999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

血清膽紅素與顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄的相關性

2023-04-12 00:00:00于燕譚蘭
青島大學學報(醫(yī)學版) 2023年2期

[摘要] 目的 探討血清膽紅素水平對顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄(ICAS)的影響。

方法 以接受磁共振血管成像(MRA)檢查、年齡≥40歲非腦卒中病人以及健康查體者753例作為研究對象,其中無ICAS者601例(對照組),有ICAS者152例(病例組);年齡≤65歲331例,gt;65歲422例。對納入人群采用多元回歸模型分析膽紅素與ICAS的關系。

結果 對照組的總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)和間接膽紅素(IBIL)的水平均顯著高于病例組(H=4.867~5.669,Plt;0.05)。多元回歸分析顯示,TBIL(OR=0.93,95%CI=0.87~0.99,P=0.018)、DBIL(OR=0.66,95%CI=0.48~0.89,P=0.007)和IBIL(OR=0.92,95%CI=0.86~0.99,P=0.030)是非卒中情況下ICAS的獨立保護因素。在總?cè)巳褐校琓BIL(OR=0.40,95%CI=0.23~0.79,P=0.001)、DBIL(OR=0.54,95%CI=0.30~0.96,P=0.037)和IBIL(OR=0.50,95%CI=0.28~0.86,P=0.013)的第四四分位數(shù)組發(fā)生ICAS的風險均較低。此外,gt;65歲的受試者TBIL(OR=0.92,95%CI=0.86~1.00,P=0.044)和DBIL(OR=0.65,95%CI=0.44~0.96,P=0.031)與ICAS顯著相關,IBIL(OR=0.92,95%CI=0.83~1.00,P=0.058)可能對ICAS有保護作用。

結論 血清TBIL、DBIL和IBIL水平升高與ICAS風險降低相關,且對65歲以上的老年人保護作用更為顯著。

[關鍵詞] 膽紅素;顱內(nèi)動脈硬化;保護因素

[中圖分類號] R743.1

[文獻標志碼] A

[文章編號] 2096-5532(2023)02-0274-04

doi:10.11712/jms.2096-5532.2023.59.009

[開放科學(資源服務)標識碼(OSID)]

腦卒中事件是全球第二大致死原因。80%以上的急性卒中事件為缺血性卒中。動脈粥樣硬化性狹窄是缺血性腦卒中的主要危險因素之一。年齡gt;65歲的老年人群中約80%存在顱內(nèi)動脈粥樣硬化的病理證據(jù)。眾所周知,高齡、糖尿病、高血壓及血脂異常是顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄(ICAS)的重要病因。研究表明,血清膽紅素對人體血管可能具有保護作用。目前研究多認為升高血清膽紅素可延緩動脈粥樣硬化的進程,降低ICAS的風險。本文研究中國非卒中人群血清膽紅素水平與ICAS之間的關系,以探究膽紅素是否可以作為ICAS的保護因素。

1 資料和方法

1.1 研究對象

研究對象為2014年1月—2018年6月在青島大學附屬青島市市立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的非腦卒中病人及健康體檢中心查體者。入選標準:①年齡≥40歲;②完成顱腦磁共振成像和磁共振血管成像(MRA)及相關實驗室檢查。排除標準:①服用可能會影響膽紅素水平的他汀類等降脂藥物;②顱外動脈粥樣硬化性狹窄;③有可能發(fā)生心房顫動等心源性腦卒中和心臟栓塞的證據(jù);④由于非動脈粥樣硬化性疾病,如夾層、動脈炎、煙霧病和肌纖維發(fā)育不良,導致顱內(nèi)和(或)顱外動脈狹窄;⑤感染、腫瘤、慢性肝病及腎功能不全;⑥既往卒中史。最終,共納入受試者753例,經(jīng)顱腦MRA檢查601例無ICAS,152例有ICAS。根據(jù)年齡分為2組,gt;65歲(老年組)422例,40~65歲(中年組)331例。

1.2 ICAS的評估和受試者分組

應用磁共振掃描儀(3.0 Tesla)進行顱腦磁共振平掃和MRA,磁共振擴散加權成像用于排除急性缺血性卒中,MRA對ICAS進行評估。行頸動脈超聲、頸部MRA或計算機斷層血管造影排除顱外動脈粥樣硬化狹窄。由兩名放射科醫(yī)生分析圖像,意見不同時由第三位放射科醫(yī)生審查。評估以下動脈:頸內(nèi)動脈和椎動脈的顱內(nèi)段、基底動脈、大腦中動脈(M1、M2)、大腦前動脈(A1、A2)和大腦后動脈(P1、P2)。將ICAS定義為在上述動脈中存在一個或多個≥50%的動脈粥樣硬化狹窄。根據(jù)影像學結果,將受試者分為ICAS組和非ICAS組。

1.3 數(shù)據(jù)采集

收集研究對象人口統(tǒng)計學(年齡、性別)和風險因素(吸煙、飲酒、高血壓、糖尿病、冠心病和高脂血癥等)數(shù)據(jù)。高血壓:收縮壓≥18.67 kPa和(或)舒張壓≥12.00 kPa,正在服用降壓藥,或有自我報告的高血壓史。糖尿病:空腹血糖≥7.0 mmoL/L,或糖化血紅蛋白濃度≥6.5%,使用降糖藥物或自我報告糖尿病史。中度至重度飲酒:每周乙醇攝入超過168 g。吸煙:每天至少吸1支煙。血脂異常:TC≥5.2 mmol/L,或TG≥1.7 mmol/L,或HDL-Clt;1.0 mmol/L,或LDL-C≥3.4 mmol/L,或正在服用降脂藥物。

1.4 膽紅素水平測定

采集所有研究對象的隔夜空腹外周靜脈血,應用自動分析平臺(BECKMAN COULTER au 5800: BECKMAN COULTER Inc. Brea,CA,USA)測定空腹血清膽紅素、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。

1.5 統(tǒng)計學分析

應用R軟件(4.0.2版)進行統(tǒng)計學處理。正態(tài)分布計量資料結果以±s表示,數(shù)據(jù)間比較采用Kruskal-Wallis方法;非正態(tài)分布計量資料結果以四分位數(shù)范圍(M(IQR))表示,數(shù)據(jù)間比較采用Kruskal-Wallis方法。計數(shù)資料以頻數(shù)和百分率表示,數(shù)據(jù)間比較采用卡方檢驗。采用多元Logistic回歸分析膽紅素水平或者其四分位數(shù)是否與ICAS存在獨立相關性時,將所有的協(xié)變量(年齡、性別、收縮壓、高血壓、糖尿病、冠心病、吸煙、飲酒、TG、TC等)納入回歸模型中,以最低四分位數(shù)作為參考組。結果以95%置信區(qū)間 (95%CI)的比值比(OR)表示。所有數(shù)據(jù)差異的顯著性水平設為Plt;0.05。

2 結 果

2.1 研究對象基線資料比較

ICAS組與非ICAS組性別、高血壓、冠心病、吸煙、飲酒、HDL-C、LDL-C、TG、TC差異無顯著性(Pgt;0.05);ICAS組年齡、收縮壓及糖尿病占比顯著高于非ICAS組(H=15.950、5.006,χ2=5.579,Plt;0.05);ICAS組的總膽紅素(TBIL)、 直接膽紅素(DBIL)和間接膽紅素(IBIL)水平均顯著低于非ICAS組(H=4.867~5.669,Plt;0.05)。見表1。

2.2 總?cè)巳褐醒迥懠t素與ICAS的相關性

對ICAS組和非ICAS組進行多因素Logistic回歸分析,結果顯示,TBIL(OR=0.93,95%CI=0.87~0.99,P=0.018)、DBIL(OR=0.66,95%CI=0.48~0.89,P=0.007)以及IBIL(OR=0.92,95%CI=0.86~0.99,P=0.030)是非卒中情況下ICAS的獨立保護因素。見表2。

2.3 不同年齡者血清膽紅素與ICAS的相關性

分別根據(jù)血清TBIL、DBIL和IBIL水平的四分位數(shù)(第一四分位數(shù)、第二四分位數(shù)、第三四分位數(shù)、第四四分位數(shù))對所有研究

對象進行分組(圖1),回歸分析顯示,三者的四分位數(shù)較高的研究對象發(fā)生ICAS的可能性小于第一四分位數(shù)者;趨勢檢驗顯示,TBIL、DBIL、IBIL與顱內(nèi)動脈粥樣硬化風險之間存在劑量-反應關系(Plt;0.05)。見表3。

收縮壓數(shù)據(jù)為M(IQR)形式。與非ICAS組比較,*H=4.867~5.669,Plt;0.05;#H=15.950、5.006,Plt;0.05;amp;χ2=5.579,Plt;0.05。

對總?cè)巳哼M行年齡與膽紅素影響ICAS的交互作用分析,未發(fā)現(xiàn)年齡與TBIL、DBIL、IBIL在影響ICAS方面存在交互作用(t=0.279~0.645,Pgt;0.05)。多因素Logistic回歸分析結果顯示,≤65歲的受試者TBIL、DBIL和IBIL與ICAS無相關性(Pgt;0.05),gt;65歲受試者TBIL(OR=0.92,95%CI=0.86~1.00,P=0.044)和DBIL(OR=0.65,95%CI=0.44~0.96,P=0.031)與ICAS有顯著相關性,IBIL(OR=0.92,95%CI=0.83~1.00,P=0.058)對ICAS可能有保護作用。見表4。

3 討 論

長期以來膽紅素被認為是人體內(nèi)含量較高的潛在毒物。但有研究顯示,膽紅素具有抗氧化、抗炎和細胞保護作用。動脈粥樣硬化可導致血管狹窄甚至閉塞,最終導致缺血。動脈粥樣硬化的早期特征之一是內(nèi)皮功能紊亂,其在動脈粥樣硬化過程中起著不可或缺的作用。內(nèi)皮功能障礙的機制之一是氧化應激的增加。血清膽紅素作為內(nèi)源性抗氧化劑和自由基清除劑,被認為具有抗動脈粥樣硬化作用,水平升高的血清膽紅素可對抗動脈粥樣硬化早期的氧化應激。促炎細胞因子的產(chǎn)生和募集可導致動脈粥樣硬化,膽紅素可通過抑制補體誘導反應、調(diào)節(jié)細胞毒性T淋巴細胞活性、抑制促炎細胞因子的產(chǎn)生影響炎性反應的進展。膽紅素通過抑制動脈粥樣硬化過程中LDL-C的氧化修飾作用影響動脈粥樣硬化的形成和進程。在動脈粥樣硬化過程中,內(nèi)皮環(huán)境發(fā)生變化,導致黏附分子(促進細胞黏附和細胞間通訊的蛋白)表達增加,炎性細胞和免疫細胞向動脈壁遷移。膽紅素通過抑制細胞間黏附分子-1和血管細胞黏附分子-1表達最終抑制炎性反應。

本文研究探討了非卒中人群中膽紅素和ICAS之間的關系,結果顯示,ICAS組的TBIL、DBIL和IBIL水平均低于非ICAS組,膽紅素水平的降低與ICAS風險增高有關。本文研究結果還顯示,≤65歲年齡組膽紅素水平與ICAS之間無顯著相關性,而gt;65歲組膽紅素水平下降與ICAS密切相關。提示不同年齡者膽紅素與ICAS相關性程度不同,其對65歲以上的老年人保護作用更為顯著。

本研究分析了TBIL、DBIL和IBIL與ICAS的關系,以更全面了解膽紅素與ICAS及腦卒中的關系。值得一提的是,本研究中采用MRA評估血管狹窄,較經(jīng)顱多普勒超聲準確度更高。本文研究存在以下局限性:首先,這是一項橫斷面研究,這意味著我們無法獲得該納入人群中有關ICAS發(fā)展或預后的任何信息;其次,本研究只涵蓋了居住在青島的漢族人群,其結論可能不適用于其他地區(qū)、種族人群。盡管存在這些局限性,本研究對ICAS病人膽紅素水平的研究仍具有重要意義。

綜上所述,血清膽紅素水平升高是ICAS的獨立保護因素。在一定范圍內(nèi),ICAS發(fā)生的風險隨著血清膽紅素水平的升高而降低。本文結果需要在更大的隊列中進行重復研究,以闡明膽紅素水平對于ICAS診斷的意義。

[參考文獻]

FEIGIN V L, FOROUZANFAR M H, KRISHNAMURTHI R, et al. Global and regional burden of stroke during 1990—2010: findings from the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet (London, England), 2014,383(9913):245-254.

KOSTAPANOS M S, CHRISTOGIANNIS L G, BIKA E, et al. Apolipoprotein B-to-A1 ratio as a predictor of acute ischemic nonembolic stroke in elderly subjects. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases: the Official Journal of National Stroke Association, 2010,19(6):497-502.

PAN Y S, MENG X, JING J, et al. Association of multiple infarctions and ICAS with outcomes of minor stroke and TIA. Neurology, 2017,88(11):1081-1088.

QURESHI A I, CAPLAN L R. Intracranial atherosclerosis. Lancet (London, England), 2014,383(9921):984-998.

MA Y H, LENG X Y, DONG Y, et al. Risk factors for intracranial atherosclerosis: a systematic review and meta-analysis. Atherosclerosis, 2019,281:71-77.

WAGNER K H, WALLNER M, MLZER C, et al. Looking to the horizon: the role of bilirubin in the development and prevention of age-related chronic diseases. Clinical Science (London, England:1979), 2015,129(1):1-25.

THAKKAR M, EDELENBOS J, DOR S. Bilirubin and ischemic stroke: rendering the current paradigm to better understand the protective effects of bilirubin. Molecular Neuro-biology, 2019,56(8):5483-5496.

ZHONG K Y, WANG X, MA X T, et al. Association between serum bilirubin and asymptomatic intracranial atherosclerosis: results from a population-based study. Neurolo-gical Sciences, 2020,41(6):1531-1538.

KIM B S, JUNG H S, BANG O Y, et al. Elevated serum lipoprotein(a) as a potential predictor for combined intracranial and extracranial artery Stenosis in patients with ischemic stroke. Atherosclerosis, 2010,212(2):682-688.

SHAROBEEM K M, PATEL J V, RITCH A E, et al. Elevated lipoprotein (a) and apolipoprotein B to AI ratio in South Asian patients with ischaemic stroke. International Journal of Clinical Practice, 2007,61(11):1824-1828.

CASTELNUOVO A D, VERONESI G, COSTANZO S, et al. NT-proBNP (N-terminal pro-B-type natriuretic peptide) and the risk of stroke. Stroke, 2019,50(3):610-617.

PINEDA S, BANG O Y, SAVER J L, et al. Association of serum bilirubin with ischemic stroke outcomes. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases, 2008,17(3):147-152.

SUH S, CHO Y R, PARK M K, et al. Relationship between serum bilirubin levels and cardiovascular disease. PLoS One, 2018,13(2):e0193041.

MARUHASHI T, KIHARA Y, HIGASHI Y. Bilirubin and endothelial function. Journal of Atherosclerosis and Thrombosis, 2019,26(8):688-696.

STOCKER R, YAMAMOTO Y, MCDONAGH A F, et al. Bilirubin is an antioxidant of possible physiological importance. Science (New York, N Y), 1987,235(4792):1043-1046.

(本文編輯 黃建鄉(xiāng))

主站蜘蛛池模板: 亚洲bt欧美bt精品| av尤物免费在线观看| 人妻熟妇日韩AV在线播放| 玩两个丰满老熟女久久网| 欧美翘臀一区二区三区| 老司国产精品视频91| 免费人成网站在线高清| 亚洲区欧美区| 青青草原偷拍视频| 亚洲一区无码在线| 亚洲精品在线观看91| 少妇精品在线| 午夜在线不卡| 国产福利不卡视频| 亚洲中文精品人人永久免费| 一区二区三区在线不卡免费| 亚洲人成网站日本片| 青青久视频| 亚洲系列中文字幕一区二区| 久久亚洲日本不卡一区二区| 五月天婷婷网亚洲综合在线| 亚洲香蕉在线| 伊人网址在线| 精品无码一区二区三区电影| 国产99视频在线| 国产精品第三页在线看| 色香蕉影院| a色毛片免费视频| 国产无码精品在线| www.精品视频| 日本国产精品一区久久久| 97人人做人人爽香蕉精品| 久久国产免费观看| 天堂久久久久久中文字幕| 国产在线无码av完整版在线观看| 中文字幕2区| 亚洲一区二区三区国产精华液| 日本免费a视频| 无遮挡一级毛片呦女视频| 中文字幕免费在线视频| 亚洲天堂日本| 日韩欧美中文字幕在线精品| 国产成人综合日韩精品无码首页 | 日本午夜精品一本在线观看 | 91啪在线| 无码高潮喷水在线观看| 亚洲欧洲天堂色AV| 黄色网站不卡无码| 免费无遮挡AV| 理论片一区| a网站在线观看| 欧美日韩中文国产| 99久久性生片| 一级高清毛片免费a级高清毛片| 九九热在线视频| 国产在线观看一区精品| 中文国产成人精品久久| 亚洲AV无码乱码在线观看裸奔| 国产精品第| 国产乱子伦一区二区=| 三上悠亚在线精品二区| 午夜精品久久久久久久无码软件| 欧美一区二区自偷自拍视频| 久久综合婷婷| av在线无码浏览| 成人在线亚洲| 免费欧美一级| 国产成人免费观看在线视频| 久久特级毛片| 亚洲久悠悠色悠在线播放| 自拍偷拍一区| 中文字幕免费在线视频| 激情在线网| 久久美女精品| 日韩无码一二三区| 国产网友愉拍精品| 欧美视频在线不卡| 美女无遮挡被啪啪到高潮免费| 国产欧美日本在线观看| 日韩少妇激情一区二区| 国产精品成人观看视频国产| 91精品久久久久久无码人妻|