陸之梅
8月31日,國(guó)內(nèi)首個(gè)能夠提供三維心臟電生理設(shè)備與耗材完整解決方案的廠商——微電生理(688351.SH)正式在科創(chuàng)板掛牌上市。作為突破國(guó)外在該領(lǐng)域技術(shù)封鎖和全球電生理領(lǐng)域布局最全的企業(yè)之一,公司此次成功登陸A股獲得資本市場(chǎng)廣泛關(guān)注。
招股書顯示,微電生理是一家專注于電生理介入診療與消融治療領(lǐng)域創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)。2019至2021年,公司主營(yíng)業(yè)務(wù)規(guī)模持續(xù)增長(zhǎng),營(yíng)收分別為1.17億、1.41億和1.9億,復(fù)合增速達(dá)27.2%,同期,綜合毛利率也從68.06%提升至72.43%。總體來(lái)看,公司顯現(xiàn)出良好發(fā)展態(tài)勢(shì)。
我國(guó)擁有龐大的心律失常患者基數(shù), 據(jù)了解,目前,心臟電生理手術(shù)(電生理檢查和導(dǎo)管消融)在快速性心律失常領(lǐng)域已得到較為廣泛的臨床驗(yàn)證,具體可分為二維心臟電生理手術(shù)和三維心臟電生理手術(shù)。相較于二維心臟電生理手術(shù),三維心臟電生理手術(shù)優(yōu)勢(shì)明顯,不但能夠極大地提升手術(shù)成功率,同時(shí)降低對(duì)患者及醫(yī)生的射線輻射傷害。因此,隨著三維標(biāo)測(cè)設(shè)備及耗材的技術(shù)進(jìn)步和臨床應(yīng)用推廣,三維心臟電生理手術(shù)逐漸成為心臟電生理手術(shù)治療的主流術(shù)式。
而在三維心臟電生理領(lǐng)域,公司已在國(guó)產(chǎn)企業(yè)中形成明顯優(yōu)勢(shì)。截至公司招股意向書簽署日,微電生理是國(guó)內(nèi)首個(gè)能夠提供三維心臟電生理設(shè)備與耗材完整解決方案的國(guó)產(chǎn)廠商。2016年,公司自主研發(fā)的Columbus三維心臟電生理標(biāo)測(cè)系統(tǒng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市,成為首個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)磁電雙定位標(biāo)測(cè)系統(tǒng),標(biāo)志著國(guó)產(chǎn)廠商在心臟電生理高端設(shè)備領(lǐng)域首次達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。
目前,公司已形成圍繞Columbus三維心臟電生理標(biāo)測(cè)系統(tǒng)的完整產(chǎn)品矩陣,產(chǎn)品的聯(lián)合使用能夠最大化三維心臟電生理標(biāo)測(cè)系統(tǒng)功能,從而有效提高臨床效率,提供更好的臨床解決方案。自公司三維手術(shù)系列產(chǎn)品上市以來(lái),在國(guó)內(nèi)已經(jīng)累計(jì)應(yīng)用于超3萬(wàn)例三維心臟電生理手術(shù)。
在三維心臟電生理領(lǐng)域的蓬勃發(fā)展勢(shì)頭,同樣體現(xiàn)在公司經(jīng)營(yíng)成果中。招股書顯示,2019 至2021 年,公司導(dǎo)管類產(chǎn)品營(yíng)收占比均超75%,屬于公司核心產(chǎn)品。而在導(dǎo)管類產(chǎn)品中又以三維消融導(dǎo)管產(chǎn)品對(duì)營(yíng)收貢獻(xiàn)最大,且在營(yíng)業(yè)收入與所占主營(yíng)業(yè)務(wù)比例上均呈穩(wěn)步快增趨勢(shì)。報(bào)告期內(nèi),公司三維消融導(dǎo)管營(yíng)收從3929 萬(wàn)元增至7663 萬(wàn)元,年均復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)39.6%,占主營(yíng)業(yè)務(wù)收入比例也從33.5% 增至40%,對(duì)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)助力明顯。
在未來(lái),隨著《全國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系規(guī)劃綱要》《關(guān)于全面推開(kāi)縣級(jí)公立醫(yī)院綜合改革的實(shí)施意見(jiàn)》等針對(duì)有關(guān)醫(yī)療器械國(guó)產(chǎn)替代的政策利好作用逐漸顯現(xiàn),加之國(guó)產(chǎn)電生理醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模的穩(wěn)步增長(zhǎng),公司發(fā)展?jié)摿χ档闷诖?/p>
除了掌握電生理介入診療與消融治療領(lǐng)域相關(guān)核心設(shè)計(jì)與制造技術(shù),微電生理還積極推進(jìn)現(xiàn)有產(chǎn)品迭代及創(chuàng)新產(chǎn)品開(kāi)發(fā),以期形成更為廣泛的產(chǎn)品線梯度,不斷提高市場(chǎng)占有率。
公司在研產(chǎn)品中,2022年有1款射頻消融導(dǎo)管類產(chǎn)品、1款標(biāo)測(cè)導(dǎo)管產(chǎn)品將實(shí)現(xiàn)商業(yè)化;2023年預(yù)計(jì)有射頻消融導(dǎo)管類產(chǎn)品、冷凍消融導(dǎo)管及系統(tǒng)共3款實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。上述5項(xiàng)產(chǎn)品目前在國(guó)內(nèi)均無(wú)已上市的國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品,公司產(chǎn)品的成功商業(yè)化將填補(bǔ)國(guó)產(chǎn)廠商在此領(lǐng)域的空白。
值得一提的是,公司多款在研產(chǎn)品已進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序(即“綠色通道”)。據(jù)悉,只有具備我國(guó)發(fā)明專利,在技術(shù)上屬于國(guó)內(nèi)首創(chuàng),而且在國(guó)際領(lǐng)先,有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的醫(yī)療器械才能夠進(jìn)入特別審批通道,進(jìn)行優(yōu)先審批。在研產(chǎn)品進(jìn)入綠色通道,不但能夠加快公司創(chuàng)新器械的注冊(cè)速度,也為產(chǎn)品未來(lái)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化增加更多確定性。
此外,在消融治療方面,公司依托能量治療技術(shù)平臺(tái)實(shí)現(xiàn)了對(duì)“射頻+冷凍”兩大主流消融能量技術(shù)的突破,成為惟一擁有完成持續(xù)性房顫臨床試驗(yàn)消融導(dǎo)管的國(guó)產(chǎn)廠商。憑借積累的技術(shù)優(yōu)勢(shì),公司正在將該技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域進(jìn)一步拓展至高血壓治療,目前相關(guān)兩項(xiàng)產(chǎn)品均處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段,預(yù)期2025年將實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。
隨著公司IPO募投項(xiàng)目的持續(xù)落地,公司研發(fā)成果的產(chǎn)業(yè)化效率有望得到進(jìn)一步提高,核心產(chǎn)品功能及技術(shù)含量將得到增強(qiáng),產(chǎn)能瓶頸也將盡快突破,整體競(jìng)爭(zhēng)力以及品牌影響力將有望邁上新臺(tái)階。