張玲
(北京市房山區(qū)第一醫(yī)院 北京 102400)
糖尿病性視網(wǎng)膜病變(DR)作為糖尿病常見的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,具有較高發(fā)病率,視網(wǎng)膜新生血管是其主要臨床特征,患者臨床表現(xiàn)以視力降低、視物模糊等為主,若未及時采取治療措施控制病情,可導(dǎo)致患者視力嚴(yán)重下降,甚至致盲[1]。目前,眼底激光是DR 患者常見治療手段之一,可有效抑制新生血管形成,療效確切[2]。但仍有部分DR 患者在接受眼底激光治療后視力恢復(fù)不理想,預(yù)后不佳[3~4]。因此,如何提升眼底激光治療DR 的臨床療效,促進(jìn)視力恢復(fù),改善預(yù)后,是目前臨床研究的熱點。曲安奈德(TA)是一種DR 患者常用藥物,具有抗新生血管、抑制炎癥反應(yīng)等作用,在臨床中應(yīng)用較為廣泛[5]。鑒于此,本研究探討眼底激光聯(lián)合TA 對DR 患者視力等指標(biāo)的影響?,F(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取2018年8月至2020年7月在北京市房山區(qū)第一醫(yī)院接受治療的150 例DR 患者(150 只眼),按照隨機數(shù)字表法分為對照組與研究組,各75 例。對照組男44 例,女31 例;年齡42~77 歲,平均(57.41±4.48)歲;患眼:左眼39 例,右眼36 例;臨床分型:非增殖期15 例,增殖前期32例,增殖期28 例。研究組男42 例,女33 例;年齡44~76 歲,平均(58.13±5.04)歲;患眼:左眼40 例,右眼35 例;臨床分型:非增殖期13 例,增殖前期35例,增殖期27 例。兩組一般資料(性別、年齡、患眼、臨床分型等)相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)北京市房山區(qū)第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審查批準(zhǔn)(批號:北京市房山區(qū)第一醫(yī)院倫理字201700385 號)。
1.2 入組標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合DR 診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],且經(jīng)眼底照相、血管熒光造影等檢查確診;年齡40~80 歲;自愿參與本研究,依從性較好,能配合完成各項檢查。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):合并白內(nèi)障、青光眼等其他眼科疾??;對本研究所用藥物過敏;既往有手術(shù)史;血糖或血壓控制不佳;妊娠及哺乳期婦女;合并嚴(yán)重臟器功能障礙及惡性腫瘤。
1.3 治療方法 對照組采用眼底激光治療:采用復(fù)方托吡卡胺滴眼液(國藥準(zhǔn)字H20066782)進(jìn)行散瞳處理,范圍為距離視盤上下方、鼻側(cè)1 個視盤直徑,且距離黃斑顳側(cè)2 個視盤直徑;選用VITRA OptumisⅡ眼底激光治療儀,將激光光凝參數(shù)曝光時間、激光斑直徑分別設(shè)置為0.2~0.4 s、200~500 μm,并設(shè)置灰白色Ⅲ級光凝斑,根據(jù)屈光間質(zhì)和部位將功率設(shè)置為150~500 mW、300~600 點/次。每周治療1 次,共治療4 次。研究組在眼底激光治療基礎(chǔ)上聯(lián)合醋酸曲安奈德注射液(國藥準(zhǔn)字H31021257)治療:選擇平臥位,使用開瞼器開眼瞼,麻醉后使用注射器于患眼顳下方角膜緣后垂直進(jìn)針,注射0.1 ml的TA,使用無菌棉簽輕壓注射點3~5 min,之后使用左氧氟沙星滴眼液(國藥準(zhǔn)字H20163222)預(yù)防感染,1 滴/次,3 次/d。每月注射1 次,共1 次。
1.4 觀察指標(biāo) (1)臨床療效:癥狀顯著緩解或基本消失,視力提高>2 行為顯效;癥狀有所緩解,視力提高≤2 行為有效;癥狀未緩解或進(jìn)展,視力未提高或下降為無效??傆行轱@效例數(shù)與有效例數(shù)之和。(2)癥狀改善時間:比較兩組視網(wǎng)膜水腫、眼底出血、眼底滲出等改善時間。(3)視力、視網(wǎng)膜厚度:分別于治療前、治療1 個月后采用國際標(biāo)準(zhǔn)視力表對兩組最佳矯正視力(BCVA)進(jìn)行檢測;采用光學(xué)相干斷層成像技術(shù)對兩組視網(wǎng)膜厚度進(jìn)行檢測。(4)血清指標(biāo):采集兩組治療前、治療1 個月后空腹靜脈血4 ml,采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法對血清血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、細(xì)胞間黏附分子(ICAM-1)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平進(jìn)行檢測。(5)生活質(zhì)量:采用視功能生活質(zhì)量量表(NEI-VFQ-25)對兩組治療前、治療1 個月后生活質(zhì)量進(jìn)行評估,評分低則生活質(zhì)量差。(6)并發(fā)癥:比較兩組并發(fā)癥發(fā)生情況(包括晶狀體混濁、玻璃體積血、瞳孔區(qū)膜性滲出等)。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS23.0 軟件分析處理數(shù)據(jù)。癥狀改善時間、BCVA、視網(wǎng)膜厚度、血清VEGF、ICAM-1、TNF-α 水平、NEI-VFQ-25 評分等計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;療效、并發(fā)癥等計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 研究組總有效率為96.00%,高于對照組的82.67%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
2.2 兩組癥狀改善時間比較 研究組各項癥狀改善時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組癥狀改善時間比較(d,±s)

表2 兩組癥狀改善時間比較(d,±s)
眼底滲出改善時間對照組研究組組別n視網(wǎng)膜水腫改善時間眼底出血改善時間7575 t P 33.58±4.0528.65±3.118.3610.00016.89±2.2912.24±2.0613.0740.00074.54±5.4865.85±5.249.9260.000
2.3 兩組血清指標(biāo)比較 治療前,兩組血清VEGF、ICAM-1、TNF-α 水平相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療1 個月后,兩組血清VEGF、ICAM-1、TNF-α 水平均低于治療前,且研究組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組血清指標(biāo)比較(±s)

表3 兩組血清指標(biāo)比較(±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
TNF-α(ng/L)治療前治療1 個月后對照組研究組組別nVEGF(mg/ml)治療前治療1 個月后ICAM-1(μg/L)治療前治療1 個月后7575 t P 321.05±30.15320.44±31.580.1210.904197.54±18.25*134.84±15.02*22.9730.000345.68±32.05347.05±33.280.2570.798274.62±25.66*224.47±23.57*12.4650.00045.25±3.7444.88±3.550.6210.53528.45±2.77*20.39±2.54*18.5730.000
2.4 兩組視力、 視網(wǎng)膜厚度比較 治療1 個月后, 兩組BCVA 均升高,且研究組高于對照組,而視網(wǎng)膜厚度均降低,且研究組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組視力、視網(wǎng)膜厚度比較(±s)

表4 兩組視力、視網(wǎng)膜厚度比較(±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
視網(wǎng)膜厚度(μm)治療前治療1 個月后對照組研究組組別 nBCVA治療前 治療1個月后7575 t P 0.09±0.040.08±0.051.3530.1780.28±0.07*0.41±0.09*9.8740.000584.69±58.16586.71±60.250.2090.835305.84±27.12*221.08±25.33*19.7810.000
2.5 兩組生活質(zhì)量比較治療前, 兩組NEI-VFQ-25 評分相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療1 個月后,兩組NEI-VFQ-25 評分均高于治療前,且研究組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。
表5 兩組生活質(zhì)量比較(分,±s)

表5 兩組生活質(zhì)量比較(分,±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
組別n治療前治療1 個月后對照組研究組7575 t P 65.21±5.6465.76±6.220.5670.57172.82±6.8481.65±7.117.7510.000
2.6 兩組并發(fā)癥比較 兩組并發(fā)癥發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表6。

表6 兩組并發(fā)癥比較[例(%)]
近年來,我國DR 發(fā)病率不斷升高,嚴(yán)重降低患者生活質(zhì)量[7]。DR 是糖尿病常見的微血管并發(fā)癥之一,主要是由于糖尿病患者血糖處于長期代謝異常狀態(tài),增加視網(wǎng)膜微血管細(xì)胞通透性,導(dǎo)致視網(wǎng)膜微血管功能或結(jié)構(gòu)受損,進(jìn)而導(dǎo)致視力降低,甚至失明[8]。眼底激光是DR 患者常見治療手段,可通過熱效應(yīng)使視網(wǎng)膜異常微血管閉塞,減輕視網(wǎng)膜水腫和血管滲漏程度,減少光感受器的損傷[9]。同時,眼底激光可破壞視網(wǎng)膜外層感光細(xì)胞等,形成瘢痕,降低視網(wǎng)膜耗氧量,光凝視網(wǎng)膜,使視網(wǎng)膜變薄,節(jié)約的氧向視網(wǎng)膜擴散,改善供養(yǎng)渠道,抑制新生血管的發(fā)生,進(jìn)而改善視力[10]。但單用眼底激光治療DR 整體療效仍有一定上升空間,需聯(lián)合其他方式進(jìn)行治療。
本研究在眼底激光基礎(chǔ)上聯(lián)合TA 治療DR,結(jié)果顯示,研究組總有效率(96.00%)高于對照組(82.67%),癥狀改善時間均短于較對照組,治療后BCVA、NEI-VFQ-25 評分、視網(wǎng)膜厚度均優(yōu)于對照組(P<0.05),而兩組并發(fā)癥發(fā)生率相當(dāng)(P>0.05)。表明眼底激光聯(lián)合TA 治療DR 療效確切,可有效增強視力,改善視網(wǎng)膜厚度,緩解癥狀,提升生活質(zhì)量,且并發(fā)癥較少。分析原因在于:TA 屬于糖皮質(zhì)激素類藥物,不僅具有抗炎作用,還可以降低視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞的通透性,緩解視網(wǎng)膜屏障的損傷程度[11]。經(jīng)玻璃體腔注射TA 后,可有效抑制炎癥反應(yīng),緩解黃斑水腫,抑制新生血管,進(jìn)而達(dá)到治療目的[12~13]。將TA 與眼底激光聯(lián)合治療DR 可發(fā)揮協(xié)同作用,從不同機制抑制視網(wǎng)膜新生血管、減輕炎癥反應(yīng),進(jìn)而提升療效[14]。
DR 的主要臨床特征為視網(wǎng)膜新生血管,而VEGF 是導(dǎo)致視網(wǎng)膜新生血管和血-視網(wǎng)膜屏障破壞的重要因子,同時也是造成病情進(jìn)展的因素之一,通過檢測VEGF 水平,可有效了解視網(wǎng)膜新生血管情況[15]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),炎癥反應(yīng)與DR 密切相關(guān),視網(wǎng)膜在長期高血糖狀態(tài)下發(fā)生缺氧,導(dǎo)致自由基和有毒物質(zhì)聚集,激活視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞,釋放ICAM-1、TNF-α 等大量炎癥因子,損傷血-視網(wǎng)膜屏障,增加血管通透性,進(jìn)而形成DR[16]。由此可見,減輕炎癥反應(yīng),抑制視網(wǎng)膜新生血管,是治療DR 的關(guān)鍵。本研究結(jié)果顯示,治療1 個月后,兩組血清VEGF、ICAM-1、TNF-α 水平均低于治療前,且研究組低于對照組(P<0.05),說明眼底激光聯(lián)合TA 治療DR 的作用機制可能與減輕炎癥損傷、抑制新生血管形成有關(guān)。綜上所述,眼底激光聯(lián)合TA 治療DR 療效確切,可有效增強視力,改善視網(wǎng)膜厚度,緩解癥狀,減輕炎癥損傷,抑制新生血管形成,提升生活質(zhì)量,且并發(fā)癥較少,利于預(yù)后。