腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥管理中國專家共識(2022版)

中國抗癌協會腫瘤支持治療專業委員會

血小板減少癥通常定義為外周血中血小板計數<100×109/L[1],是腫瘤患者常見并發癥。目前,腫瘤治療所致血小板減少癥已有相關指南發布。然而,臨床實踐中發現,當腫瘤患者合并肝損傷時,因其往往繼發門靜脈高壓和脾功能亢進等,進一步增加了血小板減少癥的發生風險及嚴重程度,使得患者在血小板減少癥的管理上面臨著更為嚴峻的挑戰。因此,為了填補該領域空白,讓腫瘤合并肝損傷患者的血小板減少癥得到更科學的管理,中國抗癌協會腫瘤支持治療專業委員會組織多學科專家討論制定了首個針對腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥管理中國專家共識。共識循證的醫學證據等級、推薦等級及定義見表1～2[2]。

表1 循證醫學證據等級及定義Table 1 Levels of evidence-based medical proof and definitions

表2 推薦級別及定義Table 2 Recommendation grades and definitions

1 腫瘤合并原發肝病相關血小板減少癥

1.1 腫瘤合并原發肝病相關血小板減少癥的流行病學

我國肝硬化患者多達700萬,每年新增肝癌患者46萬[3]。慢性肝病相關血小板減少癥患病率介于慢性肝病非肝硬化患者的6%至肝硬化患者85%之間[4-5]。與其他病因所致慢性肝病(毒素/藥物性肝炎、酒精性肝炎和非酒精性脂肪性肝炎)相比,乙型肝炎和/或丙型肝炎患者血小板減少癥發生率更高[6]。初始血小板減少是乙型肝炎病毒(HBV)相關血小板減少癥(hepatitis B virus-associated thrombocyto-penia, HBV-TP)和丙型肝炎病毒(HCV)相關血小板減少癥(hepatitis C virus-associated thrombocytopenia, HCV-TP)最顯著的危險因素。脾腫大和肝硬化是中度HCV-TP的顯著危險因素。高膽紅素血癥是HBV-TP中、重度的重要危險因素。抗血小板抗體與HCV-TP嚴重程度相關,這種抗血小板自身抗體可能單獨或與脾腫大共同導致血小板減少[7]。目前,腫瘤合并原發肝病患者血小板減少癥的流行尚缺乏報道,鑒于腫瘤本身多種因素也會導致血小板減少,腫瘤合并原發肝病患者血小板減少癥發生風險會進一步增加。

1.2 腫瘤合并原發肝病相關血小板減少癥的病理生理學

肝病患者血小板減少既往被認為主要由脾功能亢進引起。然而,肝病患者血小板減少癥是一個復雜和多因素參與的過程,涉及多種不同機制。通常包括血小板生成減少、破壞增加和脾隔離[8-9]。

1.2.1 血小板生成減少 血小板生成素(thrombopoietin, TPO)是促進血小板生成的重要因素,其主要在肝實質和竇狀內皮細胞中合成,TPO通過與巨核細胞上的c-Mpl受體結合調節巨核細胞的增殖、分化和成熟,并介導血小板生成[9]。隨著肝病進展、嚴重程度加重,肝臟合成TPO能力下降[10]。此外,肝炎病毒直接的骨髓抑制作用也是血小板生成減少的原因之一[9-10]。酒精對骨髓巨核細胞的毒性作用也可能導致其產生的血小板數量減少[10]。

1.2.2 血小板破壞增加 肝硬化患者血小板相關抗體檢出率顯著高于健康者[11],針對血小板表面抗原的自身抗體可增強脾和肝網狀內皮系統對血小板的清除[12]。此外,肝硬化患者ADAMTS13水平和活性的降低驅動血管性血友病因子(von willebrand factor, vWF)多聚物的積累,這介導了剪切應力誘導的血小板聚集的增強[13-14]。

1.2.3 脾臟隔離 脾臟體積越大提示脾功能亢進越明顯,腫大的脾臟內潴留的血細胞越多,脾內巨噬細胞吞噬血細胞作用越強,故脾臟大小與血小板計數成反比[10,15]。除腫大的脾臟對血小板的儲存增加外,脾亢導致血小板下降的機制還涉及脾臟釋放的血管活性物質和細胞因子增加等[9-10]。

1.3 腫瘤合并原發肝病相關血小板減少癥的診斷及評估

1.3.1 診斷標準 原發肝病相關血小板減少癥的臨床診斷標準包含下述要點:(1)外周血血小板計數<100×109/L;(2)肝病符合原發病因引起的病毒性肝病、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病及自身免疫性肝病等相關診斷標準[16-21](附表1);(3)排除其他基礎疾病和/或合并癥導致的血小板減少癥,如再生障礙性貧血、白血病、原發免疫性血小板減少癥、骨髓腫瘤細胞浸潤等;(4)排除抗腫瘤治療和/或其他藥物所致血小板減少,包括放療、化療、靶向、免疫治療、抗生素、抗體偶聯藥物、肝素等;(5)排除乙二胺四乙酸抗凝劑所致的假性血小板減少癥。

附表1～4見二維碼

1.3.2 鑒別診斷 腫瘤治療所致血小板減少癥,尤其是放化療所致血小板減少,患者血小板計數波動往往與腫瘤治療減停密切相關。基線血小板計數隨時間緩慢下降且似乎與腫瘤治療相關波動無關的患者應考慮腫瘤骨轉移或慢性肝病。腫瘤患者由于免疫抑制、留置導管、手術等醫源性原因,容易合并感染,感染可通過多種機制導致血小板減少。除腫瘤治療外,肝素類藥物和抗生素等藥物也可能導致血小板減少,輸血沉淀也可能導致輸血后紫癜[22]。因此,詳細了解患者血小板減少的臨床背景、完善實驗室檢查有助于明確血小板減少的復雜病因。常規篩查不能明確血小板減少診斷者,可結合病史及臨床表現選擇確診實驗室檢查[1],如,抗血小板特異性抗體對鑒別免疫性與非免疫性血小板減少癥具有重要臨床意義[23]。血小板減少癥鑒別診斷見表3[1,24-26]。

表3 血小板減少癥鑒別診斷Table 3 Differential diagnosis of thrombocytopenia

1.3.3 血小板減少癥分級 血小板減少最常用的嚴重程度分級標準是來自美國國家癌癥研究所的不良事件術語標準(CT-CAE)。根據CTCAE(v.5.0)不良事件“血小板減少”分級,低于正常范圍的下限至75×109/L是1級;<75×109/L～50×109/L為2級;<50×109/L～25×109/L為3級;<25×109/L為4級[27]。通常當患者血小板計數>50×109/L時,出血癥狀較少見;血小板計數(30～50)×109/L時,患者可表現為皮膚紫癜、瘀斑;血小板計數(10～30)×109/L時,患者會因外傷出血難止;血小板計數<10×109/L時,患者可能出現危及生命的出血風險[28]。

1.3.4 出血嚴重程度分級 輕中度:無出血癥狀或僅有皮膚出血點/瘀斑[29]。重度:有出血癥狀,包括皮膚黏膜出血,消化系統、呼吸系統、泌尿生殖系統及顱內出血等[29]。

1.4 腫瘤合并原發肝病相關血小板減少癥治療

1.4.1 治療目標 (1)提高血小板計數,降低其所導致的自發性出血風險;(2)減少因血小板減少導致的腫瘤系統治療減量或延遲;(3)將血小板計數維持在侵入性操作或手術的參考閾值以上,降低圍手術期操作或手術相關創傷性出血風險。

1.4.2 治療原則 腫瘤合并原發肝病相關血小板減少癥的治療首先為病因治療,并根據是否出血及治療目標進行分級管理。為避免因為血小板過低引起致命性出血,需考慮及時采取血小板輸注、藥物(如促血小板生成藥物、免疫抑制劑等)或手術(如脾切除、部分脾動脈栓塞等)進行綜合治療。治療措施的選擇需根據患者血小板減少的病因、病理生理機制,兼顧肝損傷的處理,并優選適應證獲批及無肝毒性的藥物。治療期間應密切監測血小板計數,避免血小板計數過度提升增加血栓風險。

1.4.3 治療措施

1.4.3.1 血小板輸注 體外研究[30]提示血小板計數高于56×109/L可改善肝硬化患者凝血酶生成,但研究[31]顯示血小板輸注并未能顯著改善肝硬化患者凝血酶生成和出血風險相關粘彈性標志物。美國胃腸病學會建議基于手術類型及手術部位進行風險分層,肝硬化患者無術前出凝血相關常規實驗室檢查的安全界值。處理出凝血時可通過血栓彈力圖指導個體化治療,同時避免非必要的輸血和容量過負荷,不建議常規使用血制品(如FFP或PLTs)預防出血[32-33]。美國臨床腫瘤學會認為血小板輸注的閾值需根據患者的診斷、臨床狀況和治療方式進行調整。實體腫瘤患者發生化療所致血小板減少期間的出血風險與血小板最低值及其持續時間有關。專家組建議預防性血小板輸注閾值為10×109/L,發生活動性出血患者血小板輸注閾值可高于10×109/L。無相關凝血異常情況下進行高風險侵入性操作時血小板輸注閾值為40×109/L～50×109/L,若在術前輸注血小板,血小板計數達到侵入性操作或手術要求的安全閾值至關重要[34]。

1.4.3.2 血小板生成素受體激動劑 TPO受體激動劑(TPO receptor agonist, TPO-RA),相較于第一代TPO類似物免疫原性方面得到了改善。目前,國內獲批上市的TPO-RAs包括羅普司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、海曲泊帕(表4)[35-36],主要用于治療免疫性血小板減少癥(immune thrombocytopenia, ITP)、重度再生障礙性貧血(sever aplastic anemia, SAA)及慢性肝病(chronic liver disease, CLD)相關血小板減少癥[22],其中僅阿伐曲泊帕獲批用于肝病相關血小板減少癥。

表4 中國獲批上市TPO受體激動劑Table 4 TPO-RAs approved for marketing in China

阿伐曲泊帕兩項Ⅲ期研究顯示:阿伐曲泊帕組無需血小板輸注或任何因出血搶救患者比例顯著高于安慰劑組,侵入性操作當天血小板計數≥50×109/L患者比例相比安慰劑組更高[37]。艾曲泊帕相比安慰劑顯著降低操作前至之后7天血小板輸注患者比例,但6例接受艾曲泊帕治療的患者發生門靜脈血栓事件,導致研究提前終止[38]。羅普司亭小樣本研究提示術前用于HCV感染相關血小板減少癥(血小板計數<50×109/L),可使大部分患者血小板計數≥70×109/L并接受了手術[39]。一項薈萃分析結果顯示TPO-RA顯著增加術前血小板計數>50×109/L患者比例,降低血小板輸注率,未增加血栓形成風險[40]。

1.4.3.3 重組人血小板生成素 重組人血小板生成素(rhTPO)最早在國外進行開發,但由于擔心生成中和抗體,開發終止[41]。2005年,rhTPO在中國獲批上市,主要用于實體瘤化療后所致的血小板減少癥和原發免疫性血小板減少癥的輔助治療。一項回顧性分析顯示肝病相關血小板減少癥患者,術前接受 rhTPO治療,第8天時,血小板計數較基線明顯升高;第12天時,血小板計數達到高峰[42]。此外,分析發現無脾腫大肝硬化患者應用rhTPO效果更好[43]。

1.4.3.4 重組人白細胞介素-11(rhIL-11) 1997年,rhIL-11正式被美國食品和藥品監督管理局(FDA)批準上市,成為首個應用于腫瘤化療、放療后特異性升血小板藥物[44]。2003年,首個rhIL-11在中國獲批上市,主要用于實體瘤、非髓性白血病化療后3或4級血小板減少癥的治療[45]。rhIL-11用于肝硬化脾功能亢進所致血小板減少癥(血小板計數≤75×109/L)患者,治療結束后血小板計數平均升高幅度僅為(5.95±12.31)×109/L[46]。

1.4.4 腫瘤合并原發肝病相關血小板減少癥管理 盡管對于脾腫大/脾功能亢進所致的血小板減少,PSAE、脾切除是有效的治療選擇,但脾切除、PSAE等有創治療往往面臨較高的并發癥,甚至死亡風險。目前,已有TPO-RA獲批用于慢性肝病相關血小板減少癥的治療,其能夠以較低的不良事件發生率提升血小板計數。但具體治療措施的選擇需基于患者血小板減少的病理生理機制,如脾功能亢進/脾腫大嚴重程度等,治療目的以及身體狀態等綜合考慮。有創治療甚至可能需要通過多學科討論后在特定人群中有條件應用。腫瘤合并原發肝病相關血小板減少癥管理流程見圖1。

圖1 腫瘤合并原發肝病相關血小板減少癥管理流程Figure 1 Management of thrombocytopenia in cancer patients with primary liver disease

推薦意見1:腫瘤合并原發肝病相關血小板減少癥患者,若發生出血,在積極處理原發病和/或誘因情況下,可考慮給予血小板輸注,rhTPO或TPO-RA(證據等級:Ⅲ級,推薦級別:弱推薦)。

推薦意見2:腫瘤合并原發肝病相關血小板減少癥患者擬接受侵入性操作或手術患者,緊急情況下給予血小板輸注;非緊急情況下可考慮給予肝功能影響較小的TPO-RA(如阿伐曲泊帕)或rhTPO,將血小板計數提升至侵入性操作或手術要求的安全閾值(證據等級:Ⅱ級,推薦級別:推薦)。

推薦意見3:腫瘤合并原發肝病相關血小板減少癥患者擬接受系統治療時,因系統治療的長期性,對于嚴重脾功能亢進/脾腫大患者,可考慮脾栓塞、脾切除等有創治療,存在有創治療禁忌的患者,可考慮給予rhTPO或TPO-RA治療(證據等級:Ⅲ級,推薦級別:弱推薦)。

1.5 腫瘤治療所致血小板減少合并原發肝病患者血小板減少癥管理 腫瘤治療所致血小板減少癥合并原發肝病患者血小板減少的管理,可參考《腫瘤治療所致血小板減少癥診療指南(2022版)》[29]。《指南》推薦上一個化療周期血小板計數最低值<50×109/L,或上一個化療周期血小板計數最低值≥50×109/L,但<75×109/L,同時合并至少1個出血高風險因素患者,可預防性應用促血小板生長因子,以保證化療的順利進行[29]。雖然缺乏腫瘤治療所致血小板減少癥合并原發肝病患者二級預防的循證證據,但考慮到肝病本身會影響血小板的生成、破壞及分布,無疑會增加腫瘤治療所致血小板減少癥的發生風險及恢復難度。因此,可采取相對更為積極的二級預防策略。

推薦意見4:針對腫瘤治療所致血小板減少合并原發肝病患者,制定血小板減少癥管理方案時,需選擇對肝功能影響較小的藥物(如阿伐曲泊帕)。此外,在治療時機選擇等方面也應區別對待,如積極進行二級預防等(證據等級:Ⅲ級,推薦級別:弱推薦)。

1.6 不良反應管理

第一，要在水資源配置中充分考慮農業用水和保障糧食安全的用水需求。水利部會同發改委等部門編制了全國水資源綜合規劃，明確了水資源配置方案，其中充分考慮了近期、中期和遠期農業用水需求。

1.6.1 藥物不良反應概述 TPO-RA所致ADR多出現在6個月以內,以循環系統、血液系統為主,臨床表現為動、靜脈血栓、骨髓纖維化、肝毒性等。該類藥物使用劑量和時長與發生血栓的時間、嚴重程度無明顯相關性[55]。但若患者合并血栓性疾病,如:冠狀動脈粥樣硬化性疾病、心肌梗死、腦卒中時,在使用TPO-RA過程中應嚴密監測原發病控制情況,并定期復查。Ghanima等[56]總結TPO-RA上市十年的臨床應用進展,僅少數患者觀察到中等程度的骨髓蛋白纖維化,但該不良事件與治療藥物的種類、劑量或持續時間的相關性尚未明確。文獻報道,2例兒童患者接受艾曲泊帕治療后發生急性肝衰[55,57],FDA和NMPA給予艾曲泊帕肝毒性黑框警告,提示其可能增加出現嚴重及潛在威脅生命的肝毒性風險,使用過程中應監測患者肝功能并適時調整用藥[58]。

rhTPO不良反應主要包括發熱、寒戰、全身不適、乏力等,總體不良反應程度較輕[59-61]。一項非隨機、平行對照研究[62]顯示,采用rhTPO后的不良反應發生率為11.4%,而rhIL-11的不良反應發生率為78.4%。

rhIL-11屬于炎性反應因子,因此容易引起全身性不良反應,包括乏力、低熱、嘔吐、關節酸痛和血栓等;同時,rhIL-11對心臟及腎臟也有一定損傷,可造成心動過速、血管擴張、房顫、房撲、體液潴留等;還可累及消化系統、神經系統和呼吸系統,造成嚴重的過敏反應[63]。

推薦意見5:TPO-RA、rhTPO、rhIL-11不良反應大多數為輕至中度,停藥后可迅速消退。一旦出現疑似不良反應,建議鑒別診斷后給予相應對癥處理(證據等級:Ⅲ級,推薦級別:推薦)。

1.6.2 血栓形成/血栓栓塞管理 門靜脈血栓(portal vein thrombosis, PVT)是肝硬化患者的常見并發癥,患病率為10%～25%[64-65]。惡性腫瘤本身是引發靜脈血栓栓塞癥(venous thromboembolism, VTE)最重要的危險因素,首次發生VTE 的病例中20%～30%與腫瘤相關[66]。肝病相關血小板減少癥的藥物及有創治療均有靜脈血栓的報道[38,52-53]。《肝硬化門靜脈血栓管理專家共識(2020年)》[67]推薦肝硬化PVT患者抗凝治療前,應進行內鏡和血液學檢查,充分評估出血風險。抗凝治療主要適應癥為急性癥狀性PVT、等待肝移植、合并腸系膜靜脈血栓形成;伴有近期出血史、重度食管胃靜脈曲張( gas-troesophageal varices, GEV) 、嚴重血小板減少癥的肝硬化PVT患者應暫緩抗凝治療。《2022 EHA指南:腫瘤合并血小板減少癥患者抗栓治療管理》推薦1/2級血小板減少癥患者,若血小板計數穩定,繼續口服或注射抗凝治療,若血小板計數不穩定,采用低分子肝素抗凝;3級血小板減少癥患者,若血栓風險高且血小板減少預計數周至數月保持穩定,可考慮給予劑量減半低分子肝素抗凝治療,并且密切監測血小板計數;4級血小板減少癥患者應停止抗凝治療[68]。《腫瘤患者靜脈血栓防治指南(2020版)》[69]推薦對于腫瘤合并VTE或具有VTE高風險的腫瘤患者,在治療過程中需密切監測血小板計數,并根據靜脈血栓栓塞癥的評估風險進行預防或治療。

推薦意見6:腫瘤合并原發肝病相關血小板減少癥患者治療期間需密切監測血小板計數,防止血小板計數過度升高,增加血栓形成風險。若發生1/2級血小板減少伴血栓形成,應考慮進行抗凝治療;3/4級血小板減少伴血栓形成時,抗凝治療需謹慎(證據等級:Ⅱ級,推薦級別:推薦)。

2 腫瘤治療繼發肝損傷合并血小板減少癥

2.1 概述 藥物性肝損傷(drug induced liver injury, DILI)患者中抗腫瘤藥或免疫調節劑占8.34%[70]。接受奧沙利鉑治療結腸腺癌的患者肝竇阻塞綜合征(hepatic sinusoidal obstruction syndrome, HSOS)發生率達50%[71];5-氟尿嘧啶、伊立替康、巰唑嘌呤、卡莫司汀、環磷酰胺、達卡巴嗪等抗腫瘤藥物也會增加HSOS發生風險[72-73]。免疫檢查點抑制劑相關肝炎在PD-1/PD-L1抑制劑治療中的發生率為9%～20%[74]。52%接受侖伐替尼治療患者血清轉氨酶升高[75]。抗體偶聯藥物(ADCs)治療后DILI發生率為7.9%[76]。此外,放射治療亦可導致一種臨床亞急性、慢性肝臟損傷,特別是胸腹部腫瘤放療[77]。

血小板減少癥是抗腫瘤治療常見血液學毒性反應。研究報道化療所致血小板減少癥發生率9.7%[78],不同靶向治療血小板減少發生率達2%～78%[79-80],免疫檢查點抑制劑相關血小板減少癥≥3級發生率1.73%[81]。

因此,在腫瘤治療過程中,繼發肝損傷、血小板減少癥常常相伴存在。臨床常見引起肝損傷的抗腫瘤藥物見表5[71-77]。

表5 臨床常見引起肝損傷的抗腫瘤藥物Table 5 Common anti-cancer drugs causing liver injury in clinical practice

2.2 診斷 DILI的臨床診斷依賴排除法,通過收集完整的病史、全面的血液檢測、肝膽影像和肝活檢等資料,排除其他病因,以推斷DILI的診斷。為了降低臨床診斷的主觀傾向性,目前有一些相對客觀的因果評分系統,包括RUCAM(Roussel-Uclaf causality assessment method)量表(附表4)等[82]。血小板減少癥的病因診斷往往更加復雜,一方面腫瘤治療可直接導致血液學毒性發生,同時亦可能與腫瘤治療繼發的肝損傷有關。因此,掌握準確的藥物暴露史、肝功能異常和血小板減少的病程非常重要。

2.3 治療原則及方案 腫瘤治療繼發肝損傷合并血小板減少癥的治療原則[83]:(1)及時停用可疑肝損傷藥物,盡量避免再次使用可疑或同類藥物;(2)應充分權衡停藥引起原發病進展和繼續用藥導致肝損傷加重的風險;(3)根據DILI的臨床類型選用適當的藥物治療;(4)血小板減少癥的治療可參考原發肝病相關血小板減少癥和腫瘤治療所致血小板減少癥進行處理。

奧沙利鉑免疫誘導綜合征(Oxaliplatin im-mune-induced syndrome, OIIS)臨床處理措施包括永久停用奧沙利鉑,皮質類固醇和IVIG的應用尚未得到證實,但是可以考慮[84]。Jácome等[85]回顧性分析PSE用于化療所致脾功能亢進,PSE后80%患者血小板計數≥100×109/L,81%患者恢復系統治療,脾臟梗死比例與血小板計數增加呈線性相關。Overman等[86]開展的一項隊列研究顯示,在轉移性CRC中,以奧沙利鉑為基礎的化療中加用貝伐珠單抗可降低脾臟腫大和血小板減少的發生風險。

推薦意見7:腫瘤治療繼發肝損傷合并血小板減少癥患者,血小板減少癥治療方案的選擇可參考原發肝病相關血小板減少癥和腫瘤治療所致血小板減少癥,升血小板藥物推薦對肝功能影響較小的藥物(如阿伐曲泊帕)(證據等級:Ⅲ級,推薦級別:弱推薦)。

3 腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥多學科管理及健康教育

3.1 腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥多學科管理

腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥病因及發生機制復雜,其診斷和治療涉及腫瘤科、肝病科、血液科、介入、外科等多個學科。通過多學科的協同診療,可最大限度地發揮各個學科的專業優勢,使患者獲益最大化。血小板減少癥病因診斷不明的患者;重度血小板減少且病情危重的患者;經常規治療血小板計數恢復不佳,影響腫瘤進一步診療的患者等,建議上報院內或院際多學科團隊協作模式(multi-disciplinary team, MDT),邀請MDT相關專家會診,制定診療方案,并做好追蹤隨訪。MDT執行流程見圖2。

圖2 MDT執行流程Figure 2 MDT execution process

推薦意見8:血小板減少癥病因診斷不明,重度血小板減少且病情危重,經常規治療血小板計數恢復不佳的腫瘤合并肝損傷患者,建議通過多學科協同診療(證據級別:Ⅳ級,推薦級別:推薦)。

3.2 腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥健康教育

腫瘤合并肝損傷患者重度血小板減少引起的出血是導致患者死亡的主要原因之一。同時合并食管胃底靜脈曲張破裂、胃和十二指腸消化性潰瘍或食道/胃/十二指腸黏膜糜爛病等患者發生急性上消化道出血風險較高,是最常見的消化系統急癥。Qdaisat等[87]分析急診科腫瘤患者顱內出血的特征和結局,發現低血小板計數與住院死亡率和30天死亡率顯著相關。因此,加強腫瘤合并肝損傷患者血小板減少癥的風險管理和健康教育尤為重要。

3.2.1 風險管理與健康教育

(1)仔細詢問病史、月經史、用藥史,尤其是肝病相關的既往病史、既往出血史,抗凝、抗血小板等伴隨用藥情況。

(2)腫瘤治療期間定期監測血生化、血常規。并根據血小板減少程度進行分級管理。

(3)遵循說明書、臨床指南、專家共識合理用藥,嚴格遵循用藥指征,避免使用不規范、不適宜和超常處方,避免濫用藥物。

(4)加強遠程健康管理,實現治療間歇期的遠程照護和管理可以提高患者對醫療支持的可及性。

(5)由于腫瘤患者自身病理生理學特點和抗腫瘤治療的復雜性,建議對腫瘤合并肝損傷患者行多學科和動態管理。

(6)加強患者風險意識管理,告知患者血小板減少的風險及可能出現的癥狀;血小板減少時避免過度用力、外傷等;監測血小板,關注皮膚瘀斑、皮膚黏膜出血、牙齦出血、消化道、泌尿道出血等癥狀;促使患者對血小板減少癥保持警覺。

共識編委名單:

顧問:于世英(華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院)

主編:袁響林(華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院)、巴一(天津醫科大學腫瘤醫院)

副主編:張俊(上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院)、章真(復旦大學腫瘤醫院)、熊建萍(南昌大學第一附屬醫院)、張小田(北京大學腫瘤醫院)、王風華(中山大學腫瘤防治中心)

編委(以姓氏漢語拼音為序):安漢祥(廈門大學附屬翔安醫院)、陳公琰(哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院)、陳永兵(首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院)、戴宇翃(華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院)、鄧婷(天津醫科大學腫瘤醫院)、鄧艷紅(中山大學附屬第六醫院)、鞏平(新疆石河子大學醫學院第一附屬醫院)、黃河(山西醫大一附院)、黃梅(華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院)、黃元成(華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院)、劉巍(北京大學腫瘤醫院)、劉波(山東省腫瘤醫院)、劉勇(哈爾濱醫科大學附屬第四醫院)、李秋(四川大學華西醫院)、李蘇宜(安徽省腫瘤醫院)、李龍(華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院)、羅素霞(河南省腫瘤醫院)、賴浩(廣西醫科大學腫瘤醫院)、馬虎(遵義醫學院附屬腫瘤醫院)、牛作興(山東省腫瘤醫院)、邱紅(華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院)、邱萌(四川大學華西醫院)、邱文生(青島大學附屬醫院)、石漢平(首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院)、孫凌宇(哈爾濱醫科大學附屬第四醫院)、宋春花(鄭州大學公共衛生學院)、施詠梅(上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院)、佟仲生(天津醫科大學腫瘤醫院)、王暢(吉林大學第一醫院腫瘤中心)、夏曙(華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院)、肖莉(廈門大學附屬中山醫院)、袁瑛(浙江大學醫學院附屬第二醫院)、姚慶華(浙江省腫瘤醫院)、曾珊(中南大學湘雅醫院)、趙巖(遼寧省腫瘤醫院)、趙君慧(青海大學附屬醫院)、朱驥(浙江省腫瘤醫院)、朱江(四川大學華西醫院)

利益沖突聲明:所有作者聲明無利益沖突。

參考文獻見二維碼