肖春雷
(沂南縣界湖街道社區衛生服務中心 山東 臨沂 276300)
甲狀腺為重要內分泌器官,其對甲狀腺激素分泌,該物質可起到對機體新陳代謝調節的效果,并對生長發育予以促進。在多種因素影響下,可造成甲狀腺分泌、合成表現為減少特征,另外,其所具有的組織作用也呈減弱顯示,進而造成甲狀腺功能減退。橋本氏甲狀腺炎為一項重要的引發甲狀腺功能減退癥的原因,其機制與機體在異常免疫激活的狀態下,甲狀腺正常組織被充當免疫系統的抗原,進而促甲狀腺抗體形成,對甲狀腺濾泡破壞、慢性炎癥進行誘導,最終引發此癥[1-2]。臨床在對本病治療時,一般取甲狀腺片(優甲樂)或左甲狀腺素鈉口服,但上述藥物對病程處于早期且癥狀較輕的患者適用,且用藥時間較長,過量用藥,還可引發骨代謝異常及甲狀腺功能亢進。硒可對甲狀腺所具有的正常分泌功能進行維持,在提高臨床效果的同時,還可對不良反應進行控制[3]。本次研究選取我院2019年6月至2021年6月收治的罹患橋本甲狀腺炎甲狀腺功能減退的患者80例,就在優甲樂給藥基礎上,取硒酵毒加用效果展開探討,現總結結果如下。
1.1 一般資料
對我院2019年6月至2021年6月期間收治的罹患橋本甲狀腺炎甲狀腺功能減退的患者80例,隨機分組,觀察組所抽取的40例中,男共計22例,女共計18例,年齡介于23~64歲之間,平均測驗值為(40.29±8.37)歲;病程抽取介于7個月~3年之間,平均病程為(1.84±0.45)年。觀察組40例中,男24例,女16例,年齡抽取介于21~65歲之間,平均測驗值為(40.45±8.72)歲;病程抽取介于6個月~3年之間,平均病程為(1.83±0.49)年。組間自然信息可比(P>0.05)。
1.2 納排標準
納入標準:①與《中國甲狀腺疾病診治指南》(中華醫學會內分泌學分會2008年制定)[4]相關診斷標準符合,并明確伴有甲狀腺功能減退癥;②3個月內無免疫抑制劑治療史,或未接受過臨床任何治療;③患者對本次實驗知情同意,并報經倫理學組織委員會批準,臨床資料完整。排除標準:①合并甲狀腺癌、亞急性甲狀腺炎、結節性甲狀腺腫、毒性彌漫性甲狀腺腫者;②合并類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等其它類型的免疫性疾病者;③近期應用過免疫調節劑、硒制劑者。
1.3 方法
對照組:本組取優甲樂[生產廠家:默克制藥(江蘇)有限公司,批準文號:國藥準字J2016006,規格:50μg×100片]口服,以25~50μg/次,1次/d為初始劑量,每2~4周,增加至25~50μg/d,至100~200μg/d維持。觀察組:本組上述用藥同,同時取硒酵母片(生產廠家:牡丹江靈泰藥業股份有限公司,批準文號:國藥準字H10940161,規格: 50μg×50片)加用,即100μg/次,2次/d口服。兩組給藥時間均為6個月。
1.4 觀察指標
(1)對比兩組臨床總有效率;(2)對比兩組甲狀腺功能檢測水平,即在開展治療工作前后,對游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)指標、游離甲狀腺素(FT4)指標、促甲狀腺素(TSH)指標水平進行檢測并比較;(3)對比兩組甲狀腺自身抗體檢測水平,即在開展治療工作前后,對抗甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)指標水平,以及抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)指標水平進行檢測并比較;(4)對比兩組血清炎性因子水平,即在開展治療工作前后,對兩組白介素-10(IL-10)指標、干擾素γ(IFN-γ)水平進行檢測并比較;(5)對比兩組不良反應率,包括發熱、脫發、失眠。
1.5 療效標準
顯效:經對癥狀、體征進行觀測,呈顯著好轉或基本消失;經對TGAb、TPOAb水平進行檢測,改善>30%或恢復正常;有效:經對癥狀、體征進行觀測,表現為有所好轉,經對TGAb、TPOAb進行檢測,改善在10%~29%以上;無效:經對癥狀、體征進行觀測,以及對TGAb、TPOAb檢測,均無明顯改變。總有效率=(顯效+有效)/n×100.00%。
1.6 統計學方法
2.1 兩組總有效率比較
觀察組經對總有效率進行評定,為95.00%,與對照組80.00%比較居更高水平(P<0.05)。見表1。

表1 總有效率比較 [n(%)]
2.2 兩組甲狀腺功能指標檢測水平對比
兩組在開展治療前,甲狀腺功能指標即FT3、FT4、TSH經檢測無差異(P>0.05),在開展治療后,FT3、FT4均有升高,TSH均有降低,觀察組更為顯著(P<0.05)。見表2。

表2 甲狀腺功能指標檢測結果比較
2.3 兩組甲狀腺自身抗體檢測水平對比
兩組在開展治療前,甲狀腺自身抗體即TGab、TPOab及血硒水平無差異(P>0.05),治療,TGab、TPOab均呈降低顯示,血硒均呈上升顯示,且觀察組更為顯著(P<0.05)。見表3。

表3 甲狀腺自身抗體檢測值對比
2.4 兩組炎性因子水平對比
兩組在開展治療前,炎性因子IL-10、IFN-γ經檢測無差異(P>0.05),在開展治療后,IL-10均呈上升顯示,IFN-γ均呈下降顯示,且觀察組更為顯著(P<0.05)。見表4。

表4 兩組炎性因子測評分值對比
2.5 兩組不良反應率對比
兩組不良反應率經觀測無明顯差異(P<0.05)。見表5。

表5 兩組不良反應率觀測值比較 [n(%)]
采用甲狀腺激素替代治療,可對呈受損狀態的甲狀腺功能予以維持,對機體所呈現出的低代謝狀態有效糾正,但不具對患者局部甲狀腺腫大改善的能力,需終身用藥,且存在劑量不耐受、汗出、心悸等問題。在甲狀腺濾泡破壞表現為漸多的情況下,進一步加重了甲狀腺功能受損程度,故又使優甲樂服用量增加,進而影響到患者生活質量的改善[9]。
硒屬以硒蛋白物質、硒酶物質作為原料共同合成的制劑,在生物學特性上,谷胱甘肽過氧化物酶屬一種含硒酶,極具典型特征,因其有較強的抗氧化活性,故可發揮調節細胞氧化還原平衡作用,對甲狀腺濾泡上皮細胞進行保護,避免存在損傷問題。其與脫碘酶協同,可在甲狀腺素合成、代謝、分泌中起著顯著作用。硒蛋白可對機體中分布的多種免疫細胞進行調節和保護,并可在免疫細胞的分化、激活中參與。進行補硒治療,可使甲狀腺相關抗體的滴度降低,且硒可對橋本甲狀腺炎誘導的甲狀腺回聲結構變化進行逆轉,此機制,與硒蛋白、硒酶的免疫調節和抗炎作用可能具一定相關性。
從本次研究所獲結果可知,觀察組甲狀腺功能、甲狀腺自身抗體水平、血清炎性因子水平控制效果均優于對照組。觀察組經對總有效率進行評定,為95.00%,與對照組80.00%比較居更高水平(P<0.05)。分析原因,因硒可對甲狀腺組織所具有的正常分泌功能予以保進,針對橋本甲狀腺炎合并甲狀腺功能減退癥的患者,應用硒酵母展開治療后,于血中分布的硒含量呈較高顯示,可在一定程度上增加甲狀腺激素自身分泌量,并促TSH含量降低,進而對甲狀腺激素抗體水平具降低作用,提升總有效率。與孫福興[10]所報道的結果一致,在其研究中,對照組取優甲樂單用,觀察組加用硒酵母,結果示,觀察組總有效率為95.70%,高于對照組72.90%,差異具有統計學意義(P<0.05)。將硒酵母藥物同優甲樂進行聯用,可協同增效,促橋本甲狀腺炎同時有甲狀腺功能減退合并的患者甲狀腺功能改善。此外,對于自身免疫性疾病來講,細胞因子中多有Th1/Th2不平衡的問題存在。Th1細胞因子多屬炎癥性因子,如INF-γ等。Th2型在性質上則屬抗炎因子,以IL-10最為典型。 INF-γ增高可誘導甲狀腺組織破壞,IL-10增高,提示炎癥反應減輕。
結論:針對臨床收治的橋本甲狀腺炎甲狀腺功能減退的患者,在優甲樂給藥基礎上,取硒酵母加用,可顯著提高總有效率,改善甲狀腺功能,促使自身抗體水平降低,減輕炎性反應程度,且具一定安全性。