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顱內腦膜瘤MR影像征象與血管周細胞瘤的鑒別診斷研究

2023-02-13 02:43:52王婷婷高金光
醫(yī)學理論與實踐 2023年3期

王婷婷 溫 輝 高金光

武警河南省總隊醫(yī)院影像科,河南省鄭州市 450000

顱內腦膜瘤屬于一種良性腫瘤,影像學表現(xiàn)較為復雜,極易與血管周細胞瘤(HPC)相混淆[1]。HPC屬于一種顱內血管源性惡性腫瘤,來源于腦膜間質毛細血管壁上一種變異的平滑肌細胞[2]。目前臨床鑒別診斷顱內腦膜瘤與HPC主要依靠病理檢測,但HPC由于內部血供豐富,術中易出血,且具有侵襲性[3]。故早期及時準確鑒別診斷腦膜瘤、HPC對患者具有重要意義。磁共振成像(MRI)是臨床術前鑒別診斷良、惡性腫瘤的常用影像學手段,因具有高軟組織分辨率、多方位成像、圖像質量清晰等優(yōu)勢在臨床工作中得以廣泛應用[4]。鑒于此,本文通過對顱內腦膜瘤、HPC患者的臨床資料進行回顧,分析兩者影像學表現(xiàn)的差異。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集本院2017年12月—2020年12月收治的48例HPC患者與44例腦膜瘤患者。納入標準:(1)均經臨床確診;(2)無MRI檢查禁忌證;(3)合并頭部其他疾病者;(4)影像學、臨床資料完整。排除標準:(1)二次手術者;(2)孕婦、交流障礙、意識障礙等特殊人群;(3)合并腦膜炎、腦血管疾病史;(4)檢查依從性極差,中途退出者。HPC組48例,男18例,女30例,年齡30~71歲,平均年齡(52.41±8.31)歲;病程1個月~3年,平均病程(19.56±4.32)個月。腦膜瘤組44例,男17例,女27例,年齡30~72歲,平均年齡(53.03±9.02)歲,病程1個月~3年,平均病程(20.12±5.14)個月。兩組一般資料比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

1.2 方法 兩組均行MRI平掃+增掃描。采用德國GE3.0T MRI掃描儀。各掃描序列參數(shù):T1WI重復時間(TR)2 692ms,回波時間(TE)26.8ms;T2MI參數(shù)TR 5 100ms,TE 116.7ms;彌散加強成像(DWI)參數(shù)TR 5 400ms,TE 74.5ms,層厚5mm,層間距1mm。b值=0、1 000s/mm2,掃描時間99s。表觀彌散系數(shù)(ADC)圖由DWI圖像自動生成。上述掃描序列視野(FOV)均為24cm×24cm,矩陣256×256,層厚、間距分別為5mm。動態(tài)增強:采用高壓注射器注射對比劑Gd-DTPA 0.1mmol/kg體質量,注射速率2.5ml/s,隨后快速推注17ml生理鹽水,采用壓脂VIBE序列,參數(shù)為TR 630ms,TE 9.2ms,行軸位無間斷重復掃描,持續(xù)時間約37s,后行增強冠狀位、矢狀位、軸位T1WI掃描。

對兩組MRI圖像進行定性、定量分析。定性分析包括腫瘤形態(tài)、部位、有無囊變壞死、信號等特征。由兩名或以上經驗豐富的診斷組醫(yī)師在不知病理結果下進行閱片,并獲取結論。意見發(fā)生分歧時,通過協(xié)商獲取最終結果。定量分析內容包括標準化T1(NT1)、T2(NT2)、ADC(NADC)及T1增強值(NCE)。各數(shù)值測量由1名放射科醫(yī)師完成,并選取瘤體三個不同層面,在各個層面腫瘤實性區(qū)域選取同等大小感興趣區(qū)(ROI)測量信號絕對值,計算均值;在同一系列半卵圓中心正常腦白質區(qū)勾畫3個ROC,計算其均值。各序列標準值=腫瘤信號絕對值/正常腦白質信號值。

1.3 觀察指標 (1)以病理結果為金標準,分析MRI鑒別診斷腦膜瘤、HPC的價值。(2)比較兩組常規(guī)、增強MRI征象。(3)比較兩組MRI定量參數(shù)。(4)比較兩組水腫程度。輕度<2cm,中度:2~4cm,重度>4cm。

2 結果

2.1 MRI鑒別診斷腦膜瘤、HPC的價值 MRI鑒別診斷腦膜瘤、HPC的敏感度、特異度及準確度分別為97.92%、93.18%、95.65%,與病理檢查結果一致性較高,kappa值為0.913(P<0.05)。見表1。

表1 MRI鑒別診斷腦膜瘤、HPC的價值

2.2 兩組常規(guī)、MRI征象比較 HPC組分葉征、窄基底連接、骨折破壞及不均勻增強發(fā)生率均顯著高于腦膜瘤組,腦膜尾征發(fā)生率低于腦膜瘤組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組常規(guī)、MRI征象比較[n(%)]

2.3 兩組MRI定量參數(shù)比較 HPC組NT1值高于腦膜瘤組,NT2、NCE值均低于腦膜瘤組(P<0.05),但兩組NADC值比較無明顯差異(P>0.05)。見表3。

表3 兩組MRI定量參數(shù)比較

2.4 兩組病灶水腫程度比較 兩組病灶水腫程度比較差異無統(tǒng)計學意義(Z=-0.399,P=0.690>0.05)。見表4。

表4 兩組病灶水腫程度比較[n(%)]

3 討論

HPC屬于一種惡性疾病,侵襲性較低,影像學、臨床表現(xiàn)與腦膜瘤存在許多相似之處,給臨床鑒別診斷造成一定難度。腦膜瘤是臨床上較為常見的一種良性腫瘤,但存在一定惡性潛能,據(jù)臨床資料顯示,腦膜瘤經治療后3%~91%會出現(xiàn)復發(fā)[5]。HPC與腦膜瘤治療手段與預后亦存在一定差別,因此術前明確診斷對患者非常重要。MRI是臨床輔助檢查手段之一,具有高軟組織分辨率、多方位掃描等優(yōu)勢,在腫瘤鑒別、分級中具有重要作用。李成博等[6]發(fā)現(xiàn),MRI鑒別診斷顱內腫瘤的敏感性、特異性可達90%以上。本研究與上述報道相符,與病理結果作為對照,kappa值為0.913。說明MRI可有效鑒別診斷HPC、腦膜瘤,與病理檢查具有良好的一致性。

本研究通過對比HPC、腦膜瘤MRI征象發(fā)現(xiàn),HPC組分葉征、窄基底連接、骨折破壞及不均勻增強發(fā)生率較腦膜瘤組高,而腦膜尾征比例低于腦膜瘤組。兩組血管流空影、囊變壞死及水腫程度情況比較無統(tǒng)計學差異。表明HPC與腦膜瘤在血管流空影、囊變壞死、水腫等方面相似度較高,而分葉征、窄基底連接、骨折破壞及不均勻增強可能作為鑒別診斷HPC、腦膜瘤的重要征象。(1)窄基底連接。HPC生長速度較快,與周圍腦膜作用時間較短,因此大多數(shù)HPC有窄基底連接特征[7]。而腦膜瘤與硬腦膜存在密切關系,大部分為寬基底連接[8]。(2)腦膜尾征。腫瘤出現(xiàn)腦膜尾征主要是因為腫瘤細胞長時間浸潤,導致血管異常增生、靜脈回流受阻等病理行改變,或大量腫瘤細胞在纖維結締組織聚集。腦膜瘤生長時會侵犯周圍硬腦膜,而HPC生長速度快,病程短,對硬腦膜作用的時間較短,故未出現(xiàn)腦膜尾征。單個MRI征象雖在HPC、腦膜瘤患者中均有出現(xiàn),但多個MRI征象同時存在時,有助于提高鑒別診斷價值。但葉愛華等人[9]發(fā)現(xiàn),HPC、腦膜瘤血管流空影、囊變壞死發(fā)生率比較有明顯差異,與本研究不符,分析其原因,可能與患者自身、操作者技術、納入樣本量等因素有關。

Leehi等人[10]指出,人體正常腦白質的T1、T2值存在一定差異,故需采用NT1、NT2值。HPC實性部分多為等T1、T2信號,部分T2信號較低,推測可能與腫瘤細胞緊密排列,胞漿少,且細胞間質內含豐富網狀纖維有關。本研究結果顯示,兩組NT1、NT2值比較差異顯著,且HPC組NCE值低于腦膜瘤組,分析其原因,可能是因為腦膜瘤內含海綿狀血管成分,血竇多,血流較慢,增強掃描峰值時間長,NCE值較高;而HPC血供豐富,增強掃描呈一過性強化,峰值時間短,NCE值相對較低。

綜上所述,MRI在鑒別診斷顱內腦膜瘤與HPC上與病理結果具有良好一致性,且兩者MRI征象具有特異性,有助于為臨床鑒別診斷腦膜瘤、HPC提供可靠指導意見。

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