淺談全自動軟式內窺鏡清洗消毒器的主要性能指標

廖惠兒，呂以源

(廣東省醫療器械質量監督檢驗所，廣東 廣州 510000)

1 內窺鏡的分類

內窺鏡在臨床上應用范圍廣，一般可以應用于胃腸道疾病、胰腺、膽道疾病、腹腔、呼吸道疾病以及泌尿道檢查和輔助各類手術。在內窺鏡的輔助下，傳統需要大切口的手術，只需細微的傷口即可完成。內窺鏡不但減少了手術的創傷性，亦可增加手術的精確性及安全性，從而使病人對手術的接受程度大大提高。醫用內窺鏡一般分為三大類：硬管式內窺鏡、光學纖維(軟管式)內窺鏡和電子內窺鏡。區別于硬管式內窺鏡，軟式內窺鏡的鏡頭部分可被手術者操縱改變方向，擴大臨床應用的范圍，但是軟式內窺鏡不耐高溫，所以一般采用化學方式對其進行清洗消毒。全自動內窺鏡清洗消毒器使用清洗劑和消毒劑，對醫用軟式內窺鏡可清洗的部件進行清洗消毒，例如，對腸鏡、十二指腸鏡、胃鏡、喉鏡等軟式內窺鏡的清洗消毒，為軟式內窺鏡在臨床的安全使用提供了重要保障作用。

2 工作原理與結構組成

全自動軟式內窺鏡清洗消毒器實質是一種使用清洗劑及消毒劑以自動控制程序完成內窺鏡的初洗、清洗劑清洗、漂洗、消毒、終末漂洗等工作來替代傳統人工清洗消毒內窺鏡的設備，它將內窺鏡浸泡于清洗液或消毒液中，另有加壓循環裝置將清洗液或消毒液加壓循環沖洗內窺鏡管道內壁和外壁，最后通過氣體吹干裝置干燥內窺鏡管道內壁，完成內窺鏡的清洗消毒工作。其基本結構一般包括設備支撐機架及外殼、液體輸送系統（包括電動閥門、液體泵、管道、噴淋過濾器等）、氣體輸送系統（包括氣泵、空氣過濾器）、軟式內窺鏡裝載空間（包括槽體或洗消腔體，內窺鏡管腔連接管道、槽蓋或腔體門）、自動控制系統（包括嵌入式控制軟件、控制電路板、傳感器、溫度控制裝置）、電源等組成。

3 相關的指導文件

2018年5月，國家藥品監督管理局發布了《內窺鏡清洗消毒機注冊技術審查指導原則》，對全自動軟式內窺鏡清洗消毒器的注冊審查工作有一定的推進作用。在標準方面，國內現行有效的性能標準有GB 30689-2014、GB/T 35267—2017和YY/T 0734.1—2018，其中GB 30689-2014由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會提出并歸口，該標準以考核全自動軟式內窺鏡清洗消毒器的衛生要求為主；GB/T 35267—2017和YY/T 0734.1—2018由全國消毒技術與設備標準化技術委員會（SAC/TC 200）歸口，較為全面地對全自動軟式內窺鏡清洗消毒器各個系統結構做出相應的了規定，這2個標準均為ISO 15883系列部分標準轉化而來的。

4 主要的性能指標

由這3個性能標準出發，對全自動軟式內窺鏡清洗消毒器的主要性能指標一般概括為內徑管道暢通與測漏系統，運行，清潔，消毒，漂洗，干燥，自身消毒，化學劑，空氣過濾器，材料、外觀與結構，水槽及最終漂洗水槽，裝載門和卸載門及控制，管路、管件和閥門，水噴淋系統，計量系統，負載溫度保護，儀器儀表及控制，溫度指示裝置，壓力指示裝置，計時裝置，運行周期指示裝置，記錄儀，控制系統，自動控制的超馳控制，故障指示系統，供水，負載運送和支撐裝置，推車及隨機文件。

（1）內徑管道暢通與測漏系統：該要求主要是為了防止內窺鏡管道不暢通導致清洗消毒不徹底和測試清洗消毒前內窺鏡是否漏氣防止因內窺鏡內管道漏氣進水從而增加內窺鏡的維修成本。

（2）運行：標準中主要是考核全自動軟式內窺鏡清洗消毒器工作周期的各個階段、關鍵過程變量及整個周期運行過程的合理性。

（3）清潔：清潔一般包括沖洗、清洗、漂洗階段。其中沖洗階段一般是沖掉內窺鏡的血漬、分泌物等污染物的過程，所以此階段的溫度不能超過45℃，因為如果溫度高于45℃時會導致蛋白質凝固而造成清潔困難；清洗階段一般是酶洗階段，在此階段加入多酶清洗劑起到催化劑的作用，從而加速水解殘留在內窺鏡中的蛋白質、脂肪等污染物。由于酶的酶活性受溫度的影響，各種酶需要在最適溫度范圍內，才能達到酶活性最強，酶促反應速度最大的效果。為此，在上述標準中，對清洗階段均有嚴格的溫控要求，并且要求清洗階段的溶液最高和最低溫度需要控制在清潔劑制造商規定的范圍之內；漂洗階段是將污染物及化學劑沖洗干凈的一個階段，為此要求漂洗后漂洗水中的化學劑能夠達到制造商或供應方規定的水平，確保負載在預期使用過程中的安全。清潔效果是考核整個清潔過程最直接也是最重要的一項指標，在GB/T 35267—2017標準中較為詳細清楚地規定了測試軟式內窺鏡清潔效果的試驗方法，該方法是來自ISO/TS 15883-5：2005中附錄R,英國對軟式內窺鏡的清潔效果的試驗方法，并在此基礎上加以小改動。

（4）消毒：該指標為全自動軟式內窺鏡清洗消毒器最重要的性能指標之一。由于常規的軟式內窺鏡不能耐高溫，所以消毒方式一般采用化學消毒。在GB 30689-2014中明確規定了全自動軟式內窺鏡清洗消毒器的消毒模擬試驗應在全自動軟式內窺鏡清洗消毒器說明書介紹的最短消毒時間、最低濃度和最低溫度下應全部符合以下要求：去除lg5大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和銅綠假單孢菌，去除lg4白色念珠菌、分枝桿菌、黑曲霉菌和脊髓灰質炎病毒疫苗株，去除lg3的枯草桿菌黑色變種芽孢。且消毒效果的檢測方法符合《消毒技術規范》（2002年版）要求。 由此可見，對于消毒的關鍵影響因子是消毒劑種類，消毒試驗時的消毒劑濃度、消毒溫度 和消毒時間。標準中對消毒階段的消毒劑濃度監測、消毒溫度和消毒時間也相應有嚴格的要求。

（5）漂洗：此階段為消毒后漂洗階段，即為終末漂洗階段，標準要求消毒后的漂洗用水的水質應優于生活飲用水，且細菌總數小于10 CFU/100mL。根據《中華人民共和國藥典（二部2020年版）》要求，純化水微生物指標不高于100CFU/100mL，可見對消毒后漂洗水的水質要求是極高的。對微生物指標的高要求主要可以考核到消毒后的內窺鏡是否存在被二次污染。

（6）干燥：標準中的要求可以理解為內窺鏡的干燥方式除非另有規定，則全自動軟式內窺鏡清洗消毒器應提供干燥階段，去除負載表面的水分，且干燥用的空氣質量不應降低負載的清潔度，所以全自動軟式內窺鏡清洗消毒器通常使用高效微粒過濾器過濾得到不含細菌或微粒污染的空氣，避免造成二次污染。

（7）自身消毒：為了避免全自動軟式內窺鏡清洗消毒器內部洗消管道堆積器械的污染物質和滋生細菌，所以需要對其進行自身消毒。自身消毒程序可使用化學消毒或濕熱消毒的方式，且應保證對內窺鏡清洗、消毒、漂洗階段所使用的水或溶液接觸的所有腔體、管道和水槽進行消毒。

（8）化學劑：化學劑一般包括消毒劑和清潔劑。標準中要求清洗消毒后的內窺鏡上的化學劑殘留量應在化學劑制造商規定的安全范圍內。由于不同企業可能會配不同的化學劑，為此制造商應該規定清楚配和使用的化學劑的種類。

（9）空氣過濾器：全自動軟式內窺鏡清洗消毒器一般會使用壓縮空氣在清潔、消毒、漂洗各階段結束前吹走殘留在內窺鏡內表面的液體，以及會在干燥階段使用壓縮空氣或熱空氣進行干燥。標準中要求全自動軟式內窺鏡清洗消毒器處理過程中所用的氣體均應通過空氣過濾器后作用于內窺鏡，所使用的空氣過濾器對不于0.2μm的微粒濾除率至少為99.9%，避免造成二次污染。

（10）材料、外觀與結構：材料主要是要求能夠耐受在正常使用過程中化學、機械和熱力的損耗，且材料的組合能夠相互兼容。外觀與結構則是保證全自動軟式內窺鏡清洗消毒器的外觀與結構的合理性、易操作性和安全性。

（11）水槽及最終漂洗水槽：一方面是要求水槽結構的合理性，另一方面是要求最終漂洗水槽的漂洗水應在漂洗階段前自動完成消毒。

（12）裝載門和卸載門及控制：全自動軟式內窺鏡清洗消毒器可以是無門、單門或雙門結構。正常情況下，門沒有鎖好，不能啟動運行，運行周期期間門不能被打開，周期運行結束后，只能從卸載門打開，且裝載門和卸載門不能同時被打開（雙門結構）；故障情況下，只能打開卸載門。裝卸兩端應有相應周期進程的指示。無門的連續處理全自動軟式內窺鏡清洗消毒器則應有措施防止裝載區、卸載區之間的污染。若是采用手動操作門的控制而非自動控制，那么應為操作人員提供手動鎖門和開鎖方法的說明。

（13）管路、管件和閥門：全自動軟式內窺鏡清洗消毒器的設計和生產應確保廢氣廢液的排放和需要確認內外管路和管件的液體流速和最高壓力不應超過制造商的規定，且與腔體相連的閥門在正常運行時所承受的溫度和壓力，應不超過閥門額定值的80%。

（14）水噴淋系統：首先，噴淋系統上游可配備過濾器或其他方式防止噴頭被堵塞，并且能檢測噴頭是否發生了堵塞。其次，噴頭的位置分布應確保噴淋水能與內窺鏡或內窺鏡的固定裝置各個部分完全接觸，才能對整個腔體進行徹底地清洗消毒。再者，因為內窺鏡的尺寸有多種，一般全自動軟式內窺鏡清洗消毒器與內窺鏡連接時可能需要配備相應尺寸的接頭，或者其他預期由用戶拆卸的噴頭，則所有安裝噴頭的管道都應可拆卸的，內外表面都易于清潔的，可拆卸的噴頭最少能夠完成250次拆裝。最后，因為內窺鏡屬于中空器械，所以需要保證接入內窺鏡內管道的水溶液流量和壓力是符合內窺鏡制造商的要求，以免造成內窺鏡的機械損傷，產生昂貴的維修費用。

（15）計量系統：全自動軟式內窺鏡清洗消毒器需要定量控制的一般有消毒劑，清潔劑，酒精等。每種化學劑是需要獨立分裝互不影響的，定量允差±5%，對于設定量較少的情況下，精確度要求是比較高的，可使用精度較高的蠕動泵來實現。如果這些必需的化學劑剩余量不足以運行一個工作周期，系統應能識別并且指示發生故障。這些化學劑的劑量應該可以被調節，但是需要規定調節方法的權限，以免不合理的參數調節影響內窺鏡的清洗消毒結果。

（16）負載溫度保護：由于軟式內窺鏡不耐高溫，所以若是清洗消毒過程中溫度過高造成軟式內窺鏡的損壞。為此應提供一個或多個超溫保護裝置來保護內窺鏡。超溫保護裝置應在不超過任何溫度控制或溫度限制裝置提供的最高溫度＋5℃，而且能進行手動復位。

（17）儀器儀表及控制：對于全自動軟式內窺鏡清洗消毒器用于溫度測量的傳感器，指示裝置應指出傳感器的位置，若儀表還連接了多個傳感器，則所有當前的傳感器數值應在儀表上顯示，且傳感器的識別信息應能夠被理解。一般至少有一個溫度傳感器安裝在代表負載最低溫度的位置處，這樣就可以確保需要消毒的所有負載和腔體的所有表面都在要求的時間內達到消毒溫度。在裝載端和卸載端，要求有“周期進行中”“周期結束”和“故障”等指示器。若存在過程驗證系統，驗證的溫度傳感器與控制傳感器對應的溫差應不大于2℃。

（18）溫度指示裝置和壓力指示裝置：首先，溫度傳感器的精度是要符合GB/T 30121-2013規定的B類鉑電阻傳感器，或符合GB/T 16839.1-1997和GB/T 16839.2-1997規定的2級允差熱電偶，或經證明準確度相等或更優的其他裝置。這一般制造商在采購配件時就需要考慮到；其次，是對溫度指示系統和壓力指示系統的顯示形式、量程、單位、準確度、分辨率、傳感器故常保護功能、對環境溫度變化的引起和誤差和現場調整提出了相應要求。

（19）計時裝置：主要考核的是計時裝置的準確性，因為計時裝置的準確性是消毒效果的直接影響因子。時間顯示器需要采用秒（s）或分（min）作為單位。時間為5min以下時，準確度為±2.5%；超過5min時，準確度為±1%。計時裝置的現場調整需要權限。

（20）運行周期指示裝置：運行的階段需要有直觀的指示，例如，沖洗、清洗、漂洗、消毒、終末漂洗和干燥階段。運行周期的計數器或計時器最少應顯示5位，而且用戶無法復位。根據產品的使用時長，可以評估機器的使用壽命，對機器的維修維護有一定的幫助。

（21）記錄儀：一般全自動軟式內窺鏡清洗消毒器會配有記錄儀，一方面可以方便操作人員查看內窺鏡的清洗消毒記錄，另一方面，機器發生故障時方便維修人員查看故障記錄。記錄儀需記錄整個運行周期的關鍵過程變量，例如，溫度、壓力和時間等。記錄儀不能采用熱敏紙來記錄信息，因為采用熱敏紙記錄的信息不能永久保存。

（22）控制系統：全自動軟式內窺鏡清洗消毒器的優點是能夠代替人工的方式實現內窺鏡的自動清洗消毒，大大地減少了人力的損耗，這得歸功于其先進的自動控制系統。工作周期的每個階段相關的參數，可以通過控制系統預先設定。而制造商應該規定每個過程變量的預設參數以滿足規定的性能要求。

（23）自動控制的超馳控制：一是操作人員，故障狀態下應使用不同的權限允許對門實行手動控制；二是經過培訓或者得到授權的人員，用于測試目的時，應使用區別于正常周期時的和操作人員的權限。

（24）故障指示系統：主要是對運行過程不正常狀態的故障提示。出現故障之后，自動控制器應能終止工作周期，且不會發生危險，故障信息應持續到使用特殊權限解除門鎖的保護狀態為止，雙門的全自動軟式內窺鏡清洗消毒器發生故障后不符合處理要求的任何負載都應通過裝載側取出，打印機應能打印故障指示內容。

（25）供水：制造商應該明確每個過程階段的水質要求。全自動軟式內窺鏡清洗消毒器供水方式可以是直接采用飲用水或通過飲用水提供給水處理設備的水。

（26）負載運送和支撐裝置：內窺鏡的運送和支撐裝置應保證內窺鏡在運送過程及工作周期運行過程中保持穩定。負載架的設計和結構應不會影響內窺鏡的清洗和消毒。負載架應采用耐用、抗腐蝕的材料，并且應能夠承受腔體的環境調節，而不應發生損壞。

（27）推車：使用推車運送內窺鏡或（和）內窺鏡固定裝置時，推車應易于與全自動軟式內窺鏡清洗消毒器對齊，且應確保裝卸內窺鏡時保持負載架的穩定。

（28）隨機文件：隨機文件應該符合YY/T 0734.1-2018和GB/T 35267-2017的要求。

5 結語

全自動軟式內窺鏡清洗消毒器作為消毒產品和醫療器械，注冊檢驗需符合醫療器械國家標準、行業標準，包括衛生部門的衛生標準。該產品性能指標較多，需結合其結構、工作原理、預期用途和使用背景等多個方面的情況來理解。隨著醫療器械行業的飛速發展，標準的更新和實施，全自動軟式內窺鏡清洗消毒器逐步代替人工的方式對軟式內窺鏡進行清洗消毒，人們對其的自動化要求也越來越高，希望本文能給該產品的升級帶來一定的幫助。