999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

甘肅省武威市肉牛牛病毒性腹瀉的流行病學調查

2023-09-13 06:47:56楊彩虹趙詠中漆晶晶李曉雪李興榮
現代畜牧獸醫 2023年8期
關鍵詞:檢測

楊彩虹,趙詠中,漆晶晶,靳 新,李曉雪,李興榮

( 武威市畜牧獸醫總站,甘肅 武威 733000 )

牛病毒性腹瀉/黏膜病(bovine viral diarrhea/mucosal disease,BVD/MD)是由牛病毒性腹瀉病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)感染引起的一種接觸性傳染病,根據臨床癥狀不同分為臨床急性感染癥狀(稱為牛病毒性腹瀉,BVD)、臨床持續性感染、臨床慢性感染癥狀(稱為黏膜病,MD)[1]。牛是BVDV主要的易感動物,豬、綿羊、山羊、駱駝等也是易感動物,可通過水平和垂直方式進行傳播。BVD/MD最早由Olafson等[2]在美國紐約發現,隨后在多個國家和地區廣泛傳播。在我國,自李佑民等[3]在吉林發現并分離到第一株BVDV以來,全國各地相繼報道了BVDV的感染和流行情況[4-6]。Ran等[7]、Deng等[8]研究結果顯示,我國北方奶牛群BVDV 平均抗體陽性率為72.2%,東部地區牛群BVDV平均抗原陽性率為41.19%,BVDV感染形勢嚴峻。感染BVDV 后引起的免疫抑制、繁殖障礙、持續性感染及其他病原體的混合感染,可使犢牛死亡率和淘汰率增加3%以上、青年牛死亡率達20%以上,阻礙了養牛業的健康發展并造成重大經濟損失[9-12]。

據世界各國防控BVDV 的經驗[13-14],開展流行病學調查是BVDV 防控與凈化的前提。為調查當前BVDV 在武威市肉牛群體的感染情況,本研究從武威市各縣區(民勤縣、古浪縣、天祝縣、涼州區)、不同養殖類型(散養、規模化)、不同生長階段(犢牛、青年牛、成母牛)的牛群中采集血樣512 份,利用商品化試劑盒對采集的樣品進行BVDV抗體檢測;并從各縣區采集具有腹瀉癥狀的肉牛新鮮糞便425 份,利用RT-PCR 方法進行病原檢測。通過檢測結果掌握BVDV感染和流行現狀,以期為武威市肉牛BVDV的防控和凈化工作提供一定參考。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

血液樣品:2022 年2 月至2023 年4 月,采集自武威市各縣區未經BVD 疫苗免疫的不同年齡段肉牛血液樣品512 份,其中涼州區125 份、古浪縣128 份、民勤縣132 份、天祝縣127份,具體采樣信息見表1。

表1 血液樣品采集信息Tab.1 Blood sample collection information

糞便樣品:2022 年2 月至2023 年4 月,采集武威市各縣區未經免疫的規模場具有腹瀉癥狀肉牛新鮮糞便425 份,其中涼州區120 份、古浪縣103 份、民勤縣105 份、天祝縣97份,具體采樣信息見表2。

表2 糞便樣品采集信息Tab.2 Fecal samples collection information

1.2 試劑與儀器

BVDV Ab99-44000 牛病毒性腹瀉抗體檢測試劑盒(IDEXX公司)、RNA提取試劑盒(天根生化科技(北京)公司)、一步反應RT-PCR試劑盒(寶生物工程(大連)有限公司)。抗凝采血管、恒溫培養箱、酶標儀、PCR儀、電泳儀及凝膠成像系統、高速離心機等。

1.3 試驗方法

1.3.1 BVDV血清抗體檢測

血液樣品經37 ℃恒溫箱靜置30 min 后放入4 ℃冰箱,待血清析出后吸取上清,置于-20 ℃冰箱保存,采用商品化的牛病毒性腹瀉抗體檢測試劑進行BVDV抗體檢測,具體操作方法按照試劑盒說明書進行。

BVDV 抗體檢測結果判定:S/P=(樣品OD450nm值-陰性平均OD450nm值)/(陽性平均OD450nm值-陰性平均OD450nm值);若NC-x≤0.25,S/P≥0.3 判定為陽性(+),0.2≤S/P<0.3判定為可疑(±),S/P<0.20判定為陰性(-)。

1.3.2 BVDV病原RT-PCR檢測

糞便樣品中加入6~7 mL PBS 振蕩搖勻,12 000 r/min離心10 min取上清置于-20 ℃冰箱保存,按照RNA提取試劑盒說明書提取病毒基因組RNA,對其進行一步法RTPCR擴增。

根據GenBank上登錄的BVDV基因組序列,選擇基因組中高度保守的5'-UTR 區域設計1 對特異性引物,引物由生工生物工程(上海)有限公司合成,目的片段大小為297 bp,引物信息見表3。

表3 引物信息Tab.3 Primer information

擴增體系(20 μL):ddH2O 5.5 μL、2×Buffer 10 μL、酶0.5 μL、上下游引物各0.5 μL、RNA 3.0 μL。

擴增程序:50 ℃反轉錄30 min;95 ℃預變性5 min;94 ℃變性30 s,54 ℃退火30 s,72 ℃延伸30 s,35 個循環;72 ℃延伸10 min。

擴增結束后取5 μL PCR產物用1.0%瓊脂糖凝膠進行電泳,觀察并記錄擴增結果,統計BVDV病原陽性率。

1.4 數據統計與分析

試驗數據錄入Excel軟件進行匯總整理。

2 結果與分析

2.1 BVDV抗體檢測結果

2.1.1 不同地區肉牛BVDV血清抗體檢測結果(見表4)

表4 不同地區肉牛BVDV血清抗體檢測結果Tab.4 Detection results of BVDV serum antibody in beef cattle from different regions

由表4可知,武威市肉牛血清共檢出陽性樣品308份,抗體總陽性率為60.16%(308/512),其中涼州區樣品陽性率最高為71.20%(89/125),天祝縣樣品陽性率最低為44.88%(57/127)。

2.1.2 不同年齡段肉牛BVDV血清抗體檢測結果(見表5)

表5 不同年齡段肉牛BVDV血清抗體檢測結果Tab.5 Detection results of BVDV serum antibody in beef cattle of different ages

由表5 可知,不同年齡段牛群均有BVDV 感染,青年牛和成年母牛BVDV抗體陽性率相差不大,犢牛抗體陽性率最低為26.47%(111/158),成母牛抗體陽性率最高為74.45%(142/184)。

2.1.3 不同養殖模式下肉牛BVDV 血清抗體檢測結果(見表6)

表6 不同養殖模式下肉牛BVDV血清抗體檢測結果Tab.6 Detection results of BVDV serum antibody in beef cattle under different breeding modes

由表6 可知,武威市各縣區規模場和散養戶肉牛BVDV 血清抗體陽性率相差不大,規模場為57.06%(225/375),散養戶為55.47%(83/137)。

2.2 BVDV病原檢測結果(見圖1、表7)

圖1 部分樣品RT-PCR擴增結果Fig.1 Results of RT-PCR amplification of some samples

表7 不同地區肉牛糞便BVDV病原檢測結果Tab.7 Detection results of BVDV pathogen in beef cattle feces from different regions

采用RT-PCR方法對采集到的具有腹瀉癥狀的425份新鮮肉牛糞便樣品進行病原檢測,部分樣品RT-PCR擴增結果見圖1。

由表7 可知,武威市不同縣區規模場肉牛群均存在BVDV的感染,病原總陽性率為7.76%(33/425),各縣區感染情況存在差異,其中天祝縣糞便樣品病原陽性率最低為2.06%(2/97),涼州區最高為15.83%(19/120)。

3 討論

近年來,隨著養牛業的快速發展及交易運輸,BVD 的發生與傳播隨之增加,如Deng 等[15]對全國范圍內的奶牛進行流行病學調查顯示抗體陽性率高達89.49%,抗原陽性率高達32.06%,感染情況較為嚴重。當前,BVD已成為危害養牛業的主要傳染病之一,該病的防控和凈化工作迫在眉睫[16]。

本研究中,武威市各縣區肉牛BVDV抗體總陽性率為60.16%,病原總陽性率為7.76%。抗體總陽性率水平高于2016 年李勇生等[17]對甘肅省部分地區進行調查得到的56.36%,以及陳穎彬等[18]、高亞桃等[19]對河北及周邊地區BVDV 流行病學調查的40.5%;抗體總陽性率水平低于張忠輝等[20]在青海地區調查的82.3%以及劉澤余等[21]吉林地區牧場調查的77.1%。病原陽性率高于山東地區的0.49%[22]、寧夏地區2.71%[23]和河南地區的1.77%[24];與四川、西藏高原地區19.46%[25]、吉林地區23.40%[21]、寧夏銀川地區17.24%[26]部分牧場BVDV病原陽性率相比較偏低。因此,在國內不同地區,BVDV 感染因地域、調運、防控措施等不同而存在差異,但均處于較高水平。

從不同年齡段肉牛感染BVDV 情況來看,成年母牛(74.45%)和青年牛(68.35%)的抗體陽性率高于犢牛(26.47%)。與李天增等[5]對全國98 家規模牛場BVDV 抗體陽性率調查結果相比,犢牛群(30.16%~47.87%)偏低,青年牛群(51.35%~73.02%)基本保持一致。呈現犢牛群BVDV 抗體陽性率較低,一方面與4~6 月齡犢牛獲得的母源抗體自然消退有關;另一方面可能是部分母牛在妊娠早期(30~125 d)感染了BVDV,所產犢牛屬于持續性感染牛(persistent infection,PI),對BVDV產生免疫抑制。從養殖模式來看,規模場BVDV 抗體陽性率略高于散養戶,可見BVD 的防控無論是在規模場還是散養戶均應引起足夠重視。

武威市涼州區BVDV 感染病原、抗體陽性率均為最高,天祝縣最低。其中涼州區BVDV 感染病原陽性率(15.83%)與王衡等[27]2019年所做調查得出的19.77%相比有所下降。通常情況下不同采樣方法、采樣時間及牧場選擇均會引起調查結果不一致;也有可能隨著農場主對BVD認知程度增加,疫病防控措施及時跟進,使BVDV 感染率有所下降。此外,研究顯示,牛群感染BVDV 后短時間內不會產生相應的抗體,疾病的發展進程同樣會導致調查結果差異。盡管如此,本調查結果顯示,武威市內以涼州區BVDV的感染形勢最為嚴峻,需要及時開展BVD防控和種群凈化工作。

4 結論

本調查結果顯示,武威市各縣區的肉牛群普遍存在BVDV 感染,已對養牛業的健康發展構成潛在威脅,各級部門應高度重視BVD防控和凈化工作,堅持自繁自養,加強疫苗免疫,持續篩查并淘汰PI牛,逐步達到凈化的目的。

猜你喜歡
檢測
QC 檢測
“不等式”檢測題
“一元一次不等式”檢測題
“一元一次不等式組”檢測題
“幾何圖形”檢測題
“角”檢測題
“有理數的乘除法”檢測題
“有理數”檢測題
“角”檢測題
“幾何圖形”檢測題
主站蜘蛛池模板: 亚洲色图欧美在线| 在线播放国产一区| 草草线在成年免费视频2| 国产成人资源| 美女毛片在线| 国外欧美一区另类中文字幕| 第一页亚洲| 一级做a爰片久久免费| 国产99热| 伊人久久大香线蕉综合影视| 精品精品国产高清A毛片| 欧美日韩精品一区二区在线线| 91美女在线| 最新午夜男女福利片视频| 国产成人精品亚洲日本对白优播| 在线国产91| 国产成人免费视频精品一区二区 | 日韩欧美国产另类| 欧美在线三级| 国内毛片视频| 久久精品亚洲热综合一区二区| 欧美午夜视频| 华人在线亚洲欧美精品| 亚洲二区视频| 日韩亚洲综合在线| 久久久亚洲色| 免费a级毛片视频| 天天综合网亚洲网站| 日韩美毛片| 亚洲欧美不卡中文字幕| 亚洲伊人久久精品影院| 美女被操91视频| 亚洲精品爱草草视频在线| 欧美日本在线| 久久久久人妻一区精品色奶水| 国产性生大片免费观看性欧美| 2020精品极品国产色在线观看| 国产福利不卡视频| 手机在线免费不卡一区二| 亚洲国产日韩一区| 国产97视频在线| 亚洲无码一区在线观看| 国产成人盗摄精品| 国产综合精品日本亚洲777| 亚洲成人黄色网址| 五月天婷婷网亚洲综合在线| 国产一区自拍视频| 狠狠v日韩v欧美v| 99国产在线视频| 免费无码AV片在线观看国产| 在线精品视频成人网| 激情综合网址| 手机成人午夜在线视频| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 中字无码精油按摩中出视频| 一级毛片在线直接观看| 国产小视频免费观看| 国产精品成人一区二区不卡| 日韩黄色精品| 在线99视频| 国产福利一区二区在线观看| 国产性生交xxxxx免费| 91小视频在线| 国产极品粉嫩小泬免费看| 高清大学生毛片一级| 免费欧美一级| 亚洲第一成年人网站| 日本欧美视频在线观看| 国产麻豆精品手机在线观看| 久久99这里精品8国产| 美女无遮挡拍拍拍免费视频| 亚洲欧美日韩成人在线| 久久一日本道色综合久久| 一本色道久久88| 国产AV毛片| 2021国产精品自产拍在线| 欧美第一页在线| 中文字幕 日韩 欧美| 婷婷色一区二区三区| 欲色天天综合网| 中文字幕在线日韩91| 亚洲欧美日韩成人在线|