茶葉中美術綠（鉛鉻綠）的定性方法適用性研究

◎ 詹 密

（南京市食品藥品監督檢驗院，江蘇 南京 211112）

中華民族的茶文化源遠流長，一直以來人們通過煮茶、品茶以求平定心神，修身養性，是茶文化中不可或缺的部分。但同時茶葉安全問題頻繁暴露，著色污染、農藥殘留、重金屬超標等問題層出不窮，其中著色污染問題主要體現在美術綠這種化工染料上。

早在2008 年，國家就發布食品整治辦〔2008〕3 號文，將美術綠這一染料列入食品中可能違法添加的食品添加劑名單[1]。2019 年5 月，補充檢驗方法《茶葉中美術綠（鉛鉻綠）的測定》（BJS 201910）得到批準并發布，給舊茶換新茶的操作增加了一道強有力的監控手段。因該染料成本低，上色明顯，改善茶葉品質的效果顯著，被不法商販用來給茶葉著色，以次充好獲取更大的利益[2]。當消費者長期飲用被美術綠著色過的茶葉，可能會導致鉛和鉻等重金屬對人體中樞神經、部分臟器帶來損傷，從而危害身體健康[3]。日常監測市場流通的茶葉會采取測定鉛含量的方式，得出一個基礎的判定[4]。

美術綠又稱鉛鉻綠，鉻酸鉛和鐵藍是其主要成分，且鉻酸鉛所占比例高于50%，對于美術綠的檢測，先需要測定鉛和鉻酸根的含量，再由鐵藍定性含有鐵藍，從而通過鉻酸鉛的含量計算來最終確定美術綠的含量。補充檢驗方法對鉛、鉻酸根以及鐵藍的定性測定的方法均進行了明確的表述，此外還有基于共聚焦拉曼光譜技術手段等[5]。在原有研究基礎上，對其中的第二篇鐵藍的定性驗證方法做方法學研究，鐵藍的主要成分亞鐵氰根在酸性條件下蒸餾分解出氰化物，與氯胺T 反應，生成氯化氰，與顯色劑生成藍色染料，在分光光度計620 nm 處有最大吸收峰，將參比溶液的濃度作為起始濃度，繪制適當的標準曲線，并通過3水平濃度的添加實驗，分別測定目標物濃度，進一步實驗討論，獲得更有力的數據支撐[6]。

1 材料與方法

1.1 材料及試劑

鐵 藍（ 購 自Panphy 化 學 品 公 司），CAS 號14038-43-8；氫氧化鈉（NaOH）、無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）、無水磷酸二氫鉀（KH2PO4）、氯胺T（C7H7ClNNaO2S·3H2O）、酒石酸（C4H6O6）、酚酞（C20H14O4）、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（C10H10N2O）、冰乙酸（CH3COOH）、無水乙醇（CH3CH2OH）、吡啶（C5H5N）和甲基橙（C14H14N3SO3Na），均為分析純試劑。

1.2 設備

分析天平，型號YP1002N，量程0.01 g；分析天平，型號BP211D，量程0.1 mg；紫外分光光度計，型號Lambda 35。

1.3 實驗步驟

（1）待測溶液制備。參照補充標準及相關研究說明，準備市場上售賣的綠茶一份，由于粉碎后回收率達不到相關要求，僅將該綠茶樣品在取樣前進行混合操作[7]。準確稱取約10 g 樣品，加入氫氧化鈉溶液，振蕩后離心過濾，移取一定體積的濾液進行蒸餾，蒸餾前加入甲基橙指示劑和固體酒石酸，用事先裝好堿液的容量瓶收集餾出液，接近刻度線時取下，加水定容并搖勻，該溶液作為待測溶液，加標實驗結果均采用扣除該待測溶液本底值后測得的含量。

（2）標準曲線。準確稱取0.015 0 g 鐵藍標準物質于燒杯中，準確加入100 mL NaOH 溶液，于室溫下振蕩30 min 后，取10.0 mL 定容至100 mL，分別取稀釋液0 mL、1.0 mL、2.0 mL、4.0 mL、8.0 mL、10.0 mL和15.0 mL 于蒸餾燒瓶中，按照上述待測溶液過程制備出標準待測溶液，此系列標準溶液中鐵藍的濃度分別為0 mg·L-1、0.15 mg·L-1、0.30 mg·L-1、0.60 mg·L-1、1.20 mg·L-1、1.50 mg·L-1和2.25 mg·L-1。

（3）測定。準確移取鐵藍標準待測溶液、試樣待測溶液、空白待測溶液及水進行顯色操作后，上紫外分光光度計于620 nm 處測定吸光度值后繪制標準曲線，得出待測溶液中鐵藍的濃度。其中關鍵性步驟為顯色之前，需將溶液調節至酸性，等待充分的反應時間后再進行下一步操作。試樣中鐵藍含量的計算公式為

式中：X為試樣中鐵藍的含量，mg·kg-1；c為儀器檢出目標物含量，mg·L-1；100 為試樣定容的體積，mL；m為試樣質量，g。

（4）方法回收率。通過在空白樣品中分別添加3個不同水平的待測目標物，平行6 次，計算回收率和相對標準偏差，回收率的計算公式為

式中：R為試樣鐵藍的回收率，%；C為試樣中鐵藍的濃度，mg·L-1；100 為試樣定容的體積，mL；M為試樣中鐵藍的加標量，μg。

2 結果與分析

2.1 校正曲線

將定量限濃度設置為初始濃度（除0 以外），以此2 倍、4 倍、8 倍、10 倍和15 倍遞增設計標準系列 濃 度 分 別 為0 mg·L-1、0.15 mg·L-1、0.30 mg·L-1、0.60 mg·L-1、1.20 mg·L-1、1.50 mg·L-1和2.25 mg·L-1。按照上述操作，得出標準曲線方程，在設定的濃度范圍內，校正曲線的相關系數均大于0.99，線性關系良好。

2.2 方法回收率及精密度

在空白樣品中分別添加3 個不同水平的待測目標物，加標量及計算結果見表1 和表2。稱取上述茶葉樣品10 g，準確添加一定量的目標物參照上述實驗步驟進行操作，測得樣液中鐵藍的濃度。添加濃度水平分別為方法定量限、二倍方法定量限、十倍方法方法定量限，詳見表1。

表1 加標實驗加標量表

表2 茶葉中鐵藍的添加回收率和精密度數據表

3 結論

通過實驗驗證，本方法在0 ～2.25 mg·L-1線性良好，相關系數R＞0.99；在3 種不同添加濃度的水平上，鐵藍的回收率在86.10%～101.54%，標準偏差≤1.08%。結果表明，該方法用于茶葉中鐵藍的定性驗證，結果準確可靠。越來越多的一線研究人員潛心鉆研，用越來越精準的方法，監測百姓周圍的不安全因素，科學呈現綠色和安全消費環境。