999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

數據有限條件下珠江口棘頭梅童魚資源狀況評估

2022-09-22 07:49:44史登福蔡研聰許友偉孫銘帥徐姍楠朱江峰陳作志
海洋漁業 2022年4期
關鍵詞:生長方法

史登福,張 魁,蔡研聰,許友偉,孫銘帥,徐姍楠,朱江峰,陳作志

(1.中國水產科學研究院南海水產研究所,農業農村部外海漁業可持續利用重點實驗室,廣東廣州 510300;2.南方海洋科學與工程廣東省實驗室(廣州),廣東廣州 511458;3.上海海洋大學海洋科學學院,上海 201306)

科學、準確的評估結果是制訂漁業資源管理政策的重要基礎。由于全球范圍內絕大多數漁業資源處于數據缺乏的狀態,難以應用常規的資源評估方法進行評估。近10年來,數據有限條件下的資源評估模型研究引起了全球的廣泛關注,隨著計算機模擬能力的提高及多學科間的相互促進,這方面的研究工作得到了快速發展[1-3]。由于體長數據的易得性和客觀性,在數據有限條件下基于體長數據研發的資源評估模型更為實用,比較有代表性的包括傳統的電子長度頻率分析法(electronic length-frequency analysis,ELEFAN)以及最近出現的基于長度的貝葉斯生物量分析法(length-based Bayesian biomass,LBB)。ELEFAN方法被廣泛應用于我國近海重要經濟種類,如二長棘犁齒鯛(Evynnis cardinalis)[4]、藍圓鲹(Decapterus maruadsi)[5]、帶魚(Trichiurus japonicus)[6]、多齒 蛇 鯔(Saurida tumbil)[7]、深水金線魚(Nemipterus bathybius)[8]、日 本 鯖(Scomber japonicus)[9]及 小 黃 魚(Larimichthys polyactis)[10]等的生長、死亡參數估算研究,為近海漁業管理及科學制定可捕規格提供了參考。LBB方法在近兩年被引入我國重點海域的漁業資源評估,如ZHANG等[11]運用該方法評估了南沙10種優勢魚類的開發狀況和資源量水平;王雪輝等[12]通過LBB方法估算了北部灣二長棘犁齒鯛種群參數;薛國進等[13]通過該方法評價了大長山人工魚礁區許氏平鮋(Sebastes schlegelii)資源利用狀態,為基于長度數據的資源評估提供了新思路。

棘頭梅童魚(Collichthys lucidus)隸屬鱸形目(Perciformes)石首魚科(Sciaenidae)梅童魚屬,為廣泛分布于近海的暖水性底層小型魚類,并被列入國家重點保護經濟水生動植物資源名錄[14]。以棘頭梅童魚為主的石首科魚類是中華白海豚(Sousa chinensis)的主要餌料,其資源狀況也直接關系到中華白海豚種群的生存質量[15-16]。因此,探究棘頭梅童魚種群資源開發現狀,對保護和可持續利用該資源以及保護中華白海豚均具有重要意義。

當前,已有學者對棘頭梅童魚的形態學[17-18]、遺傳結構[19-21]、食性及營養級[22-23]和生物學特性[24]、營養組成[25]等方面進行了較多的研究。資源狀態研究也有諸多報道,如黃良敏等[26]對閩江口及其鄰近海域棘頭梅童魚資源的研究表明,其生長較為迅速,捕撈死亡率過高,已出現過度捕撈現象。胡艷等[27]對長江口近岸水域棘頭梅童魚資源現狀的評估表明,目前長江口水域棘頭梅童魚資源已處于過度捕撈狀態。棘頭梅童魚是珠江口定置網和底拖網的主要捕撈對象之一,何寶全和李輝權[28]通過ELEFAN分析了20世紀80年代珠江口棘頭梅童魚的資源狀況,結果表明該群體雖然開發率高于0.5,但是由于壽命較短的魚類可以承受較高的開發率,該群體應處于充分開發狀態。近年來,隨著沿岸海洋開發和社會經濟高速發展,棘頭梅童魚正面臨著人類高強度捕撈、航道疏浚破壞棲息地等的脅迫,珠江口的漁業資源狀況尚不明確。本研究通過2018—2019年珠江口棘頭梅童魚的生物學調查資料,采用ELEFAN及LBB方法估算其生物學參數及當前漁業開發狀況,以期為今后評估該魚種最大可持續產量(maximum sustainable yield,MSY)、可捕量等提供基礎數據,為制定相關管理策略提供科學支持。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

本研究中棘頭梅童魚來自2018—2019年珠江口底拖網調查。調查按季節進行,分別為2018年春季(3、4月)、夏季(8月)、秋季(9、10、11月)及2018—2019年冬季(2018年12月,2019年1、2月)。4個季節調查采用同一艘小型底拖網漁船“粵東莞漁92008”,船長21.68 m,主機功率143 kW,總噸位118 t。調查所使用的底拖網網具上綱長度為36 m,網口口目為5 cm,囊網網目為3 cm,網衣全長50 m。采集的棘頭梅童魚樣本測定體長、體質量和性腺成熟度等生物學數據。采樣站位如圖1所示,4個季節總共測定棘頭梅童魚853尾(表1~表2)。

表2 棘頭梅童魚按月份和體長組的采樣尾數Tab.2 Sampling numbers by month and length group of C.lucidus

圖1 珠江口漁業資源調查站點示意圖Fig.1 Survey stations in the Pearl River Estuary

表1 2018—2019年珠江口棘頭梅童魚采樣信息Tab.1 Sampling information of C.lucidus in the Pearl River Estuary during 2018—2019

1.2 數據處理

1.2.1 電子體長頻率法(ELEFAN)

棘頭梅童魚樣本按體長10 mm為組距分組,進行體長頻率分析,其生長關系可由Von Bertalanffy生長方程[29]進行擬合:

式(1)中,Lt為t齡的體長,L∞表示漸近體長,K為生長系數,t0表示體長為零值時的理論年齡。參數L∞和K通過FISATⅡ(FAO-ICLARM Stock Assessment ToolⅡ)軟件中的ELEFANⅠ估算。t0可用以下經驗公式求得[29]:

根據生長參數L∞和K的評估結果,總死亡系數Z由線性體長變換漁獲曲線法求得[19]。自然死亡系數M通過Pauly經驗公式估算[30]:

式(3)中,T為棲息海域的年平均水溫(℃)。本研究中水溫數據從NOAA(National Oceanic and Atmospheric Administration)官網中下載,經計算平均值為25.41℃。

捕撈死亡系數F和開發率E分別通過以下公式計算[29]:

1.2.2 基于長度的貝葉斯生物量分析法(LBB)

LBB方法[31]是基于體長數據進行漁業資源評估的新方法,且評估過程中以M/K、Z/K的形式代替確定數值的生長系數(K)、自然死亡系數(M)及總死亡系數(Z)。其主要推導過程如下:

假設魚類生長遵循Von Bertalanffy生長方程,漁具存在選擇性,LBB方法假設漁具選擇為拖網型,則其選擇性可以用以下公式表達[31]:

式(6)中,SL表示體長為L的個體在漁具中保留的個體分位數,α表示曲線的陡峭度[22-23],Lc為首次捕撈的平均體長[31]。

式(7)中,NL代表體長為L的魚類個體存活量,NLstart代表在漁具完全選擇情況下(進入網具中的個體均被保留下來),長度為Lstart的魚類個體數量,Z/K為總死亡系數與生長參數(K)的比值。因為體長頻率數據不包含絕對豐富度信息,因此公式(7)兩側各自除以它們的和時,等式保持不變[31]。

參數L∞、Lc、α、M/K(自然死亡系數與生長參數比值)及F/K(捕撈死亡系數與生長參數比值)由以下公式評估得到[31]:

式(9)、式(10)中,NLi表示第i個體長組(Li)中個體數量,NLi-1為上一個體長組(Li-1)中個體數量,C表示被捕撈的個體數量。

模型的理論體長頻率分布(p^Li)則由以下方程得出[31]:

相對單位補充量產量Y′/R由以下公式表示[31]:

假設單位捕撈努力量漁獲量與種群生物量成比例,捕撈死亡與捕撈努力量成正比,式(14)兩邊同時除以F/M得[31]:

當F=0時,相對生物量表達式為:

式(16)中,B0表示初始生物量。開發種群的生物學參考點B/B0可表示為[31]:

式(17)中,B為當前生物量。當F與M、Lc與Lc_opt相等時,重新計算式(14)~式(17)可獲得可持續產量對應生物量(BMSY)與初始生物量的比值。

LBB方法最小化了數據需求,除具有能夠代表目標物種整體的體長頻率數據外,不需要其他數據,在一定程度上緩解了難以取得年齡數據、豐度指數等進行漁業資源評估的問題[34]。在使用LBB方法進行評估時,需要對漸近體長(L∞)、自然死亡系數與生長系數比值(M/K)等參數設定一個先驗值。當已有學者對所研究區域相關物種的生物學參數進行評估時,L∞與M/K的先驗值可參考文獻中的評估值;當被評估的物種沒有先驗信息可以借鑒時,模型會產生默認的先驗值,其中M/K通常默認為1.5[31]。本研究中L∞與M/K的先驗值參考電子體長頻率法的評估結果,LBB方法中所有的相關參數均由貝葉斯馬爾可夫鏈-蒙特卡羅(MCMC)方法進行估算。LBB方法建模和數據分析在R語言4.0.2中完成,代碼源自德國基爾亥姆霍茲海洋研究中心(http://oceanrep.geomar.de/)。

2 結果與分析

2.1 電子體長頻率法

2018—2019年珠江口棘頭梅童魚體長頻率分布結果顯示,體長頻率分布為明顯單峰型,體長范圍在91~110 mm內的個體占比最高,為40.7%,50 mm以下個體占比不足1%(圖2)。

圖2 體長頻率分布Fig.2 Distribution of body length frequency

應用ELEFANⅠ方法求得的Von Bertalanffy生長參數L∞為160 mm,K為1.2,t0為-0.08年,因此,棘頭梅童魚生長方程為:

線性體長變換漁獲量曲線法結果顯示(圖3),評估的總死亡系數為4.81。Pauly經驗公式評估的自然死亡系數M為2.16,當前珠江口棘頭梅童魚捕撈死亡系數F=Z-M=4.81-2.16=2.65,開發率E=F/Z=2.65/4.81=0.55。

圖3 線性漁獲量曲線法估算總死亡系數Fig.3 Estimated total mortality coefficient based on length converted catch curve

2.2 LBB方法

LBB方法評估的參數結果見表3和圖4。結果顯示,當前珠江口棘頭梅童魚漸近體長為156 mm,最適開捕體長為100 mm,B/BMSY為0.57。由F/K與Z/K可算得開發率為0.68。

表3 基于LBB方法的參數評估值Tab.3 Estimated parameters based on LBB method

3 討論

本研究采用了兩種基于長度數據的漁業資源評估方法對珠江口棘頭梅童魚的種群參數、開發率和資源量水平等進行了評估,結果顯示,ELEFAN和LBB方法評估的漸近體長相差不大,但是開發率有較大差異。ELEFAN評估的開發率相對較小為0.55,LBB評估的開發率為0.68并且B/BMSY小于1,兩種方法均認為該群體已經過度捕撈[35]。雖然兩種方法都是基于魚類生長遵循Von Bertalanffy生長方程的假設,但是在參數評估中有完全不同的計算過程。ELEFAN方法是通過尋找“解釋峰和(explained sum of peaks)”的最大值獲得L∞和K兩個參數的最優解,再通過經驗公式和評估曲線等估算M、t0和Z等參數值,獲得開發率等管理參數[29]。而LBB簡化了數據需求,以M/K及F/K的形式代替M、F、K的真實值,通過捕撈量函數確定L∞、M/K、F/K值,開發率由則F/K與Z/K比值表示,參數計算中應用了貝葉斯Gibbs采樣算法和狄利克來多項分布(Dirichlet-multinomial distribution)作為其似然函數,評估結果包括了Lc/Lc_opt和B/BMSY等生物學參考點[31]。因此,評估方法的不同造成了評估結果的差異。ZHANG等[36]利用這兩種方法對北部灣30個魚類群體的體長數據進行分析,結果發現16個群體使用兩種方法評估的開發率有顯著性差異,但是ELEFAN可以為LBB方法提供有效的先驗信息。由于熱帶亞熱帶海域小型魚類生長速度較快,種群恢復力較強,可以承受較大的開發率[28],因此不能僅僅把開發率作為魚類種群是否過度捕撈的依據。LBB方法綜合了開發率和B/BMSY評估結果,相對更為合理。根據LBB評估的珠江口棘頭梅童魚資源量水平(B/BMSY=0.57<1),該種群已經處于過度捕撈狀態。

根據我國不同海域棘頭梅童魚種群參數的評估結果可知(表4),珠江口種群的自然死亡系數最高,這可能是由于不同海域的環境條件差異導致,根據Pauly經驗公式,同一種魚類棲息水域的水溫越高,其自然死亡系數越高[30]。閩江口種群的漸近體長最大,閩江口和長江口的生長系數明顯小于珠江口,也同樣是由于水溫的原因,棲息水溫越高,魚類的代謝加快,其生長速度越快,其生長系數越大。不同海域的漸近體長和開發率差異的原因可能是由于捕撈強度的不同造成[4-6],近年來的過度捕撈使得魚類種群稀疏,捕食及種間競爭壓力減小,餌料相對充足,從而使得小個體的種類快速補充進入漁業,造成魚類的小型化。與何寶全和李輝權[28]研究相比,當前珠江口棘頭梅童魚生長系數下降,表明該魚種生長速度有所減緩,種群結構有所改善。根據開發率判斷,20世紀80年代珠江口棘頭梅童魚已處于過度捕撈狀態,但何寶全和李輝權[28]通過單位補充量產量與單位補充量產值分析,認為棘頭梅童魚作為短生命周期魚種,可承受一定的開發強度,該資源群體未出現過度捕撈現象。

表4 各水域生長、死亡參數的比較Tab.4 Comparison of growth and mortality parameters in different waters

自1999年起,中國政府開始對南海區域的漁船數量和漁船功率進行管控,調整了漁業生產結構,同時大力建設人工魚礁和發展增殖放流,加上休漁期的實施和捕撈成本的不斷攀升,使得南海漁業資源的開發強度有所降低[37]。有研究表明,南海近年來的漁業政策對魚類生物學特征的變化存在積極影響,如北部灣二長棘犁齒鯛的平均體長、L50等有所恢復[38]。而本研究中,死亡參數自20世紀80年代至今的變化表明,珠江口棘頭梅童魚資源長期遭受較高的捕撈壓力,目前資源量仍未得到恢復。因此,為了養護和恢復該資源,建議在執行嚴格的最小網目尺寸、網具準入、捕撈努力量控制[39]等傳統漁業管理措施的基礎上,實施限額捕撈、海洋保護區等新型資源管理手段,進一步提升資源養護管理水平,促進資源可持續利用。

猜你喜歡
生長方法
碗蓮生長記
小讀者(2021年2期)2021-03-29 05:03:48
共享出行不再“野蠻生長”
生長在哪里的啟示
華人時刊(2019年13期)2019-11-17 14:59:54
學習方法
野蠻生長
NBA特刊(2018年21期)2018-11-24 02:48:04
生長
文苑(2018年22期)2018-11-19 02:54:14
《生長在春天》
用對方法才能瘦
Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:42:52
四大方法 教你不再“坐以待病”!
Coco薇(2015年1期)2015-08-13 02:47:34
賺錢方法
主站蜘蛛池模板: 日本一区中文字幕最新在线| 国产日韩久久久久无码精品| 日韩中文字幕亚洲无线码| 欧洲一区二区三区无码| 久久综合色视频| 国产在线自揄拍揄视频网站| 全部免费特黄特色大片视频| 91免费观看视频| 久久久久久久久亚洲精品| a毛片基地免费大全| 91精品aⅴ无码中文字字幕蜜桃 | 亚洲国产成人久久精品软件| 亚洲色图欧美视频| 亚洲精品高清视频| 黄色国产在线| 网友自拍视频精品区| 国产免费网址| 欧美笫一页| 亚洲国产在一区二区三区| 2022国产91精品久久久久久| 国产欧美日韩另类| h视频在线观看网站| 精品视频福利| 久久亚洲天堂| 中国一级特黄视频| 免费高清自慰一区二区三区| 四虎影院国产| 一区二区三区精品视频在线观看| 色偷偷男人的天堂亚洲av| 国产黄色片在线看| 欧美午夜一区| 日本免费a视频| 日韩黄色在线| 狠狠亚洲五月天| 久久国产亚洲欧美日韩精品| 久久国产乱子| 97狠狠操| 国产99久久亚洲综合精品西瓜tv| 国产欧美日韩18| 亚洲成肉网| 免费久久一级欧美特大黄| 日韩一区二区三免费高清 | 亚洲成人77777| 亚洲一区二区成人| 都市激情亚洲综合久久| 99精品国产电影| 国产成人精品高清不卡在线| 免费一看一级毛片| 69视频国产| 男人天堂伊人网| 天天做天天爱夜夜爽毛片毛片| 91偷拍一区| 又爽又大又黄a级毛片在线视频| 日韩欧美国产成人| 亚洲欧美精品一中文字幕| 伊人激情综合| 激情五月婷婷综合网| 亚洲第一页在线观看| 成人在线欧美| 白浆免费视频国产精品视频| 亚洲中文字幕久久无码精品A| 丁香婷婷久久| 好紧太爽了视频免费无码| 亚洲美女久久| 午夜一区二区三区| 欧美日韩中文国产va另类| 亚洲欧美一区二区三区图片| 免费看的一级毛片| 91在线精品免费免费播放| 98精品全国免费观看视频| 中文无码伦av中文字幕| 亚洲一区第一页| 91精选国产大片| 国产在线观看一区精品| 久久天天躁夜夜躁狠狠| 99热最新网址| 91久久偷偷做嫩草影院| 久久精品中文无码资源站| 亚洲全网成人资源在线观看| 日韩大乳视频中文字幕| 永久免费精品视频| av在线5g无码天天|