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老年人群肺炎住院患者急性腎損傷的發病率和危險因素*

2023-07-11 02:56:20吳子瑜何巖燕周振壽郭太林
實用中西醫結合臨床 2023年5期
關鍵詞:研究

吳子瑜 何巖燕 周振壽 郭太林#

(1 福建省立醫院老年科 福州 350001;2 福建中醫藥大學附屬人民醫院影像科 福州 350004)

急性腎損傷(Acute Kidney Injury, AKI)是一種快速發生腎功能損害的臨床綜合征,伴有排泄功能下降和氮代謝產物(包括尿素、肌酐和其他代謝產物)的累積[1~2]。近年來相關研究報道高達22%的住院成年人存在AKI,而在重癥患者中的發病率更高達40%~60%[3],因此受到人們越來越多的關注。AKI有多種定義,2012年改善全球腎臟病預后組織(KDIGO)指南提出AKI 的標準被廣泛接受[2]。48 h 內腎臟功能急劇下降,表現為血清肌酐絕對值升高≥26.5 mmol/L(0.3 mg/dl)、或者血清肌酐基礎值升高≥50%(較基線增加1.5 倍)或尿量減少[<0.5 ml/(kg·h),持續超過6 h]診斷為AKI。住院患者出現AKI 是患者不良預后的一個獨立危險因素,引發的病死率為24%[3]。醫院獲得性AKI(HAAKI)相關的各種危險因素包括感染、敗血癥、使用腎毒性藥物、靜脈注射對比劑、大手術以及潛在的腎臟疾病[1,4]。社區獲得性肺炎(Community Acquired Pneumonia,CAP)是老年患者住院的最常見病因之一,CAP 患者AKI 的發生率要明顯高于普通人群,住院期間發生AKI 會增加老年患者的病死率[5~6]。這些患者CAP 感染過程引起的炎癥在AKI 發生中起重要作用[7],促炎細胞因子可通過直接腎血管內皮損傷、線粒體功能改變、直接損傷腎小管或引起細胞周期停滯而導致或加劇腎功能受損[8~12]。本研究分析住院老年患者CAP 的AKI 發病率和相關危險因素,為臨床早期發現AKI和減少病死率提供依據。現報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2018年1月至2020年12月在福建省立醫院老年科住院老年患者的資料。在468 例老年患者中符合本研究的有326 例肺炎患者,按照標準治療肺炎的方案進行管理。收集所有患者入住48 h 內記錄的指標最差值來記錄其基本資料、臨床和實驗室數據。包括年齡、性別、收縮壓、舒張壓、全血細胞計數、各項生化檢驗數據、胸部X 線片、心電圖和胸部CT(如有指征)。統計數據,并記錄合并病的既往病史,如糖尿病、慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)、慢性腎臟病(Chronic Kidney Disease,CKD)、冠狀動脈疾病(Coronary Artery Disease, CAD)、慢性肝病(Chronic Liver Disease, CLD) 或 高 血 壓(Hypertension,HTN)。本研究經醫院醫學倫理委員會批準(倫理編號:AF/SC-07/03.3)。

1.2 納入標準和排除標準 納入標準:年齡≥60歲的患者;有以下3 個或更多癥狀或體征,如發熱、新發咳嗽伴或不伴咳痰、胸膜炎、胸痛、呼吸困難或聽診時呼吸音改變,加上胸部CT 平掃顯示新的肺部浸潤與急性肺炎的存在相符[13]。排除標準:包括醫院獲得性肺炎(入院后48 h 出現癥狀);活動性胸部惡性腫瘤;病歷不完整。肺炎的嚴重程度通過CURB-65 評分進行評估[14]:CURB-65 評分涉及5 項指標,包括年齡(≥65 歲)、呼吸頻率(≥30 次/min)、尿素氮(>7.0 mmol/L)、血壓[收縮壓<90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或舒張壓≤60 mm Hg]、意識障礙,滿足1 項記1 分,滿分5 分,其中3 分及以上為重癥肺炎[15]。根據2012年改善全球腎臟病預后組織(KDIGO)指南提出的AKI 標準,對住院期間48 h內符合標準的AKI 患者進行分類。在無CKD 病史或院前肌酐值的患者中,使用腎臟病飲食改良(MDRD)方程估計病前肌酐值,然后從MDRD 肌酐或入院肌酐中選擇較低的肌酐值作為基線值[16]。

1.3 統計學方法 采用SPSS18.0 統計學軟件分析數據。符合獨立樣本的正態分布連續變量且方差齊性的計量資料用(±s)表示,組間采用獨立樣本t檢驗;計數資料以%表示,組間比較采用χ2檢驗;采用二分類非條件Logistic 回歸分析評價相關危險因素與AKI 的關聯性。P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 CAP 老年患者AKI 組與非AKI 組一般資料比較2018年1月至2020年12月在福建省立醫院老年科住院的468 例老年患者,共326 名符合研究納入標準的CAP 老年患者,男218 例(66.87%),平均年齡69.8 歲(60~95 歲)。共有135 例(41.41%)患者發生AKI,男103 例發生AKI,發生率為76.30%,女32 例發生AKI,發生率為23.70%。在AKI 組和非AKI 組患者的人口學特征和合并病比較中,AKI 組患者合并CKD 和CAD 的比例明顯高于非AKI 組,差異有統計學意義(P<0.05);兩組的年齡、COPD、CLD、高血壓比較無明顯差異(P>0.05)。見表1。

表1 CAP 老年患者AKI 組和非AKI 組的基線特征(±s)

表1 CAP 老年患者AKI 組和非AKI 組的基線特征(±s)

指標AKI 組(n=135) 非AKI組(n=191)P年齡(歲)性別(例)收縮壓(mm Hg)舒張壓(mm Hg)COPD(例)CKD(例)CAD(例)CLD(例)高血壓(例)男女有無有無有無有無有無70.20±10.4010332118.30±19.6076.20±11.21498631104211144131775868.50±9.6011576126.20±19.2077.30±10.93721191517624167618599920.3250.0810.0460.6290.7860.0050.0360.9740.526

2.2 CAP 老年患者AKI 組與非AKI 組臨床資料比較 與CAP 老年患者非AKI 組相比,AKI 組血尿酸水平、血總膽紅素水平、血乳酸脫清酶(LDH)、血肌酐、血尿素氮、CURB-65 評分、ICU 入住率和病死率均更高(P<0.05);AKI 組的血白蛋白水平、血總蛋白水平均低于非AKI 組(P<0.05);AKI 組和非AKI 組的血紅蛋白、白細胞計數、血鈣、血磷、血丙氨酸氨基轉移酶(ALT)/谷草酸氨基轉移酶(AST)比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 CAP 老年患者AKI 組和非AKI 組的臨床資料比較(±s)

表2 CAP 老年患者AKI 組和非AKI 組的臨床資料比較(±s)

指標AKI 組(n=135)非AKI 組(n=191)P血肌酐(mg/dl)血尿素氮(mg/dl)血鈣(mg/dl)血尿酸(mg/dl)血白蛋白(g/dl)血磷(mg/dl)血總膽紅素(mg/dl)血總白蛋白(g/dl)ALT/AST LDH(IU/L)血紅蛋白(g/dl)白細胞計數(×109/L)CURB-65 評分(分)入住ICU(例)病死(例)是無是無2.98±1.83116.60±71.108.10±0.707.10±2.802.86±0.564.80±0.721.30±0.605.60±0.8089.20±21.90496.80±28.5011.40±1.4012.20±0.802.80±0.803798271081.21±0.4152.80±26.609.00±0.814.60±2.503.32±0.583.20±0.910.80±0.406.60±0.7056.90±17.70358.90±18.6011.70±1.1010.80±0.701.50±0.901917291820.0010.0010.0920.0030.0060.0740.0020.0360.0620.0340.0880.1080.0010.0280.035

2.3 CAP 老年患者中AKI 相關危險因素分析 在Logistic 邏輯回歸分析中, 高尿酸水平(OR=1.092,95%CI:0.931~1.223,P=0.126)、高LDH水平(OR=1.005,95%CI:0.9893~1.006,P=0.182)、低血總蛋白(OR=0.719,95%CI:0.435~1.346,P=0.318)與AKI 發生無顯著相關,低血白蛋白(OR=0.598,95%CI:0.285~1.288,P=0.035)、高血膽紅素(OR=1.649,95% CI:0.923~3.045,P=0.046) 水平、高CURB-65 評分(OR=1.792,95% CI:1.269~2.548,P=0.001)與AKI 顯著相關。見表3。

表3 生化指標和CURB-65 評分與AKI 相關危險因素分析(±s)

表3 生化指標和CURB-65 評分與AKI 相關危險因素分析(±s)

指標BSE95%CIORP高尿酸低血白蛋白高血膽紅素低血總蛋白高LDH高CURB-65 評分0.093-0.4570.542-0.2120.0020.5840.6220.3630.2550.2680.0010.1810.931~1.2230.285~1.2880.923~3.0450.435~1.3460.989~1.0061.269~2.5481.0920.5981.6490.7191.0051.7920.1260.0350.0460.3180.1820.001

3 討論

目前一項薈萃分析表明,在亞洲不同地區,HAAKI 的綜合發病率為7.5%~31.0%,病死率為14%~37%[3,17]。印度AKI 流行病學的數據,研究報告顯示6%~46%的危重患者發生AKI,包括敗血癥、熱帶疾病(如瘧疾、恙蟲病、登革熱)、肺炎、腎盂腎炎、H1N1 流感、病毒性肝炎、鉤端螺旋體病以及未分化的發熱性疾病是發生AKI 的主要病因[4,18~21]。尼泊爾的一項研究報告也表明肺炎是膿毒癥相關AKI 中最常見的內科疾病,在重癥監護病房患者的AKI 發生率為50%[21]。病毒性肺炎與AKI 高發生率密切相關。在2009年H1N1 流感大流行期間,AKI 被視為危重患者的常見并發癥,發病率為30%~50%[22~23]。近三年來,國內外正處于新型冠狀病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019,COVID-19)疾病流行期,部分患者腎臟有不同程度受累,引起的AKI 較為常見。根據最近報告表明COVID-19 住院患者的AKI發生率>20%,而在ICU 患者中增加到>50%[24],與COVID-19 直接攻擊腎臟固有細胞、全身炎癥因子風暴等相關。國外Akram 等[6]在他們的研究中觀察到大約18%的CAP 患者在入院時患有AKI。Murugran 等[7]也報道,CAP 患者的AKI 發生率為34%,多達四分之一的非重癥肺炎患者也發生AKI。

研究發現與AKI 相關的危險因素包括合并CKD 或CAD 等疾病[6~7,25]。本研究結果顯示AKI 組患者較非AKI 組患者血白蛋白和血總蛋白降低、血膽紅素升高和LDH 水平升高的實驗室特征。Serov 等[26]在對老年AKI 患者的研究中,肝功能檢查異常(包括高膽紅素血癥)時更易出現AKI 發生。在肺炎球菌性肺炎患者中,男性患者的AKI 發病率較高[27]。本研究結果還顯示CAP 住院老年患者AKI 的發生率為41.41%,這些患者中與AKI 相關的因素包括CKD 或CAD 的既往史、實驗室參數(高血尿酸、低血白蛋白、低血總蛋白、高血膽紅素和高血LDH)和較高的CURB-65 評分。在多因素回歸分析中,血尿酸、血總蛋白、血LDH 水平的實驗室參數并未單獨增加AKI 的相關,但是低血白蛋白、高血膽紅素、高CURB-65 評分(肺炎嚴重程度)可能是CAP 住院老年患者發生AKI 相關的獨立危險因素。CURB-65 評分組成指標僅5 項,是常用的肺炎評定指標,臨床適用性高,評估CAP 嚴重程度具有較好的應用價值。沙特阿拉伯展開的1786 例老年CAP 患者調查中,多因素Logistic 回歸分析結果顯示CURB-65 評分是該類患者病死的影響因子[28]。國內吳曉等對526例2 型糖尿病合并CAP 患者進行分析,CURB-65評分升高是CAP 患者住院期間病死的獨立危險因素[29]。本研究結果顯示,老年CAP 患者AKI 組CURB-65 評分明顯高于非AKI 組,多因素Logistic回歸分析結果顯示,CURB-65 評分升高是老年患者CAP 出現AKI 的獨立危險因素。因此臨床須警惕CAP 老年患者的CURB-65 評分,早期發現和預防AKI 的發生。預防和治療相關策略包括對住院患者(入院時和住院期間)進行連續多次的風險評估;優化液體量、血壓和灌注;糾正和維持電解質、酸堿和礦物質穩態;及時治療低血壓和敗血癥;避免使用腎毒性藥物,尤其是在患有AKI 或有AKI 風險的患者中;應根據老年人、肥胖和營養不良患者的分布容積按劑量給藥;腎毒性藥物的藥物水平監測[30]。

本研究是一項回顧性研究,存在一定局限性。由于AKI 的發病機制通常是多因素的,患者用藥、體液和血流動力學狀態等混雜因素可能會影響AKI的病程及研究結果。本研究為單中心研究,樣本量偏少,隨訪時間相對較短,沒有對殘余腎病或其他并發癥的發展進行長期隨訪,今后仍須前瞻性、大樣本量以及長時間隨訪研究以進一步驗證本研究的結論。

綜上所述,針對CAP 住院老年患者AKI 發生率及與相關危險因素的研究,發現約2/5 的CAP 老年患者發生AKI,高CURB-65 評分、低血白蛋白、高血膽紅素為CAP 患者出現AKI 的獨立危險因素,臨床應警惕以這種常見診斷方式入院的CAP 老年患者出現AKI 的早期檢測和預防。

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