參附注射液對膿毒性休克患者早期循環的影響

李青霞 牛少雄 田 苗 郭樹明 張參軍 姚雙吉

（甘肅省中醫院，甘肅 蘭州 730050）

膿毒癥是因感染引發宿主反應失調導致危及生命的器官功能障礙，膿毒性休克是膿毒癥引起的嚴重循環衰竭和細胞代謝異常的全身性疾病［1］。早期液體復蘇、使用血管活性藥等綜合、標準、集束化流程治療仍是臨床治療膿毒性休克最常用的方法，但很多膿毒性休克患者，雖經上述積極治療后，低血壓仍無法逆轉，治療效果差，病死率高，治療花費巨大［2］。膿毒性休克死亡率居高不下的關鍵原因，有學者推測與循環障礙密切相關［3］。膿毒性休克在中醫學中屬于“厥脫證”，瘀毒內盛是其主要致病原因，扶正固托法是中醫學治療膿毒性休克的優勢所在。參附注射液具有回陽救逆、益氣固脫的作用，主要用于陽氣暴脫的厥脫癥。本研究主要觀察比較參附注射液對膿毒癥休克患者早期循環的影響。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 病例選擇 1）納入標準：符合膿毒性休克的西醫診斷標準［4］；符合膿毒性休克的中醫診斷標準，辨證屬陽虛證［5］；發病24 h以內；簽署知情同意書。2）排除標準：其他類型的休克者；預期不能完成研究的終末期者；拒絕隨機入組者。

1.2 臨床資料 選擇2020年1月至2022年1月甘肅省中醫院重癥醫學科的膿毒性休克住院患者80例，按隨機數字表法將患者分為常規組和干預組各40例。常規組中男性18例，女性22例；年齡18～75歲，平均（62.57±11.48）歲；急性生理與慢性健康狀況（APACHEⅡ）評分（20.12±6.58）分；原發病為呼吸系統感染16例，腹腔感染8例，泌尿系感染6例，消化系統感染4例，外傷感染4例，其他2例。干預組中男性17例，女性 23例；年齡 18～75歲，平均（63.23±11.69）歲；APACHEⅡ評分（20.58±6.79）分；原發病為呼吸系統感染15例，腹腔感染9例，泌尿系感染7例，消化系統感染4例，外傷感染3例，其他2例。兩組性別、年齡、原發病、APACHEⅡ評分等一般臨床資料差異無統計學意義（P＞0.05）。本研究通過本院倫理委員會審核批準，并獲取患者及/或家屬知情同意。

1.3 治療方法 入組后兩組患者均按2021年國際膿毒癥和膿毒性休克管理指南原則給予早期液體復蘇、使用血管活性藥等綜合標準集束化流程治療。干預組在搶救早期加用參附注射液［華潤三九（雅安）藥業有限公司，國藥準字Z51020664］治療，在搶救早期參附注射液使用方法：40 mL靜推，每次15 min，連續用藥4～8次，待血壓回升后改為100 mL稀釋后靜滴，每日2次［6］。常規組給予等量的乳酸林格氏液治療。

1.4 觀察指標 比較兩組患者治療前及治療6、12、24 h后的平均動脈壓（MAP）、中心靜脈壓（CVP）、心率（HR）、中心靜脈血氧飽和度（SCVO2）、動脈血乳酸（Lac）、乳酸清除率（Lac清除率）、呼氣末二氧化碳（ETCO2）、血管活性藥物（去甲腎上腺素注射液）使用量及補液量指標的變化。

1.5 統計學處理 應用SPSS23.0統計軟件。計量資料以（）表示，采用t檢驗比較，計數資料以“率”表示，采用χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

見表1。治療后，兩組患者MAP、CVP、SCVO2、ETCO2較治療前升高，HR、Lac較治療前均下降（P＜0.05）。兩組在治療6 h后，MAP、CVP、SCVO2、HR、Lac及ETCO2指標與治療前比較，差異有統計學意義（P＜0.05或P＜0.01）。血管活性藥物（去甲腎上腺素注射液）使用量、補液量兩組比較無明顯差異（P＞0.05）。治療12、24 h后，干預組HR、SCVO2、Lac、Lac清除率、血管活性藥物（去甲腎）使用量、補液量、ETCO2指標與常規組比較，差異有統計學意義（P＜0.05或P＜0.01），MAP、CVP兩組比較差異無明顯意義（P＞0.05）。

表1 兩組治療前后臨床觀察指標比較（±s）

表1 兩組治療前后臨床觀察指標比較（±s）

注：與本組治療前比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與常規組治療后同時段比較，△P＜0.05，△△P＜0.01。

組別干預組（n=40）常規組（n=40）時間0 h 6 h 12 h 24 h 0 h 6 h 12 h 24 h MAP（mmHg）53.83±4.68 68.83±5.46*△70.65±6.32**74.72±6.81**54.22±4.75 65.51±5.31*70.43±6.24**75.28±6.86**CVP（cmH2O）4.85±1.37 7.75±1.56*△8.10±1.61**8.46±1.68**4.72±1.51 6.70±1.60*△7.85±1.75**8.23±1.82**HR（次/min）117.50±11.90 91.75±8.60*△85.25±8.75**△81.50±8.20**△118.80±12.10 100.50±9.60*90.50±9.20**83.80±8.78**SCVO2（%）59.10±5.64 72.25±6.63*△75.25±6.75***△78.25±6.86**△58.90±5.50 67.12±6.24*74.36±6.62**77.12±6.74**ETCO2（mmHg）29.32±6.52 35.55±5.90*△37.04±6.61**△39.15±6.75**△28.54±6.30 32.15±6.15*35.52±6.36**38.64±6.44**Lac（mmol/L）6.42±1.65 3.45±1.25*△2.16±1.14**△1.08±0.88**△6.58±1.72 3.90±1.32*2.42±1.18**1.35±1.05**Lac清除率（%）26.26±5.35△32.17±7.42△40.12±9.04△20.68±5.28 27.23±6.34 35.68±8.41血管活性藥物用量（μg/kg）195.335±14.20 300.15±16.50△459.80±18.50△201.87±14.45 336.51±16.43 523.36±17.62補液量（mL/kg）39.33±5.15 55.38±5.57△74.64±6.79△40.51±5.34 61.48±5.68 82.72±6.82

3 討論

膿毒性休克是緊急醫療事件，患者一旦發生膿毒性休克，病情往往急劇加重，并累及多個器官，是急危重患者死亡的最主要疾病之一，國際醫學界一直推薦一經診斷立即開始治療及復蘇。目前現代醫學對于膿毒性休克搶救治療的綜合標準操作程序是集束化治療措施、早診斷、血乳酸測定、留取標本培養送檢、應用廣譜抗菌藥物以及液體復蘇組成。

在膿毒性休克發病的早期即最初幾個小時內早發現、早診斷并給予恰當的治療能夠改善預后。有臨床研究發現并建議［7］：膿毒性休克應在早期改善微循環，提高心排血量，提升血壓，才可能最大限度地降低人體器官不可逆的損害，從而降低患者的病死率。

膿毒性休克在中醫學中屬于“溫病”范疇，針對不同主證可分為“厥證”“脫證”“厥脫證”，其發病機理是因瘀毒內盛導致正氣耗脫、氣血內亂，最終致臟腑功能失調，救治應以回陽救逆為主［8］。

參附注射液是依參附湯而來，其有效成分為人參皂苷和烏頭堿，具有益氣固脫、補氣溫陽、回陽救逆的功效。現有的臨床研究也表明［9-10］，參附注射液對休克患者早期的具有穩定血流動力學指標，減少血管活性藥物使用，并可有效地改善微循環，糾正休克狀態，減少患者器官損害及改善預后。

Lac是反映人體組織是否缺氧、低灌注及循環功能障礙的靈敏指標［11］。2021年國際膿毒癥和膿毒性休克管理指南中建議對于成人膿毒癥或膿毒性休克患者，建議對Lac升高的患者采用降低Lac水平來指導復蘇，目前推薦將Lac檢測作為1 h膿毒癥和膿毒性休克的管理內容。動態監測Lac的變化及Lac清除率對評估患者循環改善很有價值［12］。

ETCO2作為監測機體通氣和換氣功能的指標，也可作為反映機體循環和代謝功能的變化指標，ETCO2對患者死亡風險有一定預測作用，是循環灌注不足的標志，與預后指標Lac具有一定的相關性［13］。國內韋宜賓等［14］將ETCO2運用于膿毒性休克早期復蘇中發現ETCO2作為組織循環灌注的標志，與血壓有相關性，可預示膿毒血癥等疾病嚴重性及預后。

MAP一方面是平均循環充盈壓的關鍵因素，另一方面又是靜脈回流和心排血量的主要驅動因素。因此MAP的增加不僅導致組織循環血流的增加，并且導致供應側組織循環灌注的增加。盡管顱腦、腎臟等組織有自動調節血流的能力，但當MAP低于60 mmHg（1 mmHg≈0.133 kPa）時，組織循環和器官灌注均相應減少，并與MAP呈線性相關［15］。鑒于較高MAP目標值缺乏優勢的證據，2021年國際膿毒癥和膿毒性休克管理指南的專家組推薦對需要應用升壓藥的膿毒性休克患者在初始復蘇時將MAP目標定為65 mmHg。

基于以上理論依據及研究基礎上，本研究在觀察參附注射液對膿毒性休克早期循環影響的臨床療效時，選取治療前后患者MAP、CVP、HR、SCVO2、ETCO2、Lac、血管活性藥物使用量及補液量等指標進行比較。

本研究通過觀察比較發現：在膿毒性休克早期集束化等綜合治療基礎上加用參附注射液，經治療6 h后，干預組MAP、CVP、HR、SCVO2、Lac、乳酸清除率、ETCO2指標的改善明顯優于常規組，而血管活性藥物使用量、補液量兩組比較無明顯差異。究其原因，是兩者治療均嚴格按照現最新指南給予及時、有效的液體復蘇。治療12、24 h后：干預組HR、SCVO2、Lac、Lac清除率、血管活性藥物使用量、補液量、ETCO2指標與常規組比較，差異有統計學意義，MAP、CVP兩組比較差異無明顯意義。其原因是目前最新指南認為較高MAP目標值缺乏優勢的證據，本研究不追求將MAP、CVP升得越高越好，而是將MAP、CVP糾正到安全水平后，減少血管細藥物及控制補液量。

綜上所述，膿毒性休克在早期液體復蘇、使用血管活性藥等綜合標準集素化流程治療的基礎上加入參附注射液，可以顯著改善該類患者的早期循環，以增加早期組織灌注及氧供能力。