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ST段抬高型心肌梗死經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后早期應(yīng)用新活素的療效及對血管內(nèi)皮功能血漿B型腦鈉肽前體的影響分析

2023-04-03 07:42:58曹麗君
大醫(yī)生 2023年6期
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曹麗君

(新沂市中醫(yī)醫(yī)院心血管內(nèi)科,江蘇 徐州 221400)

ST段抬高型心肌梗死(ST-elevation myocardial infarction,STEMI)是心肌梗死的主要類型,其主要特點為缺血性胸痛持續(xù)時間在20 min以上,心肌壞死標志物水平上升,經(jīng)心電圖檢查可見ST段抬高[1]。其病理基礎(chǔ)為冠脈斑塊損傷導(dǎo)致急性閉塞性血栓,血栓呈紅色,內(nèi)含大量纖維蛋白[2]。經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)經(jīng)心導(dǎo)管技術(shù)疏通閉塞或狹窄管腔,以改善血流灌注,對STEMI患者進行治療,可開通梗死相關(guān)血管,挽救瀕死心肌,改善預(yù)后[3]。但球囊擠壓作用和局部炎癥反應(yīng)可損傷血管內(nèi)皮,使患者術(shù)后無心肌灌注,增加再灌注損傷風險。因此,予以患者PCI術(shù)的同時,也要注意保護心功能,延緩心肌梗死進程。單硝酸異山梨酯注射液可松弛血管平滑肌,也可擴張動靜脈,可用于心肌梗死后治療,但對受損血管內(nèi)皮改善作用不明顯[4]。新活素是經(jīng)重組DNA技術(shù)合成的利鈉肽,其性質(zhì)和作用機制與內(nèi)源性多肽相同,可促進平滑肌舒張,也可減輕心臟負荷,有效保護心功能[5]。但該藥物對患者血管內(nèi)皮功能和心力衰竭的影響尚未明確,其中B型腦鈉肽前體(NT-proBNP)是判定心力衰竭的重要指標,其水平上升提示心力衰竭程度增加,與B型腦鈉肽、A型利鈉肽前體中段等共同被應(yīng)用至心力衰竭判定中。基于此,本研究在STEMI患者PCI術(shù)后早期使用新活素,將其對患者血管內(nèi)皮功能和NT-proBNP參數(shù)的影響總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2019年11月至2022年11月新沂市中醫(yī)醫(yī)院收治的62例STEMI行PCI患者行回顧性研究,根據(jù)術(shù)后用藥方式不同分為對照組和觀察組,各31例。對照組患者中男性17例,女性14例;年齡42~80歲, 平均年齡(60.96±4.12)歲;發(fā)病至入院時間2~12h,平均發(fā)病至入院時間(7.78±1.56)h;killip心功能分級[6]:Ⅰ級19例,Ⅱ級7例,Ⅲ級5例;既往病史:高血壓10例,糖尿病8例,高脂血癥7例。觀察組患者中男性15例,女性16例;年齡40~80歲,平均年齡(60.16±4.32)歲;發(fā)病至入院時間3~10 h,平均發(fā)病至入院時間(7.54±1.42)h;killip心功能分級:Ⅰ級16例,Ⅱ級9例,Ⅲ級6例;既往病史:高血壓12例,糖尿病7例,高脂血癥6例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)新沂市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。納入標準:①符合STEMI診斷標準[7],即經(jīng)心電圖檢查可見ST段抬高不低于0.02 mV,胸痛持續(xù)時間不低于30 min,休息或舌下含服硝酸甘油無法緩解;②發(fā)病至入院間隔時間≤12 h;③可耐受PCI手術(shù),對治療藥物不過敏。排除標準:①伴嚴重軀體病變者;②伴其他類型心血管疾病患者;③凝血功能障礙者;④術(shù)后合并除心臟外的其他臟器功能損傷者;⑤現(xiàn)行其他治 療者。

1.2 治療方法所有患者均在發(fā)病12 h內(nèi)由同一批醫(yī)護人員行PCI,術(shù)前口服300 mg阿司匹林腸溶片(湖南爾康制藥股份有限公司,國藥準字H43021765,規(guī)格:50 mg)和180 mg替格瑞洛片(上海匯倫江蘇藥業(yè)有限公司,國藥準字H20193252,規(guī)格:90 mg),1次/d, 之后每次口服100 mg阿司匹林(1次/d)和90 mg替格瑞洛(2次/d);術(shù)中予以常規(guī)劑量肝素,監(jiān)測全血凝固時間,確保數(shù)值介于250~300 s,前3 min靜脈彈丸式注射10 μg/kg注射用替羅非班[沈陽新馬藥業(yè)有限公司,國藥準字H20153199,規(guī)格:12.5 mg(以替羅非班計)],之后靜脈滴注,劑量為0.15 μg/(kg·min),同時予以1~5 μg/kg鹽酸多巴胺注射液(武漢久安藥業(yè)有限公司,國藥準字H42020915,規(guī)格:2 mL∶20 mg),連續(xù)用 藥3 d。

對照組術(shù)后1 h內(nèi)使用單硝酸異山梨酯注射液(天津金耀集團湖北天藥藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20093377,規(guī)格:2 mL∶25 mg),取本品25 mL,混合250 mL濃度為0.9%的氯化鈉溶液,靜脈滴注,1次/d。連續(xù)用藥 3 d。

觀察組術(shù)后1 h內(nèi)使用新活素注射用重組人腦利鈉肽[成都諾迪康生物制藥有限公司,國藥準字S20050033,規(guī)格:0.5 mg/(500 U·瓶)],靜脈推注,1.5 μg/kg,之后持續(xù)泵注,劑量為0.0075 μg/(kg·min),連續(xù)用藥3 d。

1.3 觀察指標①臨床療效。判定依據(jù):經(jīng)治療,胸痛、乏力和氣促等癥狀消失,心電圖ST段恢復(fù)正常,心功能改善2級或以上為顯效;臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),心電圖ST段改善,心功能改善1級為有效;病情和心電圖檢查結(jié)果無明顯變化,或出現(xiàn)嚴重不良事件,甚至死亡為無效。總有效率=1-無效率。②血管內(nèi)皮功能。經(jīng)全數(shù)字彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(汕頭市超聲儀器研究所股份有限公司,粵械注準20162061110,型號:Apogee 3600Plus)測量舒張末期內(nèi)徑,連續(xù)測量3個心動周期取平均值,休息10 min后測量基礎(chǔ)值;行反應(yīng)性充血試驗,將血壓計袖帶于患者前臂捆扎,充氣至300 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),5 min后放氣,另在放氣60~90 s內(nèi)測量肱動脈內(nèi)徑。以肱動脈內(nèi)徑與舒張末期內(nèi)徑差值在后者中的百分比為血管內(nèi)皮依賴性舒張功能。另于患者用藥前和用藥2周后各抽取空腹靜脈血4 mL,離心處理(3 000 r/min,10 min)采集上層清液,測定一氧化氮和內(nèi)皮素-1水平,均經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附試驗測定。③血漿NTproBNP參數(shù)。按照②方式采集并處理靜脈血,使用全自動生化分析儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司,粵械注準20152221201,型號:BS-620)檢測B型腦鈉肽、NT-proBNP和A型利鈉肽前體中段水平,各指標檢測方法分別為免疫熒光層析法、酶聯(lián)免疫熒光法和夾心免疫檢測方法。④主要心血管不良事件發(fā)生率。主要心血管不良事件包括復(fù)發(fā)性心絞痛、嚴重心律失常、心力衰竭、冠心病猝死。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析錄入統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 22.0后處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料表示用[例(%)],用χ2檢驗;計量資料符合正態(tài)分布,用(±s)表示,行t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療總有效率對比與對照組比較,觀察組疾病治療總有效率更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療總有效率對比[例(%)]

2.2 兩組患者血管內(nèi)皮功能對比經(jīng)藥物治療,兩組患者內(nèi)皮功能均有所改善,觀察組患者血管內(nèi)皮依賴性舒張功能、一氧化氮水平均更高,內(nèi)皮素-1水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

表2 兩組患者血管內(nèi)皮功能對比(±s)

表2 兩組患者血管內(nèi)皮功能對比(±s)

注:與治療前比較,*P<0.05。

組別 例數(shù)血管內(nèi)皮依賴性舒張功能(%) 一氧化氮(μmol/L) 內(nèi)皮素-1(ng/L)用藥前 用藥后 用藥前 用藥后 用藥前 用藥后觀察組 31 7.32±1.44 14.78±1.72* 36.32±5.54 45.42±5.12* 84.68±21.24 74.60±10.21*對照組 31 7.28±1.56 9.24±2.12* 36.24±5.68 40.16±4.48* 85.16±20.16 81.48±12.54*t值 0.105 11.299 0.056 4.305 0.091 2.369 P值 0.917 <0.001 0.955 <0.001 0.928 0.021

2.3 兩組患者NT-proBNP參數(shù)對比經(jīng)藥物治療后,兩組患者B型腦鈉肽、A型利鈉肽前體中段和NT-proBNP水平均下降,且觀察組患者上述指標水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

表3 兩組患者NT-proBNP參數(shù)對比(±s)

表3 兩組患者NT-proBNP參數(shù)對比(±s)

注:與治療前比較,*P<0.05。NT-proBNP:B型腦鈉肽前體。

組別 例數(shù)B型腦鈉肽(U/L) A型利鈉肽前體中段(pmol/L) NT-proBNP(pg/mL)用藥前 用藥后 用藥前 用藥后 用藥前 用藥后觀察組 31 281.72±23.48 92.68±12.12* 372.45±24.27 106.44±10.56* 1 184.32±148.12 731.16±75.24*對照組 31 278.95±22.14 115.72±18.16* 380.32±21.18 138.16±12.72* 1 172.64±145.78 856.21±90.42*t值 0.478 5.876 1.360 10.683 0.313 5.919 P值 0.634 <0.001 0.179 <0.001 0.755 <0.001

2

.4 兩組患者主要心血管不良事件發(fā)生率對比與對照組比較,觀察組患者心血管不良事件發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

表4 兩組患者主要心血管不良事件發(fā)生率對比[例(%)]

3 討論

單硝酸異山梨酯注射液可松弛血管平滑肌,增加細胞內(nèi)環(huán)鳥苷酸含量,擴張外周動靜脈,降低心臟負荷,減少心肌耗氧量,增加供氧量,緩解心絞痛,進而改善心臟功能。本研究對比顯示,觀察組患者的總有效率更高,分析主要是因為新活素可結(jié)合平滑肌鳥苷酸環(huán)化酶和血管內(nèi)皮細胞偶聯(lián)后受體,使環(huán)磷酸鳥苷濃度提高,平滑肌舒張,擴張動靜脈作用明顯,可改善心臟功能,減少疾病所致的胸痛、心悸等癥狀,也可改善心電圖檢查結(jié)果,繼而增強疾病治療效果[8]。

血管內(nèi)皮代謝活躍,可分泌多種因子,也是機體炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)的重要參與者。研究發(fā)現(xiàn)[9],STEMI發(fā)生發(fā)展與血管內(nèi)皮功能損傷密切相關(guān),后者既可引發(fā)動脈粥樣硬化,也可增加斑塊破裂風險。血管內(nèi)皮依賴性舒張功能是反映血管內(nèi)皮功能的重要指標,可直接反映肱動脈內(nèi)皮功能。一氧化氮是血管內(nèi)皮細胞合成的重要參與者,也有催化作用,可啟動鳥苷酸環(huán)化酶,既可擴張血管,也對血小板聚集與黏附有抑制作用,其水平上升,提示血管內(nèi)皮功能改善;內(nèi)皮素-1為收縮血管物質(zhì),是反映血管內(nèi)皮損傷程度的重要指標,正性肌力作用明顯,可增加心肌缺血程度,其水平上升,提示血管內(nèi)皮功能損傷程度增加[10]。上述對比顯示,觀察組用藥后血管內(nèi)皮依賴性舒張功能和一氧化氮水平更高,內(nèi)皮素-1水平更低,可見新活素可改善STEMI患者PCI術(shù)后血管內(nèi)皮功能障礙。腦鈉肽可拮抗腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),可拮抗心肌細胞、血管平滑肌細胞等內(nèi)的去甲腎上腺素、內(nèi)皮素過度啟動,也可降低交感神經(jīng)興奮性,減少激素分泌,進而擴張血管,改善血管內(nèi)皮功能,保護心肌組織。新活素對氧化低密度脂蛋白對巨噬細胞的誘導(dǎo)凋亡有抑制作用,可修復(fù)受損血管內(nèi)皮,延緩心血管疾病進程。學(xué)者王宇楠等[11]對該藥物對急性心肌梗死患者內(nèi)皮功能的影響進行探討,結(jié)果顯示,血管內(nèi)皮依賴性舒張功能和一氧化氮水平高于常規(guī)治療組,內(nèi)皮素-1水平低于常規(guī)治療組,與本研究觀點一致。

STEMI可導(dǎo)致不同程度心功能損傷,引起心臟結(jié)構(gòu)或功能障礙,也可增加心力衰竭發(fā)生風險。B型BNP經(jīng)心臟分泌,為利尿鈉肽家族成員,由32個氨基酸殘基組成,具有重要的生理病理學(xué)意義,可排鈉、排尿、舒張血管,對腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)血管收縮有拮抗作用,經(jīng)心室合成,心室負荷過重或擴張時其水平上升,反映心室功能敏感性和特異性都比較高。NT-proBNP臨床應(yīng)用價值近似于B型腦鈉肽,由心臟在壓力條件符合下釋放,是反映心肌功能和損傷程度的重要指標,其水平心力衰竭嚴重程度為正相關(guān)關(guān)系,參數(shù)上升提示患者心力衰竭程度加重,是心力衰竭首選血清標志物,可識別高危人群,對其進行預(yù)防與管理。機體狀態(tài)正常時,其在血液中處于低水平,心臟負荷增加,可增加其分泌量,抑制交感神經(jīng);與B型腦鈉肽比較,NT-proBNP半衰期更長,穩(wěn)定性更好,對早期心力衰竭或輕度心力衰竭的診斷敏感性更高。氨基末端A型利鈉肽原可降解為多個亞片段,不易與抗體結(jié)合,無法充分檢測其氨基末端部分,導(dǎo)致檢測結(jié)果不準確;由于其蛋白降解主要作用于N-末端與C-末端,中間部位穩(wěn)定性更強。檢測A型利鈉肽前體中段水平,可判斷患者有無心力衰竭,也可判定疾病嚴重程度,輔助預(yù)測患者預(yù)后。本研究對比顯示,觀察組用藥后各項NT-proBNP參數(shù)水平更低,主要是因為新活素可擴張血管,拮抗冠狀動脈痙攣,改善心肌缺血癥狀,也可減輕心臟負荷,增強心肌抗缺氧缺血能力,有效防治心力衰竭[12]。與對照組比較,觀察組患者主要心血管不良事件發(fā)生率更低,可見PCI術(shù)后早期使用新活素,可延緩STEMI患者心肌梗死進程,減輕心力衰竭程度,減少主要心血管不良事件的發(fā)生,改 善預(yù)后。

綜上所述,STEMI患者PCI術(shù)后早期使用新活素,可有效治療疾病,對血管內(nèi)皮功能有改善作用,可降低力衰竭程度,也可對主要心血管不良事件予以防范,有一定應(yīng)用價值。

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