
本次公開發行股票的總量1,925萬股,占發行后總股本的比例約為25.04%。本次發行后,公司募集資金(扣除發行費用后)將按照輕重緩急順序投入以下項目:臨床前新藥研發基地建設項目、補充流動資金。
公司是一家新藥研發以及商業化生產一站式綜合服務商,致力于藥物發現、制藥工藝的研究開發以及原料藥中間體的商業化生產。公司立足新藥研發產業鏈中的關鍵環節,構建涵蓋藥物發現、工藝研究與開發的綜合性技術服務平臺以及新藥關鍵中間體和自主產品生產的商業化生產平臺。
公司的新藥研發服務涵蓋藥物臨床前研究的全過程,包括藥物化學和合成化學、藥物代謝與動力學研究,工藝化學和工藝開發、原料藥CMC等,可滿足醫藥企業藥物發現、臨床前研究以及工藝開發與生產等全方位的服務需求。公司立足新藥物研發產業鏈中的關鍵環節,在創始人PINGCHEN博士的帶領下,形成具有豐富的CRO/CDMO服務經驗的一體化綜合技術服務平臺。在新藥研發服務業務的基礎上,公司通過產業鏈延伸,利用自有的原料藥生產基地及其在制藥工藝上的技術優勢,為國內外客戶提供新藥關鍵中間體定制化生產服務(CMO)以及自主研發和生產化學結構復雜、合成難度高的特色原料藥中間體,從而具備了為客戶提供藥物研發臨床前技術服務至商業化生產的一站式綜合服務的能力。
公司CRO服務的主要優勢在于公司新藥研發服務中的藥物化學服務。包括協助客戶完成對苗頭化合物的發現、先導化合物的生成、先導化合物的優化篩選以及臨床候選藥物的確定。公司以構效關系為核心的分子模型設計技術平臺可以協助客戶設計和改進先導化合物活性和選擇性,并最終形成滿足臨床研究需要的候選化合物,滿足客戶對于臨床候選藥物活性、安全性以及藥代動力學特性的需求。公司通過采用計算機輔助藥物設計中的虛擬高通量篩選(VHTS)、基于結構的藥物設計(SBDD)、基于片段的藥物設計(FBDD)以及定量構效關系(QSAR),可以顯著縮短項目研發的時間,提高研發效率,進而降低成本。同時,公司還應用人工智能進行新藥設計,除了可以大大縮短新藥的開發周期,有效提高成功的可能性外,還能對藥物的活性以及安全性等副作用進行有效的預測。截至報告期末,公司在與客戶合作的創新藥物研發項目中,已經成功發現了21個臨床候選藥物。
臨床前新藥研發基地建設項目是在公司原有CRO業務基礎上,進一步擴大公司研發服務產能,提高公司項目承載能力,完善公司臨床前一站式CRO服務體系,增強公司核心競爭力,使得公司能夠為國內外更多制藥企業提供優質的藥物研發服務。
創新風險、技術風險、經營風險、內控風險、財務風險、法律風險、發行失敗風險、募集資金投資項目風險。
(數據截至10月14日)