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馬鈴薯不同品種試管薯成熟期判斷試驗

2020-07-04 02:46:27金山閆嘉琦康哲秀
農業與技術 2020年12期
關鍵詞:生產

金山 閆嘉琦 康哲秀

摘要:

本次試驗選用2MS液體培養基壯苗,加入相同的液體培養基誘導試管薯。在相同的培養條件下,觀察不同熟期試管薯誘導成熟的情況,驗證不同熟期馬鈴薯試管薯是否也有成熟期提早的現象,記錄不同熟期品種的準確成熟期,分析馬鈴薯生育期和試管薯成熟期的關聯。結果表明:早熟品種費烏瑞它、東農303、早大白的試管薯成熟期為70d,中晚熟品種延薯4號、克新2號、大西洋的試管薯成熟期為80d,早熟品種比中晚熟品種的試管薯成熟期早10d左右。通過本次試驗可以發現,試管薯成熟期與馬鈴薯生育期呈正相關,馬鈴薯生育期早,試管薯成熟期也早;反之,亦然。

關鍵詞:

馬鈴薯;試管薯;成熟期;生育期

中圖分類號:S-3

文獻標識碼:A

DOI:1019754/jnyyjs20200630004

馬鈴薯(Solanum tuberosum L)是重要的糧菜兼用和工業原料作物,營養全面,適應范圍廣,增產空間大,與小麥、水稻等大宗糧食作物相比,水肥等資源利用率更高[1]。傳統繁種技術使病毒在種薯中世代積累和傳遞,種性退化,造成馬鈴薯減產20%~50%[2]。試管薯生產是解決馬鈴薯退化的最有效措施之一。馬鈴薯試管苗誘導形成試管薯是脫毒種薯生產的新形式,脫毒試管薯因具有種性好、體積小、重量輕、品質優、休眠期長、繁殖快等優點,不僅為脫毒種薯的生產提供重要原料,又為馬鈴薯種質資源保存、交換、運輸提供便利[3-7]。大力發展脫毒試管薯生產有助于推動優良種薯的生產,加快以優良種薯更換退化種薯速度,提高大田馬鈴薯的產量和質量,對馬鈴薯生產起到巨大的推動作用。

馬鈴薯試管薯誘導技術的研究推廣,加快了脫毒馬鈴薯的繁殖,縮短了種薯生產周期,為工業化生產提供了切實可行的手段[8]。通過本次試驗,可判斷馬鈴薯早熟品種相對于中晚熟品種的試管薯成熟期是否有提前現象,同時可以確定生產上主推品種的試管薯成熟期,為試管薯規模化生產提供相應的參考數據。

1材料與方法

11試驗材料

試驗材料均為脫毒試管苗,早熟品種為費烏瑞它、早大白、東農303;中晚熟品種為延薯4號、大西洋、克新2號。

12試驗方法

121準備工作

配制2MS液體培養基和MS加05mg/L 6-BA加8%蔗糖誘導培養基,調節pH至58,配制好的培養基趁熱分裝,并對培養基進行高壓滅菌20min。

122壯苗培養

實驗操作前,操作人員洗手并消毒。將脫毒試管苗去掉頂芽和根部,中部莖段剪成帶1個葉原基的05~10cm長的莖段,接種在2MS壯苗培養基上。每瓶接15個莖段,為防止污染造成數據丟失,每個處理接20瓶,調查10瓶,3次重復。標記日期后,置于培養架上,培養溫度為22~25℃,每天光照12h,靜置培養28d。

123試管薯誘導

待試管苗壯苗后,倒掉原有的壯苗培養基,加入50mL液體誘導培養基,培養溫度為15~18℃,黑暗處理14d,放入自然光下培養60d、70d、80d、90d,分批調查試管薯結薯情況及成熟情況。

2結果與分析

數據采用Excel 2007進行處理, DPS705軟件進行統計分析,新復極差法(Duncan′s)比較不同處理差異顯著性。

從表1可以看出,早熟品種與中晚熟品種在單瓶結薯數上無明顯差異。在001水平差異顯著,早熟品種的單薯重在70d時差異顯著,試管薯達到成熟期;而中晚熟品種在80d時差異顯著,試管薯達到成熟期。在001水平差異顯著上,早熟品種的微型薯產量在70d時差異顯著,微型薯產量高并開始趨于穩定,試管薯達到成熟期;而中晚熟品種的微型薯產量在80d時差異顯著,試管薯達到成熟期。在001水平差異顯著上,早熟品種的大薯率在70d時差異顯著,大薯率最高并趨于穩定達到成熟期;而中晚熟品種在80d時差異顯著,試管薯達到成熟期。

從表2可以看出,早熟品種與中晚熟品種的生育期相差30d左右,試管薯成熟期相差10d左右。從試驗結果可以看出,試管薯成熟期與馬鈴薯生育期呈正相關,馬鈴薯生育期早,試管薯成熟期也早;反之,亦然。

3結論與討論

實驗表明,早熟品種的試管薯成熟期不僅有提前的現象,而且早熟品種比中晚熟品種的試管薯成熟期短。6個品種試管薯成熟期分別為費烏瑞它70d、東農303 70d、早大白70d;延薯4號80d、克新2號80d、大西洋80d。在馬鈴薯大規模生產中,準確掌握成熟期不僅可以避免錯過最佳收獲時期,而且還可以根據成熟期的不同合理安排好相應的生產準備工作,省時省力。根據實驗室試管薯的成熟期,可以為以后大田判斷馬鈴薯早、中晚薯品種提供相應的參考,試管薯成熟期為70d為早熟品種,試管薯成熟期為80d則為中晚熟品種。這只是初步設想,還有待更多學者考究。

馬鈴薯種薯生產作為馬鈴薯作物生產的重要環節,構建合理、完善的種薯生產體系對其產量和品質無疑是有力的保障。利用試管薯生產種薯不用扦插,可減少病毒再侵染的機會,改變原有的馬鈴薯生產經營模式。本次試驗可為馬鈴薯工廠化生產提供相應的數據參考。

參考文獻

[1]

黃鳳玲,張琳,李先德,等.中國馬鈴薯產業發展現狀及對策[J].農業展望,2017,13(01):25-31.

[2]王肖云.馬鈴薯組織培養及試管薯誘導體系優化[D].重慶:重慶大學,2008.

[3]劉尚前,王曉春,栗占芳,等.馬鈴薯試管薯形成的影響因素研究[J].西北農業學報,2007,16(05):109-112.

[4]Zaag D E V D. Recent trend in development,productionand utilization of potato crop in the world[J]. APA Proceedings,1988,1(1):12-19.

[5]王炳君.馬鈴薯莖尖脫毒與微型薯生產[M].北京:高等教育出版社,1990:93-95.

[6]帥正彬,郭江洪,楊斌,等.不同培養條件對馬鈴薯試管薯誘導的影響[J].西南農業學報,2004,17(02):212-214.

[7]Estrada R, Tovar P, Dodds J H. Induction of in vitro tubers in a broad range of potato genotypes[J]. Plant Cell Tissue & Organ Culture, 1986,7(1):3-10.

[8]賀靜,陳屹,張云孫.馬鈴薯試管薯的誘導[J].云南大學學報(自然科學版),2001,23(01):62-64.

(責任編輯常陽陽)

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