長鏈非編碼RNA在膠質(zhì)瘤中的生物功能及臨床意義

陳亮 許武

膠質(zhì)瘤是神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）中最常見、最具侵襲性的惡性腫瘤，復(fù)發(fā)率高，死亡率高[1]。在世界范圍內(nèi)，每年有1 100 萬人被診斷出患有癌癥，2020 年這一數(shù)字達到1 600 萬人[2-3]。然而，每年新診斷的膠質(zhì)瘤患者約有20 萬，且這一數(shù)字也呈逐年增加的趨勢。2016 年，世衛(wèi)組織建立了中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分子診斷的新概念，對彌漫性膠質(zhì)瘤、髓母細胞瘤等胚胎腫瘤進行了重新分類，包括膠質(zhì)母細胞瘤-IDH 野生型和IDH 突變型。彌漫性中線膠質(zhì)瘤-H3 K27M 突變體；RELA 基因融合室管膜瘤；髓母細胞瘤-wnt 激活和sh 激活；C19MC 擴增多層菊簇胚胎瘤[4-6]。目前在手術(shù)切除、放療、化療等多模式治療方面取得了一定的進展，但膠質(zhì)瘤患者的總體生存率仍然偏低，特別是膠質(zhì)母細胞瘤，其中位生存時間僅為14 個月左右[7]。

神經(jīng)膠質(zhì)瘤和其他腫瘤一樣，是一種遺傳性疾病。負責神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)展的基因分為兩類：原癌基因和抗癌基因。一些致癌基因已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)，包括EGFR[8-10]，bFGF[11-13]和PDGF[14-15]。一些抑癌基因也被發(fā)現(xiàn)，包括功能基因p53[16]、PTEN[17-18]、Rb[19]和e2f-1[20-21]。為了更好地理解和找到更有效的治療方法，識別新的生物標志物和治療靶點是很重要的。最近的研究表明，整個人類基因組中只有一小部分（2%）基因編碼蛋白質(zhì)，而大部分基因組是非編碼基因[22]。根據(jù)核苷酸的長度，將lncRNAs 分為短非編碼RNA 和長非編碼RNA（lncRNAs）。雖然非編碼RNA 不能直接翻譯蛋白質(zhì)，但它們在轉(zhuǎn)錄和翻譯中發(fā)揮著重要作用。短的非編碼RNA 在200個核苷酸范圍內(nèi)，包括微RNA、線粒體RNA、轉(zhuǎn)移RNA 等。lncRNA 的長度超過200 個核苷酸，可通過表觀遺傳水平、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后修飾參與調(diào)控膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展，并發(fā)揮獨特而重要的分子生物學作用[23]。

本綜述擬對lncRNA 在膠質(zhì)瘤中發(fā)生發(fā)展中的分子生物學機制做一個探討，以及對lncRNA 的在膠質(zhì)瘤研究中的臨床意義做一個回顧和展望。

1 長鏈非編碼RNA的生物學概述

人類基因轉(zhuǎn)錄組的復(fù)雜性推翻了傳統(tǒng)上對RNA潛能的認識，大量的lncRNAs 逐漸被認識到在轉(zhuǎn)錄中發(fā)揮著極其重要的作用[24-25]。到目前為止，編碼項目（GENCODE V26）已經(jīng)保守地標記了近16 000個人類lncRNA 基因，這些基因產(chǎn)生超過28 000 種不同的轉(zhuǎn)錄本。此外，蛋白質(zhì)編碼基因也可以產(chǎn)生缺乏編碼能力的轉(zhuǎn)錄變異，從而增加細胞中非編碼轉(zhuǎn)錄本的數(shù)量。lncRNAs 是一種非蛋白質(zhì)編碼的轉(zhuǎn)錄本，其長度從近200 個核苷酸（NT）到超過100 kB 的不等[26]。根據(jù)lncRNA 不同的基因組位置和背景，可以將其分為五類：（1）正義性，由蛋白質(zhì)編碼基因的有意義鏈轉(zhuǎn)錄而來；（2）反義，由相反的mRNA 轉(zhuǎn)錄而來；（3）蛋白質(zhì)編碼基因內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的內(nèi)含子；（4）基因間，由基因間區(qū)域轉(zhuǎn)錄而來；（5）在正義轉(zhuǎn)錄和反義轉(zhuǎn)錄的起點或附近的雙向、雙向傳輸[27]。許多被鑒定的lnc RNA 定位于細胞核和細胞質(zhì)[28]。在過去的幾十年里，lncRNA 被認為是轉(zhuǎn)錄生物學噪音[29]。然而，最近的研究表明，lncRNAs 參與多種生物學過程，甚至可能在包括癌癥在內(nèi)的多種疾病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用[30-31]。lncRNAs 主要通過三種機制調(diào)控膠質(zhì)瘤細胞的基因表達：表觀遺傳調(diào)控、轉(zhuǎn)錄調(diào)控及與miRNA 的相互作用調(diào)控。（1）表觀遺傳調(diào)控：自從發(fā)現(xiàn)lncRNA 可以調(diào)控基因表達以來，研究者已經(jīng)認識到lncRNA 可以在表觀遺傳水平調(diào)控基因表達。基因表達的表觀遺傳調(diào)控在膠質(zhì)瘤的發(fā)病機制中起著重要作用。表觀遺傳學的定義之一是神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的DNA 甲基化。多項研究表明，lncRNA 參與了促進膠質(zhì)瘤發(fā)病的基因的表觀遺傳調(diào)控。例如，lncRMA-POU3F3 表達水平的改變可以調(diào)控POU3F3基因[32]的甲基化。最著名的lncRNA 表觀遺傳基因調(diào)控因子是HOTAIR。HOTAIR 間接沉默HOXD 基因涉及通過上調(diào)染色質(zhì)修飾物，將復(fù)合體PRC2 轉(zhuǎn)運到HOXD 基因簇，復(fù)合體三甲基化染色質(zhì)沉默HOXD 基因的表達[33-35]。lncRNA Xist 可促進染色質(zhì)表達，修飾DNA/RNA 和組蛋白狀態(tài)[36]。（2）轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控：lncRNA 也被證明可以通過與轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物來控制基因轉(zhuǎn)錄活性和修飾RNA 活性。例如，lncRNA TSLC1-as1 是反義抑癌基因TSLC1 的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，該基因通過TSLC1 mRNA 沉默TSLC1的表達。TSLC1-as1 也與其他腫瘤抑制因子呈正相關(guān)，包括BRAF，而BRAF 與NF1、VHL、PIK3R1呈負相關(guān)[37]。除了復(fù)雜的轉(zhuǎn)錄因子外，lncRNAs還可能通過參與其他RNA 調(diào)控過程（包括基因剪接、RNA 編輯甚至蛋白質(zhì)翻譯）而導(dǎo)致膠質(zhì)瘤。例如，lncRNA HULC 沉默降低了分子真核起始因子4E（eIF4E），從而調(diào)節(jié)其他抑制血管生成的蛋白[38]。（3）與miRNAs 的相互作用調(diào)控：一些lncRNA 可以與miRNAs 相互作用，從而阻止miRNAs 與其靶mRNA 相互作用。例如lncRNA NEAKT1 通過調(diào)節(jié)mir-449b-5p 促進膠質(zhì)瘤的發(fā)生[39]。根據(jù)競爭內(nèi)源性RNA（competing endogenous RNA，ceRNA）假說，lncRNAs 也可以影響控制micRNA 的靶基因的表達。在膠質(zhì)瘤和正常組織中，一些lncRNAs 可以與miRNAs 相互作用，從而阻止miRNAs 與其靶mRNA相互作用。敲除lncRNA XIST 可通過上調(diào)Mir-152抑制人膠質(zhì)母細胞瘤中的腫瘤干細胞[36]。研究人員發(fā)現(xiàn)，lncRNA 膠質(zhì)瘤抑瘤基因CASC2 過表達顯著降低了Mir-21 的表達，并且argonaute2 介導(dǎo)的CASC2 與Mir-21 之間存在相互抑制[40]。lncRNAmiRNA 交互作用見表1[41]。

表1 lncRNA-miRNA交互作用機制

2 長鏈非編碼RNA在腦膠質(zhì)瘤中的分子生物學作用

lncRNAs 在腫瘤發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮抑癌基因和癌基因的作用，從而影響腫瘤表型、臨床病理表現(xiàn)和預(yù)后[42]。了解lncRNA 在膠質(zhì)瘤中的主要生物學作用，對于充分了解膠質(zhì)瘤的發(fā)生、發(fā)展和臨床治療具有重要意義。

2.1 長鏈非編碼RNA 提高惡性腦膠質(zhì)瘤的發(fā)生率及遷移、侵襲能力 H19 是通過誘導(dǎo)micRNA-675表達，促進膠質(zhì)瘤細胞侵襲而上調(diào)的原癌基因[43]。POU3F3 作為一種高度保守的功能翻譯調(diào)節(jié)因子，在腦膠質(zhì)瘤的發(fā)展中顯著升高[32]。它的兩個目標基因lncRNA ASLNC22381 ASLNC20819 igf-1 基因，導(dǎo)致下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)級聯(lián)效應(yīng)和igf-1 活性細胞增殖和生存能力通過綁定的igf-1 受體相關(guān)器，這個分子機制可能在神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮重要作用[44]。一些lncRNA 可以與miRNA 相互作用，從而阻止miRNA 與其靶mRNA 相互作用。如lncRNA NEAKT1 通過調(diào)控mirror-449b-5p 促進膠質(zhì)瘤發(fā)展[39]。Cao 等[45]發(fā)現(xiàn)lncRNA GHET1 過 表達促進了膠質(zhì)瘤U251 細胞的生存、遷移和侵襲。過表達GHET1 后，上調(diào)前周期基因（cyclin D1、CDK4、CDK6）和轉(zhuǎn)移前基因（MMP-9、vimentin）lncRNA GHET1 過表達通過下調(diào)Mir-216a 激活JAK2/STAT3和p53/survivin 信號通路促進膠質(zhì)瘤進展。

lncRNA PVT1 是一個已被報道在許多腫瘤中高表達的致癌基因，包括人類膠質(zhì)瘤、胃癌和非小細胞肺癌。lncRNA PVT1 的下調(diào)可負性調(diào)控Mir-424，抑制人腦膠質(zhì)瘤細胞的活性、遷移和侵襲能力[46]。lncRNA tp73-AS1 表達增加與患者生存不良相關(guān)。下調(diào)tp73-AS1 抑制細胞增殖和侵襲過程，高遷移率組中Box1（HMGB1）的表達通過靶向mir-142在包括癌癥在內(nèi)的許多疾病中發(fā)揮重要作用[47-49]。mir-142 表達的降低與RAS 相關(guān)的C3 肉毒毒素底物1（Rac1）水平的升高相關(guān)，Rac1 激活多種細胞通路[50]。lncRNA ECONEXIN 在膠質(zhì)瘤組織中上調(diào)，促進細胞增殖，吸附細胞轉(zhuǎn)染Mir-411-5p 后改變拓撲異構(gòu)酶2α（TOP2A）基因表達[51]。

2.2 長鏈非編碼RNA 減緩或抑制腦膠質(zhì)瘤惡性進展 lncRNA MEG3（母源表達基因3）隨著膠質(zhì)瘤的進展而下調(diào)。MEG3 過表達可抑制膠質(zhì)瘤細胞的生長和增殖，促進細胞凋亡[52-53]。Wang 等[40]證實了CASC2 在人類膠質(zhì)母細胞瘤中的低表達。其過表達可抑制膠質(zhì)瘤細胞的增殖、遷移和侵襲，促進腫瘤細胞凋亡。此外，生物信息學、熒光素酶報告法和PULL DOWN 法分析了CASC2 與micRNA-21的內(nèi)在關(guān)系，發(fā)現(xiàn)micRNA-21 以序列特異性的方式與CASC2 結(jié)合，并通過micRNA-21 產(chǎn)生負調(diào)控作用。lncRNA MDC1-AS 表達降低可通過MDC1 誘導(dǎo)細胞增殖，但具體機制尚不清楚[54]。TSLC1-AS1是腫瘤抑制基因肺癌1（TSLC1）的反義調(diào)控因子。因此，TSLC1 抑制細胞生長的確切途徑尚不清楚[37]。此外，對ADAMTS9-AS2 的表達形式知之甚少，它在膠質(zhì)瘤中表達下調(diào)，并與膠質(zhì)瘤分級相關(guān)。結(jié)果表明，過表達ADAMTS9-AS2 可抑制細胞遷移和侵襲[55]。神經(jīng)膠質(zhì)瘤中長鏈非編碼RNA 表達的上調(diào)和下調(diào)在生物進程中的影響見圖1[56]。

圖1 lncRNA在膠質(zhì)瘤分子生物進程中的表達及影響

3 研究lncRNA對于膠質(zhì)瘤的臨床意義

3.1 長鏈非編碼RNA 作為診斷及治療膠質(zhì)瘤的靶點 許多l(xiāng)ncRNAs 可以通過敲除或過表達某些基因，改變膠質(zhì)瘤的表達水平，抑制膠質(zhì)瘤的發(fā)生和發(fā)展。這些lncRNA 有望成為未來臨床藥物治療的分子靶點。中國人群膠質(zhì)母細胞瘤研究顯示HOTAIR過表達與患者預(yù)后呈負相關(guān)，動物模型顯示，抑制HOTAIR 可抑制膠質(zhì)母細胞瘤多形性細胞的侵襲轉(zhuǎn)移[57]。如果在細胞內(nèi)敲除HOTAIR，就會發(fā)生抑制膠質(zhì)瘤細胞發(fā)育的生物學行為，而這一過程可能受到micRNA-326 的調(diào)控[35]。TSLC1 是一種腫瘤抑制基因，通過下調(diào)甲基化作用在膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。抑制或敲除TSLC1 可加速膠質(zhì)瘤細胞的增殖和轉(zhuǎn)移，而上調(diào)TSLC1 則相反。根據(jù)這些分子生物學作用機制，TSLC1 是一種潛在的臨床分子治療靶點[58]。關(guān)于外周血組織血液樣本中循環(huán)lncRNAs 的診斷潛力的研究發(fā)現(xiàn)，在28 個腫瘤組織樣本中，有80 例lncRNAs 的表達不同于正常組的10 例[59]。經(jīng)過幾輪篩選，根據(jù)觀察到的變化及其與BMP1 的結(jié)合能力，選擇miR210HG 作為進一步研究的材料。檢測到穩(wěn)定的miR210HG，所有血清樣本均來自10 名膠質(zhì)瘤患者和10 名健康志愿者。miR210HG 在膠質(zhì)瘤患者血清中的表達水平普遍較高，在高危人群（WHO Ⅲ或Ⅳ）中表達水平也較高，作為膠質(zhì)瘤的生物標志物，miR210HG 的敏感性為86.21%，特異性為72.41%。表2 總結(jié)了lncRNA 在膠質(zhì)瘤中的潛在診斷標志物[60]。

表2 lncRNA作為神經(jīng)膠質(zhì)瘤潛在診斷標記物

3.2 長鏈非編碼RNA 與膠質(zhì)瘤化療耐藥 化學療法是治療膠質(zhì)母細胞瘤的一種常用的有效方法。然而，多藥耐藥（MDR）在很大程度上導(dǎo)致了化療的無效[61]。替莫唑胺（Temozolomide，TMZ）是一種烷基化劑，是治療膠質(zhì)母細胞瘤的最常用的化療藥物[62]。Li 等[63]研究表明，在U251/TMZ 和U87/TMZ 細胞系中上調(diào)MALAT1，增強了細胞對TMZ的敏感性，下調(diào)了ZEB1 蛋白的表達。MALAT1 與MDR 相關(guān)蛋白表達、細胞活力和EMT 狀態(tài)相反。在體內(nèi)，MALAT1 過表達增強腫瘤對TMZ 的耐藥性。KIAA0495/PDAM 在少突膠質(zhì)細胞瘤中普遍低表達，動物實驗證實該基因可誘導(dǎo)腫瘤細胞對順鉑產(chǎn)生耐藥性，從而可以證實KIAA0495/PDAM 通路可能在少突膠質(zhì)細胞瘤的分子發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要的作用。因此，可以根據(jù)該作用機制設(shè)計分子靶向治療的靶點[64]。

3.3 長鏈非編碼RNA 在膠質(zhì)瘤放療中的作用 放療是膠質(zhì)瘤的常規(guī)治療方法，放療的敏感性是影響膠質(zhì)瘤治療效果的關(guān)鍵。長鏈非編碼RNA 作為調(diào)控各種生物過程的關(guān)鍵分子，在疾病的發(fā)生、發(fā)展和發(fā)病機制中發(fā)揮著重要作用。Aryankalayil 等[65]鑒定了幾種輻射誘導(dǎo)的lncRNAs、已知的DNA 損傷反應(yīng)和免疫反應(yīng)。腫瘤蛋白53（tumor protein 53，P53）的長鏈非編碼RNA 靶點、Trp53cor1、Dino、Pvt1 和Tug1 及P53 的上游調(diào)控因MEG3 輻射而發(fā)生 改變。Gm14005（Morrbid）和Tmevpg1 受不同時間點和劑量的輻射調(diào)節(jié)。這兩種lncRNA 都具有作為血液輻射生物標志物的重要潛力。HMMR是一種在膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）中高度表達并促進GBM生長的癌基因。lncRNA 是否在GBM 中調(diào)控HMMR 尚不清楚。Li 等[66]發(fā)現(xiàn)HMMR 反義lncRNA HMMR-AS1 在GBM 細胞系中高表達，并穩(wěn)定了HMMR mRNA。HMMR-AS1 的缺失可以降低HMMR 的表達。抑制細胞遷移、侵襲和間充質(zhì)表型；在體內(nèi)外抑制GBM 細胞的生長。此外，HMMR-AS1的表達通過降低DNA 修復(fù)蛋白ATM、RAD51 和BMI1 的表達降低了GBM 的放射敏感性，提示靶向HMMR-AS1 是GBM 治療的一種潛在策略。lncRNA在膠質(zhì)瘤放療中具有雙重作用。通過研究放療抵抗的形成機制，不僅可以加強對腫瘤細胞中相關(guān)分子通路的了解，還可以找到有效的對策，從而提高膠質(zhì)瘤放療的臨床效果。

3.4 長鏈非編碼RNA 與膠質(zhì)瘤患者預(yù)后的相關(guān)性 MALAT1 在膠質(zhì)瘤患者中的表達水平高于健康成人。其表達水平不僅與膠質(zhì)瘤的分級、大小呈正相關(guān)，而且與膠質(zhì)瘤患者的總生存期呈正相關(guān)，可作為預(yù)測膠質(zhì)瘤患者生存及預(yù)后的分子標志物[67]。其他可用于預(yù)測患者預(yù)后的分子標志物包括HOTAIR、HOXA11-AS 和NEAT1，其 中HOTAIR與膠質(zhì)瘤的病理分級、分子分型和預(yù)后有關(guān)[33]。HOXA11-AS 是一種影響周期的lncRNA，從HOXA轉(zhuǎn)錄的5’端轉(zhuǎn)錄而來，可作為膠質(zhì)瘤進展的分子標志物[68]。高級別膠質(zhì)瘤中NEAT1 表達顯著上調(diào)，且NEAT1 的表達與化療后患者的生存有關(guān)[69]。Hu 等[70]發(fā) 現(xiàn)lncRNA AB073614 在65 例膠質(zhì) 瘤標本中過表達，而在13 例非腫瘤標本中沒有過表達。與低級別膠質(zhì)瘤相比，高級別膠質(zhì)瘤上調(diào)更多。Kaplan-meier 分析和log-rank 分析顯示，AB073614表達與總生存期相關(guān)，是膠質(zhì)瘤潛在的陰性預(yù)后生物標志物。此外，RP11-838n2.4 下調(diào)與TMZ 耐藥及不良預(yù)后呈正相關(guān)[71]。Zhi 等[72]發(fā)現(xiàn)3 個腫瘤組織樣本（WHO 分級Ⅱ～Ⅳ級）與3 個正常大腦樣本相比，有59 個lncRNAs 存在差異表達，符合所選標準。用QRT-PCR 檢測130 個星形細胞瘤和60 個正常癌旁組織的lncRNA。發(fā)現(xiàn)星形細胞瘤的高臨床分期與高lncRNAs 表達水平ENST00000545440 和NR_002809 相關(guān)。NR_002809 高表達、BC002811、XLOC-010967 低表達與膠質(zhì)瘤患者不良預(yù)后及生存顯著相關(guān)。通過對低級別膠質(zhì)瘤患者進行這些lncRNA 生物標志物檢測，可準確應(yīng)用該lncRNA 信號預(yù)測生存率，而無需再使用通常難以獲得的正常腦組織。未來將在更大隊列中進行具有綜合臨床信息的實驗，以期驗證lncRNA 信號的作用。

3.5 長鏈非編碼RNA 與膠質(zhì)瘤血管生成的相關(guān)性 惡性腫瘤的一個主要特征是腫瘤的血管化和連續(xù)血管生成[73]。膠質(zhì)母細胞瘤是所有實體瘤中血管性腫瘤最多的，因此血管連續(xù)生成被認為是膠質(zhì)母細胞瘤進展的最主要特征。雖然缺氧是最常見的血管形成的促進因素，但有證據(jù)表明，非缺氧機制可以驅(qū)動血管生成[74-76]。血管生成的主要作用是在氧氣條件下降低血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的表達。膠質(zhì)母細胞瘤細胞缺氧反應(yīng)的顯著特點是缺氧誘導(dǎo)因子（HIF-1）和VEGF 的高水平表達[77]。轉(zhuǎn)錄因子HIF-1 調(diào)控約60 個基因參與厭氧糖酵解、代謝、血管生成、轉(zhuǎn)移和EMT 通路[78]。而在常氧狀態(tài)下，膠質(zhì)瘤細胞的血管生成是通過激活PI3K/Akt/mTOR通路實現(xiàn)的。激活富含絲氨酸/精氨酸的剪接因子激酶1（SRPK1）通過調(diào)控Akt 磷酸化和VEGF 剪接與正常氧氣條件下膠質(zhì)瘤的血管生成相關(guān)[79]。lncRNA-pou3f3 可以裝載到外泌體中，轉(zhuǎn)移到內(nèi)皮細胞中，誘導(dǎo)新血管的形成[32]。Lang 等[80]研究表明lncRNA-POU3F3 高表達可誘導(dǎo)bFGF、VEGFA、bFGFR 和Angio 基因的血管生成。lncRNA HULC 表達上調(diào)ESM-1 基因，誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞特異性分子1 的表達。ESM-1 被認為是血管生成的分子標記物。它由VEGF/PI3K 通路的表達激活[38]。

3.6 長鏈非編碼RNA 與膠質(zhì)瘤血腦屏障的調(diào)節(jié) 血液腫瘤屏障（blood tumor barrier，BTB）的存在是影響膠質(zhì)瘤治療效果的原因之一。這一過程依賴于緊密連接蛋白，如cloudin 和occludin，以及含有由細胞質(zhì)支架組成的ZO 蛋白的多蛋白復(fù)合物的共同作 用[81-82]。Ma 等[83]研究發(fā) 現(xiàn)，lncRNA MALAT1的表達受到抑制，BTB 通透性增加，緊密連接蛋白表達降低。此外，MALAT1 是Mir-140 的作用靶點，同時也調(diào)控BTB 的通透性和緊密連接蛋白的表達水平。MALAT1 與Mir-140 的表達水平呈負相關(guān)。Ma 等[83]發(fā)現(xiàn)Mir-140 作用的另一個靶基因是NFYA 基因，它作為轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控ZO-1、Occludin和Claudin-5 等的表達。lncRNA NEAT1 的低表達與Mir-181D-5p 的升高有關(guān)，Mir-181D-5p 的 升高反過來調(diào)控BTB 的通透性，并通過SOX5 調(diào)控ZO-1、Occludin 和Claudin-5 的表達[84]。lncRNA TUG1 表達下調(diào)后，BTB 通透性升高，BTB、ZO-1、Occludin、Claudin-5 表達降 低。lncRNA TUG1 受到與Mir-144 競爭緊密連接蛋白表達的調(diào)控，抑制熱休克轉(zhuǎn)錄因子2（HSF2）的表達，HSF2 是緊密連接蛋白的轉(zhuǎn)錄因子，lncRNA TUG1、Mir-144 和HSF2 之間的關(guān)系也在動物模型系統(tǒng)中得到證實[85]。lncRNA HOTAIR 和XIST 的表達降低，mir-148b-3p 和mir-137 的表達增加，導(dǎo)致BTB 的通透性增加，緊密連接蛋白zo-1、zo-2 和occludin 的表達降低[86]。lncRNA MEG3 的差異表達通過PIWI1/MEG3/Mir-330/RUNX3 軸增加BTB 的通透性，從而影響膠質(zhì)瘤細胞的分子發(fā)生發(fā)展[87]。以上這些研究提示lncRNA 作為調(diào)節(jié)血腦屏障的潛在基因靶點，應(yīng)該得到臨床更廣泛的研究，為腦膠質(zhì)瘤的治療提供新的手段。

4 結(jié)語與展望

盡管現(xiàn)代手術(shù)和放射療法取得了重大進展，但膠質(zhì)瘤，尤其是膠質(zhì)母細胞瘤，仍然是最致命的腫瘤之一，未來需要開發(fā)更有效的治療方法。lncRNA有望成為一種有效的靶向治療手段，利用所有非編碼RNA 的完整網(wǎng)絡(luò)參與膠質(zhì)瘤的形成和進展，可以補充其他治療機會，如免疫治療、基因治療等。lncRNA 在文獻中已被廣泛報道，但大部分lncRNA的功能未被報道，其在膠質(zhì)瘤中的確切生物學作用也不甚了解。通過高通量基因組學、轉(zhuǎn)錄組研究和計算生物信息學分析等先進技術(shù)的應(yīng)用，基于腫瘤生物學發(fā)現(xiàn)新的膠質(zhì)瘤治療靶點和用于患者分子診斷的新的生物標志物是至關(guān)重要的。

綜上所述，lncRNA 可以成為膠質(zhì)瘤重要的基因靶向治療手段。隨著RNA 干擾技術(shù)等現(xiàn)代技術(shù)的發(fā)展，lncRNAs 在膠質(zhì)瘤分子進化中的確切作用將會繼續(xù)被闡明，相信在不久的將來，lncRNAs 可能會徹底改變膠質(zhì)瘤的診斷和治療模式。