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己二酸產(chǎn)品雜質(zhì)對聚酯多元醇質(zhì)量影響研究

2023-03-21 12:38:29紀(jì)洪虎山東華魯恒化工股份有限公司山東德州253000
化工管理 2023年5期
關(guān)鍵詞:影響

紀(jì)洪虎(山東華魯恒化工股份有限公司,山東 德州 253000)

0 引言

隨著我國己二酸生產(chǎn)技術(shù)手段的不斷完善,在我國的尼龍、聚氨酯等領(lǐng)域的作用越來越重,尤其是下游的聚氨酯生產(chǎn)中。而在生產(chǎn)聚氨酯的過程中,己二酸產(chǎn)品會先進行縮合反應(yīng)形成聚酯多元醇,再進行下一步的反應(yīng)以得出聚氨酯產(chǎn)品,在當(dāng)前己二酸技術(shù)過度發(fā)展的不利環(huán)境下,其內(nèi)部產(chǎn)生了較多的雜質(zhì),這會對聚酯多元醇的質(zhì)量造成重大影響,進而影響后續(xù)的聚氨酯產(chǎn)品的質(zhì)量。

1 工藝研究

己二酸生成聚酯多元醇首先要使用高溫氮氣法來合成,反應(yīng)過程為高溫、且氮充足的環(huán)境下,己二酸與1,4-丁二醇通過四異丙基鈦酸酯的催化作用合成聚酯多元醇,優(yōu)質(zhì)的聚酯多元醇需要己二酸滿足以下質(zhì)量要求。首先外觀要保證看起來為白色結(jié)晶粉末,且粉末中含己二酸的成分在99.7%以上,熔點為151.2~152 ℃之間,氨溶液色度為5,含水量為0.2%最優(yōu),最低限制不能超過0.27%,灰分為7 mg·kg-1,最好維持在4 mg·kg-1以下,最高限值為7 mg·kg-1,鐵含量維持在1.0 mg·kg-1以下,硝酸含量維持在8.0 mg·kg-1以下。若己二酸的質(zhì)量超出了此要求限制,就會對之后生產(chǎn)的聚酯多元醇質(zhì)量造成影響,而己二酸中的灰分、鐵、硝酸即為己二酸中的雜質(zhì),也是影響聚酯多元醇質(zhì)量的重要因素[1]。

2 實驗過程

2.1 實驗準(zhǔn)備

此次研究中通過高溫氮氣合成制備聚酯多元醇,己二酸和1,4丁二醇基于四異丙基鈦酸酯這一催化劑作用,處于充氮高溫條件下進行充分反應(yīng),并形成聚酯多元醇。實驗準(zhǔn)備環(huán)節(jié)所需儀器包括電子天平、調(diào)溫電子電熱套、電動攪拌器、滴定管、四口燒瓶、溫度計。實驗中所用試劑包括工業(yè)級己二酸、工業(yè)級丁二醇、化學(xué)純四異丙基鈦酸酯、分析純鹽酸、氯化鈷、氯鉑酸鉀、無水乙醇。

2.2 實驗方式

依照最佳摩爾比為1.2~1.3這個區(qū)間值,將己二酸與1,4-丁二醇進行適度稱取,并將二者放入燒瓶中,同時將溫度計與攪拌器也放入燒瓶中,在實驗全程中將燒瓶內(nèi)進行氮氣的注入,以此提升實驗的安全性,控制溫度的穩(wěn)定升高,當(dāng)實驗溫度到達145 ℃時,己二酸與1,4-丁二醇混合物會開始出水,這時要將氮氣的注入量進行控制,保持在145 ℃上大約30 min,并且將出水的速率以及頂溫進行有效控制。

此時,將2滴四異丙基鈦酸酯注入燒瓶中,以此引發(fā)催化反應(yīng),同時使用攪拌棒在燒瓶內(nèi)快速攪拌,令其升溫至216~220 ℃,并維持此反應(yīng)時間3~4 h,當(dāng)頂溫下降為70 ℃時,內(nèi)部出水也停止后,在燒瓶內(nèi)的剩余物中取樣進行分析觀測,若發(fā)現(xiàn)樣品的酸值約為0.8 mgKOH/g時,停止實驗,并將剩余物取出[2]。

2.3 實驗分析

聚酯多元醇的酸堿度對下游的異氰酸酯的反應(yīng)活性起著十分重要的影響,同時酸值會對烴值造成影響,因此針對于酸值的實驗測定要放于首位。進行酸值的分析可以使用酸堿滴定法來進行,測定標(biāo)準(zhǔn)為HG/T 2708-95,進行酸值測定時要在稱取不同酸值的聚酯多元醇,0~0.5 mgKOH/g區(qū)間的稱取10~15 g,0.5~1 mgKOH/g區(qū)間的稱取5~10 g,1~2 mgKOH/g區(qū)間的稱取2~5 g,2~5 mgKOH/g區(qū)間的稱取1~2 g。將樣品稱取完畢后放置于三角瓶中,之后分別向內(nèi)注入20~30 mL的甲苯乙醇混合溶液,使之充分溶解,另注入10滴左右的酚酞試劑,此時試劑會產(chǎn)生顏色變化,再向三角瓶中注入0.1 mol/L的氫氧化鈉乙醇溶液,直至三角瓶中的微紅色維持30 s以上不出現(xiàn)褪色現(xiàn)象即可。而色度的測定需要依據(jù)SH/T 1499.9—1997標(biāo)準(zhǔn)來進行,利用分光色度儀即可。

烴值的測定需要使用乙酰化法來進行,測定標(biāo)準(zhǔn)為HG/T 2709—95,稱取不同烴值的樣品進行分別測定,以此得出分析結(jié)果,20~40 mgKOH·g-1區(qū)間的稱取6~8 g,40~60 mgKOH·g-1區(qū)間的稱取4~6 g,60~80 mgKOH·g-1區(qū)間的稱取3~4 g,80~12 0 mgKOH·g-1區(qū)間的稱取2~3 g,120~200 mgKOH·g-1區(qū)間的稱取1~2 g。將這5組樣品放置于三角瓶中,并向內(nèi)注入25 mL左右的(1+23)乙酸酐吡啶溶液,慢慢進行搖晃,使其充分混合均勻,之后將三角平放置于油浴中,保持試劑表面位于油浴面之下,在恒溫110~120 ℃下保持回流狀態(tài)1 h,之后將三角瓶取出,利用冷凝管加入月10 mL的清水,繼續(xù)緩慢搖動使其充分混合均勻,將混合試劑進行室溫下的冷卻處理,之后再由冷凝管處注入約15 mL的正丁醇溶液以及10滴左右的酚酞試劑,當(dāng)試劑出現(xiàn)顏色變化后注入0.1 mol/L的氫氧化鈉乙醇溶液,直至三角瓶中的微紅色維持30 s以上不出現(xiàn)褪色現(xiàn)象即可。

3 研究結(jié)果

3.1 鐵雜質(zhì)

3.1.1 對酸值影響

在進行酸值影響測定時,我們要進行針對性的己二酸樣品的選擇,樣品需要灰分為1 mg/kg,硝酸根為1 mg/kg,保持這兩種成分不變的前提下將鐵含量控制在0.1、0.2、0.3、0.4四種,并依照上述實驗流程中提到的方式進行聚酯多元醇的生成,并進行酸度的測定分析。酸值計算公式為:

式中:X為最終的酸值,V1為滴入樣品中的氫氧化鈉乙醇溶液;V2為空白試驗中氫氧化乙醇溶液的使用量;C為氫氧化鈉乙醇溶液的濃度;m為質(zhì)量,而 56.10為氫氧化鈉的摩爾質(zhì)量。

通過四種鐵含量的計算以及與空白試驗結(jié)果的對比,發(fā)現(xiàn)當(dāng)己二酸中灰分與硝酸根不變的前提下,鐵含量為0.1 mg/kg、0.2 mg/kg、0.3 mg/kg、0.4 mg/kg時,在進行聚酯多元醇的最終反應(yīng)時,其酸值處于相對穩(wěn)定的狀態(tài),即0.5~1 mgKOH/g區(qū)間內(nèi),處于酸值標(biāo)準(zhǔn)中,這也說明鐵元素對于聚酯多元醇的質(zhì)量沒有造成太大影響[3]。

3.1.2 對色度影響

在進行聚酯多元醇色度的結(jié)果分析時,同樣要將灰分等其他因素進行控制,選用灰分為1 mg/kg,硝酸根為1.2 mg/kg的五種己二酸樣品,鐵含量分別為0.08、0.14、0.18、0.22、0.36,經(jīng)由上述步驟進行聚酯多元醇的合成,此時可以發(fā)現(xiàn),利用己二酸與1,4-丁二醇合成的聚酯多元醇其性狀為微黃透明的粘性液體,凝固后點的性狀為白色固體,呈蠟狀,而隨著鐵元素含量的增加,聚酯多元醇的顏色逐漸加深,二者產(chǎn)生了一種正比效應(yīng),在鐵含量由0.08增加至0.36這一區(qū)間內(nèi),聚酯多元醇逐漸呈現(xiàn)微紅色,色度由20增至35,冷卻后的顏色也逐漸顯現(xiàn)出淡粉色。由此可以得出,鐵元素對于聚酯多元醇的色度具有較為明顯的影響。

3.1.3 預(yù)防處理

基于鐵元素對聚酯多元醇的色度造成的影響,因此為了保障其良好的外觀質(zhì)量,要對鐵元素進行適當(dāng)?shù)奶幚砼c控制。在生產(chǎn)過程中,鐵元素常常以顆粒狀態(tài)存在,因此,在進行己二酸生產(chǎn)時,可以在環(huán)乙醇的輸送口進行過濾攔截,以此減少己二酸中的鐵含量。同時造成己二酸鐵元素增多還因為生產(chǎn)環(huán)節(jié)添加了活性炭,其本身就會攜帶大量的鐵元素,在這一點上,可以選用含鐵量較少的活性炭來進行生產(chǎn)工藝,并注意生產(chǎn)過程中的通風(fēng),以此減少活性炭沉積造成的吸附不良。或者在進行脫鹽水與氮氣干燥兩項工藝上進行攔截過濾,并使用不銹鋼工藝來進行,以此將己二酸中的鐵元素含量降到最低。

3.2 灰分雜質(zhì)

3.2.1 對酸值影響

灰分雜質(zhì)對酸值的測定要求將鐵元素與硝酸根進行恒定控制,保障鐵元素為0.1 mg/kg,硝酸根為1 mg/kg,選取灰分含量分別為1、1.5、2、3四種含量的己二酸,經(jīng)由上述工藝生成聚酯多元醇,并進行聚酯多元醇的測定。同樣利用公式(1)計算,最終發(fā)現(xiàn)不同灰分含量下的聚酯多元醇其酸值維持在0.5~1 mgKOH/g之間,處于較為穩(wěn)定的數(shù)值,因此可以得出,灰分含量對于酸值沒有太大影響。

3.2.2 對色度影響

進行色度的測定時,同樣將鐵元素與硝酸根進行恒定控制,保持鐵元素含量為0.1 mg/kg,硝酸根含量為1 mg/kg,將灰分含量進行五種區(qū)分,分別為0.7、1、1.5、2、3。通過上述實驗發(fā)現(xiàn),當(dāng)硝酸根處于較低含量,即實驗中的含量時,灰分對于色度的影響并不明顯,當(dāng)灰分含量在1.5 mg/kg以下,即含量為0.7 mg/kg與1 mg/kg時,其顏色維持在透明狀態(tài),色度在25以下,當(dāng)灰分的含量逐漸增加,達到3 mg/kg時,聚酯多元醇的顏色會慢慢變黃,色度維持在大約30左右。

以上情況是硝酸根含量維持在較低水準(zhǔn)時,灰分對于色度的影響并不大,而當(dāng)灰分與硝酸根含量同步增長時,其會呈現(xiàn)出較為明顯的顏色變化,例如,當(dāng)硝酸根含量控制在2.5 mg/kg左右時,鐵元素含量保持不變,這時的聚酯多元醇顏色會由淺黃變黃,進而呈現(xiàn)出黃紅色,色度升至50左右,造成這一點的原因可能是灰分中的金屬元素與硝酸根發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),進而呈現(xiàn)較為明顯的變色現(xiàn)象[4]。

3.2.3 預(yù)防處理

針對于灰分對聚酯多元醇顏色的較大影響,對其進行適度的控制是十分必要的,在這一點上,同樣可以在己二酸生產(chǎn)時進行過濾篩選,以此將大部分的灰分進行篩析。例如在原料投放區(qū)、脫鹽水系統(tǒng)、空氣裝置等環(huán)節(jié)部位進行過濾裝置的安裝。另有一點,在進行己二酸生產(chǎn)時會進行消泡劑的添加,消泡劑的含量會對己二酸中灰分的含量造成直接影響,在這一點上要注意對消泡劑含量的控制,可以進行鉆孔,將虹吸作用盡量消除,并利用相關(guān)的實驗來測定最優(yōu)的消泡劑添加量,以此將消泡劑的含量進行合理科學(xué)的控制,減少灰分的產(chǎn)生,亦可使用新型的、對灰分產(chǎn)生有較小影響的消泡劑來進行代替生產(chǎn)。

3.3 硝酸雜質(zhì)

3.3.1 對酸值影響

進行己二酸中硝酸雜質(zhì)對聚酯多元醇的影響測定時,將鐵元素含量控制在0.1 mg/kg,灰分為1 mg/kg,硝酸含量分別取0.7、1、1.5、2四種,經(jīng)由上述生成方式合成聚酯多元醇,并進行相應(yīng)公式下的酸值測定,經(jīng)過實驗以及公式計算分析,發(fā)現(xiàn)硝酸雜質(zhì)的含量對于聚酯多元醇的質(zhì)量存在較大影響,當(dāng)硝酸含量在 1.5 mg/kg以上時,聚酯多元醇的合成時間變得緩慢,同時酸值也呈現(xiàn)了顯著增長,這種增長在2 mg/kg時格外明顯。經(jīng)由實驗中選取的四種硝酸含量值,其酸值自0.82 mgKOH/g升至1.6 mgKOH/g,跨度值較大,這也充分體現(xiàn)了硝酸對于聚酯多元醇質(zhì)量的影響。

3.3.2 對色度影響

我們自上文中得知硝酸含量對于聚酯多元醇的酸值存在較大影響,對于色度影響的評定同樣將鐵元素與灰分含量定在較低數(shù)值下,同樣是鐵含量為0.1 mg/kg,灰分含量為1 mg/kg,選取五中硝酸含量數(shù)值的己二酸,分別為1、1.2、1.6、2、2.5。以此觀察硝酸對于聚酯多元醇色度的影響,發(fā)現(xiàn)隨著硝酸含量的增加,聚酯多元醇的顏色有較不明顯的加深,維持在黃色狀態(tài),但色度存在于20~30區(qū)間,即便實驗中硝酸含量最大的2.5 mg/kg,其色度依舊維持在27左右,由此可以得出,硝酸含量對于聚酯多元醇色度并無較大影響。

3.3.3 預(yù)防處理

硝酸根存在于己二酸的母液中,要想將聚酯多元醇的質(zhì)量進行有效管控,就要對己二酸中的硝酸進行合理控制。在這一點上,可以通過陰離子交換樹脂法來進行祛除,選用攜帶叔胺基團的樹脂來進行。通過樹脂再生來將樹脂的交換能力進行提升,進而更好的洗脫己二酸母液中硝酸根含量,以此將己二酸中的硝酸含量進行控制,保障在下游聚酯多元醇的生產(chǎn)中的質(zhì)量控制。

3.4 其他雜質(zhì)對烴值影響

針對上述實驗中鐵元素、灰分、硝酸含量增加,在己二酸合成聚酯多元醇工藝中,反應(yīng)溫度、真空度等因素會對聚酯多元醇的烴值造成影響,可進行具體的測定。選擇鐵含量為0.1、0.2、0.3、0.4四種己二酸樣品進行聚酯多元醇合成,與此同時灰分與硝酸含量也遞增,以此進行烴值測定,利用公式:

式中:X1為烴值;V1為空白試驗中氫氧化乙醇溶液的使用量;V2為滴入樣品中的氫氧化鈉乙醇溶液;C為氫氧化鈉乙醇溶液的濃度;m為質(zhì)量;56.10為氫氧化鈉的摩爾質(zhì)量;X2為聚酯多元醇的酸值[5]。

經(jīng)計算發(fā)現(xiàn),當(dāng)鐵含量在0.2 mg/kg及以上時,鐵元素的催化作用增強,縮合反應(yīng)加速明顯,但是這會導(dǎo)致升溫過快,進而在極短時間內(nèi)形成大量的廢水。而水分的增加又會導(dǎo)致釜中小分子二醇被大量帶走,進而影響聚酯多元醇中的分子質(zhì)量,使其體積超出規(guī)定限值。

4 結(jié)語

綜上所述,己二酸在生產(chǎn)過程中由于操作以及設(shè)備問題會產(chǎn)生雜質(zhì),而這些雜質(zhì)會在下游的聚酯多元醇生產(chǎn)中產(chǎn)生表象體現(xiàn),最為顯著的就是酸值、色度與烴值,針對于酸值與烴值需要進行相關(guān)的實驗來進行分析,而色度可以直觀性的展現(xiàn)出來,為了保障聚酯多元醇的質(zhì)量,就要在源頭,即己二酸的生產(chǎn)中進行控制,繼而保障酸值、色度、烴值維持在較為穩(wěn)定的狀態(tài)。

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