一起副溶血性弧菌食源性聚集事件的實驗室檢測及病原分析

李佳琪，羅昱玥，章興隆，劉義萍，周瑩冰

（重慶市渝中區疾病預防控制中心，重慶 400010）

副溶血性弧菌是一類革蘭氏陰性無芽孢桿菌，具有嗜鹽性，可引起人類多種不同疾病，如敗血癥、急性胃腸炎、傷口感染等[1]。副溶血性弧菌最早于1950 年從日本1 例食物中毒的病人糞便中初次分離得到，是最常見的食源性致病菌之一，在近海岸的海水、海產品、海底沉積物中廣泛存在。由于海產品在運輸和銷售中會交叉污染，導致副溶血性弧菌在淡水產品中也被大量檢出。人們攝入被副溶血性弧菌污染的食品會引發食物中毒，導致患者出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉和發燒等典型急性胃腸炎反應。副溶血性弧菌是細菌性食物中毒事件中的重要病原體。2021 年4 月18 日，渝中區疾病預防控制中心接到某醫院電話報告稱“某游輪出現10 余名疑似食物中毒病人”，立即趕往醫院與游輪現場進行流行病學調查，采集肛拭子，留樣食品進行檢測。根據患者的臨床表現、流行病學調查結果、實驗室檢測結果綜合研判，認為本次事件是一起由副溶血性弧菌引起的食源性聚集事件。為進一步了解陽性菌株的病原學特征以及各菌株之間的相關性，本研究對分離的副溶血弧菌進行血清學鑒定、實時熒光PCR 鑒定毒力基因、脈沖場凝膠電泳（Pulsed Field Gel Electrophoresis，PFGE）分子分型和藥敏試驗。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

顯色培養基，科瑪嘉微生物技術有限公司；其余培養基，北京陸橋技術股份有限公司；副溶血性弧菌血清，日本生研公司；病毒核酸提取試劑盒（磁珠法），江蘇碩世生物科技有限公司；諾如病毒G Ⅰ/G Ⅱ雙重熒光PCR 檢測試劑盒、食源性致病菌核酸多重實時熒光PCR 檢測試劑盒、副溶血性弧菌（tdh、trh、tlh）三重核酸檢測試劑盒，北京卓誠惠生生物科技有限公司；VITEK 2 Compact GN 鑒定卡，法國生物梅里埃股份有限公司；限制性內切酶Xba Ⅰ、Not Ⅰ，日本TaKaRa 生物工程有限公司；瓊脂糖SeaKem Gold Agarose，瑞士LONZA；蛋白酶K，北京索萊寶科技有限公司；革蘭陰性菌藥敏檢測卡（CHNENF)，賽默飛世爾科技有限公司。

1.2 設備與儀器

SSNP-9600A 全自動核酸提取儀，江蘇碩世生物科技有限公司；VITEK 2 Compact 全自動微生物生化鑒定儀，法國生物梅里埃股份有限公司；CFX96實時熒光定量PCR 儀，美國Bio-Rad 公司；CHEF Mapper 脈沖場凝膠電泳儀及凝膠成像系統，美國Bio-Rad 公司。

1.3 試驗方法

1.3.1 樣品來源

采集樣品28 件，其中病例肛拭標本13 件，留樣食品15 份，病例肛拭標本一式兩份，分別存放于Cary-Blair 運送培養基和病毒采樣液中，及時送至實驗室檢測。

1.3.2 病原菌的分離鑒定

對采集樣品進行諾如病毒和食源性致病菌實時熒光PCR 檢測，按照國家標準對沙門氏菌、空腸彎曲菌、副溶血性弧菌和致瀉性大腸埃希氏菌等病原菌進行增菌分離培養。

1.3.3 血清學試驗

取新鮮分離培養的副溶血性弧菌菌苔至含3%氯化鈉的5%甘油溶液中，研磨乳化均勻，121 ℃高壓1 h，4 000 r·min-1離心15 min，吸取上清液，加入等體積的生理鹽水重懸，玻片凝集檢測O 抗原，生理鹽水作為自凝對照。取菌苔與含3%氯化鈉的5%甘油溶液制備濃厚的菌懸液，玻片凝集檢測K 抗原，3%氯化鈉溶液作為自凝對照。

1.3.4 毒力基因鑒定

用接種環刮取新鮮培養的菌苔于100 μL DNA裂解液中研磨均勻，100 ℃水浴10 min 后冰上放置5 min，12 000 r·min-1離心2 min，取上清液進行實時熒光PCR 檢測毒力基因（tdh、trh、tlh）。

1.3.5 脈沖場凝膠電泳分型

分離出的5 株副溶血性弧菌以Not Ⅰ酶切，沙門菌標準菌株H9812 用限制性內切酶Xba Ⅰ酶切，作為分子量標（marker），電泳時間18 h，脈沖時間10 ～35 s，以Gelred 染膠后使用凝膠成像系統成像。

1.3.6 藥敏試驗

按照微量肉湯稀釋法對分離的病原菌進行藥敏試驗，采用定制的商品化MIC 藥敏板CHNENF 進行藥敏測試，含氨芐西林、頭孢西丁、美羅培南、環丙沙星、氯霉素等17 種抗菌藥物，大腸埃希氏菌標準菌株ATCC 25922 作為本次試驗的質量控制菌株。

2 結果與分析

2.1 病原體檢測

經實時熒光PCR 檢測，所有樣品諾如病毒檢測均為陰性；食源性致病菌核酸多重實時熒光PCR 檢測出5 件病例肛拭樣品弧菌陽性，其余樣品均為陰性。28 件樣品進行分離培養，熒光PCR 檢測為弧菌陽性的5 件樣品均分離到副溶血性弧菌，未檢出其他致病菌，其余8 件肛拭樣品和15 件留樣食品均未檢出致病菌。

2.2 血清學試驗

分離到的5 株副溶血性弧菌均為O9:K44 血清型，結果一致。

2.3 毒力基因鑒定

對分離到的5 株副溶血性弧菌采用實時熒光PCR 方法檢測毒力基因，5 株副溶血性弧菌均為tdh、tlh 基因陽性，trh 基因陰性，結果一致。

2.4 PFGE 分子分型

用限制性內切酶Not Ⅰ對5 株副溶血性弧菌基因組核酸酶切，進行脈沖場凝膠電泳，結果如圖1 所示，YZFX2021-004、YZFX2021-005、YZFX2021-007 具有完全相同的帶型，另外2 株稍有不同。如圖2 所示，PFGE 分子分型聚類分析發現YZFX2021-004、YZFX2021-005、YZFX2021-007 的同源性為100%，YZFX2021-006 和YZFX2021-003 與 這3 株的同源性為88.89%、83.78%。

圖1 5 株副溶血性弧菌PFGE 圖像

圖2 5 株副溶血性弧菌PFGE 聚類分析圖譜

2.5 藥敏試驗結果

本次試驗質控標準菌株ATCC 25922 藥敏結果在質控范圍內，表明試驗結果有效。結果判定參照《疾控系統藥敏判斷標準-2022 修訂》，藥敏結果顯示5 株菌株對氨芐西林中度敏感，對氯霉素、甲氧芐啶/磺胺甲噁唑、多粘菌素 E、厄他培南、美羅培南、頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢他啶/阿維巴坦、四環素、替加環素、頭孢西丁、環丙沙星、萘啶酸、阿奇霉素、阿米卡星、鏈霉素均敏感，無多重耐藥表型，5 株菌株結果一致。

3 結論與討論

副溶血性弧菌引起的食物中毒事件在沿海地區時有發生，在微生物性食物中毒事件中高居首位，發生頻次、人群暴露規模均表現出明顯的上升趨勢。海產品是副溶血性弧菌食源性污染的主要媒介。隨著交通運輸業的發展和內陸居民飲食結構的變化，我國微生物性食物中毒的致病因子逐步發生了變化。研究表明，在全國范圍內，副溶血性弧菌導致的食物中毒事件數量已升至第二位，僅次于沙門氏菌[2]。實驗室在5 名病例肛拭子中檢出血清型一致的副溶血性弧菌O9:K44 型，雖然未在留樣食物中檢出該菌，同時由于游輪方食品留樣不全，不排除游客食用了游船之外的食品，可能存在攜帶致病菌食物漏檢的情況。盡管未確定病因食品，但根據現場流行病學調查、患者的臨床表現、實驗室檢測結果綜合分析，判定該事件為一起由副溶血性弧菌引起的聚集性、食源性疾病事件。

實驗室通過熒光PCR 快速篩查和常規分離培養鑒定，迅速獲得了副溶血性弧菌核酸陽性結果，這一結論在后續的分離培養中得到證實，對于事件的及時處理和控制起到了關鍵作用。在突發性食源性疾病事件調查中，應用快速檢測方法對于及時確定病原體、開展后續事件處置工作具有重要的意義。

副溶血性弧菌的致病性主要由毒力因子造成，毒力因子包括溶血素類、侵襲因子、尿素酶等。溶血素類包括耐熱直接溶血素（Thermostable Direct Hemolysin，TDH）和耐熱相關溶血素（Tdh-elated Hemolysin，TRH），二者作用于宿主細胞表面，可破壞細胞的完整性[3]。副溶血性弧菌還可產生不耐熱溶血素（Thermolabile Hemolysin，TLH），現普遍認為tlh 基因是副溶血性弧菌的特異性基因，在所有分離株中均可檢測到。本實驗室對分離培養出來的5株副溶血性弧菌進行tdh、trh、tlh 基因檢測，發現5株菌株均為tdh 和tlh 基因陽性，trh 基因陰性。

PFGE 是目前廣泛應用于食源性致病菌分子溯源的重要方法[4-5]。根據公認的判定標準[6]，具有85%以上相同條帶的菌株可認為是相同菌株。在本次事件中，分離到的5 株副溶血性弧菌有4 株菌株經PFGE聚類分析發現具有85%以上的相似性，另一菌株帶型與這4 株稍有不同，提示本次事件中可能存在不同的污染源，但未從食品中分離出相關菌株，不能判斷本次事件的病因食品。

分離的5 株菌株對氨芐西林為中度敏感，對頭孢他啶、頭孢噻肟等其他16 種藥物均敏感，與重慶市萬州區報道[7]的藥敏結果相同，與廣州市、浙江省等地報道[8-12]的分離菌株對氨芐西林耐藥情況不同，與北京市、遼寧省等地[13-14]副溶血性弧菌的耐藥情況有顯著不同，表明耐藥性除了受血清型、來源背景的影響，還具有地域差異。水產品養殖應規范、合理使用抗生素，避免副溶血性弧菌的耐藥性變異，降低多重耐藥的風險。對腹瀉病人進行抗生素治療時，應結合藥敏試驗結果，確保臨床合理用藥，降低耐藥菌株的產生。

游輪旅游具有旅程時間較長、人員聚集程度較高等特點，相關部門應加強對旅行機構餐飲宴席等重點領域的日常監管，強化食品安全知識的宣傳培訓，提高食品相關從業人員的食品安全意識和個人衛生意識，規范食品制作流程，注意生熟分開，并按要求做好食品的留樣，減少食源性疾病的發生。