伽瑪?shù)吨委熐忠u性垂體腺瘤手術后殘余腫瘤的效果

李震 王益全 宋淑悅 王喆

垂體腺瘤(pituitary adenomas,PA)是顱內最常見的良性腫瘤之一,約占所有顱內腫瘤的10%～20%[1]。根據(jù)大小分為微腺瘤(直徑<1 cm)、大腺瘤(直徑1～4 cm)和巨大腺瘤(直徑≥4 cm)[2],根據(jù)是否具有激素分泌分為無功能型垂體腺瘤(nonfunctional pituitary adenoma,NFPA)和功能型垂體腺瘤(functioning Pituitary adenoma,FPA)。在PA中有一部分腫瘤侵襲了周圍組織結構,例如海綿竇、蝶竇、篩竇和三腦室等,這種具有侵襲性生長特點的這一類PA,稱為侵襲性垂體瘤(APT)[3]。從影像學上來評價,APT其主要表現(xiàn)是對海綿竇的侵襲和包繞,Knosp分級中3級和4級,可被定義為APT[4-8]。PA首選的治療方式是手術治療(PRL型除外,其首選為藥物治療)[9]。

一、殘余腫瘤進行治療的必要性

殘余腫瘤會造成不良影響,其分為兩方面:一方面,由于殘余腫瘤的存在可能會導致腫瘤的復發(fā)。Reddy等[10]研究發(fā)現(xiàn),術后無腫瘤殘留、單純鞍內殘留和鞍外殘留的復發(fā)率分別為6.9%、40.3%和45.8%,術后檢查后發(fā)現(xiàn)腫瘤殘留會增加腫瘤復發(fā)或復發(fā)的風險。Brochier等[11]研究發(fā)現(xiàn),病人術后有腫瘤殘余,腫瘤復發(fā)率會非常高,大約為47%。殘余腫瘤還可能具有內分泌功能,導致病人激素水平升高,對身體造成損害。無論是從控制腫瘤復發(fā),還是對病人內分泌調節(jié)來看,都需要去積極地處理術后殘余腫瘤。

二、殘余腫瘤的治療方式

APT在第一次手術切除時達到完全切除的手術難度很大,而術后鞍區(qū)結構被破壞,解剖結構不如術前清晰,為了保護周圍的重要組織結構,我們很少會選擇通過二次手術的方式來切除殘余腫瘤。術后殘余腫瘤可選擇的常用治療方式有立體定向放射外科(SRS)、常規(guī)放射治療等[12]。

SRS特別是其中的伽瑪?shù)读Ⅲw定向放射外科(GKRS),被認為是一種安全、高效的治療手段。GKRS其放療原理為:利用射線的立體幾何聚焦原理,在 CT或 MR精確的立體定位下,把預先設置的大劑量γ射線聚集照射于靶點病灶上,一次性、致死性地摧毀靶區(qū)內組織,經過的正常腦組織幾乎不受到傷害。GKRS有定位準確,非侵入性,安全性高和對周圍正常組織的照射劑量極少等優(yōu)點,但是也可能產生相應并發(fā)癥,如垂體功能低下、視神經病變、顱神經麻痹等等。

常規(guī)放射治療能有效控制腫瘤生長,但同時也會伴隨諸多的并發(fā)癥,其中包括垂體功能低下、視神經病變、顱神經麻痹、神經認知異常和放射性腦損傷等。此外,常規(guī)分割放射治療后垂體激素過度分泌的正常化速度非常緩慢,從這些來看,常規(guī)放射治療不是治療術后殘余PA的最佳選擇。

三、殘余腫瘤行GKRS治療的有效性

Minniti等[13]在對分次立體定向放射治療(fractionated stereotactic radiotherapy,FSRT)大型無功能型APT研究中發(fā)現(xiàn),對68例殘留或復發(fā)的直徑>3 cm的無功能型APT病人行FSRT,其5年局部控制率為97%,10年局部控制率為91%,腫瘤控制良好。李興華等[14]研究發(fā)現(xiàn),FPA伽瑪?shù)吨委熀?激素緩解率為 70%,腫瘤控制率為 90．9%。尹伊湄等[15]研究發(fā)現(xiàn),52例術后殘余病人中,腫瘤控制率達94.2%,激素水平下降率為73.9%,垂體功能低下發(fā)生率為13.5%。

GKRS治療術后殘余腫瘤時,大多時候腫瘤控制率能達到80%以上,有不錯的腫瘤控制效果。對于病人內分泌水平的調節(jié)也有不錯的效果。

四、殘余腫瘤行GKRS治療的安全性

GKRS治療的優(yōu)點很多,但也會出現(xiàn)一些并發(fā)癥。垂體功能低下是與GKRS相關的最常見的并發(fā)癥之一。Xu等[16]對行SRS治療PA后病人出現(xiàn)垂體功能低下的研究進行了分析發(fā)現(xiàn),199例FPA病人中得到內分泌水平緩解的病人144例,在內分泌方面的隨訪時間為6～150個月,出現(xiàn)新的垂體功能減退癥的概率約為30%。Albano等[17]研究發(fā)現(xiàn),31例高危病人中,出現(xiàn)新發(fā)的任一軸的垂體功能減退有12例(38.7%)。 顱神經損傷是GKRS治療PA后可能產生的第二個常見的相關并發(fā)癥,其中視神經損傷是最常見的顱神經損傷,可能是因為視神經對輻射損傷敏感程度較高造成的[17],Sheehan 等[18]研究發(fā)現(xiàn),在入組病人中有29例(6.6%)PA病人出現(xiàn)了新發(fā)或惡化的視神經功能障礙。

GRRS治療后發(fā)生垂體功能減退的概率不是很低,當出現(xiàn)垂體功能減退時,需要根據(jù)體內激素水平,用藥物進行控制,達到內分泌水平的穩(wěn)定。GKRS治療后視神經損傷出現(xiàn)時,病人需服用營養(yǎng)神經、改善微循環(huán)的藥物,盡可能地去恢復視神經功能。

五、GKRS目前面臨的問題及展望

GKRS適應證包括術后殘留或復發(fā)的PA病人;年齡大或伴有嚴重的內科疾病等不能耐受手術的病人;藥物治療無效、不能耐受藥物治療的副反應或不愿行手術治療的病人。GKRS治療ART術后殘留腫瘤的明確適應證包括殘留腫瘤體積越大,腫瘤侵襲度越高,越應行早期的GKRS治療;殘余腫瘤有內分泌功能時應盡早通過GKRS進行控制,使內分泌功能改善或正常化;殘余腫瘤形狀與治療效果無過多的聯(lián)系。在APT不完全切除后,病人所面臨的重要問題是術后何時進行GKRS治療。Pomeraniec等[19]研究發(fā)現(xiàn),術后GKRS早期治療較延遲治療的腫瘤控制率更高,延遲GKRS治療會增加GKRS后腫瘤復發(fā)率且內分泌水平更易受影響,3～6個月內使用GKRS治療可能會使病人獲益更多。病人GKRS治療后的隨訪,在治療后腫瘤體積縮小一般在治療后6個月開始。因此,病人在治療后6、12個月各復查1次,以后每年定期復查一次。隨訪形式包括病人門診復查、電話交流等,了解記錄病人臨床癥狀體征的改善,影像學檢查等。

綜上所述,GKRS在治療APT術后殘余腫瘤方面具有有效性好、安全性高等明顯優(yōu)勢,是目前首選的治療手段。