聚乙二醇干擾素α-2a 對慢性乙型肝炎患者肝功能與肝纖維化指標的影響

唐靜煜

（揚州市第三人民醫院感染病科，江蘇 揚州 225125）

慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B， CHB）是指機體受乙型肝炎病毒（HBV）的持續感染導致肝臟發生炎癥和（或）肝纖維化的慢性疾病，常見臨床癥狀有乏力、食欲減退、肝掌、肝脾腫大等，隨著病情的發展，可轉變為肝癌或肝硬化，對患者的生命安全造成嚴重威脅[1]。臨床治療CHB 常用的抗病毒藥物為恩替卡韋，該藥物屬于鳥嘌呤核苷類似物，可抑制HBV 復制，改善肝臟炎癥，但有研究顯示，長期應用單一藥物容易導致藥物耐藥突變，影響療效，且停藥后病情易復發[2]，為了進一步提高治療效果，臨床多聯合用藥。聚乙二醇干擾素α-2a 作為干擾素分子與聚乙二醇分子的復合物，具有相對持久的病毒學應答率，對CHB 患者具有免疫調節與抗病毒雙重作用[3]。基于此，本研究旨在探討聚乙二醇干擾素α-2a 聯合恩替卡韋對CHB 患者臨床指標、肝功能及肝纖維化指標的影響，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取揚州市第三人民醫院2018 年10 月至2021 年10 月收治的48 例CHB 患者，依據隨機數字表法分為兩組，各24 例。對照組中男、女患者分別為13、11 例；年齡19~70 歲，平均（43.52±10.12）歲；病程2~31 年，平均（19.15±5.42）年。觀察組中男、女患者分別為14、10 例；年齡20~69 歲，平均（44.61±10.23）歲；病程3~30 年，平均（19.24±5.14）年。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），組間具有可比性。診斷標準：參照《慢性乙型肝炎防治指南（2015 年版）》[4]中CHB 的診斷標準。納入標準：均符合上述診斷標準者；近1 年內未接受過抗病毒或免疫調節劑治療者；特異血清病原學診斷結果顯示乙型肝炎e 抗原（HBeAg）呈陽性者；無長期飲酒史者等。排除標準：對本研究使用藥物過敏者；合并惡性腫瘤者；失代償期肝硬化者等。本研究經揚州市第三人民醫院醫學倫理委員會批準，且患者均已簽署知情同意書。

1.2 治療方法兩組患者均進行護肝、免疫調節藥物治療及飲食指導，此外，給予對照組患者恩替卡韋片（北京百奧藥業有限責任公司，國藥準字H20193077，規格：0.5 mg/片）口服治療，0.5 mg/次，1 次/d。在對照組的基礎上給予觀察組患者聚乙二醇干擾素α-2a 注射液（上海羅氏制藥有限公司，國藥準字SJ20150056，規格：180 μg∶0.5 mL）皮下注射，180 μg/次，1 次/周。兩組患者均持續治療1 年后評估療效。

1.3 觀察指標①臨床指標。采集患者空腹肘靜脈血2 mL，離心（3 500 r/min，15 min）后取血清，采用全自動生化分析儀[羅氏診斷產品（上海）有限公司，型號：cobas 8000 c 702]檢測患者血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）水平，使用酶聯免疫吸附法測定患者血清HBeAg 水平，使用聚合酶鏈反應法測定患者血清乙型肝炎病毒基因（HBV-DNA）水平，記錄兩組患者ALT 復常率、HBeAg血清轉換率、HBV-DNA 轉陰率（＜5×102copies/mL）及HBeAg 轉陰率。②肝功能指標。分別于治療前后采集兩組患者血樣，采集、血清處理方法同①，采用全自動生化分析儀（同①）檢測兩組患者血清總膽紅素（TBiL）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）、白蛋白（ALB）水平。③肝纖維化指標。采血、血清制備方法同①，使用酶聯免疫吸附法檢測患者血清層粘連蛋白（LN）、Ⅳ型膠原（Ⅳ -C）、Ⅲ型前膠原（PC Ⅲ）、透明質酸（HA）水平。④不良反應發生率。記錄兩組患者治療期間惡心、腹瀉、發熱等發生情況。

1.4 統計學方法采用SPSS 22.0 統計學軟件分析數據，計數資料包括臨床療效與不良反應總發生率，以[ 例(%)]表示，采用χ2檢驗；計量資料包括肝功能指標與肝纖維化指標，經S-W 法檢驗符合正態分布，以(±s) 表示，采用t檢驗。以P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者臨床療效比較觀察組患者ALT 復常率、HBeAg 血清轉換率、HBV-DNA 轉陰率、HBeAg 轉陰率均顯著高于對照組，差異均有統計學意義（均P＜0.05），見表1。

2.2 兩組患者肝功能指標比較與治療前比，治療后兩組患者血清ALT、TBiL、AST 水平均顯著降低，且觀察組更低；ALB 水平顯著升高，且觀察組更高，差異均有統計學意義（均P＜0.05），見表2。

表2 兩組患者肝功能指標比較(±s)

表2 兩組患者肝功能指標比較(±s)

注：與治療前比，*P＜0.05。TBiL：總膽紅素；AST：天冬氨酸氨基轉移酶；ALB：白蛋白。

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2.3 兩組患者肝纖維化指標比較與治療前比，治療后兩組患者血清肝纖維指標水平均顯著降低，且觀察組更低，差異均有統計學意義（均P＜0.05），見表3。

表3 兩組患者肝纖維化指標比較(μg/L，±s )

表3 兩組患者肝纖維化指標比較(μg/L，±s )

注：與治療前比，*P＜0.05。Ⅳ -C：Ⅳ型膠原；LN：層粘連蛋白；PC Ⅲ：Ⅲ型前膠原；HA：透明質酸。

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2.4 兩組患者不良反應比較治療期間，對照組中2 例患者有惡心癥狀、2 例患者有腹瀉癥狀、1 例患者有發熱癥狀，不良反應總發生率為20.83%（5/24）；觀察組中2 例患者有惡心癥狀、3 例患者有腹瀉癥狀、3 例患者有發熱癥狀，不良反應總發生率為33.33%（8/24），兩組患者不良反應總發生率比較，差異無統計學意義（χ2=0.949，P＞0.05）。

3 討論

目前，臨床治療CHB 患者主要目標是抑制HBV 復制、改善患者肝功能、減少肝臟纖維組織增生、延長患者生存時間等。恩替卡韋是臨床治療CHB 的一線用藥，口服后可以在體內代謝為三磷酸鹽，競爭性地抑制HBV多聚酶的自然底物三磷酸脫氫鳥嘌呤核苷，高選擇性抑制HBV多聚酶活性，能夠強效抑制病毒復制，且長期應用可改善肝硬化患者組織學病變，然而長期用藥會引起耐藥性問題，難以實現持久的免疫應答[5]。

聚乙二醇干擾素α-2a 是干擾素α-2a 與聚乙二醇的復合物，是一種具有生物活性的長效干擾素，具有調節免疫功能與抗病毒的雙重作用，且其半衰期長，可獲得相對持久的應答作用[6]。本研究結果顯示，觀察組患者ALT 復常率、HBeAg 血清轉換率、HBV-DNA 轉陰率、HBeAg 轉陰率均顯著高于對照組，提示聚乙二醇干擾素α-2a 聯合恩替卡韋治療CHB 能夠有效改善患者臨床指標，提高治療效果。恩替卡韋對HBV-DNA 多聚酶有抑制作用，能夠阻止病毒核酸合成，抑制病毒復制，減輕機體肝組織的炎癥壞死程度；聚乙二醇干擾素α-2a 作為聚乙二醇與干擾素互相結合后形成的一類新型長效干擾素，不僅具有調節機體的免疫功能、抑制HBV 復制及清除HBV 的能力，還增加了分枝狀的聚乙二醇多聚物，能夠使聚乙二醇干擾素α-2a 在患者血液中大量積聚，有利于維持血藥濃度的穩定，延長了藥物作用時間[7]。

HBV 的持續復制導致機體免疫系統功能紊亂，而在淋巴細胞清除病毒的同時，會間接損傷肝細胞，引發肝細胞的炎癥反應與肝纖維化進程加快。本研究結果顯示，與治療前比，治療后兩組患者血清ALT、AST、TBiL、Ⅳ -C、LN、PC Ⅲ、HA 水平均降低，且觀察組顯著低于對照組，ALB 水平均升高，且觀察組顯著高于對照組，表明聚乙二醇干擾素α-2a 聯合恩替卡韋治療可有效恢復CHB患者的肝功能，延緩肝纖維化的發生和發展。Toll 樣受體（TLR）4 是機體重要的信號傳導通路，能夠特異性識別受體蛋白，在感染初期與免疫細胞接觸后增加免疫應答，并啟動細胞內核轉錄因子-κb（NF-κb）信號傳導通路。恩替卡韋能夠抑制HBV 對TLR4 的上調作用，降低NF-κb 的活化，從而有效改善CHB 患者肝功能，逆轉肝臟的纖維化進程。聚乙二醇干擾素α-2a 通過誘導MyD88（TLR 信號級聯放大系統中的重要成分）而抑制HBV 復制，MyD88被聚乙二醇干擾素α-2a 誘導產生后，增強NF-κb 活性，從而抑制HBV 轉錄[8]。聚乙二醇干擾素α-2a 能激活被感染肝細胞內抗病毒蛋白基因，從而合成多種抗病毒蛋白，提高特異性T 淋巴細胞功能，改善Th1 和Th17 細胞水平，控制機體免疫調節，進而減輕炎癥刺激，減少肝組織受到的損傷，從而阻滯肝組織纖維化，控制肝纖維化進程[9-10]。此外，兩組患者不良反應總發生率比較，差異無統計學意義，恩替卡韋安全性良好，不良反應多為惡心、腹瀉等輕微的消化系統癥狀；聚乙二醇干擾素α-2a 最常見的不良反應為流感樣癥候群（發熱、乏力、惡心等），一般情況下減少用藥劑量即可自行緩解。

綜上，聚乙二醇干擾素α-2a 聯合恩替卡韋治療CHB能夠有效抑制機體HBV 復制，改善患者肝功能，減少肝臟纖維組織增生，且不會明顯增加不良反應，安全性良好，但由于本研究樣本量較少，后續仍需擴大樣本量進一步研究，以證實本研究結論。