腸道代謝物吲哚-3丙酸鹽促進神經(jīng)再生和修復

哺乳動物外周神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元損傷后的再生潛力嚴重受限于其緩慢的軸突再生速率。再生能力受到損傷依賴性和損傷非依賴性機制的影響。在后者中，運動和環(huán)境豐富化等環(huán)境因素已被證明會影響促進軸突再生的信號通路。這些通路中的一些，包括基因轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成的修飾、線粒體代謝和神經(jīng)營養(yǎng)因子的釋放，可以被間歇性禁食（IF）激活。然而，IF是否影響軸突再生能力仍有待研究。在這里，研究人員顯示IF通過一種意想不到的機制促進小鼠坐骨神經(jīng)擠壓后的軸突再生，這種機制依賴于革蘭氏陽性腸道微生物組，以及血清中腸道細菌衍生的代謝物吲哚-3-丙酸（IPA）的增加。產(chǎn)孢梭菌產(chǎn)生的IPA是有效軸突再生所必需的，坐骨神經(jīng)損傷后遞送IPA顯著增強軸突再生，加速感覺功能的恢復。從機理上講，坐骨神經(jīng)背根神經(jīng)節(jié)的RNA測序分析表明了中性粒細胞趨化性在IPA依賴性再生表型中的作用，這通過抑制中性粒細胞趨化性得到證實。該研究的結果證明了微生物組衍生的代謝物，如IPA，通過免疫介導的機制促進感覺軸突再生和功能恢復的能力。

（來源：Nature，2022.https：//doi.org/10.1038/s41586-022-04884-x 趙林編譯）