卡瑞利珠單抗聯合PC 化療方案對晚期非小細胞肺癌患者血清腫瘤標志物的影響

蔡思敏，胡巍，袁云

新余北湖醫院，江西 新余 338000

目前，晚期非小細胞肺癌（NSCLC）主要采用化療治療，常用化療方案為PC 化療方案（培美曲塞+順鉑），方案中培美曲塞可阻止腫瘤細胞DNA復制，抑制腫瘤細胞擴散，而順鉑可損傷腫瘤細胞膜結構，殺傷腫瘤細胞，從而可遏制疾病進展，延長患者生存時間［1-2］。隨著癌癥免疫治療的進展，報道指出，采用免疫藥物干預可激活癌癥患者機體免疫系統，提高免疫功能，增強腫瘤殺傷作用，提高整體干預效果［3］。卡瑞利珠單抗是一種新型免疫制劑，其可結合程序性細胞死亡受體1（PD-1），增強機體抗腫瘤免疫力［4］。鑒于此，本次研究旨在觀察卡瑞利珠單抗聯合PC 化療方案在晚期NSCLC患者應用效果。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

新余北湖醫院醫學倫理委員會已審核本研究方案，并批準實施。采用隨機數字表法將新余北湖醫院2018 年1 月至2021 年1 月收治的110 例晚期NSCLC 患者分為2 組，各55 例。兩組一般資料比較差異無統計學意義（P＞0.05），見表1。有可對比性。患者及近親屬均知曉本研究方案并簽署知情同意書。

1.2 納排標準

（1）納入標準：晚期NSCLC 符合《現代腫瘤學（第三版）》［5］中診斷，且經穿刺活檢、免疫組化結果確診；原發性腫瘤；預計生存期≥3 個月；卡氏功能評分≥70 分，體力狀況評分＜2 分；首次化療；驅動基因陰性；精神、智力正常。（2）排除標準：合并免疫系統疾病者；合并感染性疾病者；合并其他類型惡性腫瘤者；合并呼吸系統疾病者；本研究藥物過敏者；合并心肝腎等臟器功能不全者；入院前1 個月接受手術、放療、免疫等相關治療者。

從方案對比圖可得出，進口道左轉右置方案的車均延誤值是最大的，說明此方案并不能改善這類路口的問題，拓寬一條左轉車道的方案在主線流量超過2 600 pcu/h的情況下，車均延誤值比現狀大，說明此方案也不能完全解決這類路口的問題，在主線流量很大的情況下并不適用. 設置預信號的方案相比之前的兩種選擇，車均延誤值較低，說明此方案不僅提升了路口通行能力，而且有效地解決了路口道路空間不足的問題.

探析組術后2例患者出現感染，總感染率為5.56%，住院時間（4.0±1.1）天，對比組術后7例患者出現感染，總感染率為21.21%，住院時間（7.8±3.4）天，對比兩組患者感染率以及住院時間，差異均有統計學意義（P＜0.05）。

1.3 方法

馬克思曾多次談到精神生活的內容：“對科學的向往、對知識的渴望，他們的道德力量和他們對自己發展的不倦的要求”，“為自身利益進行宣傳鼓動，訂閱報紙，聽課，教育子女，發展愛好等等”［2］246。精神生活可以從哲學、倫理學、心理學、社會學等多角度進行研究，現在還沒有一個確定的概念。但大致上，精神生活是指人在實踐中為滿足自己的精神需要，精神投入和精神交流，以影響自己的精神狀態和精神構建的一切活動。

1.4 療效評價

兩組治療3 個療程，CA125、CA199、CEA 水平均比治療前低，且觀察組比對照組低（P＜0.05）。見表3。

1.5 觀察指標

兩組各毒副反應發生率比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表4。

1.6 統計學方法

2 結果

2.1 兩組療效對比

由于地面IoT設備的運動，UAV的移動節能策略需要與IoT設備分簇情況聯合設計，如圖2所示.地面IoT設備運動導致分簇的整體位置和簇內節點數動態變化，進而影響到負責該簇通信UAV的運動.

表2 兩組療效對比［例（%）］

2.2 兩組腫瘤標志物水平對比

隨訪6 個月，且持續治療4 個周期后進行療效評價，依據相關標準［6］評估兩組療效，其中完全緩解：病灶消失，維持時間≥1 月；部分緩解：病灶最大直徑與垂直直徑乘積縮小＞50%，且維持時間≥1 月；穩定：可見病灶最大直徑與垂直直徑乘積縮小≤25%，維持時間≥1 月；進展：病灶最大直徑與垂直直徑的乘積增加＞25%，或出現新病灶；總有效率=完全緩解率+部分緩解率。

觀察組總有效率58.18%比對照組38.18%高（P＜0.05）。見表2。

兩組均予以相關對癥治療，如止痛、營養支持等。對照組在常規治療基礎上采用PC 化療方案治療，注射用培美曲塞二鈉（江蘇豪森藥業集團有限公司，國藥準字H20205050，規格：100 mg）500 mg·m-2·次-1，d1；順鉑注射液（云南植物藥業有限公司，國藥準字H53021741，規格：6 mL∶30 mg）75 mg·m-2·次-1，d1；均先將培美曲塞、順鉑溶于20 mL 0.9 %氯化鈉溶液，再用0.9%氯化鈉溶液稀釋至100 mL 靜脈滴注，治療21 d為1 療程，致出現無法耐受的毒副反應或疾病進展。觀察組在基礎治療上采用注射用卡瑞利珠單抗（蘇州盛迪亞生物醫藥，國藥準字S20190027，規格：200 mg）聯合PC 化療方案治療，PC 化療方案藥物用法、用量同對照組；卡瑞利珠單抗200 mg/次，先將卡瑞利珠單抗溶于5 mL 0.9%氯化鈉溶液，再用0.9%氯化鈉溶液稀釋至100 mL 靜脈滴注，21 d 為1 個療程，至出現無法耐受的毒副反應或疾病進展。

表3 兩組腫瘤標志物水平對比（）

表3 兩組腫瘤標志物水平對比（）

注：與同組治療前比較，aP＜0.05。

2.3 兩組毒副反應對比

（1）腫瘤標志物水平：采集患者治療前、治療3 個療程空腹肘部靜脈血4 mL，以3 000 r/min 速率離心10 min（江蘇華大離心機制造有限公司提供的TG18-WS 臺式高速離心機），取血清，用電化學發光法（賽默飛iBright 化學發光分析儀）測定糖類抗原125（CA125）、糖類抗原199（CA199）、癌胚抗原（CEA）水平，參照武漢博士德生物工程有限公司提供的試劑盒說明書進行。（2）毒副反應：記錄兩組治療期間毒副反應發生情況，如皮疹、骨髓抑制、消化道反應、咳血等。（3）無進展生存期（PFS）：隨訪時間截至2022 年7 月，記錄患者從治療至疾病進展或死亡時間。

表4 兩組毒副反應對比［例（%）］

2.4 PFS

隨訪時間截至2022 年7 月，對照組PFS 平均為5.272（95%CI：4.964～5.581）；觀察組PFS 平均為5.618（95%CI：5.379～5.857），觀察組PFS 明顯長于對照組，差異有統計學意義（χ2=4.31，P=0.038）。PFS 曲線見圖1。

3 討論

NSCLC 作為臨床最常見惡性腫瘤，其具有較強隱匿性，不利于早期發現。而晚期NSCLC 病情進展迅速，腫瘤細胞可能會擴散、轉移至機體各器官，影響臟器功能，威脅患者生命安全。因此，臨床應尋求晚期NSCLC 有效治療方案，以遏制疾病進展，改善患者預后。

化療作為晚期NSCLC 常用治療手段，PC 方案為常用化療方案，主要由培美曲塞、順鉑組成，培美曲塞是一種新型抗葉酸制劑，該藥物可影響腫瘤細胞葉酸代謝，阻礙細胞DNA 復制，且可抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶等物質生成，阻止細胞分裂，從而可阻滯腫瘤細胞生長［7］。同時，培美曲塞吸收后可轉化為多谷氨酸，而多谷氨酸在腫瘤細胞內代謝時間較長，從而可持續殺傷腫瘤細胞。順鉑作為廣譜抗癌藥，其可與腫瘤細胞DNA 鏈的胞嘧啶相結合，影響腫瘤細胞復制，且可損傷細胞膜，阻礙腫瘤細胞生長［8］。報道指出，化療藥物在殺傷腫瘤細胞的同時，可能會降低機體免疫力，影響后續治療的實施，且可能會增加并發癥發生風險。因此，考慮在化療基礎上增加免疫治療，以提高整體干預效果［9］。卡瑞利珠單抗是一種免疫檢查點抑制劑，該藥物通過結合PD-1 配體，可影響PD-1與其配體通路傳導，且可激活淋巴T 細胞，增強機體免疫力，促進自然殺傷細胞分泌，從而可提高腫瘤細胞殺傷作用［10］。本研究結果顯示，觀察組總有效率高于對照組，分析原因在于，卡瑞利珠單抗輔助PC 化療方案應用，可提升機體免疫力，從而更好地殺傷腫瘤細胞，提升整體治療效果。CA125、CA199、CEA 是診斷、評估NSCLC 預后常用標志物，上述指標水平升高提示腫瘤細胞生長，疾病進展。本研究結果顯示，觀察組治療3 個療程CA125、CA199、CEA 水平低于對照組，PFS 明顯長于對照組，分析原因在于，在PC 化療方案抑制腫瘤細胞生長基礎上，輔以卡瑞利珠單抗治療，通過提升機體自身免疫力，可促使殺傷細胞生成，從而更好地殺傷腫瘤細胞，降低CA125、CA199、CEA 水平，延長PFS。在毒副反應方面，組間皮疹、骨髓抑制、消化道反應、咳血毒副反應發生率比較無差異，這一結果可能與治療周期短有關。此外，本研究并未觀察兩組免疫指標，研究結果存有局限，未來仍需進一步研究驗證。

綜上所述，晚期NSCLC 患者采用卡瑞利珠單抗聯合PC 化療方案治療治療較好，可降低腫瘤標志物水平，不會增加毒副反應發生。