2建模及分組 60只健康雄性大鼠,隨機選取15只為正常組,其余45只建立食管癌大鼠模型,大鼠頸背部皮下注射甲基芐基亞硝胺(NMBA),10 mg/kg,2次/w,連續干預18 w,大鼠瘤體總體積大于30 mm3說明建模成功,最終43只大鼠建模成功,隨機分為模型組15只,低劑量組、高劑量組各14只,低劑量組大鼠給予10 mg/kg大蒜素灌胃處理,高劑量組給予20 mg/kg大蒜素灌胃處理,正常組、模型組不做處理,連續干預10 w,觀察效果。
1.3指標檢測
1.3.1大鼠病理改變觀察 取各組大鼠靜脈血4 ml,3 000 r/min離心10 min,離心半徑5 cm,-29℃保存。麻醉各組大鼠后斷頸處死,剝離食管組織,記錄腫瘤發生情況,游標卡尺測量瘤體長徑(a)、短徑(b),計算瘤體總體積(V),V=ab2π/6;觀察并記錄體積大于1 mm3的瘤體個數,并稱取瘤體總質量。將剝離的食管組織,4%甲醛中固定,石蠟包埋保存,以便后續檢測。
1.3.2蘇木素-伊紅(HE)染色 取出包埋后食管組織標本,流水沖洗20 min,70%、90%、100%酒精脫水5 min,二甲苯透明,切片,溫水燙平,烘干,二甲苯脫蠟10 min,100%、90%、70%酒精覆水各5 min,流水沖洗15 min,蘇木素染色3 min,乙酸分化1 min,流水沖洗5 min,反藍,伊紅染色1 min,70%、90%、100%酒精脫水15 s,二甲苯1 min,自然風干,滴中性樹膠封片,置于光學顯微鏡下(北京中西遠大科技有限公司,型號:TS2009)觀察其食管組織病理學變化。
1.3.3酶聯免疫吸附試驗檢測腫瘤標志物水平 酶標板每孔加稀釋后的待測血清50 μl,封孔,恒溫靜置60 min,棄反應液,磷酸鹽緩沖液(PBS)洗滌,每孔加生物素化工作液20 μl,封孔,恒溫靜置30 min,洗滌,每孔加酶標抗體20 μl,恒溫靜置30 min,加顯色劑,避光顯色10 min,加底物液,酶聯免疫試劑盒(上海江萊生物科技有限公司)檢測CYFRA21-1、癌胚抗原(CEA)、SCCAg水平。
1.3.4流式細胞儀檢測免疫功能指標 待測的標本做抗凝處理,分為待測管和標準管,待測管分別加入CD3+、CD4+、CD8+單克隆抗體,標準管加入標準液,室溫孵育40 min,加溶血劑,待完全溶血后,離心,棄上清,洗滌,加固定劑,加儀器緩沖液用以懸浮細胞,流式細胞儀(廣州吉源生物科技有限公司,型號:CyFlow Cube6)檢測CD3+、CD4+、CD8+水平。
1.3.5Western印跡檢測Wnt/β-catenin通路蛋白表達量 電泳上樣緩沖液裂解細胞,收集蛋白樣品,十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE),硝酸纖維素(NC)膜轉膜,洗滌液漂洗2 min,加Western封閉液封閉60 min,1∶1 000稀釋一抗并添加,4℃孵育過夜,回收一抗,洗滌,1∶1 000稀釋辣根過氧化物酶(HRP)標記的二抗并添加,室溫孵育60 min,洗滌,顯色、成像,檢測Wnt5a、β-catenin相對表達量。
1.4統計學處理 采用SPSS25.0軟件進行重讀測量方差分析、方差齊性檢驗、獨立樣本t檢驗。
2.1各組食管組織病理學觀察 如圖1所示,正常組食管組織未見異常,黏膜平整光滑;模型組食管組織變粗,食管黏膜粗糙,管腔狹窄,黏膜層出現乳突瘤樣改變;低劑量組、高劑量組食管黏膜較平整光滑,管腔狹窄明顯改善。
2.2各組腫瘤生長情況比較 與模型組相比,低劑量組、高劑量組瘤體總體積、瘤體總質量、瘤體個數較少,具有統計學差異(P<0.05);與低劑量組相比,高劑量組瘤體總體積、瘤體總質量、瘤體個數較少,具有統計學差異(P<0.05)。見表1。

圖1 各組食管組織病理學(HE染色,×200)
2.3各組腫瘤標志物水平比較 與正常組相比,其他3組CYFRA21-1、CEA、SCCAg水平顯著較高(P<0.05);與模型組相比,低劑量組、高劑量組CYFRA21-1、CEA、SCCAg水平顯著較低(P<0.05)。與低劑量組相比,高劑量組CYFRA21-1、CEA、SCCAg水平顯著較低(P<0.05)。見表2。
2.4各組免疫功能比較 如表3所示,與正常組相比,其他3組CD3+、CD4+水平較低,CD8+水平較高,具有統計學差異(P<0.05);與模型組相比,低劑量組、高劑量組大鼠CD3+、CD4+水平較高,CD8+水平較低,具有統計學差異(P<0.05)。與低劑量組相比,高劑量組大鼠CD3+、CD4+水平較高,CD8+水平較低,具有統計學差異(P<0.05)。
2.5各組Wnt/β-catenin通路蛋白表達對比 如表3、圖2所示,與正常組相比,其他3組Wnt5a、β-catenin表達較高,具有統計學差異(P<0.05);與模型組相比,低劑量組、高劑量組Wnt5a、β-catenin表達較低,具有統計學差異(P<0.05)。與低劑量組相比,高劑量組Wnt5a、β-catenin表達較低,具有統計學差異(P<0.05)。

表1 各組腫瘤生長情況比較

表2 各組腫瘤標志物水平比較

表3 各組免疫功能及Wnt/β-catenin通路蛋白表達比較

1~4:正常組,模型組,低劑量組,高劑量組圖2 Wnt/β-catenin通路蛋白表達
食管癌為常見的惡性腫瘤,有研究發現,食管癌病因復雜,與年齡、職業、種族、生活環境、飲食習慣、遺傳等因素均有一定相關性,具有臨床發現晚、惡性程度高的特點〔8,9〕。我國每年食管癌的發病率占全世界發病率的一半,且食管癌5年生存率較低〔10〕。細胞增殖失控是腫瘤的基本特征,故抑制腫瘤細胞的增殖,誘導腫瘤凋亡具有重要作用〔11〕。
大蒜素是多種有機硫化物的復合體,具有抗炎、抗潰瘍、降血糖血脂、抗腫瘤等多種藥理學作用〔12〕。有研究顯示,大蒜素可抑制多種癌癥,如食管癌、胃癌等,可能與大蒜素可通過激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)8、外源凋亡通路、p38絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)信號通路活性,抑制食管癌細胞及胃癌細胞的增殖,促進癌細胞的凋亡相關〔13,14〕。相關研究顯示,老年食管癌患者使用復方苦參注射液+放化療,CEA、糖類抗原(CA)125等腫瘤標志物水平明顯下降,CD3+、CD4+水平明顯提升,可能是復方苦參注射液主要由苦參、白土苓、首烏等中草藥中提取,具有涼血解毒、抗癌的功效,其有效成分可阻斷內皮及腫瘤細胞黏附、抑制腫瘤細胞轉移,激活T淋巴細胞活性,放化療可抑制腫瘤細胞增殖,二者聯合可有效殺滅腫瘤細胞,改善腫瘤標志物水平,提高免疫力〔15〕。還有研究發現,食管癌晚期大鼠經大蒜素干預后,食管內瘤體總質量、瘤體個數明顯減少,可能是大蒜素可抑制癌細胞增殖,清除自由基,緩解氧化應激損傷,抑制食管黏膜病變,效果顯著〔16〕。本文研究結果表明,經大蒜素處理后,食管癌大鼠腫瘤生長情況、腫瘤標志物水平得到改善,免疫功能得到調節,從而使食管黏膜細胞損傷降低,抑制食管組織進一步損傷,促進食管功能的修復。
Wnt/β-catenin通路是生物進化過程中較保守的通路,可調控細胞的分化、增殖、發育及腫瘤發展,另在血管生成中有重要作用〔17〕。Wnt5a屬于Wnt蛋白家族,是一種分泌性糖蛋白,可調控多種細胞功能;β-catenin是一種黏膜因子,主要位于細胞膜,具有活化靶細胞的功效〔18,19〕。食管鱗癌患者中,β-catenin、淋巴細胞結合增強因子(LEF)1表達升高,且隨著病情加重,β-catenin、LEF1表達隨之升高,二者表達與分化程度、浸潤深度相關〔20〕。還有學者研究發現,食管癌患者Wnt5a、β-catenin表達較高,經白藜蘆醇干預后,Wnt5a、β-catenin表達降低,可能是白藜蘆醇可抑制Wnt/β-catenin通路活性,抑制Wnt5a、β-catenin表達,從而抑制食管癌細胞的增殖,促進食管組織的修復〔21〕。本研究結果表明,大蒜素可能抑制Wnt/β-catenin通路相關蛋白活性,有效阻止食管組織細胞的凋亡,從而起到保護食管的功效。