王 平,王華勇,王 浩,雷大軍,
(1.棗陽(yáng)市第一人民醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,湖北棗陽(yáng) 441200;2.棗陽(yáng)市第一人民醫(yī)院骨科,湖北 棗陽(yáng) 441200)
骨肉瘤是最常見(jiàn)的原發(fā)性骨惡性腫瘤,其發(fā)病高峰與青少年的青春期生長(zhǎng)高峰相一致[1]。骨肉瘤通常發(fā)生在長(zhǎng)骨干骺端的生長(zhǎng)板附近,約三分之二的骨肉瘤發(fā)生在股骨遠(yuǎn)端的膝關(guān)節(jié)周圍,其次是脛骨近端,再次為肱骨近端。盡管臨床治療手段不斷發(fā)展,但復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者的5年生存率仍不足20%[2]。骨肉瘤早期癥狀隱匿,臨床亟須高效靈敏的標(biāo)志物,以實(shí)現(xiàn)骨肉瘤早期診斷和預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)判斷。外泌體是一種大小30~100 nm 的微小脂質(zhì)囊泡,其內(nèi)包裹有核酸(包括miRNA)、蛋白質(zhì)和脂類等,可通過(guò)胞吐作用進(jìn)入細(xì)胞微環(huán)境,調(diào)控多種生物過(guò)程[3]。外泌體miRNA 參與腫瘤微環(huán)境重建,在骨肉瘤的侵襲轉(zhuǎn)移和發(fā)生發(fā)展中具有重要調(diào)節(jié)作用[4-5]。外泌體miRNA 廣泛存在于血液、尿液等體液中,可通過(guò)非侵入性操作獲取,是骨肉瘤診斷和預(yù)后預(yù)測(cè)的重要方法。研究顯示,miR-193a和miR-21-5p 在促進(jìn)骨肉瘤增殖轉(zhuǎn)移和化療耐藥中發(fā)揮重要作用[6-8]。本研究通過(guò)對(duì)112 例骨肉瘤患者和100例健康體檢者血清外泌體miR-193a 和miR-21-5p 表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè),擬探討血清外泌體miR-193a 和miR-21-5p在骨肉瘤診斷和預(yù)后預(yù)測(cè)中的臨床意義。
選取2016年1月—2021年12月于棗陽(yáng)市第一人民醫(yī)院骨科就診的骨肉瘤患者112 例為骨肉瘤組。納入標(biāo)準(zhǔn):①病理確診為骨肉瘤;②抽血檢查前未接受手術(shù)或者放化療;③無(wú)合并其他系統(tǒng)疾病;④臨床病例資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并代謝性骨病或其他骨組織疾病;②伴有其他器官功能障礙;③病例失訪。同期選取該院體檢中心,100 例年齡性別匹配的健康體檢者作為健康組,對(duì)兩組人群進(jìn)行血清外泌體檢測(cè),并收集骨肉瘤組患者的年齡、性別、腫瘤直徑和TNM分期等臨床資料。本研究112例骨肉瘤患者中18周歲以下患者78 例,發(fā)病部位為股骨遠(yuǎn)端患者68 例,腫瘤直徑<8 cm[9]的患者84 例,病理類型為普通型78例,組織學(xué)分類為G1 級(jí)別者82 例。本研究經(jīng)棗陽(yáng)市第一人民醫(yī)院倫理委員會(huì)審批同意(批準(zhǔn)文號(hào)為20170312)。
取受試者外周血5 mL,分離血清。利用外泌體提取試劑盒(廣州銳博生物公司)進(jìn)行外泌體提取,將富集純化后的外泌體4 ℃保存。將分離提純的血清外泌體進(jìn)行醋酸雙氧鈾水染色,利用透射電鏡觀察外泌體形態(tài),并進(jìn)一步利用Western blot 檢測(cè)外泌體特異性標(biāo)志蛋白CD9 和CD63 的表達(dá),保證分離提純外泌體的可靠性。CD9 和CD63 的抗體,均購(gòu)自英國(guó)Abcam公司。Western blot具體操作步驟:①使用十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分離提純的外泌體蛋白質(zhì);②將分離的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到聚偏二氟乙烯(PVDF)膜上;③進(jìn)行一抗CD9(1∶1000)和CD63(1∶1500)抗體孵育,內(nèi)參對(duì)照蛋白為GAPDH;④進(jìn)行二抗孵育;⑤目標(biāo)蛋白條帶發(fā)光顯示。
外泌體miRNA 提取試劑盒(DP501)購(gòu)自德國(guó)Qiagen公司,按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行外泌體miRNA提取,利用反轉(zhuǎn)錄cDNA 試劑盒(RR037Q,日本TaKaRa公司)將總miRNA 反轉(zhuǎn)錄為cDNA,并使用SYBR Green Mix(日本TaKaRa)和C1000系統(tǒng)(美國(guó)Bio-Rad)進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)檢測(cè)。選擇50 μL 擴(kuò)增體系(上下游引物各2 μL,DNA 聚合酶2.5 U,10×緩沖液和dNTPs 4 μL,ddH2O 補(bǔ)齊至50 μL),每個(gè)樣本重復(fù)檢測(cè)3 次,結(jié)果取平均值。用U6 作為miRNA 定量檢測(cè)的內(nèi)參[10],采用2-ΔΔCT計(jì)算miR-193a 和miR-21-5p 的相對(duì)表達(dá)量。miR-193a、miR-21-5p 和U6 的引物序列設(shè)計(jì)、合成由擎科公司完成,序列(5′-3′)如下:miR-193a,F(xiàn)-TTCAACAACGTCCACCAA,R-CCAGACTCCGGTGT AGAC;miR-21-5p,F(xiàn)-AACTGCAGGCACTCGTTC,RTGCTGGAAGAGGTCGGTA;U6,F(xiàn)-AGCATTACTAAA ATTGAACAT,R-ACTGCAGGGTCCGAGGTATT。
應(yīng)用SPSS 26.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用GrapPad Prism 8 繪制圖形。計(jì)量資料采用xˉ±s表示,采用Wilcoxon 秩和檢驗(yàn)進(jìn)行兩組間比較;計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行兩組間比較。利用受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC)下面積(area under curve,AUC)評(píng)估診斷效能。以約登指數(shù)取最大時(shí),對(duì)應(yīng)的指標(biāo)值定義為截?cái)嘀担⒂?jì)算該指標(biāo)診斷的靈敏度和特異度。以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。
分離提純的血清外泌體在透射電鏡下可見(jiàn)囊狀脂質(zhì)雙層膜結(jié)構(gòu),直徑約為100 nm(圖1A)。Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示CD9和CD63在血清提純的外泌體中高表達(dá)(圖1B)。
血清外泌體中miR-193a 和miR-21-5p 表達(dá)水平的分析結(jié)果見(jiàn)圖2,顯示骨肉瘤組血清外泌體中miR-193a和miR-21-5p表達(dá)水平均顯著高于健康對(duì)照組(P<0.01)。

圖2 血清外泌體中miR-193a和miR-21-5p表達(dá)水平的差異分析
分別以血清外泌體中miR-193a 和miR-21-5p 的表達(dá)量及兩者聯(lián)合預(yù)測(cè)值,進(jìn)行骨肉瘤診斷,通過(guò)ROC曲線和AUC值進(jìn)行診斷效能評(píng)估。結(jié)果見(jiàn)表1和圖3,miR-193a 和miR-21-5p 聯(lián)合診斷骨肉瘤的AUC為0.901,高于單一指標(biāo)診斷效能。

表1 血清外泌體miRNA診斷骨肉瘤效能分析

圖3 miR-193a、miR-21-5p及二者聯(lián)合診斷骨肉瘤的ROC曲線
骨肉瘤血清外泌體中miR-193a 和miR-21-5p 表達(dá)水平,與骨肉瘤患者的年齡、性別和發(fā)病部位無(wú)明顯相關(guān)(均P>0.05),與腫瘤直徑、組織學(xué)分級(jí)、Enneking分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和是否手術(shù)治療明顯相關(guān)(均為P<0.05,見(jiàn)表2),提示miR-193a和miR-21-5p可能與骨肉瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移相關(guān)。

表2 血清外泌體miR-193a 和miR-21-5p 表達(dá)水平與臨床病理指標(biāo)分析
為探索不同臨床特征和血清外泌體中miR-193a、miR-21-5p 表達(dá)對(duì)患者預(yù)后的影響,我們進(jìn)行了單因素Cox分析,結(jié)果見(jiàn)表3,顯示腫瘤直徑>8 cm,組織學(xué)分級(jí)G2、Enneking 分期IIB~I(xiàn)II 期、伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、未進(jìn)行手術(shù)治療,以及血清外泌體中miR-193a、miR-21-5p 高表達(dá)是患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素(均為P<0.05);而患者年齡、性別和腫瘤部位對(duì)預(yù)后無(wú)顯著影響(均為P>0.05)。

表3 不同臨床變量和血清外泌體miR-193a、miR-21-5p關(guān)系的單因素Cox分析
進(jìn)一步利用Kaplan-Meier 生存曲線,分析血清外泌體中miR-193a 和miR-21-5p 表達(dá)水平對(duì)骨肉瘤患者預(yù)后的影響。結(jié)果見(jiàn)圖4,顯示miR-193a 和miR-21-5p 高表達(dá)組的骨肉瘤患者,總體生存率顯著低于低表達(dá)組患者(均為P<0.05)。此結(jié)果提示miR-193a 和miR-21-5p可預(yù)測(cè)骨肉瘤患者預(yù)后。

圖4 血清外泌體miR-193a和miR-21-5p與骨肉瘤患者預(yù)后生存分析
骨肉瘤是一種惡性程度高、侵襲性較強(qiáng)的原發(fā)性骨惡性腫瘤。盡管臨床診斷和治療手段不斷進(jìn)步,仍有約1/5的患者就診時(shí)即伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[2],臨床亟須高效的診斷和預(yù)后預(yù)測(cè)標(biāo)志物。血清外泌體及其內(nèi)包裹的miRNA,可調(diào)控腫瘤微環(huán)境,影響腫瘤發(fā)生發(fā)展和侵襲轉(zhuǎn)移[5]。檢測(cè)外泌體中特定miRNA 的表達(dá)水平,可輔助骨肉瘤鑒別診斷和預(yù)測(cè)患者預(yù)后。
研究表明,miRNA在多種腫瘤中異常表達(dá),在腫瘤發(fā)生和進(jìn)展中起著重要作用[11-12]。miR-21-5p 位于人類染色體的17q23.2,具有原癌基因特性[13]。miR-21-5p 可通過(guò)與靶基因的相互作用,調(diào)控腫瘤細(xì)胞增殖[12]。在骨肉瘤中,miR-21-5p 表達(dá)上調(diào),與臨床病理指標(biāo)密切相關(guān),可作為骨肉瘤患者預(yù)后不良的生物標(biāo)志物[14-15]。miR-193a 在食管癌、胃癌和結(jié)直腸癌等腫瘤中表達(dá)上調(diào)[16-18]。研究顯示,miR-193a 表達(dá)與膀胱癌的多藥耐藥性相關(guān)[19]。在骨肉瘤中,Jacques 等[20]研究發(fā)現(xiàn),miR-193a 通過(guò)抑制TAp73β,增加順鉑耐藥,miR-193a 表達(dá)促進(jìn)骨肉瘤細(xì)胞系的遷移和侵襲。miR-193a-5p 在骨肉瘤組織中顯著上調(diào),可促進(jìn)骨肉瘤細(xì)胞(SaOS2 和U2OS)的增殖、遷移、侵襲和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化,以及小鼠異種移植物模型中的轉(zhuǎn)移[8]。外泌體來(lái)源的miRNA對(duì)腫瘤微環(huán)境形成具有重要作用,骨肉瘤中外泌體來(lái)源的miR-21-5p高表達(dá),促進(jìn)腫瘤抑制性微環(huán)境形成[21]。人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中外泌體來(lái)源的miR-21-5p 可通過(guò)抑制骨肉瘤細(xì)胞中PIK3R1 的表達(dá),激活PI3K/Akt/mTOR 通路,進(jìn)而增強(qiáng)骨肉瘤細(xì)胞的增殖和侵襲[7]。本研究中骨肉瘤患者血清外泌體miR-21-5p 和miR-193a 表達(dá)水平顯著高于健康對(duì)照組,且與高的轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)和更差的預(yù)后相關(guān)。此外,血清外泌體miR-2-5p 在骨肉瘤診斷方面同樣具有較好的診斷效能、靈敏度和特異度。血清外泌體miR-193a和miR-21-5p 兩者聯(lián)合,可顯著提高骨肉瘤診斷效能,AUC 值達(dá)0.901,具有較高的診斷準(zhǔn)確度。此結(jié)果提示miR-193a 和miR-21-5p 表達(dá)對(duì)骨肉瘤診斷和臨床預(yù)后預(yù)測(cè)具有重要價(jià)值,但仍需要大樣本、多中心、前瞻性臨床隊(duì)列進(jìn)行驗(yàn)證。此外,血清外泌體miR-193a和miR-21-5p表達(dá),對(duì)骨肉瘤發(fā)生發(fā)展的具體分子機(jī)制,仍需要進(jìn)一步在細(xì)胞及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)上進(jìn)行研究。
綜上,本研究發(fā)現(xiàn)骨肉瘤患者血清外泌體miR-193a 和miR-21-5p 表達(dá)水平顯著高于健康對(duì)照組,且miR-193a 和miR-21-5p 表達(dá)高的患者往往伴有更晚的TNM 分期、遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)和更差的預(yù)后。血清外泌體miR-193a 和miR-21-5p 有望成為骨肉瘤診斷和預(yù)后預(yù)測(cè)的生物標(biāo)志物。