于梓薇 陳霞 王鵬飛 武曉
裂褶菌廣泛分布于自然界中,當吸入環境中的裂褶菌后可引起變應性支氣管肺真菌病(allergic bronchopulmonary aspergillosis,ABPA)、支氣管粘液栓等,臨床表現為咳嗽、咳膿痰、喘息。臨床、實驗室檢查及影像學表現均不具有特異性,診斷依靠微生物學結果,但由于檢出陽性率低,常被誤診或漏診,現通過將本院收治的1例肺裂褶菌感染的病例進行報告,以加強對該病的認識。
患者,男性,62歲,因“咳嗽2月余”入院,患者2月余前無明顯誘因出現咳嗽,為陣發性,伴咳痰,咳白色粘痰混合灰黃色硬條狀痰,量少,約3次/日,不易咳出,伴活動后胸悶、憋氣,遂來我院就診,行胸部CT提示肺內感染,于外院就診予以“左氧氟沙星、頭孢曲松、復方甲氧那明、氨溴索、吸入布地奈德”等藥物治療8天后出院。出院后患者仍有咳嗽、咳痰,復查胸部CT示較前進展,于2020年11月04日收入我科,既往體健,吸煙史50余年,平均10支/天,其余個人史、婚育史及家族史無特殊。入院體格檢查:T 36.2℃,P 76次/分,R 19次/分,BP 104/64 mmHg,神志清,精神可,聽診右肺呼吸音低,未聞及明顯干濕性啰音,心臟、腹部及四肢檢查無異常。輔助檢查:胸部CT :雙肺感染性病變(如圖1);胸部CT示:1、雙肺炎癥,雙肺片狀影較前明顯增多(如圖2),初步診斷:肺內感染性質待查?

圖1 2020年9月10日胸部CT示:雙肺散在斑片狀陰影

圖2 2020年11月3日胸部CT示:雙肺斑片狀影較前擴大和增多
診療經過:入院后完善相關輔助檢查:血常規:白細胞計數6.5×109/L,中性粒細胞計數3.93×109/L,嗜酸細胞計數1.22×109/L,C-反應蛋白0.6 mg/L。紅細胞沉降率:31 mm/h??侷gE :675 IU/mL,予以完善氣管鏡檢查鏡下示:右肺上葉前段和后段可見管腔狹窄,后段可見大量黃色膿栓形成,下葉內基底段及前基底段可見膿栓堵塞,左肺上葉尖后段堵塞,舌葉及下葉少許膿性分泌物(如圖3)。病理結果示:纖維素樣壞死物內見大量急、慢性炎細胞浸潤及少許破碎支氣管黏膜上皮輕度增生,復查胸部CT示:考慮雙肺感染性病變,較前進展,NGS結果示:裂褶菌屬序列數138,群集裂褶菌序列數 138,診斷為裂褶菌引起的變應性支氣管肺真菌病。予以應用伏立康唑 200mg q12 h 靜脈注射 2周,患者咳嗽明顯減輕,無咳痰,較入院明顯好轉,予以出院帶藥門診隨訪,繼續口服伏立康唑 200mg q12 h, 4周,復查胸部CT示:病灶基本吸收,遺留支氣管擴張表現,隨訪半年病情穩定(圖4)。

圖3 氣管鏡下可見管腔內痰栓堵塞

圖4 治療后雙肺斑片狀陰影基本已吸收
裂褶菌屬擔子菌綱,傘菌目,裂褶菌科,裂褶菌屬,是絲狀擔子菌病的主要致病原之一,多來源于腐敗生物,既往認為免疫抑制患者易感,但近來病例報道免疫正常同樣易感,目前已有報道證明其在肺內、鼻竇內、皮膚、腦膜等部位的感染[1-3],在肺內的感染報道最早在1994年由日本發表[4],后相關病例被越來越多報道,最常見的為變態反應性支氣管肺真菌病(ABPA)、肺膿腫、膿胸、支氣管粘液栓(MIB)等[5-6]。
本病臨床表現為:咳嗽、咳膿痰、喘息等癥狀,實驗室檢查及影像學同樣不具有特異性,孢子接觸呼吸道形成菌絲時,誘導白細胞介素等相關細胞因子,部分患者表現出白細胞、嗜酸性粒細胞及IgE升高,影像學表現多為支氣管粘液栓、肺不張等,不易診斷,由于目前總病例數較少,,尚無明確診斷標準,但有文獻提示滿足以下兩項以上條件可診斷為裂褶菌感染:(1)反復從痰液中或其他呼吸道樣本分離出真菌;(2)特異性IgE抗體呈陽性;(3)IgG抗體呈陽性,其中培養出裂褶菌為診斷的金標準。當合并有嗜酸性粒細胞升高總IgE陽性時即診斷為裂褶菌所致的ABPA,因此培養出裂褶菌尤為重要,但僅依靠痰培養診斷陽性率低,可能延誤病人的診治,隨著內鏡診療技術及實驗室檢查手段的不斷發展,我國報道的肺裂褶菌感染例數不斷增加[7-8]。在以往Ogawa及Seki的報道中均有報道有通過支氣管鏡下肺泡灌洗,留取標本進行二代測序(mNGS)檢測提示有裂褶菌感染[5,9],且經過治療后病灶完全吸收,為mNGS技術在肺裂褶菌感染的診斷中提供了臨床基礎。
關于肺內裂褶菌的感染治療尚無明確方案,目前多采用藥物治療、內鏡介入治療、手術治療等,其中藥物治療包括最主要的是抗真菌治療,研究表明,伏立康唑、兩性霉素、伊曲康唑對裂褶菌感染療效好,由于合并嗜酸性粒細胞、IgE升高,部分病例予以應用激素治療,對改善患者癥狀及病灶吸收有一定療效,但多不建議單獨應用激素,祛痰藥及氣管鏡下清除粘液栓亦可促進病灶吸收[10]。
本病例中,患者反復留取痰培養及肺泡灌洗液的培養均未無陽性菌,但mNGS提示為裂褶菌感染,結合患者CT結果及嗜酸性粒細胞、IgE升高,診斷為裂褶菌所致支氣管肺真菌病,予以伏立康唑治療6周,患者癥狀及相關檢查得到了顯著改善。
測序技術和生物信息學的飛速發展已使宏基因組新一代測序(mNGS)成為臨床診斷的重要手段[11-13]。使用mNGS技術從樣本中直接提取少量DNA,通過將測序讀數與準確的參考基因組(或標記)數據庫鏈接來識別病原體[14],是一種高通量測序方法,具有效率高,周期短的優點,對于病毒、真菌、非典型病原體的診斷有著重要的提示意義。因此在臨床上基于DNA的診斷技術逐漸成為霉菌診斷的重要方法[15]。