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顯微手術切除復雜鞍區腫瘤3例

2022-09-15 03:44:30王一冉虞正權
系統醫學 2022年13期
關鍵詞:手術

王一冉,虞正權

蘇州大學附屬第一醫院神經外科,江蘇蘇州 215000

鞍區腫瘤是一種統稱發生于鞍區的腫瘤,主要包括顱底部鞍區,即蝶鞍區。境界:前界為前床突、交叉溝前緣;后界為后床突、鞍背;兩側界為頸動脈溝。主要結構及毗鄰:包括蝶鞍、鞍膈、垂體、海綿竇、鞍上池、鞍上血管和下丘腦。腫瘤種類主要包括垂體瘤、顱咽管瘤、腦膜瘤、膠質瘤等[1-2]。目前仍以手術治療為主,由于腫瘤周圍毗鄰許多重要結構:下丘腦、垂體柄、視神經及前循環動脈等。加上顱咽管瘤與膠質瘤偏侵襲性的生長方式,所以全切腫瘤且沒有嚴重的術后并發癥仍是神經外科的難題[3-5]。復雜鞍區腫瘤指的是本區域重要結構產生侵襲、包繞、粘連甚至破壞,腫瘤的切除極易損傷鞍周血管、視神經、海綿竇及內部神經、垂體和垂體柄、下丘腦等結構,從而造成嚴重的后果。所以,如何安全且滿意地切除復雜鞍區腫瘤是值得探討的主題。本文描述性分析2019年9月—2021年12月期間在蘇州大學附屬第一醫院就診的3例復雜鞍區腫瘤患者的臨床資料,分析其臨床效果,并針對鞍區占位不同病理性質的腫瘤進行討論,為臨床切除復雜鞍區腫瘤提供治療策略。

1 臨床資料

第1例患者是復雜視路膠質瘤,男,20歲,主訴是雙目失明半月余,查體,神志清,雙側視力無光感。既往:(外院)2014年8月22日行左側顱眶溝通瘤部分切除術(毛細胞型星瘤)。術前、術后影像學檢查,見圖1,手術由原切口入顱,見左側視神經管視神經斷端處腫瘤組織突出,磨鉆磨開眶板,分離球后脂肪找到腫瘤,腫瘤起源于左側視神經,見顏色灰紅,邊界清,分離腫瘤病離斷腫瘤球后端的視神經后完整切除。術后神志清楚,一過性尿崩,藥物控制后逐漸好轉。右側視力明顯好轉,左側視力仍無光感。病理:毛細胞型星形細胞瘤。免疫病理:GFAP(+),Ki-67(2%),S100(+),Vimentin(+),Olig-2(+)。

圖1 術前術后影像學檢查

第2例患者是垂體瘤合并左側頸內動脈海綿竇段動脈瘤,女,53歲,主訴頭暈、頭痛1個月余,查體和檢查陰性。術前、術后影像學檢查,見圖2,手術選擇翼點入路,術中TCD監測左側頸內動脈,血流良好,臨時阻斷左側頸總動脈,隨后圓頭神經剝離子仔細、小心、輕柔暴露動脈瘤瘤頸,予以754、744動脈瘤夾夾閉動脈瘤,夾閉滿意,術中TCD再次監測左側頸內動脈,血流通暢,動脈搏動良好。隨后于右側第二間隙處理鞍區腫瘤,腫瘤位于鞍內,于顯微鏡下將鞍內腫瘤全部切除。術后神清,雙側瞳孔等大等圓,對光反射靈敏,NS(-)。已隨訪12個月,正常生活,未見復發。病理:(鞍區)垂體腺瘤。Ki-67(+,約3%)。

圖2 術前術后影像學檢查

第3例患者是三腦室底殘留顱咽管瘤,男,11歲。兩個月前在外院行“右額外側入路顱咽管瘤切除術”,術后復查MRI示腫瘤殘余。查體右側視力僅有光感,左側視力粗測下降。術前、術后影像學資料見圖3,手術沿前縱裂及額底進入,可見鞍上腫瘤組織,腫瘤部分鈣化,其內囊變,先予打開囊壁,釋放囊液減容,分離腫瘤邊緣,分塊切除腫瘤,往后上方部分腫瘤破壞終板及視交叉,切開終板,分離后切除完全,三腦室底及雙側側壁保護完好,垂體及垂體柄因腫瘤侵襲,殘余部分保留,雙側視神經保護完整。術后神志清,視力同術前,無尿崩,無垂體功能低下。病理:符合顱咽管瘤。

圖3 術前術后影像學資料

2 討論

鞍區腫瘤的治療,對待不同的腫瘤類型治療方式不同[6-7]。垂體瘤:根據分型的不同,治療方式不同,目前除部分敏感泌乳素型及生長激素型垂體瘤可以藥物治療外,其他垂體瘤可以在臨床隨訪后發現進展并有如下癥狀時需要手術:病變導致視野缺損;有其他視覺異常(如眼肌麻痹),或是病變壓迫導致神經功能受損;MRI提示病變毗鄰或是壓迫視神經、視交叉;垂體卒中并伴有視覺障礙;高分泌功能腫瘤(泌乳素型瘤除外)。術后仍有殘留的患者,可以行放療治療[8-9]。目前手術治療主要是根據垂體瘤的部位,明顯向上突出鞍膈,甚至大部分突入三腦室的垂體瘤,仍傾向于選擇顯微切除;對于包裹在鞍膈內的垂體瘤或大部位于鞍膈內的垂體瘤,傾向于選擇神經內鏡切除腫瘤。

腦膜瘤的治療仍以手術治療為主,術中注意要點為充分保護腦組織、顱神經及重要血管前提下,盡量行全切除腫瘤。對于術后復發的患者,可以行放療治療[10]。腦膜瘤由于其獨特的病理性質,手術方式的選擇可以介于神經內鏡及顯微切除之間。對于位置偏鞍旁的腦膜瘤,優先使用顯微切除,由于腦膜瘤血供較豐富,術中存在出血可能,需要操作空間較大。而位置居中,相對較小的腦膜瘤可以選擇神經內鏡切除。

而對于顱咽管瘤的治療,由于顱咽管瘤對放、化療均不敏感,手術切除仍為首選治療方案。手術目的在于保護患者垂體柄,神經血管的功能基礎上,全切腫瘤,避免術后并發癥的出現,改善患者臨床癥狀[11-12]。鞍區膠質瘤的發病率較其他顱內膠質瘤的發病率低,而由于其惡性腫瘤的特質,所以腫瘤經常會包繞侵襲重要的神經血管,這時,單純神經內鏡治療由于其操作空間的局限性,會使得手術進展困難,所以對于鞍區膠質瘤的治療,會考慮腫瘤的特殊性,首選顯微鏡治療。這樣充分暴露視野,減少術中危險的發生,增高腫瘤的全切率,降低術后并發癥的發生[13-14]。對于顱咽管瘤和膠質瘤來說,其獨特病理性質決定了一定要在第一次手術時,盡量全切腫瘤,才能降低腫瘤的復發率,本研究1例膠質瘤,1例顱咽管瘤均為第一次手術未全切除導致腫瘤復發,由于二次手術,如果選擇神經內鏡手術可能存在暴露不足及二次創傷問題,進而導致腫瘤無法全切,術中大出血等問題。所以對于本類偏惡性的腫瘤優先選擇顯微手術治療。

本研究描述性分析了3例鞍區復雜腫瘤的治療過程,手術全切率為100.00%,復發率為0.00%,與楊馳等[7](全切率為87.1%)相比,與李興輝等[15]及樊俊等[16](全切率分別為47.37%,37.6%)相比,全切率高;本研究中雖然病理性質及疾病復雜程度均高于他人研究,但手術全切率100.00%,復發率為0.00%,并沒有明顯的手術并發癥,所以顯微手術有利于提高復雜鞍區腫瘤的全切率。但由于本研究選擇樣本數較少,有待后續加入更多手術患者進行統計學分析,驗證手術療效。

鞍區腫瘤的治療以手術治療為主,近20年以來,隨著神經內鏡的普及,雖很多鞍區腫瘤已可使用神經內鏡,且神經內鏡的適應證范圍越來越廣。但并不意味著可以忽略傳統顯微鏡技術,而盲目使用神經內鏡[17]。神經內鏡可以直視下操作,手術創傷小,手術時間快等優點,但神經內鏡的治療仍有難以控制大出血,對于復發及惡性腫瘤難以清除等缺點[18],而對于復雜鞍區腫瘤時,尤其是本區域重要結構被腫瘤產生侵襲、包繞、粘連甚至破壞,腫瘤的切除極易損傷鞍周血管、視神經、海綿竇、內部神經、垂體、垂體柄、下丘腦等結構,從而造成嚴重的后果。神經內鏡往往無限放大其缺點,例如視野小,操作空間小等。所以顯微切除的優點就會放大,視野開闊,操作空間大,操作方便等[19]。

對待鞍區腫瘤的患者時,仍需要客觀評價,針對不同的患者需要個性化評估,有時應選擇傳統顯微鏡技術,有時需要神經內鏡技術,少數情況可能需要顯微鏡聯合神經內鏡技術。為了全切腫瘤且對患者創傷最小,仍需要對真正的“微創”概念進行深刻的剖析[20-21]。

3 結語

基于本中心3例復雜鞍區腫瘤的治療經過,總結經驗如下:對于復發的,復雜的鞍區腫瘤,該區域重要結構產生侵襲、包繞、粘連甚至破壞的偏“惡”性腫瘤。在基于保障患者安全的情況下,應選擇安全性高、全切率高、術后并發癥少的傳統顯微切除手術。對待不同種類的鞍區腫瘤,選擇最適合患者的手術方式,既能增高手術成功率,也能減少術后并發癥的發生。

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