布地奈德吸入聯合孟魯司特鈉治療小兒變異性哮喘的臨床療效及對肺功能影響的評價

陶麗

山東省泰安榮軍醫院門診部，山東泰安 271000

變異性哮喘以慢性咳嗽為主要臨床表現，是哮喘的特殊類型。咳嗽遷延不愈，給患兒的生活、學習帶來嚴重影響。2000年流行病學調查顯示：在兒童哮喘患者中，變異性哮喘占近0.2%，呈逐年上升趨勢[1]。小兒變異性哮喘治療以激素及β受體激動劑為主，但兒童因身體發育未成熟，藥物的使用與成人有差異，研究小兒變異性哮喘的藥物療效，有利于為臨床治療小兒變異性哮喘提供依據[2]。布地奈德為糖皮質激素，具有局部抗炎作用，吸入劑為常用劑型[3]。孟魯司特鈉為白三烯受體拮抗劑，能明顯減輕氣道炎癥，有利于哮喘癥狀的控制[4]。本研究選取2019年1月—2020年12月在山東省泰安榮軍醫院小兒科確診的60例小兒變異性哮喘患者為研究對象，研究布地奈德吸入聯合孟魯司特鈉治療小兒變異性哮喘的臨床療效，為臨床治療小兒變異性哮喘提供依據。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究選取本院小兒科確診的60例小兒變異性哮喘患者為研究對象，研究內容獲得醫院倫理委員會批準，根據入組時間分為兩組，2019年1—12月的30例為對照組，給予布地奈德吸入；2020年1—12月的30例為觀察組，在對照組基礎上給予孟魯司特鈉口服。

1.2 納入與排除標準

納入標準：①符合變異性哮喘的診斷標準[5]；②年齡3～18歲；③患兒入組前后均進行肺功能檢測；④獲得患兒家屬知情同意，并簽署知情同意書。

排除標準：①其他哮喘類型者；②合并肺部其他疾病者；③近2周有呼吸道感染者；④合并其他影響肺功能疾病者；⑤其他原因引起的慢性咳嗽者。

1.3 方法

1.3.1 治療方法兩組患兒均按照支氣管哮喘診療指南進行診療[5]，解痙平喘、止咳化痰，合并感染者，給予抗感染治療。對照組患兒給予布地奈德混懸液吸入（國藥準字H20140475，規格：1 mg:2 mL×5支），1吸/次，2次/d，周期為1個月。觀察組在對照組基礎上給予孟魯司特鈉嚼服（國藥準字J20130053，規格：4 mg×5片），4 mg/次，1次/d，周期為1個月。

1.3.2 肺功能監測方法采用德國格萊特肺功能儀，型號bodystik。操作要求：檢查前注意年齡、性別及病史的采集，采用同一儀器完成身高和體質量的測量，由同一操作者完成。向患兒仔細說明檢查動作及要領并做示范，直到患兒完全掌握。患兒處于坐位，直立，不靠椅背，雙腳著地，頭保持水平。每例患兒的肺功能至少測量3次，最后一次不能為最佳值，且測得的用力肺活量（forced vital capacity，FVC）、第1秒用力呼氣容積（forced expiratory volume in one secend，FEV1)的最大值和次大值的差值小于150 mL，取最好結果保存[6]。

1.4 觀察指標

1.4.1 肺功能指標FEV1及FVC、最大呼氣流量(peak expiatory flow，PEF)[7]。

1.4.2 化驗檢查指標血清免疫球蛋白E（IgE）水平、嗜酸性粒細胞計數、超敏C-反應蛋白（hypersensitive C-reactive protein，hs-CRP）等[8]。

1.4.3 臨床癥狀指標咳嗽癥狀評分，利用咳嗽癥狀積分表對治療前后患兒進行評分，此評分表分為日間積分、夜間積分，分為0～3分4個等級[9]。

1.5 統計方法

采用SPSS 23.0統計學軟件進行數據分析。符合正態分布的計量資料以(±s)表示，組內采用配對t檢驗或Wilcoxon符號秩和檢驗比較；組間差異采用兩獨立樣本t檢驗或Mann-Whitney檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患兒基本情況比較

兩組患兒在年齡、性別、肺功能、血清學指標、咳嗽評分等方面比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表1。

表1 兩組患兒基本情況比較Table 1 Comparison of basic conditions between the two groups of children

2.2 治療后兩組患兒肺功能比較

治療后，觀察組患兒肺功能指標FEVl、FVC、PEF均高于對照組，差異有統計學意義（t=2.240、2.970、5.251，P＜0.05）。見表2。

表2 治療后兩組患兒肺功能比較(±s)Table 2 Comparison of pulmonary function between the two groups after treatment(±s)

表2 治療后兩組患兒肺功能比較(±s)Table 2 Comparison of pulmonary function between the two groups after treatment(±s)

組別觀察組（n=30）對照組（n=30）t值P值FEVl（L）2.42±0.61 2.11±0.45 2.240 0.029 FVC（L）2.77±0.70 2.27±0.60 2.970 0.004 PEF（L/s）3.00±0.64 2.25±0.45 5.251＜0.001

2.3 治療后兩組患兒血清學指標比較

治療后,觀察組患兒IgE水平、hs-CRP、嗜酸性粒細胞計數均低于對照組，差異有統計學意義（t=3.311、4.082、4.124，P＜0.05）。見表3。

表3 治療后兩組患兒血清學指標比較(±s)Table 3 Comparison of serological indexes between the two groups after treatment(±s)

表3 治療后兩組患兒血清學指標比較(±s)Table 3 Comparison of serological indexes between the two groups after treatment(±s)

組別觀察組（n=30）對照組（n=30）t值P值IgE（IU/mL）144.47±29.93 180.27±51.11 3.311 0.002 hs-CRP（mg/L）1.14±0.30 1.62±0.57 4.082＜0.001嗜酸性粒細胞計數（×109/L）0.75±0.07 0.96±0.27 4.124＜0.001

2.4 治療后兩組患兒臨床癥狀比較

治療后，觀察組患兒咳嗽日間積分、夜間積分均低于對照組，差異有統計學意義（t=4.220、4.281，P＜0.05）。見表4。

表4 治療后兩組患兒臨床癥狀比較[(±s),分]Table 4 Comparison of clinical symptoms between the two groups after treatment[(±s),points]

表4 治療后兩組患兒臨床癥狀比較[(±s),分]Table 4 Comparison of clinical symptoms between the two groups after treatment[(±s),points]

組別觀察組（n=30）對照組（n=30）t值P值日間積分0.75±0.07 1.63±1.14 4.220＜0.001夜間積分1.12±0.27 1.78±0.80 4.281＜0.001

3 討論

咳嗽變異性哮喘以慢性咳嗽為主要癥狀，兒童的呼吸系統發育不完善，當在劇烈活動，遇到變應原等刺激時，會誘發此病。變異性哮喘的治療仍以藥物治療為主，激素類藥物是控制疾病急性發作的主要藥物，激素類藥物使用不當可引起局部或全身不良反應[10]。另外抗菌藥物的管理，也是哮喘患兒管理的重點，長期不合理使用抗菌藥物引起耐藥等不良反應[11]。因此合理使用藥物，有效控制患兒的癥狀及肺功能較為重要。

變異性哮喘的發病機制與普通哮喘的機制有很多相似之處，是由多種炎癥細胞及其介質參與的慢性變應性炎癥[12]。孟魯司特鈉是臨床上常見的白三烯受體拮抗劑，可以有效抑制白三烯的釋放及其活性，提高變異性哮喘療效[13]。本研究發現：治療后，觀察組患兒IgE水平、hs-CRP、嗜酸性粒細胞計數均低于對照組（P＜0.05），有效控制患兒的炎癥反應。這與陳鸝[14]研究中布地奈德吸入聯合孟魯司特鈉治療的患兒，IgE水平、hs-CRP、嗜酸性粒細胞計數均低于對照組（P＜0.05）的結論一致。

肺功能檢測是診斷及評估哮喘治療效果的重要檢查，其中FEVl、FVC、PEF是常用指標[15]。本研究發現：治療后，觀察組患兒肺功能指標FEVl（2.42±0.61）L、FVC（2.77±0.70）L、PEF（3.00±0.64）L/s相 比 對 照 組（2.11±0.45）L、（2.27±0.60）L、（2.25±0.45）L/s較高（P＜0.05）。許陽瓊[16]研究發現：布地奈德吸入聯合孟魯司特鈉治療的患兒肺功能指標FEVl（3.09±0.49）L、FVC（3.96±0.42）L、PEF（3.35±0.61）L/s相比對照組（2.73±0.42）L、（3.43±0.39）L、（3.04±0.59）L/s較高（P＜0.05）。

變異性哮喘以咳嗽為主要癥狀，咳嗽時評估臨床治療效果的主要指標[17]。本研究發現：治療后，觀察組咳嗽日間積分、夜間積分均低于對照組（P＜0.05）。柳清梅[18]研究發現，觀察組患兒咳嗽日間積分、夜間積分分別為（0.31±0.11）分、（0.29±0.17）分均低于（0.97±0.24）分、（0.96±0.24）分（P＜0.05）。

綜上所述，布地奈德吸入聯合孟魯司特鈉治療小兒變異性哮喘有利于患兒臨床癥狀的控制及肺功能的恢復，值得推廣，但本研究的納入病例較少，結果可能有偏差，因此后期還需要大樣本、多中心的研究。