邱穎婷 周婧君 張勁宜
據(jù)世界范圍內(nèi)統(tǒng)計(jì),全球每年約有50 萬的子宮頸癌新發(fā)病例,每10 萬人中約有7 人因子宮頸癌病死,我國每年約有13 萬新發(fā)子宮頸癌病例,占世界新發(fā)子宮頸癌病例總數(shù)的28%[1-2]。目前,子宮頸癌發(fā)病群體正向年輕化、低齡化趨勢發(fā)展,對女性的生殖健康造成嚴(yán)重危害[3]。相關(guān)研究表明,高危型人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)的持續(xù)感染是導(dǎo)致子宮頸癌發(fā)生的首要病因,99.8%子宮頸癌標(biāo)本中均有高危型HPV-DNA 存在[4]。但從慢性持續(xù)性HPV 感染發(fā)展為子宮頸癌大約需要10~20 年,在此期間盡早發(fā)現(xiàn)并采取有效措施對阻斷子宮頸上皮內(nèi)瘤變進(jìn)展、預(yù)防子宮頸癌發(fā)生具有重要意義[5-6]。鑒于此,本研究旨在分析萍鄉(xiāng)地區(qū)子宮頸上皮內(nèi)瘤病變患者HPV 感染與子宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)的流行病學(xué)特征,為臨床早期防治子宮頸癌工作提供支持,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2015 年1 月-2020 年12 月萍鄉(xiāng)市婦幼保健院確診的800 例CIN 患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)病理檢查確診為CIN;(2)年齡>18 歲;(3)溝通能力正常;(4)組織病理學(xué)檢查、HPV 分型檢測均在本院進(jìn)行。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往子宮頸手術(shù)史;(2)既往婦科惡性腫瘤病史;(3)妊娠期或哺乳期婦女;(4)合并精神系統(tǒng)疾病;(5)既往子宮切除史或婦科感染治療史;(6)合并慢性消耗性疾病。800 例患者中,20~35 歲212 例,36~50 歲456 例,>50 歲132 例;CIN 分 級:CINⅠ級266 例,CINⅡ級241 例,CINⅢ級293 例。本研究經(jīng)萍鄉(xiāng)市婦幼保健院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。
1.2 方法
1.2.1 病理檢查方法 采用無菌棉拭子擦拭子宮頸口分泌物,隨后將子宮頸刷置于子宮頸口順時(shí)針旋轉(zhuǎn)5、6 圈,收集子宮頸口脫落細(xì)胞,將脫落細(xì)胞放入專用細(xì)胞保存液的取樣管內(nèi),擰緊瓶蓋,送入實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)。
1.2.2 HPV-DNA 基因分型檢測 HPV 基因分型的檢測采用開普生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的HHM-3 型號核酸分子雜交儀來完成,檢測18 種高危型(16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82、83 型)和5 種 低 危 型(6、11、42、43、81 型)HPV-DNA;HPV-DNA≥1.0 ng/L為檢測陽性;檢測過程按照產(chǎn)品說明書進(jìn)行。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 25.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 CIN 患者HPV 感染情況分析 800 例CIN 患者行HPV 感染檢查后,HPV 陽性患者708 例,占比為88.50%(708/800);其中HPV 單一感染亞型患者有466 例,占比為58.25%(466/800),HPV 多重感染亞型患者有242 例,占比為30.25%(242/800)。
2.2 HPV 單一感染亞型分布情況 466 例HPV 單一感染患者中,HPV16 亞型感染158 例,感染率為33.91%(158/466);HPV52 亞型感染113 例,感染率為24.25%(113/466);HPV58 亞型感染87 例,感染率為18.67%(87/466);HPV33 亞型感染37 例,感染率為7.94%(37/466);HPV18 亞型感染15 例,感染率為3.22%(15/466);HPV31 亞型感染12 例,感染率為2.58%(12/466);HPV6 亞型感染3 例,感染率為0.64%(3/466);HPV11 亞型感染2 例,感染率為0.43%(2/466);HPV45 亞型感染1 例,感染率為0.21%(1/466);其他亞型感染38 例,感染率為8.15%(38/466)。
2.3 HPV 單一感染亞型在不同年齡CIN 患者中的分布情況 HPV單一感染的高發(fā)年齡段為36~50歲,由于其他HPV 亞型內(nèi)種類較多,且感染總數(shù)較少不便于統(tǒng)計(jì),故將其除外后,3 個(gè)年齡段CIN HPV單一感染的最高亞型均為16 型。見表1。

表1 HPV單一感染亞型在不同年齡CIN患者中的分布情況(例)
2.4 單一感染亞型在不同CIN 分級患者中的分布情況 除其他HPV 亞型,CINⅠ、Ⅱ級患者單一HPV感染的最高亞型為52 型,CINⅢ級患者單一HPV感染的最高亞型為16 型。見表2。

表2 HPV單一感染亞型在不同CIN分級患者中的分布情況(例)
2.5 HPV 多重感染主亞型在不同年齡CIN 患者中的分布情況 共計(jì)242 例多重HPV 感染患者,其中二重感染177 例、三重感染49 例、四重及以上感染16 例。多重HPV 感染的高發(fā)年齡段為36~50 歲,且3 個(gè)年齡段多重HPV 感染的主亞型均為52 型、16 型合并其他亞型感染。見表3。

表3 HPV多重感染主亞型在不同年齡CIN患者中的分布情況(例)
2.6 HPV 多重感染主亞型在不同CIN 分級患者中的分布情況 CINⅠ級患者多重HPV 感染的最高主亞型為52、58 合并其他種亞型感染;CINⅡ級、CINⅢ級患者多重HPV 感染的最高主亞型為16 型合并其他亞型感染。見表4。

表4 HPV多重感染主亞型在不同CIN分級患者中的分布情況(例)
2.7 不同年齡段患者HPV 感染情況比較 36~50 歲患者HPV 單一感染率高于>50 歲患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.685,P=0.003)。36~50 歲患者多重感染率為34.43%(157/456),均高于20~35 歲的24.53%(52/212)和>50 歲的25.00%(33/132),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.600、4.162,P<0.05)。36~50 歲患者總感染率為96.49%,高于20~35 歲的81.13%和>50 歲的72.73%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=44.450、71.711,P<0.05)。見表5。

表5 不同年齡段CIN患者HPV感染情況比較[例(%)]
2.8 不同CIN 分級患者HPV 感染情況比較 不同CIN 分級患者HPV 單一感染率及多重感染率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。CINⅡ、Ⅲ級患者HPV 總感染率高于CINⅠ級患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.182、6.645,P=0.000、0.010)。見表6。

表6 不同CIN分級患者HPV感染情況比較[例(%)]
子宮頸癌是女性發(fā)病率較高的惡性腫瘤之一,且發(fā)病群體正向年輕化、低齡化發(fā)展[7]。目前,已有大量研究證實(shí)HPV 持續(xù)感染是導(dǎo)致子宮頸癌發(fā)生的首要病因[8];但HPV 基因分型較多,不同基因分型HPV 的致病性存在顯著差異,低危型HPV 感染一般不引起癌變,但高危型HPV 感染持續(xù)存在可誘發(fā)生殖道惡性病變,對女性生命安全造成嚴(yán)重威脅[9-10]。本研究結(jié)果顯示,800 例CIN 患者中HPV陽性患者708 例,占比為88.50%,提示萍鄉(xiāng)地區(qū)子宮頸上皮內(nèi)瘤變患者中HPV 感染率較高。因此,分析萍鄉(xiāng)地區(qū)婦女HPV 感染與CIN 的流行病學(xué)特征,有助于精準(zhǔn)識別萍鄉(xiāng)地區(qū)CIN 高風(fēng)險(xiǎn)患者,對臨床盡早制訂子宮頸癌預(yù)防策略,阻斷子宮頸癌前病變進(jìn)展具有重要意義。
本研究結(jié)果顯示,單一亞型感染是HPV 感染的主要類型,且患者病變分級越高,HPV 感染率越高。分析原因在于,女性感染HPV 后,80%依靠機(jī)體自身免疫在1~2 年內(nèi)即可自行清除;而病變分級較高的患者體內(nèi)常存在高危型HPV 持續(xù)感染情況,容易導(dǎo)致機(jī)體對HPV 的清除作用減弱,從而誘發(fā)子宮頸癌[11-12]。陸斐斐等[13]研究表明,病變分級較低的患者感染HPV 后,可通過機(jī)體自身免疫自然逆轉(zhuǎn),而CIN 分級較高的患者感染HPV 后不易被自身消除而呈現(xiàn)出持續(xù)感染狀態(tài),從而增加患者癌變風(fēng)險(xiǎn)。本研究結(jié)果與上述結(jié)果類似,進(jìn)一步說明了CIN 分級越高,患者HPV 感染與癌性病變風(fēng)險(xiǎn)越大。
本研究結(jié)果還顯示,HPV 單一感染、多重感染的高發(fā)年齡段均為36~50 歲,不同年齡段、不同病變分級患者HPV 感染的最高亞型均為16、52 型,且36~50 歲患者HPV 單一感染率高于>50 歲患者,多重感染率及總感染率均高于20~35 歲、>50 歲患者(P<0.05)。分析原因在于,36~50 歲年齡段患者多伴有流產(chǎn)、熬夜、吸煙、飲食不規(guī)律等多種情況,其中人工流產(chǎn)術(shù)中需充分暴露子宮頸,容易損傷子宮頸黏膜,增加致病菌入侵風(fēng)險(xiǎn),為HPV 入侵感染提供有利條件;且人工流產(chǎn)還可引起患者體內(nèi)雌激素和孕激素水平升高,導(dǎo)致患者機(jī)體免疫力下降,進(jìn)一步增加HPV 病毒感染風(fēng)險(xiǎn)[14]。吸煙可導(dǎo)致子宮頸黏膜組織DNA 結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,誘發(fā)基因組損傷,增加患者HPV 感染風(fēng)險(xiǎn);且煙草中含有尼古丁、亞硝胺、可鐵寧等多種致癌物質(zhì),可影響體液和細(xì)胞免疫功能,導(dǎo)致子宮頸柱狀上皮免疫防御功能降低,促進(jìn)子宮頸細(xì)胞凋亡,誘發(fā)HPV 感染[15-16]。同時(shí),36~50 歲女性生活及工作壓力較大,熬夜、飲食不規(guī)律等不良生活習(xí)慣會導(dǎo)致患者機(jī)體免疫力降低,體內(nèi)激素調(diào)節(jié)紊亂,增加患者HPV 感染風(fēng)險(xiǎn)[17]。高危型HPV 持續(xù)感染是子宮頸病變及子宮頸癌的主要病因,與其他亞型相比,16、52 亞型感染所致的子宮頸病變更易發(fā)展為子宮頸癌。李翊君等[18]研究結(jié)果顯示,感染HPV 亞型前3 位依次為HPV16、52、58 亞型,且HPV16、52 亞型感染是子宮頸病變的顯著危險(xiǎn)因素。本研究結(jié)果與上述結(jié)果相一致,證實(shí)不同年齡段、不同CIN 分級患者HPV感染的最高亞型均為16、52 亞型。
綜上所述,萍鄉(xiāng)地區(qū)CIN 女性患者HPV 感染高發(fā)于36~50 歲,HPV 感染類型主要為單一感染,CINⅡ、Ⅲ級患者HPV 總感染率高于CINⅠ級患者。