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4種商用聚丁烯材料的結(jié)構(gòu)與性能對比

2023-09-27 01:04:42王玉如曹婷婷倪雙陽
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2023年5期
關(guān)鍵詞:力學(xué)性能

王玉如,任 鶴,曹婷婷,倪雙陽

中國石油石油化工研究院大慶化工研究中心,黑龍江 大慶 163714

聚丁烯(PB)樹脂是以丁烯為原料制得的聚合物,是一種半結(jié)晶熱塑性塑料,享有“塑料黃金”的聲譽(yù)[1-2]。PB 可以是均聚物,也可以是丁烯含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))在50%以上的共聚物。丁烯均聚物由丁烯-1 經(jīng)本體聚合而成,分子鏈等規(guī)度很高,分子量較大,因其具有優(yōu)異的耐溫性、耐持久性、耐蠕變性和化學(xué)穩(wěn)定性等特性,是目前世界上最尖端的化學(xué)材料之一,尤其適用于生產(chǎn)各類管道材料,進(jìn)而構(gòu)建得到世界上最先進(jìn)的給排水系統(tǒng)[3-4]。目前,世界上有荷蘭Basell、日本三井和韓國愛康理美特3家公司已經(jīng)工業(yè)化生產(chǎn)聚丁烯-1(PB-1)樹脂。2003 年,Basell 公司在荷蘭Moerdijk投產(chǎn)了迄今世界上最大的PB-1生產(chǎn)裝置,規(guī)模為4.5 萬t/a,到2008 年擴(kuò)建到6.7 萬t/a。Basell 公司生產(chǎn)PB-1產(chǎn)品的主要牌號有PB4235、PB4268、PB4269、PB R509、PB8510M 和PB8640M 等,而日本三井公司PB-1 產(chǎn)品的主要生產(chǎn)牌號為P5050NK。2009 年,韓國愛康理美特公司成功推出了PB-1 生產(chǎn)線,規(guī)模為0.8 萬t/a,到2011 年5月,韓國愛康理美特公司與溫州承興進(jìn)出口有限公司正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,委托溫州承興進(jìn)出口有限公司作為韓國愛康理美特公司PB-1 產(chǎn)品中國區(qū)總代理商,在中國銷售的PB-1樹脂牌號是PB3050[5]。我國對PB-1的研究起步較晚,由于沒有專業(yè)化生產(chǎn)PB-1 裝置,2014 年東方宏業(yè)化工有限公司生產(chǎn)的PB-1裝置才開始正式投入市場,2015 年山東滕州瑞達(dá)化工引進(jìn)美國IP 公司生產(chǎn)技術(shù),建成年產(chǎn)3 萬t 聚合物的裝置,山東京博石化采用國內(nèi)技術(shù)建設(shè)的1萬t/a聚丁烯合金裝置于2017年投產(chǎn)[6],但是,這些裝置建成后因工藝流程和產(chǎn)品質(zhì)量問題導(dǎo)致其無法正常開工。近年來,聚丁烯共聚物作為新一代聚丁烯產(chǎn)品得到開發(fā),它是由50%以上的丁烯-1 與其他α-烯烴經(jīng)共聚聚合而成,在性能上既具有丁烯均聚物的優(yōu)勢,又能夠改善材料的柔韌性,廣泛用于各類薄膜的生產(chǎn)[7-8]。2006 年,Silva 等[9]采用高效負(fù)載MgCl2-TiCl4球形催化劑,通過液相本體法制備系列聚丙烯/丁烯-1 共聚物,研究結(jié)果表明:丁烯-1 單體能夠以較高的聚合速率與丙烯進(jìn)行共聚,隨著丁烯-1 含量的增加,共聚物的熔融溫度不斷降低,平均分子量也明顯降低。通過對聚丁烯共聚物一系列性能的分析可知,該材料可以廣泛地應(yīng)用于包裝及薄膜行業(yè)。2014 年,Rosa 等[10]采用茂金屬催化劑制備丁烯- 1-乙烯共聚物,結(jié)果表明:乙烯的加入能夠顯著提高PB-1的力學(xué)性能,當(dāng)乙烯摩爾分?jǐn)?shù)為8%時,丁烯-1-乙烯共聚物的彈性和韌性是PB-1均聚物無法比擬的。

綜上所述,PB 的各種優(yōu)異性能使其成為制造管道及薄膜的理想材料,但國內(nèi)沒有生產(chǎn)PB專用料的企業(yè),PB 專用料產(chǎn)品幾乎全部依賴進(jìn)口,價格高昂,因此我國PB的應(yīng)用局限于少部分室內(nèi)供暖、易撕膜以及部分高端項目[11-12]。為了對PB 材料進(jìn)行更加深入的研究,本文選取3 種牌號的管道材料和1 種牌號的薄膜材料為研究對象,對其結(jié)構(gòu)、結(jié)晶行為以及各項物理性能進(jìn)行對比研究,以期為PB的開發(fā)和使用提供參考。

1 試驗部分

1.1 主要原料及儀器

管道材料:Basell 灰色(PB-1)、Basell 黃色(PB-2)及Basell 無色(PB-3)。薄膜材料:Basell丁烯-乙烯共聚物(PB-4)。

DSC Q2000 型差示掃描量熱儀(DSC),美國TA 公司;STRON4467 型萬能拉力試驗機(jī),美國Instron 公司;Ceast-6452 型熔體流動速率儀、Ceast-5226 型密度梯度儀,意大利Ceast 公司;Bruker DRX -400 型核磁共振儀(13C NMR)、TENSOR-27型傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR),德國Bruker公司;XPert Powder 型X 線衍射儀(XRD),荷蘭帕納科公司;GPC220CV 型高溫凝膠滲透色譜儀(GPC),美國Waters公司。

1.2 測試及表征方法

稱取PB 試樣4.0 g,按GB/T 3682—2000 測定熔體的質(zhì)量流動速率(MFR),測試溫度為190 ℃,標(biāo)稱負(fù)荷為2.16 kg。

按GB/T 1033.1—2008 測定擠出物的密度。按GB/T 2951.1—1994,采用差示掃描量熱儀測定氧化誘導(dǎo)期(OIT),先在N2保護(hù)下以20 ℃/min 速率升溫至200 ℃,恒溫5 min后,用O2替換N2,降溫速率為20 ℃/min 。按GB/T 19466.3—2004,采用差示掃描量熱儀測定PB的熔融溫度及結(jié)晶溫度,升溫速率和降溫速度皆為20 ℃/min。按GB/T 1040—2006,采用壓塑的制樣方法將PB 制成5A啞鈴型試樣,在室溫(23±2) ℃、相對濕度為50%±5%的條件下放置24 h 以上,室溫下以50 mm/min 的速度進(jìn)行拉伸試驗,測定其力學(xué)性能。按GB/T 9341—2008,采用壓塑的制樣方法將PB 制成長80 mm、厚4 mm 的矩形試樣,試驗速率2 mm/min,測定其彎曲模量。

稱取100 mg 左右PB 于直徑為5 mm 的核磁管中,加入0.5 mL 氘代鄰二氯苯,加熱溶解聚合物并排除氣泡,用Bruker DRX-400 型核磁共振儀于120 ℃測試聚合物的13C NMR 譜,譜寬22 123.895 Hz,脈沖寬度45°,采樣時間0.741 s,選擇組合脈沖去耦,脈沖間隔為3 s;采用樣品中孤立的亞甲基峰(化學(xué)位移為30.00)對化學(xué)位移進(jìn)行對標(biāo)。采用GPC220CV 型凝膠滲透色譜儀進(jìn)行150 ℃下的分子量測試,溶劑為1,2,4-三氯苯,流量為1.00 mL/min。采用X 線衍射儀表征PB 的晶體結(jié)構(gòu),掃描溫度為室溫,衍射角2θ范圍1°~100°,掃描速率為2(°)/min,管壓為40 kV。

2 結(jié)果與討論

2.1 商用聚丁烯材料的紅外光譜分析

由于PB-1和PB-2材料中添加有色母料,導(dǎo)致其紅外光譜測試中的透射率很低,因此選擇2種透明聚丁烯材料PB-3和PB-4進(jìn)行紅外光譜表征,結(jié)果如圖1 所示。由圖1 可知:2 種樣品均在848 和924 cm-1處出現(xiàn)了聚丁烯晶型Ⅰ的特征吸收峰[13],樣品PB-4在735 cm-1處出現(xiàn)了聚乙烯鏈段亞甲基―CH2―的面內(nèi)搖擺振動吸收峰,而PB-3未出現(xiàn)該振動吸收峰,由此可確定PB-3 為丁烯-1 均聚物,PB-4為丁烯-1與乙烯的共聚物。

圖1 聚丁烯紅外光譜

2.2 商用聚丁烯材料的核磁共振碳譜分析

為進(jìn)一步確定PB-3 和PB-4 的結(jié)構(gòu),對兩者進(jìn)行核磁共振碳譜分析,結(jié)果如圖2所示。由圖2可知:2 種樣品均在化學(xué)位移40.2、35.0 及27.7 處出現(xiàn)聚丁烯的特征吸收峰[14],并且PB-4在化學(xué)位移30.6 處還出現(xiàn)了聚乙烯特征吸收峰。由此可確定PB-3 為丁烯-1 均聚物,PB-4 為丁烯-1 與乙烯的共聚物。

圖2 PB-3和PB-4的13C NMR圖譜

2.3 商用聚丁烯材料的結(jié)晶行為分析

聚丁烯-1 材料的結(jié)晶行為對其應(yīng)用性能特別是力學(xué)性能具有很大影響,采用XRD 及DSC 對材料的結(jié)晶行為進(jìn)行表征,結(jié)果如圖3和4所示。

圖3 聚丁烯XRD圖譜

由圖3 可知:4 種聚丁烯材料均在9.9°、17.2°和20.1°處出現(xiàn)晶型Ⅰ的衍射峰[15],說明4 種材料均形成穩(wěn)定的晶型Ⅰ。通過計算發(fā)現(xiàn),丁烯-1 與乙烯的共聚物PB-4 的結(jié)晶度在所考察的4 種材料中最大(70.96%),其次為PB-2(66.71%),而PB-3 的結(jié)晶度最小(64.74%)。這主要是由于在丁烯-1 與乙烯共聚物中,聚乙烯鏈段在結(jié)晶過程中起到了異相成核的作用,因此增大了聚丁烯-1材料的結(jié)晶度。

由圖4可知:4種聚丁烯材料的熔融溫度均在115 ℃左右,但PB-4樣品存在2個熔融峰,可能是由于樣品中存在少量的聚乙烯,130 ℃處為聚乙烯的熔融峰。從結(jié)晶曲線能夠看出,PB-2 和PB-4 的結(jié)晶溫度更高,分別為91 和92 ℃,而PB-1 和PB-3的結(jié)晶溫度較低,分別為77和58 ℃。

圖4 聚丁烯DSC曲線

2.4 商用聚丁烯材料的分子量及分子量分布

高分子材料的分子量及其分布對材料的力學(xué)性能、流變性能和加工性能有重要的影響。一般來說,聚合物的分子量越大、分子鏈越長,分子間的作用力就越大,力學(xué)性能越好,能夠改善材料的韌性和長期耐壓性能。分子量分布過窄使材料擠出成型時容易出現(xiàn)表面粗糙,從而影響產(chǎn)品的品質(zhì);而分子量分布過寬,則會使材料強(qiáng)度降低,影響長期使用壽命。

圖5 為4 種商用聚丁烯材料的GPC 曲線。由圖5 可知:4 種聚丁烯材料的分子量(Mw)均大于5.0×105g/mol,其中PB-1 的分子量最高(6.5×105g/mol),PB-4 的分子量最低(5.26×105g/mol),因而4種聚丁烯材料具有很好的力學(xué)性能和力學(xué)強(qiáng)度,但其分子量分布較寬,均大于3。

圖5 聚丁烯GPC曲線

2.5 商用聚丁烯材料的基本物性分析

密度、熔體的質(zhì)量流動速率(MFR)及氧化誘導(dǎo)期(OIT)是聚丁烯加工過程工藝控制的重要物性參數(shù),灰分能夠反映產(chǎn)品中助劑添加量,助劑含量是產(chǎn)品質(zhì)量檢測的一項重要參數(shù),上述物性參數(shù)直接關(guān)系到產(chǎn)品的加工方式和產(chǎn)品的品質(zhì)。因此,對不同牌號樣品的密度、MFR、OIT 以及灰分含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))進(jìn)行了測試,結(jié)果見表1。

表1 聚丁烯基本物性參數(shù)

由表1可知:4種聚丁烯材料的密度為0.897 9~0.936 7 g/cm3,密度差異不大。各樣品的MFR 差距也不大,其中PB-4 的MFR 最大(0.405 g/ min),其次是PB-3(0.225 g/min),而PB-1 和PB-2 的MFR 相對較小,分別為0.057 和0.061 g/min,這主要是由于PB-4 為共聚物,分子等規(guī)度較小,其熔體也會相應(yīng)表現(xiàn)出更好的流動性。PB-1 的氧化誘導(dǎo)期最長(138.42 min),具有最好的耐熱氧老化性能,PB-2 和PB-3 的氧化誘導(dǎo)期相當(dāng),而PB-4的氧化誘導(dǎo)期最短(75.77 min)。灰色料PB-1 的灰分含量最高為1.52%,而透明料PB-3 和PB-4的灰分含量相對較低,約0.5%,表明有色料中助劑含量較高。

2.6 商用聚丁烯-1材料的力學(xué)性能分析

高分子材料的分子量、結(jié)晶度和支化度等均會對其力學(xué)性能產(chǎn)生影響,同時,力學(xué)性能也是衡量高分子材料產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)。表2 為不同牌號聚丁烯樣品拉伸測試和彎曲測試結(jié)果。由表2 可知:3 種管道材料PB-1、PB-2 和PB-3 的拉伸彈性模量、拉伸屈服應(yīng)力、拉伸強(qiáng)度以及彎曲模量均高于薄膜材料PB-4,說明均聚聚丁烯-1 管道材料的強(qiáng)度要高于共聚聚丁烯-1 薄膜材料,并且管道材料中PB-1的力學(xué)性能最好,其拉伸彈性模量和彎曲模量分別達(dá)到495 和564 MPa。乙烯與丁烯共聚產(chǎn)物PB-4的柔韌性要高于管道材料,其斷裂標(biāo)稱應(yīng)變最高,為321.0%,斷裂強(qiáng)度達(dá)到35.7 MPa,這主要是由于分子結(jié)構(gòu)的差異造成的。均聚聚丁烯-1 為含量高于96%的高等規(guī)度聚合物,結(jié)構(gòu)規(guī)整性強(qiáng)、結(jié)晶度高,因此,其制品具有更好的力學(xué)性能。而共聚聚丁烯-1 是由多種烯烴共聚得到的無規(guī)共聚物,分子隨機(jī)排列,沒有一定規(guī)律,這種結(jié)構(gòu)導(dǎo)致其制品的力學(xué)強(qiáng)度較差,但具有更好的柔韌性。

表2 聚丁烯力學(xué)性能測試結(jié)果

對于管道材料來說,靜液壓是衡量管道材料耐內(nèi)壓性能的重要指標(biāo),3 種管道材料的靜液壓測試結(jié)果如表3 所示。由表3 可知:3 種聚丁烯管道材料的靜液壓均滿足使用要求,且高于產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),其中PB-1 的耐內(nèi)壓性能最好,在6.0 MPa、95 ℃條件下,管道材料壽命高達(dá)1 264 h。

表3 聚丁烯管道材料靜液壓測試結(jié)果

3 結(jié)論

通過對4 種商用聚丁烯材料的結(jié)構(gòu)及性能對比分析發(fā)現(xiàn),其結(jié)構(gòu)均為穩(wěn)定的晶型Ⅰ,共聚聚丁烯PB-4 的結(jié)晶度(70.96%)及結(jié)晶溫度(91 ℃)更高。4 種聚丁烯材料均具有非常優(yōu)異的物理以及耐熱、耐壓、耐氧化分解性能,其中PB-1的氧化誘導(dǎo)期最長(為138.42 min),耐熱氧老化及力學(xué)性能最好;PB-4 具有更好的韌性。3 種管道材料PB-1、PB-2 及PB-3 均能滿足使用需求,具有很好的耐內(nèi)壓性能。

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