謝耀武 葉錦華 吳黎明 杜莎
1.江西省人民醫(yī)院南昌醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科,江西南昌 330000;2.江西省樟樹市人民醫(yī)院心內(nèi)科,江西樟樹 331200;3.江西省吉安市安福縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,江西安福 343299
冠狀動脈痙攣綜合征是涵蓋變異性心絞痛、非典型冠狀動脈痙攣心絞痛、急性心肌梗死及各種心律失常的綜合性病癥,有著較高的發(fā)病率,為一種復(fù)雜且多樣的病理生理狀態(tài),與冠心病的發(fā)生與發(fā)展有著緊密的聯(lián)系,對心血管病的治療及預(yù)防帶來較大的挑戰(zhàn),患者無法獲得較好的預(yù)后[1-2]。冠狀動脈痙攣綜合征的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,但可以肯定的是該疾病是在冠狀動脈粥樣硬化的基礎(chǔ)上演變而來的,其危險因素與傳統(tǒng)冠心病的危險因素存在較大的差異,且研究發(fā)現(xiàn),其發(fā)生可能與血清鈣、鎂水平有一定的關(guān)系[3-4]。基于此,本研究納入江西省人民醫(yī)院收治的因心絞痛確診為冠狀動脈痙攣的15例患者及同期冠脈造影證實冠脈無顯著狹窄的15例患者進(jìn)行對照研究,探討血清鈣、鎂與冠狀動脈痙攣綜合征的相關(guān)性。
選取2020年1月至2022年1月江西省人民醫(yī)院收治的因心絞痛確診為冠狀動脈痙攣的15例患者作為冠狀動脈痙攣組,另外納入同期冠脈造影證實冠脈無顯著狹窄的15例患者為正常組。冠狀動脈痙攣組中,男9例,女6例;年齡18~75歲,平均(48.19±2.15)歲。正常組中,男10例,女5例;年齡18~75歲,平均(48.23±2.21)歲。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)(倫理批號:2020年7號)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①與冠狀動脈痙攣綜合征描述的診斷一致且經(jīng)影像學(xué)證實[5];②患者年齡18~75歲;③研究開展前為患者講解本次研究的方法過程及目的,患者自愿參與。排除標(biāo)準(zhǔn):①免疫系統(tǒng)缺失或長期營養(yǎng)不良、嚴(yán)重貧血者;②冠脈造影證據(jù)缺失或伴有惡性腫瘤者;③意識障礙或其它原因無法配合本研究者。
采集清晨空腹靜脈血,差速離心取上層清液,以放射免疫法測量血鈣、血鎂水平,儀器為Centaur XPT型全自動化學(xué)發(fā)光儀(德國西門子),試劑盒為配套試劑盒。
統(tǒng)計并比較兩組的基礎(chǔ)資料,包括性別、年齡、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、居住地、文化水平、高血壓、吸煙飲酒史、糖尿病、血清鈣、鎂水平,選擇單因素分析中有統(tǒng)計學(xué)意義的變量行多因素分析,明確冠狀動脈痙攣綜合征的危險因素。分析血清鈣、鎂與冠狀動脈痙攣綜合征疾病發(fā)生的相關(guān)性。
采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,采用Shapiro-Wilk正態(tài)分布檢驗計量資料的正態(tài)性,符合正態(tài)分布的計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用率表示,兩組間比較采用Fisher精確概率法;多因素分析采取非條件logistic逐步回歸分析;采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析預(yù)測冠狀動脈痙攣綜合征疾病發(fā)生的價值;相關(guān)性分析采用Spearman秩相關(guān)系數(shù)檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
單因素分析結(jié)果顯示,兩組的性別、BMI、居住地、文化水平、鈣水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);冠脈痙攣組的年齡≥60歲、高血壓、吸煙飲酒史、糖尿病患者比例高于正常組,鎂水平低于正常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

表1 冠狀動脈痙攣綜合發(fā)病征的單因素分析[n(%)]
將單因素分析中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的變量進(jìn)行量化賦值,多因素logistic回歸分析結(jié)果顯示,年齡≥60歲、高血壓、吸煙飲酒史、糖尿病、鎂<0.765 mmol/L是冠狀動脈痙攣綜合征疾病發(fā)生的危險因素(P<0.05)(表2~3)。

表2 量化賦值表

表3 冠狀動脈痙攣綜合征發(fā)病的多因素logistic回歸分析
繪制ROC曲線,結(jié)果顯示血清鎂水平對冠狀動脈痙攣綜合征疾病發(fā)生具有一定的預(yù)測價值,曲線下面積為0.769,標(biāo)準(zhǔn)誤為0.054,95%CI為0.663~0.875,最佳截斷值為0.765 mmol/L,敏感度為0.807,特異度為0.751(圖1)。

圖1 血清鎂水平預(yù)測冠狀動脈痙攣綜合征的ROC曲線
Spearman相關(guān)性分析結(jié)果顯示,鈣水平與冠狀動脈痙攣綜合征疾病發(fā)生無相關(guān)性(P>0.05),鎂水平與冠狀動脈痙攣綜合征疾病發(fā)生呈負(fù)相關(guān)(r=-0.307,P<0.05)(表4)。

表4 血清鈣、鎂與冠狀動脈痙攣綜合征疾病發(fā)生的相關(guān)性分析
冠狀動脈痙攣綜合征的臨床表現(xiàn)較為多樣,與痙攣發(fā)生部位、嚴(yán)重程度及側(cè)支循環(huán)差異有關(guān),因此針對該疾病的治療及預(yù)后評估存在一定的難度[6-7]。血清鈣對維持細(xì)胞功能有獨特的優(yōu)勢,可對血壓的變化起到調(diào)節(jié)作用;鎂缺乏會造成內(nèi)皮滲透性增加,降低血管擴(kuò)張功能,因此鎂失衡可能會造成冠狀動脈痙攣綜合征的發(fā)生[8-9]。故本研究探討血清鈣、鎂與冠狀動脈痙攣綜合征的相關(guān)性,在該疾病的預(yù)后評估上有著積極的意義。
本研究結(jié)果顯示,冠脈痙攣組的年齡≥60歲、高血壓、吸煙飲酒史、糖尿病患者比例高于正常組,鎂水平低于正常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示年齡、高血壓、吸煙飲酒、糖尿病、血清鎂水平會對冠狀動脈痙攣綜合征的發(fā)生造成影響。①年齡:年紀(jì)較大的患者冠狀動脈粥樣硬化的發(fā)生風(fēng)險較高,其血管緊張性及發(fā)生性會出現(xiàn)異常改變,且隨著年齡的增加會促使血管應(yīng)激加重,進(jìn)而會使得炎癥水平上升,增加冠狀動脈痙攣綜合征的發(fā)生風(fēng)險[10]。②高血壓:高血壓會造成血管內(nèi)皮損傷,誘使超氧化物歧化酶合成減少,進(jìn)而使得內(nèi)皮依賴性舒張功能損傷,從而誘發(fā)冠狀動脈痙攣綜合征[11]。③吸煙飲酒史:吸煙會攝入大量的尼古丁,使得炎癥反應(yīng)激活,發(fā)生氧化應(yīng)激反應(yīng),對內(nèi)皮細(xì)胞造成直接損傷,從而造成其功能失調(diào),加大冠狀動脈痙攣綜合征發(fā)生的可能性;酒精會影響體內(nèi)的前列環(huán)素水平,造成血小板異常高反應(yīng)性,同時酒精的代謝產(chǎn)物乙醛可降低鳥苷酸環(huán)化酶活性,均會促進(jìn)冠狀動脈痙攣綜合征的發(fā)生[12-14]。④糖尿病:糖尿病以糖脂代謝異常為主要臨床特征,糖代謝異常會通過損傷內(nèi)皮細(xì)胞,促使動脈粥樣硬化的出現(xiàn);而脂代謝異常在損傷內(nèi)皮細(xì)胞功能的同時,還會使氧化應(yīng)激反應(yīng)大大加重,故糖尿病是冠狀動脈痙攣綜合征發(fā)生的獨立危險因素之一[15-16]。⑤鎂:鎂對細(xì)胞內(nèi)的游離鈣可發(fā)揮調(diào)節(jié)作用,進(jìn)而與血管收縮能力有一定的聯(lián)系。研究證實,鎂缺乏會造成心肌缺血及冠心病的發(fā)生,同時對動脈粥樣硬化的發(fā)生與發(fā)展有著促進(jìn)作用[17-19]。鄺志輝等[20]的研究證實,鎂可促進(jìn)血管內(nèi)皮因子合成前列環(huán)素,進(jìn)而對血管痙攣發(fā)揮調(diào)節(jié)作用,與本研究結(jié)果基本相符。ROC曲線越凸、越近左上表明其診斷價值越大,而曲線下面積則可判斷其準(zhǔn)確性,ROC曲線將靈敏度和特異性以圖示結(jié)合在一起,從而準(zhǔn)確地反映指標(biāo)的特異性、敏感性,且不固定分類界值,允許中間狀態(tài)存在,幫助使用者結(jié)合專業(yè)知識來對漏判及誤判的可能性進(jìn)行權(quán)衡。本研究繪制ROC曲線,結(jié)果顯示鎂水平預(yù)測冠狀動脈痙攣綜合征的曲線下面積為0.769,提示鎂水平預(yù)測冠狀動脈痙攣綜合征具有較好的預(yù)測效能。
綜上所述,血清鎂與冠狀動脈痙攣綜合征的發(fā)生有一定的相關(guān)性,可通過鎂水平變化對冠狀動脈痙攣綜合征的發(fā)生進(jìn)行預(yù)測。