復方甘草酸苷聯合泛昔洛韋治療帶狀皰疹的療效研究

李進紅

山東省鄄城縣人民醫院皮膚科，山東菏澤 274600

帶狀皰疹是水痘-帶狀皰疹病毒引起的一種病毒性皮膚病。這種病毒通過呼吸道黏膜進入體內，通過血液傳播。出現水痘或潛伏感染，但是病毒沒有表現出癥狀[1-2]。水痘-帶狀皰疹病毒存在于宿主脊髓后根神經節。由于腫瘤、惡病質、長期大量使用糖皮質激素等因素，潛伏期帶狀皰疹病毒就會被激活，導致皮膚敏感、刺痛、灼痛、局部皮疹、紅斑、水皰等。不會出疹型，僅疼痛不出皮疹，單純的局部紅斑，甚至局部皮膚出血壞死。皰疹通常分布在身體一側。該病在成人中十分常見，且發病率隨年齡增長而增加。這種疾病嚴重影響了患者的日常工作和學習[3]。不適當或不及時治療，容易留下神經痛后遺癥，降低患者的生活質量。本研究選擇2019年2月—2020年2月鄄城縣人民醫院收治的70例帶狀皰疹患者為研究對象，旨在探索復方甘草酸苷聯合泛昔洛韋治療帶狀皰疹的療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇本院收治的70例帶狀皰疹患者為研究對象，隨機分為兩組，各35例。對照組男22例，女13例；年齡45～70歲，平均（59.56±2.67）歲；發病部位：16例為胸背部、14例為下肢、5例為上肢；病程1～5 d，平均(1.57±0.48)d。觀察組男24例，女11例；年齡42～70歲，平均（59.41±2.14）歲；發病部位：17例為胸背部、13例為下肢、5例為上肢；病程1～5 d，平均(1.54±0.45)d。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性?；颊吆炇鹬橥鈺狙芯拷泜惱砦瘑T會批準。

1.2 納入與排除標準

納入標準：①符合帶狀皰疹診斷標準；②可耐受藥物治療；③對本研究簽署知情同意書；④均接受紅藍光照射治療。

排除標準：①有嚴重心、肝、腎等臟器功能不全的患者；②合并機體嚴重疾病的患者；③血常規異常、凝血異常的患者；④認知障礙者、精神障礙者無法配合的患者；⑤孕婦和哺乳期婦女；⑥藥物過敏的患者。

1.3 方法

對照組給予泛昔洛韋治療，泛昔洛韋膠囊（國藥準字H20083482，規格：0.125 g），0.25 g/次，口服，3次/d，1個療程為1周，連續治療2個療程。

觀察組給予泛昔洛韋聯合復方甘草酸苷。5%葡萄糖注射液200 mL+80 mg注射用復方甘草酸苷粉劑（國藥準字H20080529，規格：甘草酸苷20 mg、甘氨酸200 mg和鹽酸半胱氨酸10 mg）靜滴治療，1次/d，1個療程為1周，連續治療2個療程。

1.4 觀察指標

比較兩組皰疹干燥結痂時間、疼痛緩解時間、治療前后患者生活質量評分、疼痛VAS評分、治療總有效率。

1.5 評定標準

顯效：皮疹完全消失，皰疹干燥結痂，疼痛消失，無出現后遺癥；有效：皮疹基本消失，疼痛緩解，尚有疼痛，但是基本可以耐受這種疼痛；無效：達不到以上標準?？傆行蔥4]=100.00%-無效率。

生活質量評分標準：使用SF-36健康調查簡易量表測評患者狀況，從生理機能、健康狀況、情感職能、精力等共計8個方面調查被調查者情況，調查計算數值越高則恢復效果好。

疼痛VAS評分標準：即為視覺模擬評分法，畫出一條線段，由左至右平分十個點，記為0～10分，0～4分代表輕度疼痛，5～7分代表中度疼痛，8～10分代表重度疼痛。

1.6 統計方法

采用SPSS 26.0統計學軟件進行數據處理，符合正態分布的計量資料以（±s）表示，組間差異比較采用t檢驗；計數資料以[n(%)]表示，組間差異比較采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者皰疹干燥結痂時間、疼痛緩解時間比較

觀察組皰疹干燥結痂時間、疼痛緩解時間（5.25±1.52）周、（6.21±0.12）d短于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組患者皰疹干燥結痂時間、疼痛緩解時間比較(±s)

表1 兩組患者皰疹干燥結痂時間、疼痛緩解時間比較(±s)

組別對照組（n=35）觀察組（n=35）t值P值皰疹干燥結痂時間（周）7.25±2.15 5.25±1.52 4.494＜0.001疼痛緩解時間（d）8.21±1.21 6.21±0.12 9.731＜0.001

2.2 兩組患者治療前后生活質量評分、疼痛VAS評分比較

治療前，兩組患者生活質量評分、疼痛VAS評分比較，差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后觀察組生活質量評分（93.45±2.23）分高于對照組，疼痛VAS評分（2.01±0.21）分低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組患者治療前后生活質量評分、疼痛VAS評分比較[(±s)，分]

表2 兩組患者治療前后生活質量評分、疼痛VAS評分比較[(±s)，分]

組別對照組（n=35）觀察組（n=35）t值P值生活質量評分治療前67.21±3.33 67.37±3.53 0.195 0.846治療后85.32±2.03 93.45±2.23 15.950＜0.001疼痛VAS評分治療前5.31±1.22 5.42±1.24 0.374 0.710治療后3.21±1.12 2.01±0.21 6.230＜0.001

2.3 兩組患者治療總有效率比較

觀察組治療總有效率94.29%高于對照組74.29%，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表3。

表3 兩組患者治療總有效率比較

2.4 兩組患者后遺神經痛發生率比較

觀察組后遺神經痛發生率低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表4。

表4 兩組患者后遺神經痛發生率比較[n(%)]

3 討論

皮膚科常見帶狀皰疹?；颊咧饕憩F為沿周圍神經分布的簇狀皰疹，大多數患者有明顯的神經痛。中老年人的患病率較高。資料表明50歲以上的人群中，超過50%患有此病。減輕疼痛、縮短病程、預防殘留神經痛是臨床治療的主要原則。當前臨床治療帶狀皰疹的目的是預防繼發性感染、減輕疼痛、抗病毒、減少并發癥[5-6]。抗病毒藥物、口服維生素B1及潑尼松都是常用藥物。盡管療效肯定，但對一些免疫功能低下或年齡較大的患者，往往不能取得良好的療效，這在一定程度上限制了臨床用糖皮質激素治療帶狀皰疹，能抑制炎性反應，減輕背根神經節的炎癥和纖維化，減少帶狀皰疹的發病率。但是糖皮質激素能抑制免疫功能，從而使病毒傳播[7-8]。

泛昔洛韋是一種二乙基酰基脂，由噴昔洛韋6-脫氧衍生物。經口腔迅速吸收，進入人體后轉化為噴昔洛韋?？共《靖腥炯毎胨テ跒?0～20 h，泛昔洛韋的生物利用度為77%，遠高于阿昔洛韋，其半衰期是阿昔洛韋的3～6倍，對水痘帶狀皰疹病毒的抑制作用較強[9-11]。所以泛昔洛韋在體內比阿昔洛韋具有更好的抗病毒活性，患者的依從性更高。雖然泛昔洛韋是一種對病毒有高親和力的病毒抑制劑，可對病毒DNA聚合酶進行選擇性抑制，具有一定的抗病毒活性，對于神經痛無明顯療效。同時單一藥物治療往往效果不理想，口服生物利用度低，半衰期短，需要反復使用[12-14]。

甘草酸是復方甘草酸苷的主要成分，復方甘草酸苷是甘草提取物中的皂甙之一。它的抗炎、抗變態反應，已在皮膚科得到廣泛應用，其化學結構類似于皮質激素，產生皮質類固醇樣作用。由于，其不是類固醇激素，所以幾乎沒有引起假性醛固酮的不良反應。另外，其復方組合物中的甘氨酸能減少偽醛固酮的不良反應，甘氨酸具有抗過敏、解毒、抑制免疫調節細胞的毒性，誘導干擾素的產生，穩定細胞膜，抵抗炎癥遞質，提高巨噬細胞系統的吞噬功能，激活NK細胞，調節免疫功能[15-16]。

復方甘草酸苷以甘草酸苷、鹽酸半胱氨酸以及甘氨酸為主要成分，可激活T淋巴細胞產生干擾素，調節免疫功能。從而可以達到良好的免疫調節、抗炎、抗病毒、抑制病毒增殖的作用。與此同時，甘草酸在體內被分解成甘草次酸，對肝臟代謝的失活具有競爭性抑制作用，從而間接提高體內皮質類固醇激素水平[17-19]。

復方甘草酸苷作為中藥制劑，具有解毒、免疫調節、抗過敏、抗炎等功效。既能抑制病毒從感染細胞向未感染細胞擴散，又能抑制水痘帶狀皰疹病毒的增殖，誘導干擾素的產生，提高吞噬能力，保護細胞膜，減輕脊神經節炎癥后的炎癥反應，避免創傷后神經痛。目前藥理研究表明復方甘草酸苷可阻止游離花生四烯酸，抑制釋放的肥大細胞，抑制超氧陰離子和補體，積極誘導血清干擾素的產生，抑制炎癥過程，縮短病程[20-22]?？偠灾?，治療帶狀皰疹的原則是抗病毒藥物，減輕疼痛，縮短病程，盡早滋養神經。另外還應兼顧預防皮疹、潰瘍、感染，及時干燥收斂皮疹，促進皮損盡快愈合。如果需要的話，還可以配合紅光、理療等輔助治療，患者只有在疼痛消失或迅速明顯緩解后，才能改善睡眠和精神狀況，精神壓力才會不斷減輕，從而進一步促進患者的康復。

本研究結果顯示，觀察組治療總有效率94.29%高于對照組74.29%（P＜0.05）。觀察組后遺神經痛發 生率5.71%低 于對照 組25.71%（P＜0.05）。王潔[23]的研究也顯示，復方甘草酸苷聯合泛昔洛韋治療帶狀皰疹的療效92.41%高于對照組79.75%（P＜0.05），治療組后遺神經痛發病率12.52%明顯低于對照組29.17%（P＜0.05），和本研究相似。

綜上所述，帶狀皰疹患者給予泛昔洛韋聯合復方甘草酸苷的治療效果確切，可有效改善患者的臨床癥狀，有利于減輕患者疼痛，降低后遺神經痛發生率，改善患者的生活質量。