基于異類相使理論的PD-L1阻斷藥聯合扶正中藥治療肺癌探析

肖 依 徐曉晨 孫英 寧天芳 葉海燕 王 坤 趙國靜 胡海波 陶紅衛 陸學超△

肺癌是發病率和病死率極高的惡性腫瘤之一[1]。據國家癌癥中心發布的最新數據,2019 年中國新增肺癌確診病例超過 80 萬。傳統治療肺癌的手段包括手術、化療及放療等,然而約 80%的患者在確診時已經為 III 期或 IV 期,錯過了手術治療的時機[2]。化療與放療也存在毒不良作用大等問題,嚴重影響了患者的生活質量[3]。因此,開發不良作用低、療效顯著的抗腫瘤藥物,優化現有的臨床診療方案,是肺癌研究中的關鍵科學問題。

1 PD-1/PD-L1信號通路與肺癌免疫抑制

隨著對腫瘤分子發病機制研究的深入,腫瘤的治療已經發展到免疫治療的新時代。癌癥免疫編輯涉及免疫系統范圍內的三個連續階段:消除階段,即免疫原性腫瘤被根除;平衡階段,腫瘤細胞和免疫細胞共存;最后,逃逸階段,其中腫瘤從免疫控制中逃出[4]。在臨床上可檢測到的癌癥相關信息通常處于逃逸階段,故免疫逃逸的相關機制是癌癥免疫治療的重要著力點。

T細胞在抗腫瘤、抑制免疫逃逸的過程中發揮著重要的作用,可根據協同刺激分子的不同,發揮正性調節作用或者負性調節作用[5]。一方面,T細胞可被其表面T細胞受體(Tcellreceptor,TCR)和共刺激分子共同作用而活化,通過識別特異配體而聚集到腫瘤細胞周圍,進而直接或間接殺傷腫瘤細胞[6]。與此同時,T細胞表面表達共抑制分子如細胞毒性T細胞相關抗原4(Cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4,CTLA-4)及程序性死亡受體1(Programmed cell death 1,PD-1),這些共抑制分子與其配體結合后,可抑制T細胞的增殖與活化,促使T細胞向調節性T細胞(T regulatory cell,Treg)分化并誘導T細胞凋亡。腫瘤細胞表面高表達程序性死亡受體-配體1(Programmed cell death-ligand 1,PD-L1),可與T細胞表面的PD-1相互作用,進而誘導T細胞的凋亡,降低T細胞的反應活性,抑制T細胞的激活。未激活的T細胞不能夠殺傷腫瘤,最終導致腫瘤的“免疫逃逸”[7]。

臨床研究表明,激活PD-1及PD-L1信號通路可形成免疫抑制性腫瘤微環境[8],故而阻斷該通路則可逆轉腫瘤免疫微環境,增強機體免疫細胞的殺傷能力,從而改善惡性腫瘤患者預后情況[9]。PD-L1單克隆抗體可通過特異性結合腫瘤細胞表面的 PD-L1,抑制 PD-L1與T細胞表面PD-1結合,從而激活T細胞,達到殺傷腫瘤的作用[7]。目前 PD-L1阻斷藥物已被批準用于肺癌的臨床治療當中,如PD-L1單克隆抗體(MDX1105)、阿特珠單抗(Atezolizumab)和度伐單抗(Durvalumab)[10,11]。臨床試驗表明,PD-L1單克隆抗體可顯著延長無進展生存時間[12]。然而,單純阻斷PD-1/PD-L1治療肺癌也存在著許多挑戰。由于腫瘤的異質性及免疫微環境的復雜性,單一免疫抑制療法的有效率總體較低,且單純運用PD-L1阻斷藥物只能減緩腫瘤細胞對T細胞活化的抑制作用[13],由于大部分肺癌患者基礎免疫功能低下,免疫細胞數量嚴重減少,機體本身無法產生足夠活化的免疫細胞,在很大程度上限制了PD-L1阻斷藥物的療效[14,15]。

2 肺癌免疫與中醫正氣

雖然中醫籍中未明確提出“肺癌”這一病名,但關于肺癌癥狀論述卻不勝枚舉,并且已有了“癌”“瘤”“毒”“巖”等類似病名的記載,如在《素問·咳論》載:“肺咳之狀,咳而喘息,甚則唾血,而面浮氣逆”就形象地描述了肺癌所導致的咳嗽、咳血、喘憋以及頸部淋巴回流受阻的癥狀。根據其臨床特征以及多家經驗總結,可將肺結節歸屬于中醫“肺積、息賁、積聚、癥瘕、胸痛”等范疇。究其所成之因,《醫宗必讀》言:“積之成者,正氣不足而后邪氣踞之”;《雜病源流犀燭·積聚癥瘕痃癖痞源流》云:“壯盛之人,必無積聚。必其人正氣不足,邪氣留著,而后患此”。由此可推,肺之正氣不足是肺結節形成的首要原因。正虛外則御外之力大減,外邪入侵則易,內則五臟六腑功能失常,氣血津液失于輸轉、運化,因虛致實,而致氣滯、濕、痰、瘀、毒等的病理因素產生,內外膠結,癌癥由生。同時,病理產物又可作為致病因素,因實致虛,則可進一步耗傷正氣,如此形成惡性循環,則病情更甚。

正氣是與邪氣相對的概念,是人體維持正常生理活動、抵御病邪入侵、促進疾病康復的能力,人體衛、氣、營、血、臟腑等功能活動正常均為正氣的功能體現[16]。現代醫學的免疫功能主要表現為免疫防御、免疫穩定及免疫監視3個方面,這與中醫正氣的功能高度契合,也是“邪正相爭”在免疫調節的表現。血液中的白細胞和單核巨噬細胞系統的具有包圍和消化“異己”的作用,而人體營衛之氣也具有相似的清除體內邪氣的作用,兩方均隨血液循環運行,遍布全身。“正氣”的強弱與“氣、血、陰、陽”盛衰關系密切,其功能依賴充足的氣血、陰陽的協調共同實現[17]。正氣充沛,則邪不可干,達到局部和整體陰陽的動態平衡,若“氣、血、陰、陽”不足或失調,御邪無力。肺癌患者免疫功能下降,正是“氣、血、陰、陽”不足息息相關。

3 PD-L1阻斷藥聯合扶正中藥的異類相使療法

七情包括單行、相須、相使、相畏、相殺、相惡、相反,是中藥配伍理論的核心,具有重要的臨床指導意義。相使配伍為性能功效方面有某種共性的藥物配合應用,而以一種藥物為主,另一種藥物為輔,能提高主藥療效的一種配伍方式,反應了藥物協同增效的配伍規律。據于此,肺癌患者在PD-L1 阻斷藥物治療過程中免疫功能低下的問題,中醫可以揚其所長,在根據肺癌患者不同的臨床癥候特點,對其“氣、血、陰、陽”不足進行辨證施治,提高人體正氣,刺激免疫系統功能,達到增效之目的,實可謂“異類相使”的腫瘤治療方法。

王蔚等[18]發現人參皂苷Rg3能夠顯著抑制Lewis細胞 (LLC)中PD-L1表達,通過抑制PI3K/Akt/m TOR通路,阻斷PD-L1介導的腫瘤細胞免疫逃逸,增強T細胞的免疫應答作用,抑制LLC生長。黃芪多糖可顯著升高荷瘤小鼠外周血IL-2、IFN-γ的分泌水平促進荷瘤小鼠外周T淋巴細胞的增殖;抑制荷瘤小鼠脾組織PD-1mRNA和蛋白的表達,進而增強小鼠T淋巴細胞抗腫瘤免疫活性,抑制腫瘤的生長[19]。以補氣為主的四君子湯加味不僅可通過促進Fas mRNA表達、抑制Bcl-2 mRNA表達提高機體免疫,還可以上調Bax、caspase-3、TNF-α和IL-2水平增強機體非特異性免疫[20,21]。

Chen等[22]研究證實,白芍總苷可降低外周血CD4+、CD8+T淋巴細胞表面PD-1表達及CD19+細胞表面PD-L1表達,并能降低血漿sPD-1、IL-17A水平,升高IL-10水平。對于血虛患者,當歸補血湯可顯著增多血清免疫球蛋白IgG與IgM數量,以及CD4+/CD8+、CD4+、CD3+指標,提高增加機體的免疫力、對骨髓抑制有一定的作用[23]。

石斛的提取成分毛蘭素具有恢復細胞毒性T淋巴細胞殺傷腫瘤細胞的能力,同時還可抑制PD-L1的表達,并誘導PD-L1的溶酶體降解,抑制PD-L1介導的血管生成、增殖、侵襲和遷移[24]。沙參麥冬湯液可降低腫瘤惡病質氣陰兩虛型患者的血清TNF-α、IL-6水平,改善免疫狀況[25]。

Zhang等[26]研究發現,附子可降低Treg細胞的比例,血清白細胞介素(IL)-10和轉化生長因子(TGF)-β等細胞因子水平,程序性死亡配體-1表達下調,發揮免疫調節作用。溫陽功效顯著的陽和湯可具有NK殺傷細胞活性、調節Bax、Bcl-2表達水平和抑制腫瘤血管生成等作用,并可提高Th1細胞因子IL-2有關,降低Th2細胞因子IL-4含量影向細胞免疫[27,28]。

具有補益陰陽作用的龜鹿二仙膠,其作用機制可能與加味龜鹿二仙膠湯能夠解除機體免疫抑制狀態,促進機體產生IL-7,調節IL-7介導的Wnt/β-catenin信號通路,減少肺癌組織中耐藥相關基因的表達有關。能夠有效降低C-myc表達, 同時提高CD3+、CD4+、CD4+/CD8+表達水平, 降低CD8+表達水平[29-31]。動物實驗證實補肺湯可抑制肺癌小鼠體內外IL-10和PD-l1的表達,阻斷TAMs與癌細胞的聯系,進而發揮免疫調節和抗腫瘤作用[32]。

4 小結

免疫治療是繼化療、放療、手術等傳統治療和分子靶向治療后的又一重要的治療手段,隨著PD-1/PD-L1 信號通路的日益挖掘,PD-L1 阻斷藥物在腫瘤免疫治療迅速發展,為廣大患者帶來新的福音。中醫藥在防治肺瘤、改善患者后期生活質量方面具有重要作用,二者相結合的“異類向使”療法可以將二者優勢相結合,揚其所長,補其所短,達到改善肺癌免疫微環,促進患者向愈的目的。