999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

子宮內膜炎性肌纖維母細胞瘤MRI表現1例

2023-01-28 07:26:24羅項超孫洪鳴田熒濤李炳榮
溫州醫科大學學報 2023年1期
關鍵詞:信號

羅項超,孫洪鳴,田熒濤,李炳榮

麗水市中心醫院,浙江 麗水 323000,1.浙江省影像診斷與介入微創重點實驗室 放射科;2.病理科;3.婦產科

炎性肌纖維母細胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)很少發生于子宮,目前也很少有文獻報道子宮IMT的MRI影像特征。筆者報道1例發生于子宮內膜IMT的MRI表現,患者為36歲女性,因“近半年來月經量增多”入院;MRI示宮腔內卵圓形軟組織信號結節,病灶與結合帶分界清晰,長徑約2.6 cm;增強掃描動脈期病灶呈整體高強化,其內并可見扭曲的爪樣供血動脈影;延遲期病灶信號與肌層相近呈持續性強化。患者接受宮腔鏡下腫物切除術,病理結果為IMT。現報告如下。

1 病例資料

患者,女,36歲,因“近半年來月經量增多”于2021年11月18日入院,既往“剖宮產”手術史2次(分別于2007年、2016年);血常規、尿常規、腫瘤標志物(甲胎蛋白、癌胚抗原、糖類抗原CA19-9及CA125)等實驗室檢查結果均無明顯異常。超聲及MRI檢查提示“宮腔內富血供腫瘤”。2021年11月29日患者行“宮腔鏡下腫瘤切除術”切除宮腔內病灶,術后無不良反應。MRI示子宮內膜稍增厚,局部見一類橢圓形異常信號結節,長徑約2.6 cm;T1WI上病灶與子宮內膜相比呈等信號,與肌層相比呈低信號;T2WI上病灶信號高于肌層但稍低于內膜,結合帶低信號連續光滑;DWI上病灶呈高信號;增強掃描動脈期病灶整體明顯強化且內部可見扭曲的爪樣血管影;延遲期病灶強化均勻,信號與肌層相似(見圖1)。宮腔鏡下局部見一長徑約3.0 cm贅生物,色澤呈魚肉樣、質脆、表面光滑(見圖2)。病理鏡下見梭形的腫瘤細胞密集分布并伴有大量炎癥細胞浸潤;免疫組化:SMA(+)(見圖3)、Desmin(+)、h-caldesmon(+)、CD10(+)、CD117(-)、ALK(-)、Ki67約10%;診斷:IMT。

圖1 36歲女性患者子宮內膜IMT MRI圖片

圖2 36歲女性子宮IMT患者宮腔鏡下所見病灶大體圖

圖3 36歲女性患者子宮IMT病理及免疫組化染色圖

2 討論

IMT是一種具有低度惡性潛能的間葉性腫瘤,依不成熟的新生血管、黏液變性、肌纖維母細胞、膠原纖維等成分含量不同可分為三種亞型。子宮IMT非常少見,大多數患者有月經增多、腹痛或貧血等臨床癥狀[1]。既往子宮IMT的報道中病灶多位于肌層,而本例病灶的主體位于內膜且未觀察到與肌層相連的蒂樣結構,筆者認為這或許與患者既往多次剖宮產病史有關。

MRI在子宮疾病的術前診斷與后續治療方案選擇中發揮著重要作用,但目前國內極少有關于子宮IMT MRI表現的報道。筆者認為,本例主要應與子宮內膜癌與子宮肌瘤進行鑒別。本例中“T2WI上結合帶的環形低信號連續光滑”“卵圓形的形態”“動脈期整體顯著高強化伴隨持續漸進性增強”“爪樣供血動脈”這些征象與子宮內膜癌“形態不規則”“強化相對較弱”的典型特征有明顯不同;雖然子宮肌瘤的T2WI信號與強化表現可因肌瘤變性而呈現多樣化,但絕大多數子宮肌瘤在T2WI上相對肌層而言將呈現低信號且通常難以見到增粗的腫瘤供血動脈[3-4]。既往研究亦表明雖然不同亞型的IMT間在增強掃描動脈期時可能會具有不同的影像特征,但絕大多數IMT的強化模式為漸進性或持續性強化并且多見血管穿行征[5-6];因此“爪樣供血動脈”和“持續漸進性增強”將有助于閱片者考慮到本例為IMT的可能。

以往報道中子宮IMT的治療以患者接受子宮切除術居多,通?;颊哳A后良好,對少數出現復發或轉移者可進行基于ALK抑制劑的靶向治療[7];而對局限于內膜的IMT進行宮腔鏡下切除的報道較少,此類患者的術后情況仍需要更多的觀察反饋。

猜你喜歡
信號
信號
鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
完形填空二則
7個信號,警惕寶寶要感冒
媽媽寶寶(2019年10期)2019-10-26 02:45:34
孩子停止長個的信號
《鐵道通信信號》訂閱單
基于FPGA的多功能信號發生器的設計
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
基于Arduino的聯鎖信號控制接口研究
《鐵道通信信號》訂閱單
基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
Kisspeptin/GPR54信號通路促使性早熟形成的作用觀察
主站蜘蛛池模板: 国产精品hd在线播放| 欧美高清国产| 中文字幕中文字字幕码一二区| 蜜芽一区二区国产精品| 色九九视频| 欧美一区二区三区香蕉视| 噜噜噜久久| 久久国产乱子伦视频无卡顿| 伦精品一区二区三区视频| 亚洲成a人片| 91免费国产在线观看尤物| 91免费国产高清观看| 国产激情在线视频| 极品国产一区二区三区| 亚洲中文无码av永久伊人| 亚洲无码高清一区二区| 91精品免费高清在线| 国产丰满大乳无码免费播放| 免费国产小视频在线观看| 国产成人免费手机在线观看视频| 成人精品区| 日韩亚洲综合在线| 无码综合天天久久综合网| 又大又硬又爽免费视频| 久久精品国产免费观看频道| 婷婷综合色| 性做久久久久久久免费看| 国产主播福利在线观看| 成人免费视频一区| 日韩一二三区视频精品| 亚洲最黄视频| 91精品国产无线乱码在线| 国产亚洲欧美日韩在线一区二区三区| 国产另类乱子伦精品免费女| 亚洲天堂精品视频| 99er精品视频| 亚洲青涩在线| 麻豆精品视频在线原创| 999精品视频在线| 日韩精品一区二区深田咏美| 国产成人在线无码免费视频| 亚洲色图综合在线| 国产色婷婷| 欧美日韩中文国产va另类| 在线观看国产网址你懂的| 成人字幕网视频在线观看| 五月天综合网亚洲综合天堂网| 国产91在线|中文| 亚洲天堂网在线观看视频| 日韩在线播放欧美字幕| 亚洲精品va| 亚洲资源站av无码网址| 国产精品毛片一区视频播| 日韩激情成人| 久久精品人人做人人综合试看| 国产成熟女人性满足视频| 毛片a级毛片免费观看免下载| 久久青草视频| 亚洲最猛黑人xxxx黑人猛交| 亚洲床戏一区| 国产成人免费手机在线观看视频| 天天摸天天操免费播放小视频| 国产精女同一区二区三区久| 亚洲人成人无码www| 青草视频免费在线观看| 亚洲天堂区| 中文字幕在线免费看| 伊人久久综在合线亚洲2019| 国产成人亚洲综合A∨在线播放| 小说 亚洲 无码 精品| 亚洲欧美不卡中文字幕| 午夜精品国产自在| av在线5g无码天天| 国产精品丝袜视频| 操国产美女| 国产一区二区三区在线精品专区| 亚洲欧美一级一级a| 97青草最新免费精品视频| 精品無碼一區在線觀看 | 免费国产不卡午夜福在线观看| 99热这里只有免费国产精品 | 国产色伊人|