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育成期狐肺炎雙球菌病的診治和防治措施※

2023-02-17 06:54:08祖全亮楊景晁張明悅王貴升
特種經濟動植物 2023年2期

●祖全亮 劉 宏 楊景晁 張明悅 王貴升※※

(1.武城縣畜牧漁業發展中心 山東 德州 253300;2.諸城舜康動物醫院有限公司 山東 諸城 262200;3.山東省畜牧總站 山東 濟南 250100;4.山東省動物疫病預防與控制中心 山東 濟南 250100)

近年來隨著毛皮動物養殖業的日益發展,狐養殖數量快速增長,但養殖密度加大、飼養管理水平差、防疫不到位和生物安全意識匱乏等原因常常導致傳染病的發生和流行,其中育成期仔狐發生肺炎的病例越來越多,給養殖戶帶來了巨大的經濟損失。能引起狐肺炎的病原菌主要有克雷伯氏菌、巴氏桿菌、綠膿桿菌、肺炎球菌和雙球菌等。其中雙球菌引起的狐育成期肺炎較為典型,危害較大,應注意防范。

1 病原學

肺炎雙球菌為革蘭氏陽性球菌[1],屬于鏈球菌屬,菌體成雙排列,無運動能力,無芽孢、有莢膜,該菌為兼性厭氧菌,在動物的鼻腔、咽喉等呼吸道中普遍存在,為條件致病菌,養殖條件惡劣、天氣變化或機體抵抗力差時可導致發病[2],引起毛皮動物的大葉性肺炎或腦膜炎,也可致幼獸肺炎或敗血癥。狐肺炎雙球菌病有敗血型、腦膜腦炎型、心內膜炎型、肺炎型和關節炎型等多種類型,臨床上以肺炎型發病較多[3]

2 流行特點

本病主要發生在每年7~8月。當育成期仔狐受到雨淋、受涼、飼料突變、分窩轉群、長途運輸等應激因素,極易引起本病的發生。發病狐多是當年新產的育成期仔狐,初期有個別狐出現咳嗽,如果不及時治療,3~5 d后可發展到大群,病狐出現不同程度的咳嗽、流鼻涕甚至引發全身敗血癥,嚴重者死亡。

3 臨床癥狀

發病初期,育成期病狐出現咳嗽、流青鼻涕,后期發展成流黃色膿性鼻涕并堵塞兩側鼻孔,體溫升至40~41℃,心跳急促,全身乏力,食欲減少或廢絕,表現口渴和飲水量增加,被毛逆立無光澤,眼可視黏膜潮紅,呼吸短促,嚴重的胸腹式呼吸,站立不穩,喜臥于產箱中,1~2 d 后死亡。

4 剖檢病變

病死狐倒提時口、鼻流出淡紅色液體,氣管內有紅色血沫,氣管內壁環狀出血,咽喉部及頜下淋巴結腫脹,胸腺有點狀出血,肺臟充血(圖1)、出血(圖2)、壞死、氣腫。慢性病例主要表現化膿性胸膜炎,胸腔內有褐色炎性滲出液(圖3),肺臟與胸內壁粘連,胸內壁肋弓處肌肉呈條狀出血,心包膜與肺臟粘連(圖4)、心包內有淡黃色積液,心冠脂肪和心肌外壁有肉眼可見的出血點。肝腫脹,有出血點與出血斑,膽囊腫大、膽汁充盈。腎臟實質變軟,表面有出血點。腸黏膜呈紅色彌漫性出血,大腸內充滿氣體,黏膜出血。

圖1 病狐肺臟充血

圖2 病狐肺臟出血

圖3 病狐胸腔有褐色炎性積液

圖4 病狐心包膜與肺臟粘連

5 實驗室檢測

5.1 細菌染色鏡檢

無菌取病死狐肺臟放置在無菌操作臺上,用無菌注射器抽取生理鹽水并滴于潔凈載玻片,用無菌剪刀把肺臟與支氣管剪開,再分別用無菌接種環在肺臟剪開部位和胸腔積液處蘸取少許液體,與蓋玻片上的生理鹽水涂布均勻。涂完后將載玻片放置于酒精燈火焰上方固定標本,固定后進行革蘭氏染色和鏡檢,結果顯微鏡下可見大量革蘭氏陽性球菌(圖5和圖6)。

圖5 狐貍肺臟細菌涂片

圖6 狐貍胸腔積液細菌涂片

5.2 細菌分離培養

分別取病死狐肺臟和胸腔積液,在超凈臺用無菌接種環接種于血瓊脂平板,放置于37℃恒溫培養箱中培養,24 h后觀察。結果血平板上細菌生長良好,可見密集細小的露珠樣透明菌落,呈現明顯的溶血環;麥康凱瓊脂和SS瓊脂未見細菌生長。取血瓊脂平板進行革蘭氏染色和顯微鏡觀察,結果為革蘭氏陽性球菌,成對或雙排存在。

6 診斷

結合臨床癥狀、病理剖檢變化和實驗室檢測結果,綜合診斷為肺炎雙球菌感染。

7 藥敏試驗

選取14種常規藥品,通過藥敏片法進行藥敏試驗。結果顯示:肺炎雙球菌對左旋氧氟沙星、氟苯尼考、鹽酸沙拉沙星和青霉素鉀高度敏感;對恩諾沙星、環丙沙星、卡那霉素、頭孢噻呋、慶大霉素和多西環素中度敏感;對阿莫西林、林可霉素、硫酸新霉素可溶性粉和硫酸紅霉素不敏感。

8 治療

根據藥敏試驗結果選取高敏藥物進行全群投喂,分早、晚2組治療方案。

早上用藥方案:投喂10%鹽酸沙拉沙星可溶性粉,100 g/袋,可供500只狐使用;使用雙黃連口服液,250 mL/瓶,可供500只狐使用;使用麻杏石甘散,1000 g/袋,可供1000只狐使用;使用50%卡巴匹林鈣,100 g/袋,可供1000只狐使用。晚上用藥方案:使用20%氟苯尼考粉,500 g/袋,可供3000只狐使用;使用10%鹽酸多西環素可溶性粉,100 g/袋,可供500只狐使用;使用甘草顆粒,100 g/袋,可供500只狐使用;使用50%卡巴匹林鈣,100 g/袋,可供1000只狐使用。連續5~6 d為一個療程。

對個別發病嚴重的狐可進行藥物注射治療。使用氟尼辛葡甲胺注射液,每只狐肌肉注射0.5 mL,早、晚各1次;使用20%氟苯尼考注射液,每只狐肌肉注射2 mL,早、晚各1次。連續3 d為一個療程。

按上述方案進行處理,3 d后電話回訪得知場狐死亡情況已得到有效控制,治療效果良好。

9 預防措施

由于本病主要發生在7~8月,高溫、高濕的環境給肺炎雙球菌提供了有利的繁殖條件,建議夏季每周進行一次地面、籠舍、飼具、飼料運輸車、設備等的消毒,雨天過后對養殖場環境加強消毒一次,重點是對飼養用水的嚴格消毒。每年育成期狐分窩后進行犬瘟熱活疫苗(CDV3-CL株)和細小病毒性腸炎滅活疫苗(MEVB株)接種,以提高育成期狐的機體免疫力。育成期狐生長發育最快,必須保證飼料中提供足夠的優質蛋白質、碳水化合物、脂肪和粗纖維等營養物質,及時補充礦物質和微量元素,額外補充優質的益生菌、益生元、多肽類和多糖類營養劑,改善育成期狐的腸道健康,提高飼料營養物質的消化吸收率。對育成期分窩飼養的狐做到每周清理一次糞便,清理完畢后進行消毒,最好在消毒完成后的糞基底部鋪灑一層石灰或黃沙,減少因氨氣的揮發刺激狐上呼吸道黏膜而引發咳嗽或肺炎。

在每年易發病季節,根據本場往年的發病情況和周邊疫情流行情況,進行1~2次的藥物預防。對種群中剛開始發病的育成期狐進行單獨隔離飼養和治療,因病死亡的狐尸體要進行嚴格的無害化處理,對病狐所接觸的任何器具和物品嚴格消毒。當種群發生疫情時,及時找相關機構進行檢測化驗和確診病情,藥物治療結束后,可在飼料中添加葡萄糖和維生素C,以加強肝臟代謝,快速恢復狐的體質。

10 討論

多種細菌可引起肺炎,如綠膿桿菌、巴氏桿菌、克雷伯氏菌、侵肺型大腸桿菌和肺炎雙球菌等,均可出現口鼻流血、肺臟腫大出血等特征性肺炎癥狀,區別在于肺炎雙球菌為陽性,其他病原菌為陰性;另外,綠膿桿菌在培養基上呈現綠色菌落,大腸桿菌在麥康凱培養基呈現紅色菌落,巴氏桿菌在鏡檢下可見兩極濃染的小桿菌且在麥康凱和SS培養基不生長,克雷伯氏菌呈現黏稠的拉絲菌落,這些培養特征都可區別于肺炎雙球菌[4]。因此,細菌染色鏡檢為陽性菌時,再結合臨床癥狀、剖檢病理變化和細菌培養特性,可快速判斷為肺炎雙球菌感染,以便及時治療。

狐發生肺炎雙球菌感染的主要原因有夏季氣溫高、濕度大、環境差和飼養密度過高等。對于狐肺炎的防治,首先,搞好狐場的消毒和飼養管理工作,保持飼料的新鮮衛生,維持良好的營養狀況,提高動物機體的抵抗力[5]。其次,需加強養殖人員的科學養殖觀念,提高生物安全意識,以減少動物疫情的發生,保障特種經濟動物養殖業的健康發展。

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