雷 婧
(天津市河西醫院檢驗科,天津 300202)
甲狀腺功能亢進(hyperthyroidism)是由甲狀腺激素升高引起的高代謝綜合征,其病變可累及多個臟器[1],而肝臟為該病重要靶器官之一。該病病情進展可引起肝臟纖維及脂肪變性,形成甲狀腺功能亢進性肝損害,嚴重程度下可導致肝硬化等重癥化表現[2,3]。研究發現[4],甲狀腺激素的分泌、儲存、代謝及運輸與肝臟存在密切相關,當甲狀腺功能亢進時,其肝功能指標也隨之改變。與此同時,肝功能損傷可影響肝臟對甲狀腺激素的滅活能力,導致甲狀腺激素的進一步上升,加重甲狀腺功能亢進病情[5]。因此,將肝功能檢測應用于甲狀腺功能亢進疾病的診斷中,不僅可測定機體肝功能的受損程度,且對其甲狀腺功能亢進病情也具有積極診斷作用。鑒于此,本研究結合2020 年7 月-2021 年7 月天津市河西醫院收治的50 例甲狀腺功能亢進患者與50 例健康者臨床資料,探究肝功能檢驗對甲狀腺功能亢進患者代謝紊亂程度的檢測價值,現報道如下。
1.1 一般資料 選取2020 年7 月-2021 年7 月天津市河西醫院收治的50 例甲狀腺功能亢進患者為甲狀腺功能亢進組,納入標準:①符合甲狀腺功能亢進診斷標準[6];②無肝炎病毒感染;③近期無肝毒性藥物服用史;排除標準:①存在甲狀腺功能亢進性心臟病等并發癥者;②伴有休克、中毒、敗血癥等病癥者;③自身免疫性肝病者。另以同期50 名體檢健康者為對照組,納入標準:①體檢資料完整,無甲狀腺功能異常;②無肝炎病毒感染;③近期無肝毒性藥物服用史。排除標準:①存在肝功能異常史;②存在認知功能障礙者。甲狀腺功能亢進組男19 例,女31 例;年齡28~62 歲,平均年齡(43.26±8.12)歲。對照組男20 名,女30 名;年齡28~61 歲,平均年齡(43.32±8.20)歲。兩組性別、年齡比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究所有受檢者均自愿參與,并簽署知情同意書。
1.2 方法 采用貝克曼AU680 全自動生化分析儀進行檢驗,肝功能檢驗指標包括總膽紅素(TBiL)、直接膽紅素(DBiL)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、氨基亮氨酸轉移酶(ALT)、天冬氨酸轉氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰轉移酶(GGT);甲狀腺功能指標包括促甲狀腺素(TSH)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)。
1.3 觀察指標 比較兩組甲狀腺功能指標、肝功能指、肝功能異常率(超出參考值范圍為異常),并分析肝功能指標與甲狀腺功能的相關性。
1.4 統計學方法 采用SPSS 21.0 統計學軟件進行數據處理,計量資料以(±s)表示,組間行t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,組間行χ2檢驗。應用Pearson 相關性分析肝功能指標與甲狀腺功能的關系,以P<0.05 表示差異有統計學意義。
2.1 兩組甲狀腺功能指標比較 甲狀腺功能亢進組TSH 低于對照組,FT3、FT4高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組甲狀腺功能指標比較(±s)

表1 兩組甲狀腺功能指標比較(±s)
2.2 兩組肝功能指標比較 甲狀腺功能亢進組TBiL、DBiL、ALT、AST、ALP、GGT 高于對照組,TP、ALB 低于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組肝功能指標比較(±s)

表2 兩組肝功能指標比較(±s)
2.3 兩組肝功能異常率比較 甲狀腺功能亢進組TBiL、DBiL、TP、ALB、ALT、AST、ALP、GGT 異常率均高于對照組(P<0.05),其中ALT 異常率最高,其次為ALP、AST,見表3。

表3 兩組肝功能異常率比較[n(%)]
2.4 肝功能指標與甲狀腺功能相關性分析 FT3、FT4與TBiL、DBiL、ALT、AST、ALP、GGT 呈正相關,與TP、ALB 呈負相關(P<0.05);TSH 與TBiL、DBiL、ALT、AST、ALP、GGT、TP、ALB 無相關性(P>0.05),見表4。

表4 肝功能指標與甲狀腺功能相關性分析
甲狀腺功能亢進為臨床常見的內分泌疾病,通常情況下其病情進展與肝功能存在密切相關[7]。研究指出[8,9],肝臟是甲狀腺激素代謝的重要場所,其中甲狀腺球蛋白與甲狀腺激素活性酶的合成均在肝臟完成,當肝功能受損,其肝內酶活性將受到抑制,由此可影響甲狀腺球蛋白的合成,引起游離型甲狀腺激素水平的上升,導致甲狀腺功能亢進加重。同時,甲狀腺功能亢進可引起基礎代謝紊亂,增加肝臟組織的耗氧量,使肝臟處于缺氧狀態,導致肝細胞缺氧性壞死[10,11];且持續性的高代謝狀態可引起肝糖原、維生素及必需氨基酸消耗量的增多,導致肝臟供應不足,引起肝細胞變形、壞死,造成肝功能異常[12]。二者相互影響,易引起惡性循環。因此,了解甲狀腺功能亢進與肝功能檢驗項目之間的相關性,將有助于甲狀腺功能亢進的及時評估與治療[13]。
TBiL、DBiL、ALT、AST、ALP、GGT、TP、ALB 均為當前常用的肝功能血清學檢測指標,其中ALT 與AST 可敏感反映肝細胞損傷的嚴重程度[14];TBiL、DBiL 則可顯示膽紅素代謝及膽汁淤積情況,對肝細胞變性壞死具有積極診斷價值[15];ALP、GGT 是反映肝內占位性病變及肝外膽道梗阻的重要指標[16];TP、ALB 則可有效顯示肝臟的合成功能[17]。以上指標水平的波動可準確反映肝功能受損程度,將其應用于甲狀腺功能亢進患者檢測中,可進一步反映病情進展,對后續治療及肝損害防治均具有積極指導價值。本研究結果顯示,甲狀腺功能亢進組TSH 低于對照組,FT3、FT4高于對照組(P<0.05),提示甲狀腺功能亢進可引起TSH 水平降低,FT3、FT4水平升高。同時,甲狀腺功能亢進組TBiL、DBiL、ALT、AST、ALP、GGT 高于對照組,TP、ALB 低于對照組(P<0.05),提示甲狀腺功能亢進患者與健康體檢者之間的肝功能指標存在差異。同時,甲狀腺功能亢進組各項肝功能異常率均高于對照組(P<0.05),表明甲狀腺功能亢進患者的肝損傷風險高于健康者,其中ALT 異常率最高,其次為ALP、AST。分析認為,ALT 是反映肝功能損害最敏感指標,甲狀腺功能亢進可誘發肝巨噬細胞(kuffercell)增生,致使中性粒細胞等多形核白細胞浸潤,進一步加重巨噬細胞的呼吸爆發活動,導致ALT、AST 等指標上升[18]。此外,本研究發現FT3、FT4與TBiL、DBiL、ALT、AST、ALP、GGT 呈正相關,與TP、ALB 呈負相關(P<0.05),提示甲狀腺激素水平與肝功能指標存在相關性。分析原因,當肝功能損害時,肝臟對甲狀腺激素的滅活能力也隨之下降,由此可引起FT3、FT4水平的進一步升高,而甲狀腺激素水平的升高,可造成肝細胞的大量壞死,導致TBiL、DBiL、ALT、AST、ALP、GGT 等肝功能指標異常,二者相互影響,因此關系密切。
綜上所述,肝功能指標與甲狀腺激素水平密切相關,在甲狀腺功能亢進疾病中具有一定檢測價值,可為臨床用藥提供可靠參考信息。